М.: Ремедиум, 2000. - 398 с.
В руководстве описаны правила проведения доклинических испытаний разрабатываемых лекарственных веществ, описаны правила GLP (надлежащей лабораторной практики), принятые в Российской федерации, представлены указания по изучению общетоксического действия, аллергизирующих, мутагенных, канцерогенных свойств, репродуктивной токсичности и иммунотоксического действия фармакологических веществ.
В руководстве описаны правила проведения доклинических испытаний разрабатываемых лекарственных веществ, описаны правила GLP (надлежащей лабораторной практики), принятые в Российской федерации, представлены указания по изучению общетоксического действия, аллергизирующих, мутагенных, канцерогенных свойств, репродуктивной токсичности и иммунотоксического действия фармакологических веществ.