Содержание
с. 3 – 24
Кузнецов Е.В., Верин С.В. Реакции димеризации солей 2-бензопирилия (обзор).
с. 25 – 28
Шапиро Ю.М. Реакции альдегидов фуранового ряда.
4. Окислительно восстановительное взаимодействие фурфурола с одноатомными спиртами.
с. 29 – 39
Горбуленко Н.В., Кирпа С.А., Хиля В.П. Химия гетероаналогов нзофлавонов.
14. Изоксазольные аналоги изофлавонов.
с. 40 – 47
Слуцкий В.И., Безуглый О.В. Серосодержащие производные тиолан-1,1-диоксида.
3. Взаимодействие солей 2-(N,N-диалкил)имино-5,5-диоксопергидротиено[3,4-а]-1,3-дитиоланов с основаниями.
с. 48 – 57
Сигалов М.В., Шмидт Е.Ю., Михалева А.И., Коростова С.Е., Лазарев И.М., Трофимов Б.А. Спектры ЯМР и строение протонированных 1-винилпирролов.
с. 58 – 63
Гальпери М.Г., Кудревич С.В., Новожилова И.Г. Синтез и спектральные свойства растворимых азааналогов фтало- и нафталоцианина.
с. 64 – 70
Виганте Б., Озолс Я., Дубур Г. 2-Арил-3,5-динитро-1,2-дигидропиридины.
с. 71 – 74
Алиев А.Э., Синицына А.А., Кириллова Л.М., Простаков Н.С. Параметры ЯМР, изомерия и конформационный анализ 3-метил-2-фенил-5-(3-метил- 2-фенил-3,4-дегидропиперидил-6) пиридина.
с. 75 – 81
Алиев А.Э., Синицына А.А., Борисова Т.Н., Стажарова И.А., Простаков Н.С., Варламов А. В. Изучение стереохимии N – Н и N-винил-4,5,7-триметил-4,5,6,7-тетрагидропирроло[3,2-с]пиридинов и их нитропроизводных методом ЯМР 1H и 13С.
с. 82 – 85
Ахрем А.А., Веренич А.И., Галицкий Н.М., Терешко В.А., Говорова А.А., Ухова Л.И., Марченко Н.Ф. Синтез и стереоизомерия N-окисей декагидрохинолинового ряда.
6. Рентгеноструктурное исследование гидробромида N-окиси 1,2в-диметил-4а-этинил-4е-гидрокси-транс-декагидрохинолина.
с. 86 – 93
Михальчук A. Л., Гулякевич О.B., Ахрем А.А. Ангулярно алкилированные 8-аза-D-гомогоназы.
с. 94 – 99
Зайцев Б.Е., Мигачев Г.И., Ковальчукова О.П., Матюшенко В.В. Спектральные характеристики и кислотно-основное равновесие 4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена и его 2,7-производных.
с. 100 – 104
Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.B., Трескач В.И., Георгиянц В.А., Туров А. В., Дикий И.Л. 4-Оксихинолоны-2.
6. Синтез, химические превращения и биологические свойства диалкиламино-, окси- и галоидалкиламидов 4-оксихинолон-2-карбоновой-3-кислоты.
с. 105 – 108
Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.В., Трескач В.И., Туров А.В. 4-Оксихинолоны-2.
7. Синтез и биологические свойства 1 R 3-(бензимидазолил-2)-4-оксихинолонов-2.
с. 109 – 114
Десенко С.М., Орлов В.Д., Липсон В.В., Шишкин О.В., Потехин К.А., Стручков Ю.Т. Синтез и окисление ароматических замещенных 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиримидина.
с. 115 – 117
Каткевич М.Ю., Силе Д.Э., Славинска В.А, Лиепиня И.М., Попелис Ю.Ю. Синтез производных оксазолидин-5-онов.
с. 118 – 123
Турчин К.Ф., Бондаренко В.Л., Филипенко Т.Я., Михлина Е.Е., Шейнкер Ю.Н., Яхонтов Л.Н. Синтез, строение и свойства 4а-Оксиизоксазолидино[4,5-b] хинуклидинов.
с. 124 – 129
Беленький Л.И., Антонов Д.М., Дудинов А.А., Лубуж Е.Д., Краюшкин М.М. Синтез гетероциклов на основе продуктов присоединения полигалогеналканов к непредельным системам.
4. Синтез замещенных фуро[2,3-d]пиримидинов.
с. 130 – 133
Воронков М.Г., Кнутов В.И., Шевко О.И., Бутин М.К. Полифункциональные макрогетероциклы.
7. Синтетические аналоги энзимов. Синтез 16- и 22-членных; азот- и серосодержащих краун-соединений, включающих экзоциклические фрагменты гистамина, гистидина и карбоксильные группы. Письма в редакцию с. 134
Ибатуллин У.Г., Петрушина Т.Ф. Циклизация бутираля 3-метил-3-бутен-1-ола.
