Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

фосфор

261

P находит применение в экологических исследованиях. За

ходом разбавления сточных вод или перемещением Ф. в озерах

можно проследить, вводя в изучаемую систему меченое соеди-

нение, например KH

. В почвоведении

P применяют для

изучения свойств почв, а также при изучении возможностей при-

менения фосфорорганических инсектицидов.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Одним из основных источников поступления радиоактивного Ф.

в окружающую среду являются атомные предприятия по произ-

водству плутония. В 1945 г. вскоре после того, как на Ханфорд-

ских реакторах (США) началось производство плутония, было

обнаружено, что основным источником ^-активности в рыбе

(р. Колумбия) вблизи места сброса воды, охлаждающей реактор,

является

P. Дальнейшие исследования показали, что

P обла-

дает способностью к биоконцентрации и является доминирующим

радионуклидом в большинстве форм водных организмов и водо-

плавающей птицы. Содержание

P в речных организмах, обита-

ющих вблизи Ханфордских заводов, Бк/г массы тела: зеленые

водоросли — 2590; губки — 148; личинки насекомых — 740;

улитки— 370; речные раки— 111; рыба — 740.

P, внесенный

на поверхность воды, быстро накапливается в планктоне, губках

и плотном покрове сфагнума в прибрежной зоне. Максимальные

коэффициенты накопления для зоопланктона, мелкой рыбы и гу-

бок составляют соответственно 40 000; 13 000 и 4500. Коэффи-

циенты накопления для других видов организмов: мох Sphag-

num — 400; полукустарник Vaccinium — 300; синезеленая водо-

росль — 300; дафнии — 100. Вследствие осаждения планктона

и взвешенных материалов часть

P переходит в донные отложения.

Основной путь поступления радионуклидов из водных сбросов

в организм человека — использование питьевой воды, а также

потребление рыбы и других пищевых продуктов из пресных во-

доемов и морской среды (Рассел).

При мирных ядерных взрывах среди радионуклидов наве-

денной активности присутствует

P. Так, при подземных ядерных

взрывах различной мощности суммарное содержание

P в облаке

и выпадениях на момент взрыва составляет: 100 кт — 3,7-IO

МБк;

1 MT— 14,8- IO

МБК; 10 MT — 29,6

МБк. При подземных ядер-

ных взрывах активация горных пород и формирование радиоак-

тивных частиц происходят сначала в грунте, а затем, после вскры-

тия котловой полости, в атмосфере (Алексахин).

При классификации химических элементов по коэффициентам

накопления их в сельскохозяйственных культурах Ф. относят

к элементам с большим коэффициентом накопления (от 10 до 100).

Поступление, распределение и выведение из организма. По

данным [44], величину всасывания

P из ЖКТ для всех соеди-

нений Ф. принимают равной 0,8; доля, откладывающаяся в ко-

262 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ iV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

стях, составляет 0,375. Всасывание Ф. происходит в основном

в проксимальном отделе тонкого кишечника. В крови у молочного

скота после приема корма отмечены два пика максимальной кон-

центрации

P, которые наступают через 6 и 30 ч. По данным

Рассела, резорбция у молочного скота происходит и в желудке,

и в кишечнике.

Вводимый животным радиоактивный Ф. в виде неорганиче-

ских фосфатов (Na

) быстро распределяется по органам

и тканям. Уже через несколько часов его можно обнаружить во

всех органах.

P распределяется в организме рыб относительно

равномерно с некоторым преобладанием в опорных тканях. При

пероральном введении крысам

P в виде Na

HPO

через 1,5—5 ч

после введения отмечено высокое (3—15 %) содержание радио-

нуклида в скелете и мышцах и очень низкое (0,28—0,53 %)в крови.

Через сутки общее содержание

P в организме увеличивается до

60%. В период от

до 5 сут наиболее высокие концентрации

P на-

блюдаются в костной ткани (до 25—29 % введенного количества).

Далее — мышцы (14—17 %), кожа (3—4 %) и печень (1—2 %).

Высокое содержание

P отмечено в ранние сроки в печени и поч-

ках, в поздние — в скелете. Радиоактивный Ф. в органах крыс

через 4 ч после подкожного введения распределяется следующим

образом (в %): печень — 17,6; пищеварительный тракт — 15,9;

кожа — 11,1; легкие и сердце — 6,3; кровь — 2,5; почки — 2,4;

селезенка — 1,3; мозг — 0,02.

