Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

1,2-дибром-1,1,2,2-тетрафторэтан

641

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Токсиче-

ские концентрации для животных (Гусев и др.; [4, с. 295]):

Животные

Концентрация,

мг/м"

Экспозиция Эффект

Мыши

17 000—30 000

2 ч

Гибель части животных

105 300 15 мин

Адинамия у 50 % животных

300 000 2 ч

Л K

378 300

15 мин

лк

430 000 2 ч

Л K

100

507 000

15 мин

Л K

Крысы

81 900

30 мин Признаков поражения не было

101 400

30 мин

Судороги у 50 % животных

249 000—136 000

3—30 мин

Наркоз

390 000

15 мин

Животные не погибали

604 000—429 ООО

11—15 мин

Л K

1 404 000

3—6 мин

Л Кюо

Морские

429 000 12 мин

Л K

12l5

свинки

951 600

12 мин

Л Кюо

Кошки

97 500

14 мин

Судороги

Обезьяны 46 800

30 мин

Наркоз

Относительно слабо действует на ЦНС кролика: концентра-

ция, изменяющая безусловнорефлекторную деятельность при

40-мин ингаляции, 8000—16 ООО мг/м

. Очень токсичны продукты

термического разложения: при 800

C JIK

= 134 0 мг/м

(Гу-

сев и др.; [4, с. 295]).

Человек. Вдыхание 7800 мг/м

в течение 5 мин вызывает голово-

кружение, а 3-мин пребывание при 39 000 мг/м

сопровождается

побледнением и замедлением реакции. При ингаляции 117 000 мг/м

потеря сознания через 1,5 мин; один из выносивших пострадав-

шего скончался, уже находясь вне опасной зоны, вследствие оста-

новки сердца. Безопасным считается пребывания при концентра-

ции 39 000 мг/м

не более 1—3 мин. Возможно проникновение че-

рез кожу (Гусев и др.).

Повторное отравление. Животные. При вдыхании Д. в кон-

центрации 1,3 и 2,9 % по 1 ч в день в течение 6 недель обнару-

живаются изменения активности митохондриальных ферментов

в клетках легких и головного мозга. После 2 месяцев непрерыв-

ного вдыхания 2000 мг/м

Д. и продуктов его разложения у крыс

изменения в состоянии изоферментов лактатдегидрогеназы в го-

ловном мозге, свидетельствующие о нарушении углеводного об-

мена. Менее выраженные сдвиги отмечались при вдыхании в тех

же условиях 1000 мг/м

вместе с 1 мг/м

HF [4, с. 295].

Хроническое отравление. Животные. Воздействие 30 000 мг/м

по 4 ч в день в течение 4 мес. вызывало снижение массы тела

и повышение возбудимости ЦНС мышей, На вскрытии: острые на-

21 Заказ 735

642

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

рушения гемодинамики в виде полнокровия, мелкоточечных кро-

воизлияний во всех органах, дистрофические изменения в печени,

почках, сердце; в головном мозге нарушения кровообращения.

При 6000 мг/м

и тех же условиях возбудимость ЦНС снижается.

На вскрытии: нарушение сосудистой проницаемости и дистрофи-

ческие изменения во внутренних органах были найдены лишь

у отдельных животных.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1000 мг/м

, пары, класс

опасности 4 [Н-1 ].

Гусев И. В. и др. Токсичность средств пожаротушения: Обзорная информа-

ция. M., 1988. 36 с.

1,2-Д

БРОМ-!, 1,2-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАМ

Фреон-113В2, хладон-113В2

Физические и химические свойства. Жидкость. Максимальная

концентрация 548 900 мг/м

(20 °С). В растворе NaOH отщепляет

хлор. Не горюч, не взрывоопасен. Т. самовоспл. 593 °С. При

контакте с открытым пламенем образуются карбонилдифторид и

карбонилфторидхлорид. См. также приложение.

Получение. Обработкой 1,2-дибромхлорэтилена фторидами

сурьмы.

Применение. Хладагент; гидравлическая жидкость;диэлектрик;

в огнетушителях: в промышленном органическом синтезе.

Токсическое действие. Животные. Для мышей при 2-ч ингаля-

ции JlK

— 22 000 мг/м

. Быстро развиваются двигательное воз-

буждение, тремор, боковое положение. На вскрытии: полнокро-

вие внутренних органов, геморрагическая пневмония. При вды-

хании 500—1000 мг/м

в течение 40 мин нарушается условнорефлек-

торная деятельность кроликов. Обладает кожно-резорбтивным дей-

ствием: через 30 мин после погружения лап кролика в жидкий Д.

его присутствие обнаруживалось в выдыхаемом воздухе в течение

3 ч. Ингаляция 5000—7000 мг/м

по 4 ч в день 20—32 дня вы-

зывала у мышей нарушение условнорефлекторной деятельности

и углеводного обмена. На вскрытии — полнокровие и эмфизема

легких, дистрофические изменения в печени и почках. При еже-

дневном вдыхании 1000 мг/м

по 4 ч в течение 180 дней — пре-

ходящие изменения состояния ЦНС; на 90 день снизилось со-

держание холестерина в крови, к 125 дню — нарушение углевод-

ного обмена; к 180 дню все изменения исчезли. На вскрытии уби-

тых животных — дистрофические изменения в печени [4, с. 292 ].

Местное действие. После однократного воздействия на кожу

хвоста мышей — некроз хвоста. Может вызвать «ожог» при по-

падании на кожу вследствие быстрого «замерзания».

Биотрансформация. Возможно, что вследствие гидролиза в ор-

ганизме могут отщепляться Cl и Br, подобно тому как они отщеп-

ляются от аналога—фторотана [4, с. 292].

2-Б POM-1,1,1- ТРИФТОР-2-Х ЛОРЭТАН

643

2-БРОМ-1,1

1-ТРИФТ0Р-2-ХЛ0РЭТАН

Галотан, флуотан, фторотан

Физические и химические свойства. Прозрачная, бесцветная,

летучая жидкость с запахом хлороформа. Коэфф. растворения

в воде 0,74 (20 °С); в крови — 2,3—2,42 (37

C) и 4,54 (25

C);

в плазме крови — 2,28 (37

C) и 3,34 (25

C); в 4 % растворе

альбуминов 1,72 (37

C) и 3,29 (25

C). Коэфф. распред. масло/вода

224 (20 °С). Медленно разлагается на свету; для стабилизации

используют 0,01 % раствор тимола. Не горит и не взрывается.

В Б. может содержаться высокотоксичный дифтордихлорбутен

в количестве 0,01 %; при стоянии в медном испарителе концентра-

ция дифтордихлорбутена в Б. доходит до 0,1 %,так как медь ка-

тализирует образование этой смеси. См. также приложение.

Получение. Путем бромирования 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана

при 465

Применение. Для ингаляционного наркоза.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Интоксикация Б. возможна у лиц, занятых в его производстве,

а также при его применении (персонал операционных), у наркоти-

зируемых и при тесном соприкосновении с последними в раннем

послеоперационном периоде, а также у наркоманов.

Концентрации Б. в воздухе операционных различны в зависи-

мости от места взятия проб воздуха, типа наркоза, состояния нар-

козных аппаратов и способа выведения выдыхаемого больным

воздуха. При масочном наркозе у рабочего места анестезиолога

находили до 270 мг/м

, при эндотрахеальном — до 74 мг/м

, при

эндотрахеальном с выведением отработавших газов вне операцион-

ной — около 16 мг/м

. У рабочих мест хирургов и операционной

сестры концентрации колебались в пределах 115—20 мг/м

Даже через 16 ч после окончания операций в воздухе операцион-

ных находили 1—2 мг/м

Б. (Трекова и др.; Благодарная).

Токсическое действие. Общий характер. При использовании для

хирургического наркоза в ряде случаев вызывает тяжелые пора-

жения печени, особенно при повторном применении. Вызываемую

Б. аритмию связывают с развивающейся сенсибилизацией сердеч-

ной мышцы к катехоламинам; снижает иммунологическую рези-

стентность. Проникает через кожу. Токсическое действие обуслов-

лено не только прямым влиянием Б., но и образованием токсиче-

ских метаболитов (трифторуксусной кислоты, трифторэтанола, гид-

рата трифторацетальдегида); есть указания на цитостатическое

действие. При хирургическом наркозе вызывает повышение по-

требления кислорода, гипертермию и кислородную недостаточность

после наркоза.

Острое отравление. Животные. Токсические концентрации Б.

(Карпов и др., Анисимова и др. Moser, Balster):

21*

644

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Животные

л Кбо, мг/м

Экспозиция

пк

ост

по изменению

состояния

ЦНС, мг/м'

Мыши

93 600

2 ч

98 000

340 575 10 мин

38 978

270 662 30 мин

38 978

197 421 60 мин

35 254

Крысы

120 000

4 ч

5280—8140

Кролики

—

2000

По данным тех же авторов, для крыс при в/ж введении ЛД

= 5680, для морских свинок — 6000 мг/кг.

На вскрытии павших животных: в легких кровоизлияния, се-

розно-геморрагический отек, спазм средних и мелких бронхов;

у выживших и убитых после 2 недель наблюдения дистрофические

изменения в печени и почках, поражение легких.

У кошек концентрация Б. в крови при наркозе 18—21 мг/л;

у морских свинок вдыхание 1 % Б. в течение 1 ч и повторное вды-

хание через 2 недели привело к дегенеративным изменениям в пе-

чени. В/б введение Б. мышам в дозе 1870 мг/кг вызывало жировое

перерождение печени, максимальный эффект развивался через

24 ч. Аналогичный результат был после инъекции метаболита Б. —

гидрата трифторацетальдегида и трифторацетата натрия.

Человек. При наркозе Б. расслабляются мышцы скелетной

мускулатуры и брюшного пресса, но не угнетается дыхательная

мускулатура, отмечается некоторое учащение дыхания, снижение

тонуса кровеносных сосудов и повышение их кровенаполнения,

падает артериальное давление и снижа'ется кровенаполнение со-

судов печени, почек и магистральных периферических сосудов.

В крови умеренное повышение уровня калия и уменьшение со-

держания натрия, возрастает концентрация сахара и падает —

холестерина и Р-липопротеидов (на 9 %), значительно снижается

уровень серотонина. Наиболее часто встречающиеся осложнения

после наркоза — поражения печени (галотановый гепатит). Это

осложнение довольно редко развивается после однократного нар-

коза, но при повторном воздействии встречается в 7 раз чаще.

В США в 1972—1974 гг. смерть от некроза печени в результате га-

лотанового гепатита регистрировалась в 1 случае из 10 тысяч

случаев однократного галотанового наркоза. Смертность от гало-

танового гепатита составляла 30—50 %. Поражения печени при

галотановом наркозе наблюдаются у лиц разного возраста, но

преимущественно старше 40 лет; чаще у женщин, чем у мужчин,

и обычно у людей, которые ранее страдали заболеваниями печени.

2-б pom-1,1,1- трифтор-2-х лорэтан

645

Болезнь, как правило, развивается через 30—80 дней после пере-

несенной операции (Conn).

Описаны 2 случая острой интоксикации Б. у рабочих химико-

фармацевтического завода, развившиеся вследствие неисправности

дозатора на устройстве разлива Б. Пострадавшие жаловались на

общую слабость, головокружение, сильную головную боль, тош-

ноту, рвоту, боли в животе, похолодание рук и ног и чувство их

онемения, плохую ориентацию в пространстве. Сначала наблюда-

лось понижение, затем повышение температуры тела; тахикардия,

снижение кровяного давления, жесткое дыхание, увеличение пе-

чени, лейкоцитоз, ретикулоцитоз; в моче — лейкоциты и эритро-

циты; на ЭКГ — симптомы недостаточности кровоснабжения мио-

карда (Зуев).

Повторное отравление. Животные. У крыс, вдыхавших Б.

