которым взаимодействует РНК-полимераза, начинающая синтез. Синтезированная
молекула РНК транслируется с образованием белков-ферментов, необходимых для
синтеза ДНК провируса и его внедрения в геном. Для встраивания (интеграции) ДНК
провируса необходим фермент интеграза, разрезающий ДНК-мишень. Может случиться,
что в процессе обратной транскрипции и репликации ДНК в состав будущего провируса
случайно попадет материал других клеточных генов. Ревертаза работает неточно. Если
такая ошибочно скопированная последовательность попадет в состав провируса и в геном
клетки, то это событие может привести к злокачественному перерождению клетки.
Поэтому ретровирусы, несущие протоонкогены, опасны для клетки и организма.
Ретротранспозоны распространены у эукариот, населяя геномы дрожжей, растений,
насекомых, позвоночных и человека. Процесс синтеза ДНК при размножении
ретротранспозона с участием ревертазы происходит в вирусоподобных частицах. Но
частицы неинфекционны, т.к. большая часть ретротранспозонов не содержит гена, кото-
рый кодирует белок оболочки вирусной частицы, обеспечивающей ее выход из клетки и
способность к заражению других клеток. Ретротранспозоны представляют собой
внутригеномные, неинфекционные элементы, способные к самовоспроизведению и
"подзаражению" того же генома. Другой класс ретротранспозонов не несет длинных
концевых повторов. Механизм внедрения осуществляется с помощью обратной
транскрипции. К числу таких ретротранспозонов относятся представители семейства L1,
населяющие геном человека.
18. Генетический код – контекстный и классический.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД, система "записи" наследств. информации в виде
последовательности нуклеотидов в молекулах нуклеиновых к-т. Реализация Г. к. в клетке
происходит в два этапа: 1) синтез молекулы матричной, или информационной, РНК
(соотв. мРНК, или иРНК) на соответствующем участке ДНК; при этом
последовательность нуклеотидов ДНК "переписывается" в нуклеотидную
последовательность мРНК ; 2)синтез белка, при к-ром последовательность нуклеотидов
мРНК переводится в соответствующую последовательность аминокислот.
Впервые идея о существовании Г. к. сформулирована А. Дауном и Г. Гамовым в 1952-54,
к-рые показали, что последовательность нуклеотидов, однозначно определяющая синтез
той или иной аминокислоты, должна содержать не менее трех звеньев. Позднее было
доказано, что такая последовательность состоит из трех нуклеотидов, названных кодоном,
или триплетом. Т.к. молекулы нуклеиновых к-т, на к-рых происходит синтез мРНК или
белка, состоят из остатков только четырех разных нуклеотидов, кодонов, отличающихся
между собой, м. б. всего 64.
Все синтезируемые в процессе трансляции белки построены из остатков 20 аминокислот
(т. наз. кодируемых). Какой именно кодон ответствен за включение той или иной
аминокислоты, можно определить по таблице, в к-рой буквы А, Г, У, Ц обозначают
основания, входящие в ну-клеотиды (соотв. аденин, гуанин, урацил, цитозин): в
вертикальном ряду слева-в первый нуклеотид кодона, в горизонтальном ряду сверху-во
второй, в вертикальном ряду справа-в третий. Трехбуквенные сочетания, напр. фен, сер,
лей,-сокращенные назв. аминокислот. Прочерки в таблице означают, что три кодона-УАА,
УАГ и УГА в нормальных условиях не кодируют к.-л. аминокислоты. Такие кодоны наз.
"бессмысленными", или нонсенс-кодонами. Они являются "сигналами" остановки синтеза
полипептидной цепи.
Г.к. специфичен: это означает, что каждый кодон кодирует только одну аминокислоту.
Лишь два кодона, кодирующие валин (ГУГ) и метионин (АУГ), способны выполнять
дополнит. ф-ции. Если они находятся в начале считываемой области мРНК, к ним
присоединяется транспортная РНК (тРНК), несущая формилметионин, к-рый всегда
находится в начале строящейся полипептидной цепи, а по завершении синтеза
отщепляется целиком или отщепляет формильный остаток, превращаясь в остаток