Распределение

P в мышцах и скелете крыс в зависимости

от времени после введения:

Ткань

Содержание

Ткань

сут

0,5 ч

4 ч

10 сут 20 сут

30 сут 50 сут

сут

Мышцы 18,3 19,4 25,8 28,8

25,2

12,1 3,6

Скелет 19,1 23,4

43,1

51,8 76,5

92,0

При в/б введении

P в виде фосфата натрия содержание радио

нуклида в скелете крыс составляет 40 % активности всего тела

(Stather). У молодых, быстро растущих крыс интенсивность

включения

P значительно выше, чем у старых животных. Так,

сразу после введения меченого фосфата у взрослых крыс в костях

определяется 18 %

P введенного количества, у новорожденных

33 % 136]. Через 1 ч после загрязнения кожи спины мышей

раствором NaH

в организме обнаруживается 0,75 % нане-

сенного количества радионуклида. Максимальный уровень на-

копления при загрязнении кожи

P в ионной форме без носителя

составляет примерно 5 %.

фосфор

263

Проницаемость кожи человека в области дорзальной поверх-

ности кисти для фосфат-ионов в 30—70 раз меньше проницае-

мости кожи морской свинки и кролика. При повреждении эпидер-

миса резко усиливается всасывание

P. Высокая резорбция

через травмы кожи подтверждена многократно. В опытах на

мышах показано, что радиоактивный фосфор (Na

) из

свежих резаных ран всасывается на 55,8 % нанесенного количе-

ства в течение первого часа после аппликации. Через 24 ч резорб-

ция этого радионуклида из кожно-мышечных резаных ран крыс

составляет около 58 % [19].

Наиболее интенсивно накопление

P происходит в растущих

тканях с повышенным обменом. Так, при раковых поражениях

желудка, кишечника, матки, яичников накопление

P по отноше-

нию к нормальным тканям проходит быстрее и увеличивается в 1,5—•

6 раз в зависимости от гистологического строения опухоли.Вы-

деляется

P из пораженных опухолевым процессом тканей мед-

леннее, чем из здоровых тканей.

Выводится

P из организма через почки и ЖКТ. Скорость вы-

ведения зависит от пути поступления. При пероральном поступле-

нии в первые 6—7 сут выделяется около 23 % введенного

а при в/в введении — 50 %. Соотношение выведения Ф. с мочой

и калом при в/в введении равно 0,9 : 0,1; при пероральном вве-

дении — 0,75 : 0,25. У птиц, плотоядных и всеядных животных

Ф. выделяется в основном через почки, у жвачных — почти исклю-

чительно через пищеварительный тракт [36]. В течение первых

5 сут из организма новорожденных крыс

P выводится в 6 раз

меньше, чем из организма взрослых крыс, но в последующем

у растущих животных он выводится быстрее, чем у взрослых.

У детей до 1 года с калом выделяется 3—20 % поступившего Ф.,

хотя иногда встречаются и более высокие значения [59].

По данным [44], принято, что для всего поступившего Ф.

= 0,5 сут. Из этого количества 0,15 непосредственно выводится

из организма, 0,15 поступает во внутриклеточные жидкости

= 2 сут), 0,40 размещается в мягких тканях (T

= 19 сут),

0,30 переходит в минеральную кость, где удерживается постоянно.

Токсическое действие. Общий характер. Общий характер дей-

ствия определяется |3-излучением, испускаемым

P. Специфич-

ность действия связана с избирательным накоплением в костной

ткани. Остеотропные изотопы вызывают развитие агранулоци-

тарного синдрома с анемией гипохромного типа, обусловленной

подавлением костно-мозгового кроветворения с развитием гемор-

рагического диатеза и дегенеративных изменений в паренхиматоз-

ных органах. Небольшой Т

эфф

P по сравнению с другими остео-

тропными радионуклидами приводит к более быстрому восстанов-

лению костно-мозгового кроветворения и других нарушенных

функций.

264 радиоактивные изотопы iv группы периодической системы

Животные. Среднесмертельные количества

Животные

Путь введения

Введенное количество

радионуклида, МБк/г

Срок

гибели,

сут

Мыши

В/б 148

Подкожно

4,44

125

» 222

Крысы

В/б

111—259

Для мышей при в/б введении

РЛД

100

= 370 МБк/г; гибель

наступает через 6—15 сут. Концентрация 7,4 -IO

Бк/кг че-

рез 47 сут приводит к гибели обезьян. На вскрытии: заметные

геморрагические изменения в костном мозге, а также целые уча-

стки подкожных и кишечных кровоизлияний. Введение больших

количеств Ф. вызывает лучевую болезнь. Ранние признаки от-

равления (тошнота, рвота, лейкопения, желудочно-кишечные рас-

стройства) могут отсутствовать.