в течение 7 недель по 8 ч в день в концентрации 1209 мг/м

, содер-

жание его в крови составляло в конце первой недели 0,2 мкг/мл,

в начале и в конце седьмой 0,25 и 0,73 мкг/мл соответственно

(Mari).

Хроническое отравление. Животные. Ингаляция 5126 мг/м

по 4 ч в день в течение 4 мес. вызывала у крыс, начиная со 2 ме-

сяца, снижение возбудимости ЦНС; в крови уменьшение активно-

сти холинэстераз, содержания Hb; в печени повышение активно-

сти холинэстераз и AcAT, понижение активности сукцинатдегидро-

геназы; нарушения функции печени, почек, сердца. При 1056 мг/м

изменения носили тот же характер, но были слабее выражены.

Ингаляция 3000 мг/м

по 4 ч в день в течение полугода приводила

к нарушению состояния ЦНС у крыс, а также фазовым изменениям

потребления кислорода и активности трансаминаз в сыворотке

крови; 300 мг/м

в этих же условиях не вызывали существенных

изменений в организме, хотя 4-месячное вдыхание »200 мг/м

сопровождалось развитием аллергии. ПК

хр

= 200 мг/м

(Аниси-

мова и др.j Карпов и др.).

В эксперименте со свиньями угнетение функции сердечно-

сосудистой системы и снижение артериального давления у моло-

дых животных было выражено значительно более, чем у взрослых

(Crane et al.).

Предварительное (до спаривания) воздействие Б. снижало

плодовитость самцов и самок, а воздействие на самок во время

беременности вызывало задержку развития плода. Галотановый

наркоз на 6—10 день беременности резко увеличивал число абор-

тов у крыс (до 44 %), а у обезьян наркоз на 6 месяце беременности

снижал частоту сердцебиений и артериальное давление у плодов.

У крыс отмечено увеличение частоты хромосомных аберраций

в клетках костного мозга и сперматогониях (Coate et al.).

Человек. При многолетнем контакте с Б. у персонала опера-

ционных наблюдаются повышенная утомляемость, слабость, сон-

646

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

ливость, ухудшение самочувствия, раздражительность, диспепти-

ческие расстройства, головные боли, потливость. Объективно:

вегето-сосудистый синдром, высокая возбудимость миокарда,

аритмии; нарушения функции печени, вплоть до развития гепа-

тита (редкие случаи), ангиопатии сетчатки; в крови повышены со-

держание билирубина и активность трапсаминаз (Снегова и др.(

Благодарная; Трекова и др.; Marier). В воздухе, выдыхаемом ане-

стезиологом сразу после операции, находили от 8 до 81 мг/м

(в среднем 21 мг/м

) Б.: в воздухе, выдыхаемом хирургами, 16—

26 мг/м

(в среднем 18 мг/м

); операционными сестрами —от 13

до 21 мг/м

(в среднем 17 мг/м

). Даже через 66 ч после операций Б.

обнаруживался в выдыхаемом воздухе. Концентрации Б. в крови

персонала операционных сразу после операций колеблются в пре-

делах от 2 до 44 мкг/100 мл; при эндотрахеальном наркозе с вы-

ведением отработанных газов за пределы операционной они в

2 раза ниже, чем при применении масочного наркоза; на следующий

после операции день находили Б. в крови персонала до 1,5 мкг/

100 мл.

У женщин-хирургов, медицинских сестер и особенно у жен-

щин-анестезиологов существенно увеличена частота спонтанных

абортов; 10-минутный галотановый наркоз снижает частоту и силу

сокращений матки у рожениц. У женщин, работающих в операци-

онных, повышена частота врожденных дефектов развития плода

и врожденных уродств; у мужчин-анестезиологов также, но в не-

сколько меньшей степени, повышен процент детей с врожденными

пороками развития.

У анестезиологов мужчин и женщин примерно вдвое увеличена

частота злокачественных новообразований (Cooper; Marier).

Местное действие. Животные. Действие на кожу не выявлено.

При закапывании в глаза кролика развивается конъюнктивит

(Анисимова и др.; Cullen, Bruce).

Поступление, распределение и выведение из организма. Через

кожу человека диффундирует со скоростью 0,028 мг/(мин-см

При наркозе концентрация Б. в артериальной крови быстро по-

вышается и остается на одном уровне при постоянном содержании

во вдыхаемом воздухе. При легком наркозе концентрация в крови

10 мг%, при глубоком — 20мг% или несколько выше. Концентра-

ции Б. во внутренних органах в зависимости от длительности нар-

коза, в мг%:

Органы,

ткани

Длительность

наркоза, ч

Органы,

ткани

0.5

3 4.5

Кровь 15,1

16,9

16,8 22

18,5

21,5

Жир

100 250 450

650

950

Мозг 20

25 31

Печень

17 22 23

2-Б POM-1,1,1- ТРИФТОР-2-Х ЛОРЭТАН

647

Содержание брома в сыворотке крови после наркоза возрастает

в течение первых 5 сут, в моче достигает максимума через 18 ч.

Содержание фтора в сыворотке крови после наркоза на уровне

нормы (Marier). При 75-мин наркозе адсорбируется около 9,2 г

Б.; в неизмененном виде выделяется 40—46 % адсорбированного

количества, а 24—25 % в виде метаболитов через почки, с потом

и калом. Метаболизирующая способность печени зависит от содер-

жания Б. в крови: при концентрациях ниже 0,0026 % он практи-

чески весь метаболизируется, выше 0,5 % превращений практи-

чески не происходит. Б. усиливает процессы перекисного окисле-

ния липидов. Результатом окислительного пути метаболизма яв-

ляются трифторэтаноламин, трифторацетальдегид, трифторацетат,

хлор и бром; при восстановительном пути метаболизма образуются

бромхлортрифторэтан, 1-бром-1-хлор-2,2-дифторэтилен, бром и

фтор.

Г игиенические нормативы. ПДК

= 20 мг/м

, пары, класс

опасности 3 [Н-1 ].

Методы определения. В воздухе. ГХ; чувствительность

метода 0,5 мг/м

(Анисимова и др.). ГЖХ; чувствительность 0,1 мкг

в анализируемом объеме пробы; определению мешают оксид азота,

HBr, HF («Метод, указ. ...»).

Меры профилактики. При применении — надлежащая венти-

ляция операционных. Поглощение Б. в наркозных аппаратах до

выделения его в зону дыхания медперсонала. См. методические ре-

комендации «Оптимизация условий труда и профилактика наруше-

ний состояния здоровья персонала операционных блоков, отделе-

ний анестезиологии — реаниматологии, реанимации и интенсивной

терапии, хирургии» (М., 1984), а также у Вайсмана.

Анисимова И. Г. и др.//Гигиена груда. 1980. № 3. С. 36—37,

Благодарная О. А.ПТам же 1981. № 6. С. 9—13.

Вайсман А. И. Некоторые вопросы гигиены труда врачей-анестезиологов.

Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1967. 24 с.

Зуев Г. И. Проблемы ранней диагностики профессиональных заболеваний...

Л„ 1973. С. 74—77.

Карпов Б. Д. и др.//Некоторые вопросы промышленной токсикологии.

M., 1977. С. 84—86.

Методические указания по определению вредных веществ в воздухе, M.,

1981. Вып. 17. С. 136—139.

Снегова Г. В. и др.//Тезисы докл. Всес, учред. конф, по токсикологии, M,,

1980. С. 157—158.

Трекова Н. А. и ф.//Анестезиол. и реаниматол. 1983. № 1. С. 23—27.

Coate W. et al. J. Environ. Pathol, a. Toxicol, 1979. Vol. 2, № 5. P. 209—

231.

' Conn Н.ЦЦит по РЖ-75. 1975, Вып. 1. № 785.

Cooper Р.ЦPharm. J. 1975. Vol. 214, № 5806. P. 158—160.

Crane L. et al. Acta intern, pharmacodyn. et tberap. 1975. Vol. 214, № 2.

P. 180—187.

Gullen D„ Bruce D./JAnesthesiol. 1972, Vol. 36, Ks 2. P, 68—72,

648

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Mari F.//J . Pharm. a. Biomed. Anal. 1984. Vol. 2, № 1. P. 113—117.

