Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.
- Уфа, ИОХ УНЦ РАН, 2006. - 109 с.
Специальность 02.00.17 - Математическая и квантовая химия
Нитрозооксиды - лабильные частицы со структурной формулой R-N-0-0 - являются ключевыми интермедиатами фотоокисления азидов, определяющими образование и состав основных продуктов процесса. Исследование химических и физико-химических свойств нитрозооксидов способствует более полному пониманию механизма реакций, протекающих при фотолизе ароматических азидов в присутствии кислорода, и является одной из важных задач химии.
Введение
1 Химия нитрозооксидов: теоретические и экспериментальные исследования (обзор литературы)
1.1 Историческая справка
1.2 Строение нитрозооксидов
1.3 Генерация нитрозооксидов
1.4 Типичные химические превращения нитрозооксидов
Реакции HNOO
Фотоокисление ароматических азидов
Гибель нитрозооксидов на синглетной ППЭ
Кинетика образования и гибели нитрозооксидов
Изомеризация в диоксазиридин
Реакция с нитренами
Гибель нитрозооксидов на триплетной ППЭ
Реакция с нитрозосоединениями
Реакция с углеводородами
Реакция с сульфидами и сульфоксидами
Реакция с олефинами.
1.5 Выводы
2 Методическая часть
3 Обсуждение результатов
3.1 Геометрическое строение нитрозооксидов
3.2 Электронное строение ароматических нитрозооксидов
3.3 Спектроскопия нитрозооксидов
УФ-спектры
ЯМР-спектры
ИК-спектры
3.4 Реакционная способность нитрозооксидов
Изомеризация нитрозооксидов
Триплетные возбужденные состояния
Изомеризация в диоксазиридин
Изомеризация диоксизиридина в нитробензол
Реакция триплетных нитрозооксидов с нитрозосоединениями
Димеризация триплетных нитрозооксидов
Влияние заместителя в ароматическом кольце на реакционную способность триплетных ароматических нитрозооксидов
Реакция нитрозооксидов с олефинами
Выводы
Специальность 02.00.17 - Математическая и квантовая химия
Нитрозооксиды - лабильные частицы со структурной формулой R-N-0-0 - являются ключевыми интермедиатами фотоокисления азидов, определяющими образование и состав основных продуктов процесса. Исследование химических и физико-химических свойств нитрозооксидов способствует более полному пониманию механизма реакций, протекающих при фотолизе ароматических азидов в присутствии кислорода, и является одной из важных задач химии.
Введение
1 Химия нитрозооксидов: теоретические и экспериментальные исследования (обзор литературы)
1.1 Историческая справка
1.2 Строение нитрозооксидов
1.3 Генерация нитрозооксидов
1.4 Типичные химические превращения нитрозооксидов
Реакции HNOO
Фотоокисление ароматических азидов
Гибель нитрозооксидов на синглетной ППЭ
Кинетика образования и гибели нитрозооксидов
Изомеризация в диоксазиридин
Реакция с нитренами
Гибель нитрозооксидов на триплетной ППЭ
Реакция с нитрозосоединениями
Реакция с углеводородами
Реакция с сульфидами и сульфоксидами
Реакция с олефинами.
1.5 Выводы
2 Методическая часть
3 Обсуждение результатов
3.1 Геометрическое строение нитрозооксидов
3.2 Электронное строение ароматических нитрозооксидов
3.3 Спектроскопия нитрозооксидов
УФ-спектры
ЯМР-спектры
ИК-спектры
3.4 Реакционная способность нитрозооксидов
Изомеризация нитрозооксидов
Триплетные возбужденные состояния
Изомеризация в диоксазиридин
Изомеризация диоксизиридина в нитробензол
Реакция триплетных нитрозооксидов с нитрозосоединениями
Димеризация триплетных нитрозооксидов
Влияние заместителя в ароматическом кольце на реакционную способность триплетных ароматических нитрозооксидов
Реакция нитрозооксидов с олефинами
Выводы