СПб.: СПб государственный медицинский университет им.акад. И.П.
Павлова. — 72 с.
Научно-практический журнал «Клинико-лабораторный консилиум» имеет
междисциплинарную направленность, т.е. он может быть полезен и
врачам клинической лабораторной диагностики, и клиницистам.
Содержание:
Консилиум у постели больного
Йуст ванн дер Хукк, Евонт Дж. Хум, Гийс М.Т. де Йонг, Эмиль Н.В. Йанссенс, Воутер В. Де Хердер. Тяжелая гипонатриемия с высоким содержанием натрия в моче и осмолярностью Материалы конгресса "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное"
Н.В. Савина, М.П. Смаль, Т.Д. Кужир, Т.М. Егорова, А.Д. Политыко, Р.И. Гончарова. Нестабильность генома при синдроме микродецелий
Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, Л.В. Костюченко, Н.В. Маркевич. Синдром ниймеген в Украине
Тезисы
V. Cirigliano, G. Voglino, A. Marongiu, E. Ordoces, L. Rueda, C. Fuster. Large scale clinical application of Q-PCR for rapid prenatal diagnosis of common chromosome aneuploidies
Coviello Domenico. Medical cenetica education: organization models anf examples from undergraduate medical students level to continuing medical education (CME)
Coviello Domenico. Organization and quality in the provision of medical genetic services in Europe
M.D. Golubovsky. Human chimera and twins in current reproductive cytogenetics
Maj A.Hulten. The origin and diagnostics of common chromosome disorders
M. Kremenskoy. Using array-CGH in PGD for carriers of balanced translocations
Mats Nilsson. New developments in prenatal diagnosis
Salla Ruosaari. Bacs-on-beadsTM, a new technology for rapid detection of fetal microdeletions and aneuploidies
А.В. Аркадьева, И.М. Спивак. Изучение маркеров старения в фибробластах мышей линии SHR, получавших метформин в течение длительного времени
С.С. Арутюнян, Э.Ф. Андреева, В.И. Ларионова, Н.Д. Савенкова. Катамнез 34 семей с аутосомно-доминантным поликистозом почек
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Связь некоторых генетических и иммунологических механизмов в формировании бронхиальной астмы у детей
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Некоторые генетические и иммунологические аспекты формирования атопического дерматита у детей
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Связь генетических и иммунологических факторов развития аллергического ринита у детей
Н.М. Борисов, Н.Б. Безродная, Н.С. Боговалова, Ж.Ж. Галяутдинова, А.В. Зяблицин. Вычислительные методы в молекулярной онкологии
С.К. Боярова. Применение пептидных биорегуляторов в пародонтологическом лечении пожилых больных
Е.Е. Васенев, В.И. Польшина. Особенности финишнойобработки различных типов реставрационных композиционных материалов для восстановления тканей зуба
М.В. Вахарловская, М.А.Петрова, Т.Э. Иващенко. К вопросу об ассоциации полиморфизма гена NOS-1 в формировании атопии у детей в Санкт-Петербурге
В.Г. Вахарловский, Г.Ю. Железнякова, А.В. Киселев, В.Н. Команцев, А.А. Егорова, Т.Н. Сезенева, Р.Г. Юрьева, М.В. Вахарловская, А.Н. Баранов, В.С. Баранов. Опыт лечение больных с проксимальной спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратами вальпроевой кислоты
Н.М. Волков, С.А. Проценко, Е.Н. Суспицын. Оценка значимости экспрессиии BRCA1 и ТОР2А в прогнозировании эффективности химиотерапии ракажелудка
И.Е. Воробцова, А.В. Семенов, З.Ж. Васильева. Роль цитогенетических исследований в оценке отдаленных последствий действия ионизирующей радиации на человека
В.Н. Горбунова, Е.Н. Имянитов. Опыт преподавания медицинской генетики в СПбГПМА
В.Н. Горбунова. Опухоли головного мозга в структуре наследственных заболеваний нервной системы
Э.В. Земцовский. Основные положения первых российских национальных рекомендаций по проблеме наследственных нарушений соединительной ткани
Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова. Молекулярно-генетическиеосновы наследственных нарушений соединительной ткани. Общая характеристика. Достижения и проблемы
Е.Г. Клочева, В.В. Голдобин. Трудности в дифференциальной диганостике гиперкинетического синдрома
Д.В. Кулешова, Р.М. Бицадзе, А.Г. Обрезан, И.М. Спивак. Роль полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании кардиологической патологии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
М.Л. Куранова, Н.М. Плескач, В.К. Михельсон, И.М. Спивак. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктазией
Т.А. Ледащева. Клинико-молекулярно-генетические корреляции при миодистрофии Дюшенна/Беккера
Е.В. Линде, И.И. Ахметов, З.Г. Орджоникидзе. Роль наследственных факторов в генезе стресс-индуцированной трансформации "спортивного сердца"
Б.М. Липовецкий. Типы дислипидемий, их клинические проявления и влияние на развитие атеросклероза
А.А. Мамонов, Б.Ф. Щеголев, В.Е. Стефанов. Исследование взаимодействия простых фармакологически активных пиразинов с клеточной мемебраной методом молекулярной динамики
И.С. Мартынкевич, С.В. Грицаев, М.В. Москаленко, В.Ю. аксенова, М.П. Иванова, Л.С. Мартыненко, Н.Ю. Цыбакова, К.М. Абдулкадыров. Прогностическая значимость мутаций генов FLT3 и NMP1 у больных острыми лейкозами, миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями
А.Н. Мешков, А.И. Ершова, П.П. Малышев, Т.А. Рожкова, В.В. Кухарчук, С.А. Бойцов. Московская городская программа скрининга больных с семейной гиперхолестеринемией - первые результаты
В.В. Мирошникова, Е.П. Демина, Т.И. родыгина, П.С. Курьянов, В.Н. Вавилов, С.А. Уразгильдеева, В.С. Гуревич, А.Г. Виноградов, А.Д. Денисенко, А.Л. Шварцман. Ключевые белки обратного транспорта холестерина и атеросклероз
О.Н. Могеладзе, В.А. Холодков, В.А. Щуров. Медицинские и социальные аспекты проблемы потери беременности
Е.Д. Мозговой. Диагностическая значимость анализа генетических мутаций коннексина-26 для лечения рака желудка
Консилиум у постели больного
Йуст ванн дер Хукк, Евонт Дж. Хум, Гийс М.Т. де Йонг, Эмиль Н.В. Йанссенс, Воутер В. Де Хердер. Тяжелая гипонатриемия с высоким содержанием натрия в моче и осмолярностью Материалы конгресса "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное"
Н.В. Савина, М.П. Смаль, Т.Д. Кужир, Т.М. Егорова, А.Д. Политыко, Р.И. Гончарова. Нестабильность генома при синдроме микродецелий
Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, Л.В. Костюченко, Н.В. Маркевич. Синдром ниймеген в Украине
Тезисы
V. Cirigliano, G. Voglino, A. Marongiu, E. Ordoces, L. Rueda, C. Fuster. Large scale clinical application of Q-PCR for rapid prenatal diagnosis of common chromosome aneuploidies
Coviello Domenico. Medical cenetica education: organization models anf examples from undergraduate medical students level to continuing medical education (CME)
Coviello Domenico. Organization and quality in the provision of medical genetic services in Europe
M.D. Golubovsky. Human chimera and twins in current reproductive cytogenetics
Maj A.Hulten. The origin and diagnostics of common chromosome disorders
M. Kremenskoy. Using array-CGH in PGD for carriers of balanced translocations
Mats Nilsson. New developments in prenatal diagnosis
Salla Ruosaari. Bacs-on-beadsTM, a new technology for rapid detection of fetal microdeletions and aneuploidies
А.В. Аркадьева, И.М. Спивак. Изучение маркеров старения в фибробластах мышей линии SHR, получавших метформин в течение длительного времени
С.С. Арутюнян, Э.Ф. Андреева, В.И. Ларионова, Н.Д. Савенкова. Катамнез 34 семей с аутосомно-доминантным поликистозом почек
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Связь некоторых генетических и иммунологических механизмов в формировании бронхиальной астмы у детей
