Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.
— Черноголовка, ИФАВ РАН, 2014. — 121 с.
Специальность 02.00.03 – органическая химия
Цель настоящей работы заключается в разработке новых методов
введения в молекулу аминофосфорильной функции на основе
модифицированной реакции Кабачника - Филдса.
Введение
Актуальность работы
Научная новизна и практическая значимость результатов работы
Личный вклад автора
Публикация и апробация работы
Объем и структура работы
Обзор литературы
Реакция Кабачника-Филдса
Механизм реакции Кабачника-Филдса
Трехкомпонентная реакция Кабачника-Филдса
Двухкомпонентная реакция. Присоединение P-H и P-OSiMe3 эфиров (PIII) к шиффовым
основаниям
Реакции гидроксифосфинатов с аминами
Комплексообразующие свойства фосфорорганических аминокислот
Физиологическая активность фосфорорганических аминокислот и псевдопептидов
Обсуждение результатов
Синтез α-аминофосфиновых кислот из бис-триметилсилил гипофосфита
Стирол и шиффовы основания в качестве непредельной компоненты синтеза
Акрилаты и основания Шиффа в качестве непредельной компоненты синтеза
Изучение трехкомпонентной карбаматной версии реакции Кабачника-Филдса
Разработка новой методологии синтеза псевдо-пептидов
Синтез фосфонистых кислот, содержащих структурный изостер аминокислоты
Амидоалкилирование гидрофосфорильных соединений
Изучение двухкомпонентной реакции гидрофосфорильных соединений с бискарбаматами
Вероятный механизм трехкомпонентной реакции взаимодействия альдегида,
алкилкарбамата и гидрофосфорильного соединения
Реакция по типу Арбузова N-алкоксикарбонилиминиевых ионов и ацилфосфонитов,
генерированных in situ трифторуксусным ангидридом
Синтез N-защищенных аминофосфиновых кислот из ацеталей. Новый подход к синтезу
труднодоступных фосфиновых кислых аналогов аминокислот и пептидов
Экспериментальная часть
Выводы
Актуальность работы
Научная новизна и практическая значимость результатов работы
Личный вклад автора
Публикация и апробация работы
Объем и структура работы
Обзор литературы
Реакция Кабачника-Филдса
Механизм реакции Кабачника-Филдса
Трехкомпонентная реакция Кабачника-Филдса
Двухкомпонентная реакция. Присоединение P-H и P-OSiMe3 эфиров (PIII) к шиффовым
основаниям
Реакции гидроксифосфинатов с аминами
Комплексообразующие свойства фосфорорганических аминокислот
Физиологическая активность фосфорорганических аминокислот и псевдопептидов
Обсуждение результатов
Синтез α-аминофосфиновых кислот из бис-триметилсилил гипофосфита
Стирол и шиффовы основания в качестве непредельной компоненты синтеза
Акрилаты и основания Шиффа в качестве непредельной компоненты синтеза
Изучение трехкомпонентной карбаматной версии реакции Кабачника-Филдса
Разработка новой методологии синтеза псевдо-пептидов
Синтез фосфонистых кислот, содержащих структурный изостер аминокислоты
Амидоалкилирование гидрофосфорильных соединений
Изучение двухкомпонентной реакции гидрофосфорильных соединений с бискарбаматами
Вероятный механизм трехкомпонентной реакции взаимодействия альдегида,
алкилкарбамата и гидрофосфорильного соединения
Реакция по типу Арбузова N-алкоксикарбонилиминиевых ионов и ацилфосфонитов,
генерированных in situ трифторуксусным ангидридом
Синтез N-защищенных аминофосфиновых кислот из ацеталей. Новый подход к синтезу
труднодоступных фосфиновых кислых аналогов аминокислот и пептидов
Экспериментальная часть
Выводы