М.: Ремедиум, 2000. - 398 с.
В руководстве описаны правила проведения доклинических испытаний
разрабатываемых лекарственных веществ, описаны правила GLP
(надлежащей лабораторной практики), принятые в Российской
федерации, представлены указания по изучению общетоксического
действия, аллергизирующих, мутагенных, канцерогенных свойств,
репродуктивной токсичности и иммунотоксического действия
фармакологических веществ.
Фисенко В.П. и др. (ред.). Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ
