Кляшторин Л.Б., Любушин А.А. Циклические изменения климата и рыбопродуктивности

Подождите немного. Документ загружается.

221

Период циклического тренда, полученный из анализа временного ряда

общих уловов тихоокеанских лососей, 59 лет, т. е. практически не отличается

от средней 60-летней цикличности. Согласно прогностическому тренду

общая численность тихоокеанских лососей будет снижаться до начала 2020-х

гг., после чего начнет возрастать. Амплитуда долгопериодных колебаний

численности тихоокеанских лососей составляет 2.5-3.0 раза.

Сардина-иваси

− рис. 8.3. Период циклического тренда, полученный из

анализа временного ряда общих уловов сардины-иваси, 55 лет, т. е. близок к

средней 60-летней климатической цикличности и совпадает с 55-летней

цикличностью, полученной по наиболее надежному ряду

реконструированных значений температуры 1500-летнего гренландского

временного ряда. Согласно прогностическому тренду общая численность

сардины-иваси будет снижаться до

конца 2010-х гг., после чего начнет

возрастать. Амплитуда долгопериодных флуктуаций численности сардины-

иваси очень велика − 2-3 порядка величины.

Рис. 8.3. Вероятные изменения уловов сардины-иваси Sardinops melanosticus на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.3. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Japanese sardine

Sardinops melanosticus. for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

Калифорнийская сардина − рис. 8.4. Период циклического тренда,

полученный из анализа временного ряда общих уловов калифорнийской

сардины, 55 лет, т. е. близок к средней 60-летней климатической

222

цикличности и совпадает с 55-летней цикличностью, полученной по

наиболее надежному ряду реконструированных значений температуры 1500-

летнего гренландского временного ряда. Согласно прогностическому тренду

общая численность калифорнийской сардины будет снижаться до конца

2010-х гг., после чего начнет возрастать. Амплитуда долгопериодных

флуктуаций численности очень велика − 2-3 порядка величины. Динамика

общих уловов калифорнийской сардины имеет

характерную особенность. В

отличие от вспышки численности 1920-1930-х гг., вспышка 1970-1990-х гг.

обеспечивается не океанической частью популяции, а главным образом

сардиной Калифорнийского залива.

Рис. 8.4. Вероятные изменения уловов калифорнийской сардины Sardinops caerulae на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.4. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Californian sardine

Sardinops caerulae for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

Перуанская сардина − рис. 8.5. Период циклического тренда,

полученный из анализа временного ряда общих уловов перуанской сардины,

55-лет, т. е. близок к средней 60-летней климатической цикличности и

совпадает с 55-летней цикличностью, полученной по наиболее надежному

ряду реконструированных значений температуры 1500-летнего

гренландского временного ряда. Согласно прогностическому тренду общая

223

численность перуанской сардины будет снижаться до середины-конца 2010-х

гг., после чего начнет возрастать. Амплитуда долгопериодных флуктуаций

численности очень велика − 2-3 порядка величины.

Рис. 8.5. Вероятные изменения уловов перуанской сардины Sardinops sagax на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.5. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Peruvian sardine

Sardinops sagax for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

Европейская сардина − рис. 8.6. Период циклического тренда,

полученный из анализа временного ряда общих уловов европейской

сардины, 55 лет, т. е. близок к средней 60-летней климатической

цикличности и совпадает с 55-летней цикличностью, полученной по

наиболее надежному ряду реконструированных значений температуры 1500-

летнего гренландского временного ряда. Согласно прогностическому тренду

общая численность европейской сардины будет снижаться до

середины-

конца 2010-х гг., после чего начнет возрастать. Амплитуда долгопериодных

флуктуаций численности составляет 3-4 раза.

224

Рис. 8.6. Вероятные изменения уловов европейской сардины Sardina pilchardus на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.6. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of European sardine

salmon Sardina pilchardus. for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

Чилийская ставрида

− рис. 8.7. Ряд статистики уловов чилийской

ставриды всего 35 лет. Период циклического тренда, полученный из анализа

временного ряда общих уловов, аппроксимирован периодом около 55 лет.

Согласно прогностическому тренду общая численность чилийской ставриды

будет снижаться до начала 2020-х гг., после чего начнет возрастать.

Амплитуду долгопериодных флуктуаций можно оценить приближенно как 2-

3-кратную.

Рис.8.7. Вероятные изменения уловов чилийской ставриды Trachurus murphyi на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.7. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Chilean jack

mackerel Trachurus murphyi for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

225

Атлантическо-скандинавская сельдь − рис. 8.8. Анализируемый ряд

атлантическо-скандинавской сельди − динамика биомассы нерестового

запаса, этот показатель тесно связан с общей биомассой ее промыслового

стада (r = 0.95) (см. Главу 3). Период циклического тренда, полученный из

87-летнего временного ряда, аппроксимирован величиной 65 лет. Это

превышает среднюю 55- 60-летнюю цикличность, но находится в границах

общей 50-70-летней периодичности климатических флуктуаций

. Согласно

прогностическому тренду, общая биомасса промыслового стада

атлантическо-скандинавской сельди будет повышаться до начала 2010-х гг.,

после чего начнет снижаться. Амплитуда долгопериодных флуктуаций

численности находится в пределах 3-4 раз.

Рис. 8.8. Вероятные изменения уловов атлантическо-скандинавской сельди Clupea

harengus на перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.8. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) Norwegian spring-

spawning herring for the perspective of 50 years. Symbols as at fig.8.2.

