Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

ПЛУТОНИЙ

201

шего в ЖКТ новорожденных крысят в виде нитрата, в среднем

в 10 раз больше (~2 %), чем

230

Pu. Высокий уровень всасывания

нитрата

238

Pu обнаружен у однодневных поросят — до 20%.

В отличие от взрослых животных у новорожденных в слизистой

оболочке кишечника задерживается значительное количество П.

Так, через 7 сут после его введения в ЖКТ крыс, свиней и собак

в слизистой содержится 40, 25 и 2 % поступившего П. Задержан-

ный в кишечнике П. частично резорбируется, но большая часть

экскретируется с калом. Поросята, забитые через 3 мес. или 1 год,

содержат в кишечнике соответственно 73 и 42 % П., обнаружен-

ного через 3 недели.

Комплексные соединения П. всасываются в больших количе-

ствах, чем простые соединения и оксиды. Всасывание цитратов П.

(комплексные соединения) в 2—20 раз выше, чем нитратов. Обра-

щает на себя внимание высокая всасываемость биологически инкор-

порированного П. (П. вводили животным, ткани и органы которых

затем скармливали другим животным). П. в степени окисления -f-6

всасывается из ЖКТ крыс на 3 порядка больше, чем П. в степени

окисления +4. Наименьшей резорбцией из ЖКТ обладают окис-

ные соединения П. Однако всасывание оксида П. в смеси с оксидом

калия такое же, как и растворимых соединений («Проблемы токси-

кологии...»; «The Metabolism...»).

При введении в ЖКТ небольших количеств П. (мкг), близких

к уровням, которые могут поступать в организм при существую-

щем загрязнении окружающей среды, всасывание П. на порядок

выше по сравнению с всасыванием больших количеств (мг). По-

казано увеличение всасывания П. у животных, находящихся на

кальцийдефицитной и молочной диетах, при дефиците цинка и

витамина Д, при длительном голодании и беременности.

У человека через кожу ладоней нанесенный нитрат

239

Pu вса-

сывается очень медленно: за 8 ч общая величина резорбции со-

ставляет 1,6'IO"

, или 2-IO"

в ч. Проникновение П. через непо-

врежденную кожу у различных видов животных может достигать

нескольких процентов. С повышением кислотности раствора ни-

трата

239

Pu с 0,1 до 10 M резорбция П. увеличивается с 0,3 до 2 %.

Величина всасывания нитрата

239

Pu при рН = 3,0 составляет

0,15 %. Всасывание цитрата

239

Pu через кожу поросят, которая

по гистологическому строению близка к коже человека, за 6 сут

не превышает 0,35 % («Проблемы токсикологии...»).

Анализ травматизма у работников плутониевого производства

показал, что все случаи загрязнения П. ран кожи можно разде-

лить на три категории. Для первой категории лиц П. длительно

задерживается в месте ранения после снижения его концентрации

в течение первого месяца в 8—30 раз поступившего количества.

Ко второй категории относят случаи загрязнений, при которых

количество радионуклида в ране длительное время не меняется, а

202

АКТИНОИДЫ

потом снижается до уровня фона. Предполагают, что такая дина-

мика II. в коже может объясняться нахождением радионуклида

близко к эпидермису; постепенное отмирание его клеток приводит

к очищению кожи. Третья категория характеризуется загрязне-

нием, при котором радионуклид быстро исчезает из раны. T

соединений П. из подкожной клетчатки составляет 28—30 сут.

Достаточно быстро всасываются из депо растворимые соедине-

ния П. Скорость всасывания комплексных соединений П. (плуто-

нийпентакарбонат аммония, цитрат) из подкожной клетчатки

поросят составляет за 1 час 5—10 %, нитрата

23il

Pu— 1 %. Ре-

зорбция П. из мышечной ткани подчиняется тем же закономерно-

стям. Наиболее быстро всасывается шестивалентный П., введен-

ный в форме плутонилнитрата, растворенного в соляной кислоте.

Резорбируется с T

, равным 6сут(60%) и 184сут(40%). Наиболее

медленно всасывается нитрат

239

Pu : T

= 495 сут, а для хлорида

239

Pu(III) — T

= 117 сут («Проблемы токсикологии...»).

Независимо от пути поступления и химической формы П., а

также вида животного органами вторичного депонирования П.

