192
повышению. Это обусловлено тем, что мелкие частицы вещества
сгорают как газ; при размерах 70…100 мкм появляется механизм,
обеспечивающий обогащение зоны горючим компонентом и, сле-
довательно, приводящий к снижению предельной концентрации
горючего, ещё способного распространять пламя. НКПР вещества в
дисперсном состоянии (по сравнению с парогазовым) может сни-
жаться более чем в два раза. От размера част
иц существенно зави-
сит максимальное давление взрыва аэрозоля. Форма и характер по-
верхности частиц аэрозолей органических веществ не влияют на
взрывоопасность, поскольку они сгорают в газовой фазе. Состоя-
ние же поверхности частиц металлов оказывает существенное
влияние на параметры взрывоопасности, так как реакция горения
протекает на поверхности частиц.
Под максимальным давлением взрыв
а аэрозолей понимается
наибольшее давление, возникающее при дефлаграционном взрыве
в замкнутом сосуде при атмосферном начальном давлении смеси.
Приращение давления за определенный интервал времени называ-
ют обычно скоростью нарастания давления или импульсом взрыва.
Максимальные давления взрывов для различных веществ состав-
ляют от 700 до 1 200 кПа. Максимальное давление взрыва аэрозо-
лей и скорость его нарастания су
щественно зависят от концент-
рации горючего вещества в смеси и объемной плотности её энерго-
выделения. Максимальное давление взрыва органических веществ
достигает 0,7 МПа, а для некоторых веществ значения этого пока-
зателя могут возрастать в режиме дефлаграционного горения до 0,8
и даже до 0,9 МПа. Оптимальная концентрация твердой фазы, при
которой достигается максимальное давлени
е взрыва, составляет
для полимерных материалов 200…400 г/м
3
, волокон шерсти –
350…700 г/м
3
, вискозы – 350 г/м
3
, нитрона – 230…470 г/м
3
.
При взрывах аэрозолей со стехиометрическим соотношением
(расчетном) твердого вещества и воздуха в отличие от взрывов га-
зовых смесей не достигается максимальное избыточное давление.
Максимальные параметры ударных волн наблюдаются при значи-
тельном избытке воздуха и концентрации твердой фазы, в 3–4 раза
превышающей НКПВ, что обусловлено неполнотой её сгорания.
Температура самовоспламенения аэрозолей изменяется в
широких пределах (600
…950 °С) так же, как минимальная энергия