Marier /.//Environ. Res. 1982. Vol. 28, № 1. P. 212—239.

Moser V., Baisier R. Toxicol, a. Appl. Pharmacol. 1985. Vol. 77, № 2.

P, 285—291,

1,1-ДИИОД-1,2,2,2-ТЕТРАФТ0РЭТАН

Физические и химические свойства. См. приложение.

Получение. Побочный продукт синтеза фторорганических соеди-

нений.

Токсическое действие. Все взятые в опыт крысы при 4-ч инга-

ляции 2860 мг/м

погибают во время затравки, при 1318 мг/м

—

в течение 4 дней: 4-ч вдыхание 239 мг/м

вызывает двигательное воз-

буждение, сменяющееся заторможенностью, шаткой походкой,

затем развивается боковое положение.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь см. — Фтор производные алканов.

Ulm К., Weigand W.//Тох. Lett. 1980. Vol. 6. P. 365—367.

1,1,1-ТРИФТОР-З-ХЛОРПРОПАН

Фреон-253, хладон-253

Физические и химические свойства. Бесцветная прозрачная

жидкость с ароматическим запахом. Т. воспл. 488

C. Коэфф.

распределения вода/воздух 0,54; масло/вода 33; масло/воздух 18

(20

C). См. также приложение.

Применение. В синтезе мономеров для термостойких каучуков.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Производственные процессы, связанные с получением Т. и при-

менением его в производстве CKj сточные воды этих производств.

Токсическое действие. Концентрация Т. в воде 158 мг/л обус-

ловливает появление привкуса интенсивностью 1 балл; 50 и

200 мг/л — запаха интенсивностью 1 и 2 балла, соответственно.

Влияет на санитарный режим водоемов. Вследствие стабильности

в воде Т. длительно оказывает влияние на ее органолептитеские

качества. Концентрация 100 мг/л увеличивает БПК в водоемах.

Пороговая концентрация по показателю задержки процессов ми-

нерализации органических веществ в воде 100 мг/л.

Общий характер действия на теплокровных. Высокотоксич-

ное соединение, обладающее гепатотропным действием, ведущим

в картине отравления. Механизм действия связан с нарушением

цикла Кребса на этапе образования пировиноградной кислоты.

Токсичность Т., по-видимому, обусловлена накоплением в орга-

низме фторсодержащего метаболита.

Острое отравление. Животные. Токсикометрические параметры

Т.s

1,1,1-ТРИФТОР-З-ХЛОРПРОПАН

649

Животные

Концентрация,

мг/м

Экспозиция

Эффект

Мыши

200 2 ч

Максимально переносимая

300—1100

2 ч

Гибель части животных

1650 2 ч

Л K

Крысы 1800 4 ч

Л K

Крысы

6000—6500

—

Л Кюо

Кролики 250 40 мин Нарушение безусловнорефлек-

торной деятельности

6500

—

Л Кюо

У мышей наркоз развивается при ингаляции концентраций

выше смертельных. Картина отравления характеризуется до-

вольно длительным латентным периодом: 2-ч вдыхание вызывает

у мышей и крыс лишь некоторую вялость и урежение дыхания.

Уже после прекращения затравок развивается резкая мышечная

слабость, одышка, непроизвольное мочеиспускание, а у кроликов—

обильное выделение слизи из носа и судороги. Ингаляция на

уровне JlK

в течение 2 ч вызывает значительное снижение уровня

лимонной кислоты и повышение пировиноградной в крови и тка-

нях, падение ферментативной и ацетилирующей способности пе-

чени, уменьшение содержания миоглобина в крови и его выведения

с мочой. Мыши погибают в основном в течение 1—2 суток, крысы

через 12—18 ч, кролики — через 7—10 ч. На вскрытии: кровоиз-

лияния и отек легких, застойное полнокровие селезенки, дистро-

фические изменения в печени и почках.

