электрической проводимости, повышение потребления кислорода. В миокарде под
влиянием раздражения симпатических волокон возникают изменения в потреблении кис-
лорода, содержания гликогена, креатинфосфата, АТФ, актомиозина, РНК, ДНК,
фосфолипидов, гуанин-, аденин-, урацилнуклеотидов в активности ряда ферментов.
Эти влияния распространяются не только на мышечную деятельность, но относятся к
работе рецепторов, синапсов, различных отделов ЦНС, эндокринных желез, к
протеканию безусловных спинномозговых, вазомоторных и дыхательных рефлексов, а
также условнорефлекторной деятельности. Эффекты адаптационно-трофического
влияния, полученные сначала при раздражении симпатических волокон, полностью
воспроизводятся раздражением гипоталамической области. Следовательно, в целом
организме адаптационно-трофические влияния могут осуществляться рефлекторно (по-
средством стимуляции рецепторов чувствительных путей), а также и путем
непосредственного раздражения гипоталамических центров, нейроны которых могут
возбуждаться образуемыми местно или приносимыми с кровью биологически
активными веществами. Таким образом, адаптационно-трофическое влияние
симпатической части автономной нервной системы, не являясь пусковым, модулирует
функциональную активность того или иного органа — рецепцию, проведение
возбуждения, медиацию, сокращение, секрецию и др. и приспосабливает его к
потребностям организма.
Изучение физиологических и биохимических механизмов, лежащих в основе
регуляторных влияний симпатической части автономной нервной системы на мышечную
ткань, показало, что скелетные мышцы позвоночных животных не имеют специальной
симпатической иннервации и ее влияния осуществляются за счет медиаторов —
адреналина и норадреналина. Медиаторы достигают моторных пластинок и мышечных
волокон путем диффузии. Эти вещества восстанавливают и облегчают нервно-
мышечную передачу, увеличивают выделение ацетилхолина волокном двигательного
нерва. Медиаторы участвуют также в мобилизации энергетических ресурсов клетки,
оказывая влияние на различные пути метаболизма через систему цАМФ, способствуют
восстановлению функции утомленной мышцы. Катехоламины могут также увеличивать
силу мышечного сокращения путем усиления процессов транспорта кальция внутри
клетки.
В различных органах симпатические окончания по-разному расположены по
отношению к эффекторным клеткам и другим тканевым элементам. Например, в
миокарде одни адренергические окончания подходят непосредственно к эндотелию
капилляров или их перицитам, другие — к миоцитам органа, третьи иннервируют
одновременно и капилляры, и паренхиматозные клетки, четвертые расположены
свободно в межклеточном пространстве. Несмотря на такое разнообразие локализации
симпатических окончаний, все клетки во всех тканях испытывают их трофическое
влияние. Это связано с тем, что, помимо прямых синаптических контактов, существует
еще и несинаптическая доставка медиаторов к клеткам эфферентных органов.
Следовательно, адаптационно-трофическое влияние симпатической части автономной
нервной системы может быть не только прямым, но и косвенным.
Это подтверждается тем, что, во-первых, в период относительного покоя организма в
его жидких средах присутствует значительное количество норадреналина, который
попадает в межклеточные пространства, лимфу, цереброспинальную жидкость, кровь из