У крыс, получавших однократно в/б

P в количестве 111 кБк/г,

отмечены внешние клинические проявления и динамика измене-

ний периферической крови, характерные для подострой формы

лучевой болезни. Гибели животных в течение 40 сут опыта не

наблюдалось. Отмечены анемия, ретикулонения и лейкопения.

В период анемии наряду с анизоцитозом наблюдается умень-

шение среднего объема эритроцитов. На 30 сут обнаружена не-

которая тенденция к восстановлению количества эритроцитов и

лейкоцитов, а также максимальный ретикулоцитоз.

Большую опасность представляет поступление нерастворимых

соединений радиоактивного фосфора в органы дыхания. При

поражении такими соединениями наблюдается лучевой ожог ки-

шечника, сопровождающийся кровавым поносом, резким исхуда-

нием, лейкоцитозом до 20—60 тыс. лейкоцитов в 1 мм

крови.

При интратрахеальном введении 30 мг фосфата хрома актив-

ностью 9,9 МБк на крысу все животные погибают в течение 36 су г.

У некоторых животных гибель наступает на 1—3 сут при явле-

ниях истощения; при этом у них отмечено сгущение крови («Ма-

териалы...»).

Таким образом, значительные количества радиоактивного Ф.

вызывают угнетение функции костного мозга и других органов

кроветворения, что ведет к нарушению гематопоэза, преимуще-

ственно к падению числа эритроцитов и кровяных пластинок.

В селезенке происходит уменьшение числа лимфоцитов вплоть до

их исчезновения, в лимфатических железах — угнетение лимфо-

поэза, отсутствие митозов.

Введение малых (индикаторных) количеств радиоактивного Ф.

приводит к определенным сдвигам в физиологическом состоянии

животных, что не позволяет рассматривать даже эти крайне незна-

фосфор

265

чительные дозы

P как индифферентные. Так, при в/м инъекции

185—259 Бк

P на 1 г массы тела крысы и 74—111 Бк

P на 1 г

массы тела морской свинки обнаружены изменения в эритропоэзе

(уменьшение числа эритроцитов, ретикулоцитов, а также кровя-

ных пластинок) в гранулоцитопоэзе (уменьшение числа сегменто-

ядерных, эозинофильных и палочкоядерных лейкоцитов). В кост-

ном мозге, начиная с 6 ч после введения

P, наблюдаются струк-

турные изменения ядерных нуклеопротеидов и нарушения в об-

мене нуклеиновых кислот. У некоторых животных выявлены

гистологические изменения в печени, почках, селезенке. Незна-

чительные количества радиоактивного Ф. влияют также на азо-

тистый обмен и функцию сердечно-сосудистой системы. Отмечены

заметное скоропроходящее уменьшение артериального давления—

максимального и минимального — и изменение пульса; снижение

обменно-ферментативных процессов (при клинических явлениях

повышенной возбудимости нервной системы); некоторое их повы-

шение (при пониженной возбудимости, заторможенности).

Обнаружены изменения биохимического состава перифериче-

ской крови (содержание сахара) при в/в введении кроликам

18,5-IO

Бк

P. Содержание сахара в крови подопытных живот-

ных через 3—6 мин после введения радиоактивного Ф. резко уве-

личивалось приблизительно на 21—63 % (21—71 мг %) по сра-

внению с исходным уровнем. Затем оно снижается и достигает

нормальных значений ко второму часу опыта. В механизме дей-

ствия индикаторных количеств

P играет роль рефлекторная

реакция, в осуществлении которой участвуют интерорецепторы

сосудов, подкорковые центры, гуморальные компоненты (адрена-

лин) и печеночное депо гликогена как эффекторный орган.

В опытах на различных видах экспериментальных животных

доказана бластомогенная активность

P. Показана канцероген-

ная способность нерастворимых соединений радиоактивного Ф.,

создающего в легких при интратрахеальном введении мощные

очаги местного облучения («Материалы...»). Опухолевые дозы

для различных видов животных (Раевский):

Живот-

ные

Путь

введения

Введенное коли-

чество радионук-

лида, Бк/г

Срок

появле-

ния опу-

холей,

мес.