являются скелет, печень и ночки. Однако химическая форма П.

оказывает существенное влияние на уровни отложения радионук-

лида в органах депонирования. В/в введение цитрата

239

Pu крысам

приводит к преимущественному отложению радионуклида в ске-

лете (45—70 %) и меньшему отложению в печени (9,6—24,0 %).

Скелетный тип отложения П. также отмечен и для хлорида

П. (111), аскорбината П., плутонилнитрата. Напротив, нитрат

230

и плутонийпентакарбонат аммония задерживаются в основном в

печени (39,7 и 83,0 % соответственно), при меньшем отложении

в скелете (29,4 и 7,0%соответственно). Комплексные соединения П.

плохо гидролизуются и легко проходят печеночный барьер в ком-

плексе с белками: откладываются преимущественно в скелете

(«Проблемы токсикологии...»).

Введение

238

Pu в остроэффективных количествах меняет тип

распределения радионуклида: основное его количество задержи-

вается в печени крыс — до 32 %, тогда как в скелете до 19 %.

Однако общее содержание

239

Pu в организме при больших и малых

вводимых количествах различается незначительно. Влияние мас-

сы П. на тип распределения радионуклида объясняется увеличе-

нием коллоидообразующнх свойств П. при повышении концентра-

ции металла.

У крыс, свиней и овец выведение цитрата

239

Pu из скелета про-

исходит гораздо быстрее, чем у собак. При в/в введении цитрата

239

Pu T

из скелета собак составляет 4000 сут, у крыс — 2070 су г.

Максимальный Т

эфф

239

Pu из печени крыс равен 78 сут, овец —

135 сут, собак — 1680 сут и свиней 5100 сут. Нитрат

239

Pu выво-

дится из печени животных медленнее, чем цитрат, но видовые

различия сохраняются. У растущих особей содержание П. в ске-

ПЛУТОНИЙ

203

лете в 1,5—2 раза выше, чем у взрослых («Проблемы токсиколо-

гии...»).

При хронической ингаляции содержание П. в легких, скелете

и почках возрастает в течение всего времени ингалирования (более

5 мес.). При этом в первые дни ингаляции наибольшее содержа-

ние П. отмечено в легких крыс, наименьшее — в печени. Содержа-

ние П. в скелете значительно (в 3—4 раза) выше, чем в печени.

К концу 5-го мес. в скелете обнаружено в 6 и 2 раза больше П.,

чем соответственно в печени и легких. Повышение содержания П.

в скелете, печени, почках и легких на протяжении всего экспери-

мента (60 сут) отмечено и при хроническом пероральном поступле-

нии. При этом у крыс содержание П. в скелете в 4—5 и 10 раз

выше, чем соответственно в печени, почках и легких. При всех

путях введения отмечено незначительное содержание П. в поч-

ках — до 1,5 % при в/в введении и ингаляции и менее 0,002 %

при пероральном введении. П. обнаружен в щитовидной же-

лезе, надпочечниках, яичниках и семенниках, а также в

мышцах.

В случае поступления П. в профессиональных условиях при-

нимают, что в скелете и печени откладываются равные количества

Г1. — по 45 %; T

из скелета равен 100 годам, из печени — 40

годам. Принято также, что из всего резорбированного П. фракция,

поступившая в гонады, составляет 3-Ю"

для мужчин и IO'

для

женщин [44].

П. неравномерно распределяется по структурам тканей. Так,

в губчатой кости концентрация П. в 2—3 раза выше, чем в ком-

пактной. У всех видов животных и человека микрораспределение

П. в костной ткани характеризуется отложением радионуклида

на поверхностях костных структур, т. е. отмечена тропность П.

к органическому матриксу кости. С течением времени П. пере-

мещается в неорганическую часть кости и «замуровывается». Не-

которое количество П. захватывается макрофагами и переходит

в костный мозг. Отмечены различия в микрораспределении П.

в растущем организме, а также при больших дозах, когда подав-

ляется новообразование кости.

Микрораспределение П. в печени в раннем периоде характери-

зуется относительной равномерностью распределения альфа-треков

на срезе органа. В отдаленные сроки на авторадиограммах срезов

печени появляются большие скопления альфа-треков — «звезды».