При в/ж введении для мышей ЛД

б0

= 62 мг/кг, для крыс

ЛД

= 62; ЛД

100

= 175 мг/кг. При введении смертельных доз

отмечается снижение уровня Hb

количества эритроцитов и лим-

фоцитов, умеренный ретикулоцитоз, уменьшение содержания

альбуминов и увеличение глобулинов в сыворотке крови. Одно-

кратное введение кроликам 5 мг/кг вызывает существенное на-

рушение биоэлектрической активности мозга; 0,05 мг/кг — кратко-

временные ее нарушения (Карпов; Михалева; Селюжицкий).

Человек. Пороговая концентрация по ощущению запаха в воде

5,2 мг/л, привкуса — 158 мг/л.

Повторное отравление. Животные. 40-дневная ингаляция по

2 ч в день 82 мг/м

Т. не вызывает видимых проявлений интокси-

кации у крыс но повышает возбудимость ЦНС, уменьшается

мышечная сила, снижается уровень лимонной кислоты и повы-

шается — пировиноградной, нарушается экскреторная функция

печени. Через 24—25 дней все показатели нормализуются, одно-

временно восстанавливается морфологическая картина печени

[4, с. 295].

650

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Хроническое отравление. Отравление мышей Т. в концентрации

10 мг/м

в течение 6 мес. сопровождается нарушением функции

печени, угнетением ЦНС, снижением выносливости к физическим

нагрузкам. На вскрытии: дистрофические изменения печени, по-

чек, миокарда [4, с. 295]. В/ж введение Т. по 5 мг/кг в день в те-

чение 6 мес. вызывало у крыс и кроликов снижение содержания

лейкоцитов и лимфоцитов в крови, нарушение углеводного обмена,

функций печени и ЦНС, повышение уровня пировиноградной

кислоты в крови. На вскрытии: выраженная белковая и жировая

дистрофия миокарда, печени, почек, поражение головного мозга,

атрофия селезенки. ПК

хр

=0,05 мг/кг; недействующая доза —

0,005 мг/кг (Селюжицкий).

Поступление, распределение и выведение из организма. При ин-

галяции в значительном количестве задерживается в организме,

накапливаясь в тканях, и сравнительно медленно метаболизирует

с образованием фторсодержащих соединений, которые выделяются

с мочой. Кролик адсорбирует около 75 % вдыхаемого Т.; при ин-

галяции 3900 мг/м

максимальная концентрация в крови (0,7 мг%)'

достигается через 30—40 мин и падает через час до 0,45 мг%. Ди-

намическое равновесие в системе воздух/кровь устанавливается

к 60 мин. Т. обнаруживается в костном мозге (5,56 мг%), печени

(0,77 мг%), почках (0,63 мг%), в выдыхаемом воздухе и в моче —

следы. Кроме того, в печени, почках, костном мозге и моче содер-

жится значительное количество неидентифицированного продукта,

содержащего фтор, по-видимому, метаболита Т.; выделение его

с мочой нарастает и достигает максимума через 3 ч (Михалева;

Фролова).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1 мг/м

; пары, опасен

при поступлении через кожу; класс опасности 2 [Н-1 ]. Вода водо-

источников ПДК =0,1 мг/л (с.-т.), класс опасности 2 [Н-7 ].

Для сточных вод, направляемых на биологическую очистку, рекомендована

ПДК = 100 мг/л (Селюжицкий).

Карпов Б. Д.//Тезисы докл. науч. сессии, посвященной итогам за 1968—

1969 гг./Лен. НИИ гигиены труда и проф. заболеваний. Л., 1970. С. 87—89.

Михалева A. JI.ЦМатериалы к изучению действия некоторых фторхлорпро-

панов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Л., 1967.

Селюжицкий Г. В.//Промышленное загрязнение водоемов. M,, 1967. Вып. 8,

С. 112—118.

Фролова А. Д.//Гигиена труда. 1969, № 4. С. 48—50.

1-ФТОР-1,1,3-ТРИХЛОРПРОПАН

Фреон-251, хладон-251

Физические и химические свойства. Коэфф. распред. вода/воз-

дух =1,7, масло/вода 330, масло/воздух 560 (20 °С). См. также

с. 652.