Опухоли

Мыши В/б

В/б

Крысы Интратра-

В/б

0,37- IO

16,7- IO

0,19- IO

(3,7-16,7)- IO

44,4- IO

6—8

7—12

10—19

4—7

Миелолейкозы

Костные саркомы и рак

Рак легких с метастаза-

ми в плевре и лимфати-

ческих узлах

Остеосаркомы и рак

266 радиоактивные изотопы iV группы периодической системы

Человек. Летальная доза для человека 37- IO

Бк/г массы тела.

Появление опухолей в виде миелолейкозов (3—6 %) наблюдается

через 60—120 мес. у людей, получивших несколько грей при

воздействии

P в течение 5—10 лет.

Гигиенические нормативы [41]. Для

P группа радиационной

опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк; для

P группа радиационной

опасности Г, МЗА = 3,7-10

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДС

. Бк

ПДП,

Бк/год

ДКд,

Бк/л

Зф р Кость 1,2-IO

- 6,7-10

—

HP Легкие 4,4-IO

7,4-10° 2,7

P P Кость 5,6-10° 3,4- IO

—

ЖКТ (НТК) — 4,1- IO

—

HP Легкие 3,8-IO

4,4-10* 18,9

ЖКТ (НТК) — 7,0- Юг —

Для категории Б:

ПГП,

Бк/год

дк

Бк/л

Радио-

нуклид

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмо-

сферном

воздухе

в воде

P P Кость 6,7- IO

- 5,6-IO

HP Легкие 7,4- IO

—

ЖКТ (НТК) — 6,7-IO

Р P Кость 3,4- IO

—

ITP Легкие 4,4-10° —

ЖКТ (НТК) 7,0-10° 4,1-10°

МКРЗ для изотопов Ф. в условиях 40-часовой рабочей недели (/j = 8.10"

)

рекомендует следующие нормативы 144]:

ПГП, Бк

ПКБ,

Бк/м

Радио-

нуклид

через органы дыхания

класс Д

класс H

Радио-

нуклид

класс Д

класс H

ЖКТ

класс Д

класс H

ззр

3-10?

3- IO

2- IO

2-IO

I-IO

6-Ю

4-Ю

Методы, определения. В организме заражение радиоак-

тивными изотопами Ф. диагностируется по измерению |3-излуче-

ния от биосубстратов 111, 32].

0,1 7,0-IO

5,9 -

— 5,2-IO

мышьяк

267

Определение

P в воде, гидробионтах, молоке

и моче основано на количественном выделении имеющегося

в пробе радиоактивного Ф. в виде пирофосфата магния (Mg

)

и измерении (3-активности полученного препарата на низкофоно-

вой установке типа УМФ. При использовании этого метода

отделяют от многих других радионуклидов, в частности, от

137

Cs,

Zr,

Nb за счет переосаждения в виде двойной соли фосфорно-

кислого магния и аммония в присутствии лимонной кислоты.

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изото-

пами Ф. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиа-

ционной безопасности [41 ] с применением специальных мер защиты

в соответствии с классом работ. См. также «Руководство по меди-

цинским вопросам противорадиационной защиты» (М., 1975).

Неотложная помощь. Дезактивация лица и рук водой с мылом

или 2 % раствором соды. Немедленно внутрь 5 % раствор хло-

ристого кальция — 20—30 мл. Рвотные средства (апоморфин

1 % — 0,5 мл подкожно) или промывание желудка. Повторное

назначение хлористого кальция. После очистки желудка солевые

слабительные—сернокислый натрий или магний 30,0:200,0.

Очистительные клизмы. В последующем — 2—5 % раствор дву-

замещенного фосфата натрия, повторить через 15—30 мин. Мо-

чегонные. Водная нагрузка. Назначение желчегонных. При-

нимать меры по всемерному усилению фосфорного обмена. В слу-

чае интоксикации нерастворимым фосфорнокислым хромом пре-

парат выводится при помощи промывания желудка, слабитель-

ных средств и очистительных клизм. Средств, ускоряющих вы-

ведение

P, пока не обнаружено, однако более быстрому выведе-

нию

P из организма способствует пищевой рацион с высоким

содержанием нерадиоактивного Ф. [4 ].

Алексахин Р. М. Ядерная энергия и биосфера. M., 1982. 216 с.