Аналогичная картина отмечена и для легких. После короткого

периода диффузного микрораспределения П. по всему легкому на-

блюдается агрегация альфа-треков: появление «звезд». Отличи-

тельной особенностью распределения оксидов П. по сравнению

с растворимыми формами является накопление элемента в значи-

тельных количествах в лимфатической системе легких («Проблемы

токсикологии...»). Характерным отличием отложения диоксида П.

204

АКТИНОИДЫ

от растворимых соединений является его перемещение в субплев-

ральные отделы легких. Часть ".звезд» находится в макрофагах

легких. В последующем фагоциты, содержащие П., погибают,

а освободившийся П. вновь подвергается фагоцитозу.

Выведение П. из организма происходит в основном с

калом и мочой.

Токсическое действие. Общий характер.

Определяется воздей-

ствием а-излучения на органы и ткани. Особую опасность пред-

ставляет инкорпорация П., так как в этом случае энергия а-частиц

будет реализована полностью. Различают острое, подострое и хро-

ническое лучевое поражение П.

Животные. Острое лучевое поражение П. характеризуется

резким сокращением продолжительности жизни, падением массы

тела, развитием геморрагического синдрома и угнетением костно-

мозгового кроветворения, некробиотическими изменениями вну-

тренних органов. Острая форма лучевого поражения развивается

у крыс после введения более 740 кБк/кг массы тела, у мышей и кро-

ликов — более 418 кБк/кг, у собак — более 92,5 кБк/кг. Гибель

животных наступает в первые 2—3 недели от апластической ане-

мии и лейкопении, а также от кровоизлияний различной локали-

зации. Для крыс при в/в введении нитрата

239

Pu ЛДБО/ЗО =

= 2183 (1813—2553) кБк/кг.

Для подострого лучевого поражения П. характерно сочетание

атрофических, дегенеративных и репаративных процессов. У жи-

вотных наблюдаются существенное сокращение продолжитель-

ности жизни, изменения со стороны сосудистой системы, умерен-

ное угнетение костно-мозгового кроветворения, сменяющееся раз-

личной степенью восстановления, атрофические и дегенеративные

изменения внутренних органов. Количества П., обладающие под-

остроэффективным действием, для крыссоставляют 111—740 кБк/кр

массы тела, для кроликов — не более 259 кБк/кг, для собак —

менее 92,5 кБк/кг. Для крыс при в/в введении нитрата

239

Pu ЛДзо/120 = 907 (537—1 166) кБк/кг.

Количества

239

Pu, вызывающие хроническое поражение, со-

ставляют для мышей менее 6 кБк/кг массы тела, для крыс — менее

47 кБк/кг, для кроликов — менее 74 кБк/кг, для собак — менее

4 кБк/кг, для свиней — менее 48 кБк/кг. Хроническое пораже-

ние характеризуется небольшим сокращением продолжительности

жизни, полиморфностью симптоматики с развитием в отдаленные

периоды гиперпластических и гипопластическнх процессов в об-

лученных тканях и органах. Для крыс при в/в введении нитрата

289

Pu ЛД50/З60 = 407 (296—518) кБк/кг массы тела.

По критерию продолжительности жизни и реакции перифери-

ческой крови кролики и собаки в 5—10 раз чувствительнее к

239

Pu,

чем крысы и мыши. Количество цитрата

239

не вызывающее

сокращение продолжительности жизни мышей, равно 12,6 кБк/кг;

ПЛУТОНИЙ

205

у крыс при введении цитрата это значение равно 92,5 кБк/кг,

в случае введения натрийплутонилтриацетата — 63 кБк/кг, при

в/в введении плутонилнитрата — менее 11,1 кБк/кг.

По критерию продолжительности жизни наименее токсичным

являются в/в или в/б введение цитрата

239

Pu. Максимально неэф-

фективное количество в этом случае равно 22,2 кБк/кг. При инга-

ляции неэффективные количества цитрата

239

Pu в 4 раза ниже и

составляют в среднем 5,5 кБк/кг. Максимально неэффективное

количество цитрата

239

Pu при хроническом ежедневном поступле-

нии равно 5,5 кБк/кг или суммарно 1110 кБк/кг, а при однократ-

ном—2072 кБк/кг. При в/в введении цитрата

239

Pu ЛД

120

состав-

ляет 111 кБк, при однократной ингаляции — 18,5 кБк, при хрони-

ческом пероральном поступлении—144 кБк на крысу. При различ-

ных путях поступления органы получают неодинаковую дозовую

нагрузку. В случае в/в или в/б введения основная дозовая нагрузка

приходится на скелет и печень. При ингаляционном поступлении

большая доза аккумулируется в легких. Хроническое перораль-

ное поступление приводит к значительному облучению кишечника.

