Выходные данные не указаны, 12 стр.
До цієї групи належать різні хімічні сполуки, синтезовані пізніше,
ніж сульфаніламідні препарати, які відрізняються від них і
антибіотиків будовою, механізмом та спектром антибактеріальної дії.
Усі вони мають високу антибактеріальну активність і переважний
вплив на збудників кишкових інфекцій та захворювань сечових шляхів,
у тому числі інфекцій, які важко піддаються лікуванню іншими
протимікробними засобами. Препарати, які подано в цьому розділі,
представлені такими хімічними групами:
Похідні хінолону І покоління, похідні 8-оксихіноліну (нітроксолін, хлорхінальдон, хініофон, інтетрикс).
Похідні хінолону II покоління, похідні нафтиридину (кислоти налідиксова, оксолінієва, піпемідієва).
Похідні хінолону III покоління, фторхінолони (ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин).
Похідні хіноксаліну (хіноксидин, діоксидин).
Похідні нітрофурану (фурацилін, фуразолідон, фуразолін, фурадонін, фура-гін, фурагін розчинний).
Похідні імідазолу (метронідазол).
Похідні хінолону І покоління, похідні 8-оксихіноліну (нітроксолін, хлорхінальдон, хініофон, інтетрикс).
Похідні хінолону II покоління, похідні нафтиридину (кислоти налідиксова, оксолінієва, піпемідієва).
Похідні хінолону III покоління, фторхінолони (ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин).
Похідні хіноксаліну (хіноксидин, діоксидин).
Похідні нітрофурану (фурацилін, фуразолідон, фуразолін, фурадонін, фура-гін, фурагін розчинний).
Похідні імідазолу (метронідазол).