Rbixoea 3. И., Федорова В. М. Радиоактивный фосфор —

P. M., 1961. 22 с.

Материалы по токсикологии радиоактивных веществ. Вып. 2. Радиоактив-

ные кобальт, натрий, фосфор, золото/Под ред. проф. А. А. Летавета, Э. Б. Kyp-

ляндской. M., 1960. 171 с.

Раевский Б. Дозы радиоактивных излучений и их действие на организм.

M., 1959. 206 с.

Рассел Р. Радиоактивность и пища человека. M., 1971. 375 с.

Stather /. «/.//Health Phys., 1974. Vol. 26. № 1. P. 71—79.

мышьяк

Характеристика изотопов. Природный М. состоит из одного

устойчивого изотопа

As. Искусственно получены радиоактивные

изотопы М. с массовыми числами 68—74,76—87. Ядерно-физиче-

ские свойства основных радиоактивных изотопов приведены

в приложении.

268 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ iV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Получение.™As получают облучением природных соединенийМ.

тепловыми нейтронами в ядерном реакторе;

As — на ускори-

теле заряженных частиц, чаще всего облучая германиевую ми-

шень дейтронами на циклотроне по реакции

Ge [d, п) ->

(в этом случае по попутным реакциям возможно образование

и других изотопов М.)

As получают с помощью изотопного гене-

ратора на основе материнского

Se (7\

/г

= 8,4 дня) по реакции

?-°Ge (d, 2/г)

As.

Применение. ?

As, J

As,

As используют в медицине для диагно-

стических и терапевтических целей. Потенциально подходящим

для клинических исследований является также

As.

Применение с диагностической целью основано на избиратель-

ном накоплении М. в опухолях головного мозга.

As и

As при-

меняют для уточнения локализации опухоли мозга и для опреде-

ления степени радикальности произведенной операции. В тера-

певтических целях

As используют при болезнях крови (лей-

козы, полицитемия). Благодаря выраженному дерматропизму

радиоактивный М. показан при хроническом лимфолейкозе с кож-

ными поражениями. Терапевтический эффект отмечен и в некото-

рых случаях множественной миеломы, фунгоидного микоза и

при кожных локализациях лимфогранулематоза. Имеются мате-

риалы по использованию коллоидного раствора мышьяка (

)

при лечении поверхностного паиилломатоза мочевого пузыря.

As используют также в методе меченых атомов при актива-

ционном анализе различных материалов.

Поступление, распределение и выведение из организма. Для

всех соединений М. величина всасывания принята равной 0,5

[46]. М. накапливается в печени, почках,селезенке, легких,стенке

пищеварительного тракта. Немного его в мышцах и нервной си-

стеме. М. длительное время задерживается в волосах и костях

[36]. У крыс отмечено высокое накопление

As в эритроцитах.

По сравнению с цыплятами, кроликами и человеком

As у крыс

задерживается в крови на более длительный срок [6].

При п/к введении мышам меченого арсената натрия наиболь-

шее количество задерживается в почках, у кроликов — в печени.

Авторадиографические исследования, проводившиеся на мышах,

которым в/в вводили радиоактивную мышьяковую кислоту, сви-

детельствуют о том, что М. концентрируется в костях, корковом

слое почек, печени и слизистой оболочке желудка.

Данные о проницаемости кожи для радиоактивных изото-

пов М. крайне ограниченны. В теле лягушек

As обнаружен уже

через 5 мин после погружения в раствор, содержащий этот радио-

нуклид.

As в основном концентрируется в печени, почках, селе-

зенке, надпочечниках, в меньших количествах — в скелете и

головном мозге. Такой тип распределения характерен и для дру-

гих путей поступления радиоактивного М. в организм.

мышьяк

269

Lindgren et al. изучали распределение у беременных мышей

и обезьян солей мышьяковистой

As (III) и мышьяковой

As(V)

кислот. Соли вводили в/в в течение всей беременности.

As быстро

проникает через плаценту. Время задержки

As (III) в 3 раза

больше, чем

As(V). При воздействии солей М. на ранних ста-

диях беременности у мышей наибольшее содержание

As уста-

новлено в нейроэпителии эмбрионов, а на поздних стадиях —

в коже, плоском эпителии ЖКТ (ротовая полость, пищевод).

В обызвествленных участках скелета, а также эпителии мочевого

пузыря и хрусталике глаза плодов отмечено высокое содержание

As(IlI). При введении

As(III) обезьянам скорость проникнове-

ния радионуклида через плаценту намного ниже, чем у мышей.