На токсический эффект П. влияет и метод введения радионуклида

в легкие: после введения 119,5—358,9 кБк/кг ингаляция в 4—5 раз

больше сокращает продолжительность жизни животных, чем ин-

тратрахеальное введение.

Отдаленные последствия. Развитие пневмосклероза после ин-

галяции растворимых и нерастворимых соединений П. является

основной неопухолевой формой отдаленных последствий. При

этом частота, тяжесть и распространенность процесса возрастают

с увеличением поглощенной дозы, а латентный период умень-

шается. При концентрации цитрата

239

Pu в легких, равной

8,25 кБк/г, в 100 % случаев у животных развивается пневмо-

склероз к 415 сут (суммарная доза 13,9 Гр). Увеличение концен-

трации

239

Pu до 37 кБк/г также приводит к 100 % выходу пневмо-

склерозов к 64 сут (суммарная доза 38,2 Гр). Минимальная пневмо-

склерозогенная доза на легкие в случае поступления

239

Pu нахо-

дится в диапазоне 0,4—0,6 Гр.

Опухоли легких развиваются в широком диапазоне доз от 0,04

до 20 Гр при поступлении как растворимых, так и нерастворимых

соединений. Оптимально канцерогенные дозы от а-излучения

239

Pu, при которых выход опухолей легких у крыс составляет

40—89%, для растворимых соединений и оксидов П. одинаковы и

находятся в диапазоне 3,4—27,6 Гр. Минимально канцерогенные

дозы для оксидов (0,04 Гр) значительно ниже, чем для раствори-

мых соединений (0,4—0,5 Гр). Оксид

230

Pu обладает более высокой

бластомогенной эффективностью, чем оксид

238

Pu. В диапазоне

малых доз (до 2 Гр) оксиды

238

Pu и

239

Pu обладают большей бла-

стомогенной активностью (риск опухолей у крыс 24 %/Fp), чем

растворимые соединения (19 %/Гр).

206

АКТИНОИДЫ

Опухоли скелета развиваются у крыс после поступления в лег-

кие растворимых соединений П. и высокотранспортабельных ок-

сидов

239

Pu и

238

Pu. Высокотемпературные оксиды

239

Pu практи-

чески не резорбируются из легких в кровь. Поэтому для таких ок-

сидов отдаленная патология будет представлена только пневмо-

склерозами и опухолями легких. Оптимально остеосаркомогенные

дозы для растворимых соединений

239

Pu при выходе остеосарком

до 40—60 % находятся в диапазоне 7—21 Гр, минимальные —

около 0,08 Гр при выходе 0,7 %. Собаки в несколько раз чув-

ствительнее к выходу остеосарком в случае инкорпорации

239

Pu.

У крыс — носителей

239

Pu — с повышенной частотой разви-

ваются опухоли печени, эндокринных органов и лейкозы. Однако

четкая дозовая зависимость отсутствует. Максимально недейству-

ющее количество

239

Pu по выходу опухолей этих органов —

0,3 кБк/кг.

При поступлении в легкие в диапазоне остро, подостро и хро-

нически эффективных количеств

239

Pu в 2—4 раза токсичнее

241

Am,

214

Cm и

262

Cf. Сравнение биологической эффективности

239

с другими а- и Р-излучателями показало, что он в 2—45 раз ток-

сичнее

226

Ra, в 45—200 раз токсичнее

Sr («Проблемы токсиколо-

гии...»).