Аркто-норвежская треска − рис. 8.9. Восстановленный временной ряд

промысловой биомассы аркто-норвежской трески насчитывает почти 100 лет

(Hylen, 2002). В Главе 3 показано, что динамика промысловой биомассы

аркто-норвежской трески запаздывает относительно кривой промысловой

биомассы сельди на 8-10 лет. Период циклического тренда аркто-норвежской

трески аппроксимирован величиной 70-лет. Кроме того, на фоне этого тренда

биомасса промыслового стада трески

демонстрирует приблизительно 10-

226

летние колебания. Это превышает среднюю 55-60-летнюю цикличность, но

находится в границах общей 50-70-летней периодичности климатических

флуктуаций. Согласно прогностическому тренду, общая биомасса

промыслового стада аркто-норвежской трески будет повышаться до конца

2010-х - начала 2020-х гг., после чего начнет снижаться до 2040-х гг.

Амплитуда долгопериодных флуктуаций численности − 3-4-кратная.

Рис. 8.9. Вероятные изменения уловов аркто-норвежской трески Gadus morhua на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.9. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Arcto- norwegian

cod Gadus morhua for the perspective of 50 years. Symbols as at fig. 8.2.

Минтай − рис. 8.10. Временной ряд общих уловов минтая насчитывает

немногим более 50 лет. Период циклического тренда аппроксимируется

величиной около 55 лет. Согласно прогностическому тренду, общая

промысловая биомасса минтая будет снижаться до начала 2020-х гг., после

чего начнет возрастать (см. Главу 3). Амплитуду долгопериодных

флуктуаций общей биомассы можно оценить только в первом приближении

величиной 2-3 раза.

227

Рис. 8.10. Вероятные изменения уловов минтая Theragra chalcogramma на перспективу 50

лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.10. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Alaska pollock

Theragra chalcogramma for the perspective of 50 years. Symbols as at fig.8.2.

Южно-африканский анчоус − рис. 8.11. Период циклического тренда

временного ряда уловов южно-африканского анчоуса 55 лет. Согласно

прогностическому тренду, общая промысловая биомасса этого вида будет

снижаться до начала 2010-х гг., после чего начнет возрастать (см. Главу 3).

Амплитуду долгопериодных флуктуаций можно оценить только в первом

приближении величиной 5-10 раз.

Рис. 8.11. Вероятные изменения уловов южно-африканского анчоуса Engraulis

capensis на перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.11. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of South-African

anchovy Engraulis capensis for the perspective of 50 years. Symbols as at fig.8.2.

228

8.2.2. Прогностические тренды для второй группы видов

Японский анчоус

− рис. 8.12. Период циклического тренда временного

ряда уловов японского анчоуса приближенно составляет 50 лет (см. Главу 6.).

Согласно прогностическому тренду, общая промысловая биомасса японского

анчоуса будет возрастать до начала 2010-х гг., после чего начнет снижаться.

Амплитуду долгопериодных флуктуаций можно оценить только в первом

приближении величиной 5-10 раз.

Рис. 8.12. Вероятные изменения уловов японского анчоуса Engraulis japonicus на

перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.12. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of Japanese anchovy

Engraulis japonicus for the perspective of 50 years. Symbols as at fig.8.2.

Тихоокеанский кальмар. Динамика уловов кальмара практически

совпадает с долгопериодными изменениями уловов японского анчоуса (см.

Главу 6). Поэтому циклический тренд статистического ряда уловов и

прогностический тренд тихоокеанского кальмара совпадают с таковыми для

японского анчоуса. В соответствии с этим численность популяции

тихоокеанского кальмара будет возрастать до начала 2010-х гг., после чего

начнет снижаться. Амплитуду долгопериодных

флуктуаций кальмара можно

оценить в первом приближении величиной 5-10 раз.

229

Южно-африканская сардина − рис. 8.13. Период циклического тренда

временного ряда уловов южно-африканской сардины приближенно

составляет 50 лет. Согласно прогностическому тренду, общая промысловая

биомасса ее популяции возрастать до начала 2010-х гг., после чего начнет

снижаться. Амплитуду долгопериодных флуктуаций можно оценить в

первом приближении величиной 5-10 раз.

Pис. 8.13. Вероятные изменения уловов южно-африканской сардины Sardinops

ocellatus на перспективу 50 лет. Обозначения как на рис. 8.2.

Fig.8.13. Probable predictive trend of total commercial catches (bold line) of South –African

sardine Sardinops ocellatus for the perspective of 50 years.Symbols as at fig.8.2.

Перуанский анчоус

. Прогностический тренд уловов этого наиболее

продуктивного вида рыб представляет огромный практический интерес.

Однако особенности динамики численности перуанского анчоуса, связанные

с резкими колебаниями его популяции под влиянием сильных Эль-Ниньо, не

позволяют применить изложенный выше подход. Приближенный

прогностический тренд этого вида, приведенный в главе 6 ( рис.6.6),

показывает, что биомасса популяции будет возрастать

до начала 2020-х гг.,

после чего начнется ее долгопериодное снижение на фоне резких колебаний

вызываемых сильными Эль Ниньо.

230

Краткие комментарии

Представленные здесь прогностические тренды ряда главных

промысловых видов характеризуют вероятное направление изменений

численности популяций на перспективу 10, 20 или 30 лет, но не позволяют

использовать этот подход для более краткосрочных прогнозов.

Представления о флуктуациях рыбопродуктивности, связанных с

циклическими изменениями климата, позволяют регулировать степень

промысловой эксплуатации стад на перспективу и реально оценивать

влияние масштабного рыболовства

на численность популяций.