Статья
  • формат doc
  • размер 17,84 КБ
  • добавлен 10 марта 2016 г.
Буряченко С.В., Мутация генов IL-3, IL-4, IL-5, CD28, CD22, HLA в развитии бронхиальной астмы и этиологическая коррекция дефектных генов нанокристаллами галлуазита
Сборник научных трудов, ДонНУ, Винница 2016
Бронхиальная астма (БА) — заболевание с выраженной наследственной предрасположенностью. Дети, имеющие родственников первой линии родства с БА, имеют высокий риск развития клинических проявлений астмы. Некоторые клиницисты большое внимание уделяют признакам мезенхимальной дисплазии как внешним маркерам генетических особенностей. У пациентов с БА часто встречаются множественные стигмы дисморфогенеза, патология соединительной ткани, кожные факомы. По итогам близнецовых исследований, генетический вклад в развитие БА оценивается в 30-70%.
Похожие разделы