Гигиенические нормативы [411. Для

238

Pu,

239

Pu,

240

Pu,

242

Pu,

244

Pu группа радиационной опасности А, МЗА = 3,7-IO

Бк; для

241

Pu,

243

Pu группа радиационной опасности Б, МЗА = 3,7- IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в соеди-

нении

Критический

орган

ДСд, Бк

пдп,

Бк/год

ДК

, Бк/J

238

Pu P

Кость

7,4- IO

88,8 3,7-10

Легкие

2,6- IO

1,6- IO

239

Pu P

Кость

7,4-IO

77,7 3,3-10~

HP Легкие

2,9- IO

1,7-IO

—

240

Pu P

Кость

7,4- IO

77,7 3,3-10"5

Легкие 2,9- IO

1,7- IO

241

Pu P Кость

1,4-IO

4,7-IO

1,7-IO"

HP Легкие

2,9-10¾ 1,8-IO

—

242

P Кость

8,1- IO

81,4

3,3-10-5

Легкие 2,9-IO

1,7-IO

—

243

ЖКТ (ВТК)

—

1,6-IO

66,6

ЖКТ (ВТК)

—

2,0- IO

—

244

P Кость 1,7- IO

1,5-IO

5,9-10-5

HP Легкие

6,3-IO

2,9-IO

—

Для категории Bs

ПЛУТОНИЙ

207

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

в со-

единении

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

в со-

единении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

атмо-

сферном

воздухе

воде

238р

Кость

8,9 7,4- IO

1,2-10"»

92,5

Легкие 1,6-IO

— —

ЖКТ (НТК)

—

4,1-IO

— —

KiOp

Кость

7,8

6,7- IO

1,1-Ю"

81,4

HP ЖКТ (НТК)

—

4,4- IO

1,1-Ю"

—

Легкие 1,7-IO

—

24n

Кость

7,8

6,7-IO

1,1-10"°

81,4

Легкие 1,7-IO

— —

ЖКТ (НТК)

—

4,4- IO

—

.—.

241

Кость

4,1- IO

—

5,9-10"5

—.

4,1- IO

3,3-10

—

4,1

•

Легкие

1,8-IO

— —

4,1

•

ЖКТ (НТК)

1,8-IO

2,04-IO

— —

242

Кость

8,1

7,0-10? 1,1-10-°

88,8

Легкие

1,7-IO

— —

ЖКТ (НТК)

—

4,4-105

— _

243

ЖКТ (ВТК)

1,6-Ю

9,9-10«

2,2

1,3-IO

ЖКТ (ВТК) 2,0- IO

9,9-10

—

244

Кость

15,2

1,3-IO

2,1-10-°

1,6-Ю

Легкие

2,9- IO

— —

1,6-Ю

ЖКТ (НТК)

—

3,3-IO

— —

МКРЗ

для

изотопов

П. в

условиях 40-часовой рабочей недели рекомендует

следующие нормативы

[44]:

Радионуклид

ПГП,

Бк

ПКВ,

Бк/м»

Радионуклид

через органы дыхания

через

жкт

8«

аз

SsS

Радионуклид

класс

(/,

= Ы

0-")

класс

(/,

ы о-»)

= 1.10-

1•1о-'

8«

аз

SsS

234

8-10° 7- 10°

3- IO

3-Ю

3- IO

235

I-IO

9- IO

3- IO

5-IO

4- IO

23e

7- IO

I-IO

8- IO

3-Ю"

б-Ю"

(1- IO

)

(1-10°)

237

I-IO

5-Ю

5- IO

5-Ю

233

2- IO

6- IO

3-Ю

3- IO

9- IO"

3- Ю"

(4- IO

)

(6- IO

)

(5- IO

)

(3-10°)

239

2- IO

5-IO

2-Ю

8-IO"

2- IO"

(4- IO

)

(6- IO

)

(4- IO

)

(3-10°)

240

2-Ю

5-IO

2-IO

2- IO

8-IO"

2- IO"

241

(4- IO

)

(6- IO

)

(4- IO

)

(3-10°)

241

Pu I-IC

I-IO

1 •

I-IO"

(2-IO

)* (3-Ю

)* (2-IO

242

2-Ю

6-Ю

3-Ю

3- IO

9-IO"

2-IO"

243

(4- IO

)

(6- IO

)

(5- IO

)

(3- 10

)

243

Pu I-IO

I-IO

6- IO

5- IO

6- IO

244

2-Ю

6- IO

3- IO

10° 9- IO"

2-IO"

246

(4- IO

)

(6-IO

)

(3- IO

)

(3-Ю

)

246

2-IO

8-IO

8- IO

7-IO

6-Ю

Костная поверхность.

