сти в формировании патологии. С этой целью используют, прежде всего, генеалогический метод, с помощью которого симптомы заболевания можно проследить среди родственников больного, составить родословную и провести генеалогический анализ. Родословную можно составлять по одному или нескольким признакам. Так, изучая влияние наследственности на возникновение ишемической болезни сердца, в родословной следует отметить родственников, имевших симптомы ожирения, сахарного диабета, артериальной гипертонии, поскольку между этими заболеваниями, по-видимому, имеется генетическая связь. Если в родословной исследуемый признак встречается несколько раз, то можно предположить его наследственную природу. Однако важно исключить воздействия одинаковых внешних факторов на членов рода. Да-лее следует сделать заключение о типе наследования (ауто-сомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, наследование, сцепленное с полом, доминантный и рецессивный типы). Так, существуют заболевания с наследственной предрасположенностью, которая может иметь моногенный или полигенный характер. Ряд заболеваний сердечно-сосудистой системы (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца), желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рак желудка и др.), обмена веществ (сахарный диабет, тиреотоксикоз), врожденные пороки развития и др. относятся к группе заболеваний с наследственной пред-расположенностью. Это так называемые полигенные мульти-факторные заболевания. Их клиника зависит от разнообразных комбинаций множественных патологических генов и воздействия различных факторов внешней среды. Поэтому в одной семье так разнообразны проявления заболевания, нача-ло и его симптомы, особенности течения. Значительно реже встречаются при определенных условиях среды моногенные формы наследственного предрасположения, например, на-следственная непереносимость лактозы (в кишечнике взрос-