Органическая химия
Химия и химическая промышленность
Реферат
  • формат doc
  • размер 260,36 КБ
  • добавлен 31 декабря 2013 г.
Применение реакции Неницеску при получении 5-гидроксииндолов
Курсовой проект. — СамГУ, Самара/Россия, 2008, 46 страниц
Содержание
Введение
Синтез, структура, биологическая активность 5-гидроксииндолов
Синтез индолов по реакции Неницеску
Механизмы реакции Неницеску
Побочные продукты реакции Неницеску
Исследование реакции Неницеску с различными заместителями в 1,4- бензохиноне и енамине. Расширение реакции Неницеску
Биологическая активность 5-гидроксииндолов
Экспериментальная часть
Реагенты и оборудование
Получение 1,4-бензохинона
Получение этилового эфира β-аминокротоновой кислоты
Получение этилового эфира N-фенил-β-аминокротоновой кислоты
Получение этилового эфира N-бензил-β-аминокротоновой кислоты
Получение этилового эфира N-изо-пропил-β-аминокротоновой кислоты
Получение этилового эфира N-метил-β-аминокротоновой кислоты
Получение 2-метил-3-карбоэтокси-5-гидроксииндола
Получение 2-метил-3-карбоэтокси-5-гидроксибенз[g]индола
Получение 1-изо-пропил-2-метил-3-карбоэтокси-5-гидроксииндола
Получение 1-фенил-2-метил-3-карбоэтокси-5-гидроксииндола
Получение 1,2-диметил-3-карбоэтокси-5-гидроксииндола
Получение 1-бензил-2-метил-3-карбоэтокси-5-гидроксииндола
Обсуждение результатов
Заключение
Список использованной литературы