208

АКТИНОИДЫ

Методы определения. Для количественного определения II.

в окружающей среде и организме используют

кулонометрический (чувствительность 5-Ю

-8

г/мл), люминесцент-

ный (5 -10

-0

г/мл), радиометрические с адсорбцией на сцинтилля-

торе или после предварительного концентрирования

238

(1,9 Бк/л), спектрофотометрические с арсеназо (2-10"

г/мл) ме-

тоды, а также колориметрический, титрометрический и др. («Ме-

тоды обследования...»; [11, 39, 551).

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изотопами

П. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиа-

ционной безопасности [41 ] с применением специальных мер за-

щиты в соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. При аварийном поступлении раствори-

мых соединений П. в легкие промывание носоглотки и полости рта

водой; лечебные ингаляции с 5—10 % раствором пентацина.

Промывание желудка, слабительные, очистительные клизмы. Де-

зактивация кожи хозяйственным мылом, 5 % раствором пента-

цина, препаратом «Защита-7» и пастой 116. При глубоких колотых

ранах — иссечение загрязненных участков [41.

Методы обследования и измерения радиоактивности моря. МАГАТЭ. Вена,

1966. 97 с.

Проблемы токсикологии плутония/Л. А. Булдаков и др. M., 1969. 368 с.

Трансурановые элементы в окружающей среде/Под ред. У. С. Хэнсона.

M., 1985. 344 с.

Bair W. J. Diagnosis a. Theatment of Incorporated Radionuclides. Vienna,

1976. P. 51—83.

The Metabolism of Plutonium a. Related Elements. Annals of the ICRP.

Publ. 48, 1986. 237 p.

АМЕРИЦИЙ

Характеристика элемента. Искусственный элемент. Атомный

номер 95.

Физические и химические свойства. Тягучий и ковкий серебри-

сто-белый металл. Существует в двух аллотропных модификациях:

гексогональпой и кубической. При нагревании до 600

C первая

модификация переходит во вторую. Плотность первой составляет

13,67 г/см

. Т. плавл. 1173 °С, т. кип. 2607

В водных растворах проявляет степени окисления +2, +3

(наиболее устойчива), +5, +6, +7, а в твердом состоянии и в

виде комплексных ионов в растворе — +4. Металлический А.

хорошо растворяется в концентрированных минеральных кисло-

тах. Реагирует с кислородом, образуя нерастворимые оксиды

AmO, Am

и AmO

; водородом — гидриды AmH

, AmH

; азотом — нитриды AmN; серой — сульфиды Am

; угле-

родом — карбиды Am

; галогенами — с фтором нерастворимые

АМЕРИЦИЙ

209

соли; с хлором, бромом и иодом — растворимые соли. А. обра-

зует комплексные соединения с минеральными и органическими

кислотами.

Характеристика изотопов. Стабильных изотопов не обнару-

жено. Известны радиоактивные изотопы с массовыми числами

232, 234—247. Наибольшее практическое значение имеет

241

Am.

Характеристика |3 и у-излучений изотопов приведена в прило-

жении. Средняя энергия а-излучения

237

238

230

Am,

240

Am,

241

Am,

242m

Am,

243

Am равна соответственно 1,54-Ю

-3

; 6,04-10~

;

5,87-IO"

; 1,08-IO"

; 5,57; 2,52-10'

; 5,36 МэВ/(Бк-с).

Получение. Промышленное получение изотопов А. основано на

облучении нейтронами

238

237

Np и

235

Pu. Для получения неко-

торых изотопов А. могут быть использованы отдельные изотопы

самого элемента. Так,

248

Am и

243

Am могут быть получены облу-

чением гамма-нейтронным излучением

241

Am и

244

Am.

Изотопы А. с массовыми числами 241, 245 и 246 являются до-

черними продуктами изотопов плутония с такими же массовыми

числами. Некоторые изотопы А. образуются при испытаниях ядер-

ного оружия. Потребность в

241

Am составляет около 10 кг в год

(«Трансурановые элементы...»; [39]).

Применение.

