Органическая химия
Химия и химическая промышленность
Презентация
  • формат ppt
  • размер 988,60 КБ
  • добавлен 21 октября 2014 г.
Реакционная способность углеводородов. Алкены
Выходные данные неизвестны, 94 слайда
Содержание
Электронное строение
Номенклатура
Структурная изомерия
Изомерия положения двойной связи
Пространственная изомерия
Номенклатура цис-, транс-изомеров
Номенклатура Кана–Ингольда–Прелога
Способы получения
Реакции элиминирования
Дегидрогалогенирование галогенуглеводородов
Дегидратация спиртов
Дегалогенирование дигалогенопроизводных
Дегидрирование
Химические свойства
Реакции электрофильного присоединения
Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
Гидрогалогенирование
Гидратация (присоединение воды)
Галогенирование (присоединение галогенов)
Присоединение серной кислоты
Присоединение хлорноватистой или бромноватистой кислот
Реакции свободно-радикального присоединения
Гидробромирование
Пероксидный эффект (эффект Хараша-Майо)
Аллильное замещение галогенами
Реакции окисления
Эпоксидирование (Реакция Прилежаева)
Гидроксилирование (окисление по Вагнеру)
Жесткое окисление (KMnO4, H3O+)
Горение
Озонолиз
Реакция восстановления (гидрирование)
Реакция изомеризации
Реакция полимеризации