62
ГЛАВА 5. ЗАКОНОМЕРНЫЕ ФАЗОВЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
СТРУКТУРЫ В МОДЕЛЬНЫХ АССОЦИАТИВНЫХ
НАНОКОЛЛОИДАХ
По историческим причинам, в науке о коллоидах до сих
пор существуют серьезные проблемы терминологии, зачастую
приводящие к ошибкам в модельных описаниях и трактовках
механизмов наблюдаемых явлений.
Так, широко используемые в коллоидной химии термины
«мицелла» и «мицеллярный раствор» ввел К. Нэгели
в 1858
году, а сам термин «коллоид», производный от греческого сло-
ва «колла» (κολλα), обозначающего «клей», впервые использо-
вал английский ученый Томас Грэм в 1861 году (Волков,
2001). В течение многих десятилетий эти термины были ли-
шены современного молекулярного содержания, так как ре-
альность существования молекул была экспериментально до-
казана шведским физико-химиком
Теодором Сведбергом
лишь в 1907 году. Развитие молекулярных представлений о
механизмах формирования коллоидов потребовало еще не-
сколько десятилетий и продолжается в настоящее время.
Устаревшие или равнозначные наименования ассоциа-
тивных коллоидов – «мицеллярные коллоиды», «лиофильные
коллоиды», «полуколлоиды», «семиколлоиды». Термин «ассо-
циативные коллоиды» используют для описания веществ,
способных образовывать термодинамически равновесные
ультрамикрогетерогенные (наноразмерные) дисперсные
сис-
темы (Garidel and Hildebrand, 2005; Веденов и Левченко,
1983;). Наночастицы подобных коллоидов образуются путем
самоассоциации (самосборки) молекул и, при неизменных
внешних условиях, для них характерны равновесные (не из-
меняющиеся со временем) распределения частиц по размерам.
Самопроизвольное образование ассоциативных коллоидных
систем обусловлено тем, что прирост свободной поверхностной
энергии при диспергировании макрофазы компенсируется
выигрышем свободной энергии
вследствие повышения энтро-
пии за счет включения обособившихся частиц в броуновское
движение (Myers, 1999; Фролов, 1988; Щукин и др., 1992).