241

Am используют в различных приборах (де-

фектоскопах, плотномерах, толщиномерах и т. д.) в качестве ис-

точника мягких у-квантов; при изготовлении источников энергии

с низкой тепловой мощностью, а также источников а-излучения,

применяемых для снятия статических зарядов; для возбуждения

рентгенофлуоресценции в анализе. Важным является использо-

вание

241

Am для получения изотопа кюрия-242.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Источниками поступления А. в окружающую среду являются ис-

пытания ядерного оружия, атомные электростанции и аварии при

производстве и применении радионуклида. Содержание глобаль-

ного А. в окружающей среде постоянно увеличивается в связи

с распадом

241

Pu.

Миграция в окружающей среде. В отличие от плутония, соеди-

нения А. обладают большей растворимостью и, следовательно,

большей миграционной способностью. Тем не менее закономерно-

сти миграции, установленные для плутония, характерны и для А.

[см. с. 199].

Поступление, распределение и выведение из организма. При об-

следовании пострадавших, которым А. поступал в органы дыха-

ния при различных аварийных ситуациях, отмечено, что химиче-

ские соединения радионуклида могут быстро перемещаться из

легких в кровь с T

от нескольких дней до нескольких недель и

длительно задерживаться в скелете и печени.

При ингаляции или интратрахеальном введении растворимых

соединений

241

Am (нитрат, хлорид, цитрат) радионуклид относи-

210

АКТИНОИДЫ

тельно быстро резорбируется из легких крыс и собак в кровь.

Через 32 сут эксперимента, независимо от химической формы,

у крыс в легких содержится около 5 %, у собак — 16 % поступив-

шего количества

241

Am. Выведение

241

Am из легких крыс после

прекращения хронической ингаляции происходит в 5 раз медлен-

нее, чем при однократной ингаляции. Кинетика выведения из лег-

ких крыс и собак нерастворимых соединений

241

Am (оксиды)

практически не отличается от кинетики его растворимых соеди-

нений. Отмечено, что от 60 до 90 % радионуклида выводится с

быстровыводящимися фракциями: T

составляют у крыс 5 сут,

у собак — 10 сут. Значения T

медленно выводящихся фракций

зависят от срока наблюдения и находятся в пределах 48—1000

сут («Проблемы радиобиологии...»).

Наиболее Еысокие коэффициенты резорбции

241

Am из ЖКТ

установлены для крысят, находящихся на молочном вскармли-

вании: у семидневных крысят всасывание достигает 1 % введен-

ного количества радионуклида, тогда как у шестимесячных крыс

количество резорбированного

241

Am в среднем в 15 раз меньше. Из

растворимых соединений

241

Am наиболее низкая величина всасы-

вания установлена для нитрата и хлорида — (0,45—1,00)-10

-3

Максимальное значение имеют комплексные соединения

241

Am,

которые в меньшей степени, чем простые соли, гидролизуются в

ЖКТ. Для цитратного комплекса уровень всасывания

241

Am до-

стигает 0,5 %, для химически стабильного комплекса с ДТПА —

2 %. Наименьшая резорбция из ЖКТ отмечена для оксида

241

Am — Ю

-4

Голодание и беременность существенно увеличивают всасыва-

ние

241

Am из ЖКТ («The Metabolism...»). Следует отметить, что

всасывание

241

Am в кишечнике взрослых крыс в 5—10 раз выше,

чем

239

Pu, поступивших в ЖКТ в виде растворимых соеди-

нений.

Через неповрежденные кожные покровы поросят в организм

могут поступать небольшие количества

241

Am: около 0,02 % нане-

сенного на кожу радионуклида. Повреждение кожных покровов

резко увеличивает всасывание

241

Am — в 100—250 раз («Проблемы

радиобиологии...»). Описан случай всасывания

241

Am через ко-

лотую рану кисти человека. Начальная скорость всасывания ра-

дионуклида достигала 80 % в сутки и была такой же, как у крыс.

В дальнейшем, вследствие образования рубцовой ткани, скорость

резорбции А. резко упала.

Основными органами депонирования

241

Arn в организме живот-

ных и человека являются скелет, печень и почки. На уровни от-

ложения радионуклида в этих органах влияют химическая форма

вводимого соединения и вид животного, а также возраст, путь и

ритм поступления в организм. Влияние химической формы

241

на уровни отложения радионуклида во внутренних органах вы-