М.: Издательство МГУ им. Ломоносова, 2007. — 50 с.
Настоящая методическая разработка является пособием для студентов 3
курса Химического факультета МГУ при изучении химии
гетероциклических соединений в рамках общего курса органической
химии.
Основное внимание в методической разработке уделено наиболее распространенным методам синтеза и химическим свойствам основных классов ароматических гетероциклических структур. Такой выбор обусловлен тем, что именно ароматические гетероциклы проявляют специфические, присущие только этим классам соединений, химические свойства, тогда как свойства насыщенных структур или ненасыщенных неароматических гетероциклов, как правило, подобны их ациклическим аналогам. Содержание Введение
Основы номенклатуры гетероцикличексих соединений
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Пиррол, фуран и тиофен в природе
Методы синтеза пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом
Химические свойства пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом
Электрофильное замещение в пирроле, фуране и тиофене
Особенности химических свойств пиррола
Особенности химических свойств фурана
Особенности химических свойств тиофена
Реакции С-металлированных пятичленных гетероциклов
Конденсированные пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Индолы в природе
Синтез индолов
Химические свойства индолов
Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
1,2-Азолы
1,3-Азолы
Таутомерия и химические свойства 1,3-азолов
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Пиридин
Методы синтеза пиридинов
Химические свойства пиридинов
Конденсированные гетероциклы с одним гетероатомом
Хинолины
Методы получения хинолинов
Изохинолины
Методы получения изохинолинов
Химические свойства хинолинов и изохинолинов
Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота
Пиримидины
Химические свойства производных пиримидина
Биядерные гетероциклы с несколькими атомами азота
Пурин
Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, нуклеотиды
Строение нуклеиновых кислот
Список литературы
Основное внимание в методической разработке уделено наиболее распространенным методам синтеза и химическим свойствам основных классов ароматических гетероциклических структур. Такой выбор обусловлен тем, что именно ароматические гетероциклы проявляют специфические, присущие только этим классам соединений, химические свойства, тогда как свойства насыщенных структур или ненасыщенных неароматических гетероциклов, как правило, подобны их ациклическим аналогам. Содержание Введение
Основы номенклатуры гетероцикличексих соединений
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Пиррол, фуран и тиофен в природе
Методы синтеза пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом
Химические свойства пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом
Электрофильное замещение в пирроле, фуране и тиофене
Особенности химических свойств пиррола
Особенности химических свойств фурана
Особенности химических свойств тиофена
Реакции С-металлированных пятичленных гетероциклов
Конденсированные пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Индолы в природе
Синтез индолов
Химические свойства индолов
Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
1,2-Азолы
1,3-Азолы
Таутомерия и химические свойства 1,3-азолов
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Пиридин
Методы синтеза пиридинов
Химические свойства пиридинов
Конденсированные гетероциклы с одним гетероатомом
Хинолины
Методы получения хинолинов
Изохинолины
Методы получения изохинолинов
Химические свойства хинолинов и изохинолинов
Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота
Пиримидины
Химические свойства производных пиримидина
Биядерные гетероциклы с несколькими атомами азота
Пурин
Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, нуклеотиды
Строение нуклеиновых кислот
Список литературы