Дисс. … кандидата химических наук (Специальность 02.00.04 –
физическая химия). М.: 2011. – 180 с.
– Методами: динамической десорбции паров и оптической волюмометрии проведены исследования свойств 26 систем вода – сшитый гидрофильный полимер при 298 K. Для 9 из них, достижение равновесия при динамической десорбции подтверждено совпадением изотерм десорбции воды с изопиестическими изотермами сорбции, найденными в литературе.
– При сопоставлении результатов, полученных обоими методами установлено, что все изученные полимеры в жидкой воде сорбируют влаги больше, чем в насыщенном паре (эффект Шредера). Экспериментально определены количества воды, поглощаемые полимерами дополнительно из жидкой фазы.
– Впервые показано, что вода, дополнительно поглощаемая полимерами в жидкой фазе, десорбируется из них с постоянной скоростью, отвечающей давлению насыщенного водяного пара.
– Впервые проанализировано влияние природы и количества сшивающего агента на содержание «свободной» воды в гидрофильных полимерах. Связи между количеством сшивки в полимере и количеством «свободной» воды не выявлено.
–. Полученные экспериментальные результаты указывают на то, что эффект Шредера в гидрофильныхполимерах вызван проникновением в гель воды практически не взаимодействующей с полярными группами. Эти результаты соответствуют представлениям «гетерогенной модели» строения геля.
– Определены активности воды в системах вода–сшитый гидрофильный полимер. Предложена эмпирическая методика расчета активностей воды в растворе полимера при различной степени сшивки.
– Методами: динамической десорбции паров и оптической волюмометрии проведены исследования свойств 26 систем вода – сшитый гидрофильный полимер при 298 K. Для 9 из них, достижение равновесия при динамической десорбции подтверждено совпадением изотерм десорбции воды с изопиестическими изотермами сорбции, найденными в литературе.
– При сопоставлении результатов, полученных обоими методами установлено, что все изученные полимеры в жидкой воде сорбируют влаги больше, чем в насыщенном паре (эффект Шредера). Экспериментально определены количества воды, поглощаемые полимерами дополнительно из жидкой фазы.
– Впервые показано, что вода, дополнительно поглощаемая полимерами в жидкой фазе, десорбируется из них с постоянной скоростью, отвечающей давлению насыщенного водяного пара.
– Впервые проанализировано влияние природы и количества сшивающего агента на содержание «свободной» воды в гидрофильных полимерах. Связи между количеством сшивки в полимере и количеством «свободной» воды не выявлено.
–. Полученные экспериментальные результаты указывают на то, что эффект Шредера в гидрофильныхполимерах вызван проникновением в гель воды практически не взаимодействующей с полярными группами. Эти результаты соответствуют представлениям «гетерогенной модели» строения геля.
– Определены активности воды в системах вода–сшитый гидрофильный полимер. Предложена эмпирическая методика расчета активностей воды в растворе полимера при различной степени сшивки.