Максимальные концентрации

As у обезьян выявлены в коже и

печени материнского организма и плодов.

Через 1 мес. после ингаляционного воздействия триоксида

в скелете содержится 21 %, печени — 16 %, ЖКТ — 7 % актив-

ности, первоначально обнаруженной в легких. Около 25 % этого

количества выводится преимущественно с мочой в течение 30 сут

(Rhoads, Sanders).

У человека высокие концентрации М. наблюдаются в крови

(эритроцитах), печени, легких и скелете [59].

М. быстро выводится из организма. Около 90 % радиоактив-

ного М. экскретируегся с мочой; выведение с калом не превы-

шает 10 % введенного количества. За первые сутки с мочой выво-

дится около 55 % введенной дозы.

As выделяется с мочой исклю-

чительно в неорганической форме: 85—90 % в виде арсената,

остальное количество (10—15 %) в виде арсенита [61. Некоторое

количество М. может выводиться также при выдохе. При интратра-

хеальном введении арсенат кальция выводится из легких крыс

медленнее (около 50 % в течение 7 сут) (Imamasu et al.), чем оксид

As (95 % в течение 30 мин, однако фракция 5 % задерживается

в легких до 75 сут) (Rhoads, Sanders).

Pomroy et al. установили, что после приема внутрь

As в же-

латиновой капсуле выведение радионуклида у человека описы-

вается трехкомпонентной экспоненциальной функцией. Около

65,9 %

As выводится из организма с T

, равным 2,09 сут, 30,4 %—

9,5 сут и 3,7 % — 38,4 сут.

Выведение М. из организма усиливается с помощью у н и-

т и о л а, который ускоряет и процессы детоксикации.

Принято, что из крови 0,35 М. переносится сразу в органы

выделения, 0,07 в печень, 0,015 в почки, 0,005 в селезенку; 0,56

равномерно распределяется по всем другим органам. В органах

и тканях фракции 0,4 и 0,6 выводятся с T

, равным 1 и 10 сут

соответственно [46 ].

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

As,

группа радиационной опасности В, МЗА = 3,7-Ю

Бк.

270

радиоактивные изотопы

группы периодической системы

Для

категории

А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

ДСд, Б к

ПДП,

Бк/год

ДК

, Бк/л

Все

тело

1,2-юг 1,9-IO

Легкие 7,4-10¾ 3,5.10?

14,1

ЖКТ (НТК)

—

3,2-10?

—

Легкие

8,1- IO

1,2-10?

4,4

р ЖКТ (НТК)

—

1,2- 10?

—

ЖКТ (НТК)

—

9,3-10

3,7

P ЖКТ (НТК)

—

4,8-10?

—

HP ЖКТ (НТК)

3,7-10?

14,8

Для

категории

Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

атмо-

сферном

воздухе

воде

Все

тело

1,9-10?

ЖКТ (НТК)

1,9-10?

1,4-10?

— —

Легкие

3,5-IO

—

0,5

—

ЖКТ (НТК)

—

1,4-10?

—

2,4- IO

р ЖКТ (НТК)

3,2-10"

1,6-10«

—

1,9-10

Легкие

1,2-10

0,2

—

ЖКТ (НТК)

—

1,6-10«

— —

ЖКТ (НТК)

1,2-10« 5,9-IO

— —

HP ЖКТ (НТК)

9,3-IO

5,6- IO

0,1

7,0-105

I-

P ЖКТ (НТК)

4,8-10« 2,4-10«

—

ЖКТ (НТК)

3,7-IO

2,4-10«

0,5

2,9- IO

МКРЗ

для

изотопов

М, в

условиях 40-часовой рабочей недели

(fi = 5- Ю

-1

)

рекомендует следующие нормативы

[46]:

Радионуклид

ПГП

Б к

ПКВ,

Бк/м

(класс

Н)

Радионуклид

через органы

ды-

хания (класс

Н)

через

ЖКТ

ПКВ,

Бк/м

(класс

Н)

4- IO

I-IO

(2- IO

) * 2-10«

2- 10» 5-Ю

8-IO

As 2- IO

I-IO

7-Ю

As 5-IO

3- 10?

2-IO

6- IO

3-Ю

3- IO

6- IO

I-IO

5- 10? 4- IO

2-IO

2-Ю

(2-IO

)

8-IO

А? 8-IO

3-Ю

3-Ю'

Стенка желудка.

Стенда

НТК.