Иоффе Б.В и др. Химия органических производных гидразина

формат djvu
размер 6.73 МБ
добавлен 27 июля 2011 г.

Л.: "Химия", 1978.-224 с
Монография содержит сводку новейших (на год издания) данных о строении, синтезе и свойствах предельных и непредельных гидразинов алифатического ряда, бифункциональных производных гидразина и солей диазения. Особое внимание уделяется проблемам электронного строения и стереохимии, связанным с наличием неподеленных электронных пар. Специальная глава посвящена реакционноспособным промежуточным частицам — аминонитренам, играющим большую роль в реакциях гидразинов и их производных.
Книга предназначена для химиков и инженеров, работающих в области производства, применения и исследования производных гидразина, а также для преподавателей, аспирантов и студентов университетов, химико-технологических и химико-фармацевтических институтов.
.

Смотрите также

Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа

формат djvu
размер 1.98 МБ
добавлен 14 июня 2010 г.

М.: Изд. МГУ, 1972. - 247 с. В книге описан синтез большого количества органических реагентов для неорганического анализа: гидроксилсодержащих реагентов, карбоновых кислот, фосфорсодержащих кислот, альдегидов, серу- и фосфорсодержащих реагентов, аминов, производных пиразолона, нитрозосоединений, оксимов, производных гидроксиламина, селенсодержащих реагентов, ониевых, борорганических, триарилметановых, металлорганических и других соединений.

Джонсон В., Шеннан Р., Рид Р. Органические реактивы для органического анализа

формат djvu
размер 1.17 МБ
добавлен 06 июля 2009 г.

Перевод с англ. М.: Изд-во иностранной литературы, 1948. - 183 с. Характеристика реактивов и классов органических соединений, применение органических реактивов для идентификации органических веществ по точкам плавления их производных.

Лазурьевский Г.В., Терентьева И.В., Шамшурин А.А. Практические работы по химии природных соединений

формат djvu
размер 1.65 МБ
добавлен 04 сентября 2009 г.

М.: Высш. шк. , 1961. 192 с. Приведены методы выделения, разделения и идентификации препаратов из природного сырья: углеводов и примыкающих к ним веществ, органических кислот и их производных, стероидов, терпеноидов, алкалоидов и др.

Мэррей А., Уильямс Д.Л. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть 1

формат djvu
размер 6.89 МБ
добавлен 10 октября 2010 г.

Перевод с англ. М.: Изд-во иностр. литературы, 1961. 707 с. Описание методов синтеза органических соединений, меченых изотопами углерода, издается двумя частями. В первой части книги описаны способы синтеза карбоновых кислот, их замещенных, производных карбоновых кислот (ангидридов, галоидангидридов, амидов, сложных эфиров), а также аминов и производных угольной кислоты. Книга может служить руководством не только для специалистов в области радиоа...

Мэррей А., Уильямс Д.Л. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть 2

формат djvu
размер 4.52 МБ
добавлен 07 ноября 2011 г.

Москва, Издательство ИЛ, 1962. - 626 с. Описание методов синтеза органических соединений, меченых изотопами углерода, издается двумя частями. Первая часть издана в 1961 г. В первой части книги описаны способы синтеза карбоновых кислот, их замещенных, производных карбоновых кислот (ангидридов, галоидангидридов, амидов, сложных эфиров), а также аминов и производных угольной кислоты. Во второй части книги описаны методы синтеза карбонильных соедине...

Полыгалова Н.Н. Исследования в области карбонильных производных изохинолина

Дисертация

формат rtf
размер 1.51 МБ
добавлен 22 сентября 2011 г.

Автореф. дисс… к.х.н. (02,00,03 - органическая химия). Пермь, 2006. – 21 с. Цель работы. Синтез ранее неизвестных карбонильных производных изохинолина, изучение связи между реакционной способностью и структурой енаминокарбонильных производных изохинолина, изучение их полезных свойств. Научная новизна работы. Впервые осуществлен синтез широкого ряда новых 1-алкил-производных 3,4-дигидроизохинолина и их бензо[f]аннелированных аналогов, 1-пиридил-п...

Реакции и методы исследования органических соединений. Кн. 21

формат djvu
размер 2.44 МБ
добавлен 09 ноября 2010 г.

М.: Химия, 1970. – 318 с. под ред. акад. Б. А. Казанского, акад. И. Л. Кнунянца и др. Содержание: Ю. М. Зиновьев, Л. 3. Соборовский «Окислительное хлорфосфинирование углеводородов и их производных»; В. М. Андреев, Л. К. Андреева «Катализируемая диеновая конденсация»; М. В. Мавров, В. Ф. Кучеров «Методы синтеза алленовых соединений».

Реакции и методы исследования органических соединений. Кн. 23 Реакции производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами

формат djvu
размер 2.85 МБ
добавлен 09 ноября 2010 г.

М.: Химия, 1973. – 488 с. под ред. акад. Б. А. Казанского, акад. И. Л. Кнунянца и др. Книга содержит обзорную работу о реакциях производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами, выполненную А. Н. Пудовиком, И. В. Коноваловой и Э. А. Ишмаевой. В ней рассмотрено новое направление реакции Арбузова— взаимодействие ряда производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов, в резул...

Фокин А.В., Коломиец А.Ф. Химия тииранов

формат djvu
размер 2.61 МБ
добавлен 10 ноября 2011 г.

Москва, Наука, 1978. - 344 с. Монография представляет собой первое в отечественной и мировой литературе обобщение фактических данных в области химии тииранов и их производных. Систематизированы данные о методах синтеза, критически рассмотрены вопросы строения и реакционной способности тииранов и их различных производных, связь между строением, физическими, физико-химическими и спектральными характеристиками тииранов. Приводятся сведения о примен...

Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции

формат djvu
размер 7.64 МБ
добавлен 27 марта 2010 г.

Пер. с англ. – М. -Л.: Химия, 1964. – 536 с. Рассматриваются методы получения, свойства и области применения органических перекисей. Описываются методы их анализа и выделения, а также реакции аутоокисления органических веществ, их механизм и строение получающихся продуктов. Для науки, ИТР в области органическиго синтеза, нефтехимии, химии полимеров.