97
Величины когерентности, равные 0,4-0,6 отмечались между
биопотенциалами симметричных соматосенсорных и гиппокампальных
областей мозга, а также между орбитофронтальной и соматосенсорной корой в
пределах одного полушария (рис. 4.2 I Б,В; 4.5 AI). Связям ОФК с
гиппокампом были присущи более низкие значения (0.3-0.4). Наконец,
минимальная когерентность (порядка 0.1-0.2) определялась между ЭА
интактного ствола и всеми остальными регистрируемыми зонами мозга (рис
.
4.2 I,В; 4.5 AI). Интересно, что именно у этих пяти животных общая
длительность десинхронной части ЭА превосходила синхронную. Для особей с
обратным соотношением десинхронной и синхронной составляющей (т.е. при
более низком, по-видимому, уровне бодрствования) специфичным было
снижение сочетанности биопотенциалов симметричных отделов ОФК по
сравнению с симметричными соматосенсорными или гиппокампальными
зонами, а
также орбитофронтальной и сенсомоторной корой в пределах одного
полушария.
К числу особенностей синхронизированной составляющей ЭА (рис. 4.3
I; 4.5 БI) относится, прежде всего, общая тенденция к более высоким (по
сравнению с десинхронной частью записи) значениям когерентности в
широком частотном диапазоне. Это было особенно отчетливо выражено на
внутри- и межполушарных гиппокампальных связях. В некоторых
случаях
сочетанность симметричных гиппокампальных зон была больше лобных, тогда
как на десинхронной части записи - наоборот. У некоторых животных
зональные соотношения когерентности изменялись за счет усиления стволово-
полушарного взаимодействия.
Рисунок спектров когерентности симметричных отделов ОФК, а также
ствола с другими образованиями имел по большей части "шумовой" характер.
В ряде случаев отмечалось
наличие нескольких пиков: на частотах 6, 7, реже -
8 Гц (рис.4.2, 4.3, 4.5 I). У трех животных было выявлено повышение
когерентных связей на частотах бета-диапазона (около 12 или 14-18 Гц).