Реакционная способность углеводородов. Алкины

Выходные данные неизвестны, 44 слайда. Содержание
Строение
Номенклатура
Изомерия
Строение
Получение
Пиролиз углеводородов
Гидролиз карбида кальция
Гидролиз карбида магния
Реакции элиминирования дигалогенопроизводных с вицинальным (а) или геминальным (б) расположением атомов галогена (дегидрогалогенирование)
Реакция ацетелинидов с первичными галогеноалканами
Реакции дегалогенирования тетрагалогенопроизводных
Химические свойства
Восстановление (Каталитическое гидрирование)
Реакции окисления
Реакции электрофильного присоединения
Галогенирование (присоединение галогенов)
Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
Присоединение галогеноводородов к гомологам ацетилена протекает по правилу Марковникова
Реакции нуклеофильного присоединения
Присоединение воды (гидратация)
При гидратации гомологов ацетилена замещенные виниловые спирты изомеризуются в кетоны
Реакции А_N
Реакции винилирования
Присоединение спиртов
Присоединение карбоновых кислот
Присоединение синильной кислоты
Карбонилирование
Реакции ацетиленового атома водорода
Реакции димеризации
Реакции циклоолигомеризации
Реакции изомеризации
Присоединение к альдегидам и кетонам
Присоединение к альдегидам
Присоединение к кетонам