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Некоторые генетические и иммунологические аспекты формирования атопического дерматита у детей
А.Д. Богомазов, А.А. Дедков, В.П. Иванов. Связь генетических и иммунологических факторов развития аллергического ринита у детей
Н.М. Борисов, Н.Б. Безродная, Н.С. Боговалова, Ж.Ж. Галяутдинова, А.В. Зяблицин. Вычислительные методы в молекулярной онкологии
С.К. Боярова. Применение пептидных биорегуляторов в пародонтологическом лечении пожилых больных
Е.Е. Васенев, В.И. Польшина. Особенности финишнойобработки различных типов реставрационных композиционных материалов для восстановления тканей зуба
М.В. Вахарловская, М.А.Петрова, Т.Э. Иващенко. К вопросу об ассоциации полиморфизма гена NOS-1 в формировании атопии у детей в Санкт-Петербурге
В.Г. Вахарловский, Г.Ю. Железнякова, А.В. Киселев, В.Н. Команцев, А.А. Егорова, Т.Н. Сезенева, Р.Г. Юрьева, М.В. Вахарловская, А.Н. Баранов, В.С. Баранов. Опыт лечение больных с проксимальной спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратами вальпроевой кислоты
Н.М. Волков, С.А. Проценко, Е.Н. Суспицын. Оценка значимости экспрессиии BRCA1 и ТОР2А в прогнозировании эффективности химиотерапии ракажелудка
И.Е. Воробцова, А.В. Семенов, З.Ж. Васильева. Роль цитогенетических исследований в оценке отдаленных последствий действия ионизирующей радиации на человека
В.Н. Горбунова, Е.Н. Имянитов. Опыт преподавания медицинской генетики в СПбГПМА
В.Н. Горбунова. Опухоли головного мозга в структуре наследственных заболеваний нервной системы
Э.В. Земцовский. Основные положения первых российских национальных рекомендаций по проблеме наследственных нарушений соединительной ткани
Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова. Молекулярно-генетическиеосновы наследственных нарушений соединительной ткани. Общая характеристика. Достижения и проблемы
Е.Г. Клочева, В.В. Голдобин. Трудности в дифференциальной диганостике гиперкинетического синдрома
Д.В. Кулешова, Р.М. Бицадзе, А.Г. Обрезан, И.М. Спивак. Роль полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании кардиологической патологии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
М.Л. Куранова, Н.М. Плескач, В.К. Михельсон, И.М. Спивак. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктазией
Т.А. Ледащева. Клинико-молекулярно-генетические корреляции при миодистрофии Дюшенна/Беккера
Е.В. Линде, И.И. Ахметов, З.Г. Орджоникидзе. Роль наследственных факторов в генезе стресс-индуцированной трансформации "спортивного сердца"
Б.М. Липовецкий. Типы дислипидемий, их клинические проявления и влияние на развитие атеросклероза
А.А. Мамонов, Б.Ф. Щеголев, В.Е. Стефанов. Исследование взаимодействия простых фармакологически активных пиразинов с клеточной мемебраной методом молекулярной динамики
И.С. Мартынкевич, С.В. Грицаев, М.В. Москаленко, В.Ю. аксенова, М.П. Иванова, Л.С. Мартыненко, Н.Ю. Цыбакова, К.М. Абдулкадыров. Прогностическая значимость мутаций генов FLT3 и NMP1 у больных острыми лейкозами, миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями
А.Н. Мешков, А.И. Ершова, П.П. Малышев, Т.А. Рожкова, В.В. Кухарчук, С.А. Бойцов. Московская городская программа скрининга больных с семейной гиперхолестеринемией - первые результаты
В.В. Мирошникова, Е.П. Демина, Т.И. родыгина, П.С. Курьянов, В.Н. Вавилов, С.А. Уразгильдеева, В.С. Гуревич, А.Г. Виноградов, А.Д. Денисенко, А.Л. Шварцман. Ключевые белки обратного транспорта холестерина и атеросклероз
О.Н. Могеладзе, В.А. Холодков, В.А. Щуров. Медицинские и социальные аспекты проблемы потери беременности
Е.Д. Мозговой. Диагностическая значимость анализа генетических мутаций коннексина-26 для лечения рака желудка