Презентация
  • формат ppt
  • размер 45,78 КБ
  • добавлен 23 августа 2012 г.
Вопросы организации в Российской Федерации доклинических исследований лекарственных средств
Институт доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств ФГУ «НЦЭСМП» Автор - Верстакова О.Л., 19 слайдов.
Содержание.
Нормативные правовые и методические документы, регламентирующие проведение доклинических исследований лекарственных средств.
Доклинические исследования лекарственных средств и их экспертиза в 1995-1997 гг.
Перечень и анализ деятельности организаций и учреждений, осуществляющих доклинические и клинические исследования лекарственных средств.
Внедрение международных стандартов в практику доклинических исследований в России.