Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 2015.
— 37 стр.
Проект административного регламента, регулирующего экспорт
лекарственных препаратов.
Административный регламент устанавливает сроки и последовательность административных процедур и административных действий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, порядок взаимодействия его структурных подразделений, сотрудников, в том числе с другими федеральными органами исполнительной власти при предоставлении государственной услуги по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат. Общие положения.
Стандарт предоставления государственной услуги.
Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме.
Формы контроля за исполнением регламента Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением ответственными должностными лицами положений Административного регламента.
Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) Минпромторга России, а также его должностных лиц.
Приложения:
Заявление по предоставлению госуслуги по выдаче Документа.
Уведомление об отказе в выдаче Документа.
Документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.
Блок-схема исполнения административной процедуры по предоставлению государственной услуги по выдаче Документа.
Административный регламент устанавливает сроки и последовательность административных процедур и административных действий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, порядок взаимодействия его структурных подразделений, сотрудников, в том числе с другими федеральными органами исполнительной власти при предоставлении государственной услуги по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат. Общие положения.
Стандарт предоставления государственной услуги.
Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме.
Формы контроля за исполнением регламента Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением ответственными должностными лицами положений Административного регламента.
Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) Минпромторга России, а также его должностных лиц.
Приложения:
Заявление по предоставлению госуслуги по выдаче Документа.
Уведомление об отказе в выдаче Документа.
Документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.
Блок-схема исполнения административной процедуры по предоставлению государственной услуги по выдаче Документа.