с. 135
Зеленин К.И., Кузнецова О.Б., Саминская А.Г. Изомеризация трис-алкилиден(арилиден)триаминогуанидинов в производные 4,5-дигидро-1,2,4-триазола.
с. 136
Юровская М.А., Афанасьев А.З., Большакова С.В., Хамлова И.Г. Необычное течение реакции викариозного нуклеофильного замещении для метилсодержащих 3-нитропиридинов.
с. 137
Борисова Т. Н., Алиев А.Э., Сахнова Е.A., Синицына А.А., Варламов A.В. Образование ди(тетрагидропирроло[1,2-с]пиримидил-7)метана в условиях реакции Трофимова и при восстановлении 7-формилпирроло[1,2-с]пиримидина.
с. 139
Шакуров С.Ш., Куканиев М.А. Упрощенный синтез 2-алкилтио-6R-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[2,3-с]-1,2,4-триазинов.
с. 3 – 24
Кузнецов Е.В., Верин С.В. Реакции димеризации солей 2-бензопирилия (обзор).
с. 25 – 28
Шапиро Ю.М. Реакции альдегидов фуранового ряда.
4. Окислительно восстановительное взаимодействие фурфурола с одноатомными спиртами.
с. 29 – 39
Горбуленко Н.В., Кирпа С.А., Хиля В.П. Химия гетероаналогов нзофлавонов.
14. Изоксазольные аналоги изофлавонов.
с. 40 – 47
Слуцкий В.И., Безуглый О.В. Серосодержащие производные тиолан-1,1-диоксида.
3. Взаимодействие солей 2-(N,N-диалкил)имино-5,5-диоксопергидротиено[3,4-а]-1,3-дитиоланов с основаниями.
с. 48 – 57
Сигалов М.В., Шмидт Е.Ю., Михалева А.И., Коростова С.Е., Лазарев И.М., Трофимов Б.А. Спектры ЯМР и строение протонированных 1-винилпирролов.
с. 58 – 63
Гальпери М.Г., Кудревич С.В., Новожилова И.Г. Синтез и спектральные свойства растворимых азааналогов фтало- и нафталоцианина.
с. 64 – 70
Виганте Б., Озолс Я., Дубур Г. 2-Арил-3,5-динитро-1,2-дигидропиридины.
с. 71 – 74
Алиев А.Э., Синицына А.А., Кириллова Л.М., Простаков Н.С. Параметры ЯМР, изомерия и конформационный анализ 3-метил-2-фенил-5-(3-метил- 2-фенил-3,4-дегидропиперидил-6) пиридина.
с. 75 – 81
Алиев А.Э., Синицына А.А., Борисова Т.Н., Стажарова И.А., Простаков Н.С., Варламов А. В. Изучение стереохимии N – Н и N-винил-4,5,7-триметил-4,5,6,7-тетрагидропирроло[3,2-с]пиридинов и их нитропроизводных методом ЯМР 1H и 13С.
с. 82 – 85
Ахрем А.А., Веренич А.И., Галицкий Н.М., Терешко В.А., Говорова А.А., Ухова Л.И., Марченко Н.Ф. Синтез и стереоизомерия N-окисей декагидрохинолинового ряда.
6. Рентгеноструктурное исследование гидробромида N-окиси 1,2в-диметил-4а-этинил-4е-гидрокси-транс-декагидрохинолина.
с. 86 – 93
Михальчук A. Л., Гулякевич О.B., Ахрем А.А. Ангулярно алкилированные 8-аза-D-гомогоназы.
с. 94 – 99
Зайцев Б.Е., Мигачев Г.И., Ковальчукова О.П., Матюшенко В.В. Спектральные характеристики и кислотно-основное равновесие 4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена и его 2,7-производных.
с. 100 – 104
Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.B., Трескач В.И., Георгиянц В.А., Туров А. В., Дикий И.Л. 4-Оксихинолоны-2.
6. Синтез, химические превращения и биологические свойства диалкиламино-, окси- и галоидалкиламидов 4-оксихинолон-2-карбоновой-3-кислоты.
с. 105 – 108
Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.В., Трескач В.И., Туров А.В. 4-Оксихинолоны-2.
7. Синтез и биологические свойства 1 R 3-(бензимидазолил-2)-4-оксихинолонов-2.
с. 109 – 114
Десенко С.М., Орлов В.Д., Липсон В.В., Шишкин О.В., Потехин К.А., Стручков Ю.Т. Синтез и окисление ароматических замещенных 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиримидина.
с. 115 – 117
Каткевич М.Ю., Силе Д.Э., Славинска В.А, Лиепиня И.М., Попелис Ю.Ю. Синтез производных оксазолидин-5-онов.
с. 118 – 123
Турчин К.Ф., Бондаренко В.Л., Филипенко Т.Я., Михлина Е.Е., Шейнкер Ю.Н., Яхонтов Л.Н. Синтез, строение и свойства 4а-Оксиизоксазолидино[4,5-b] хинуклидинов.
с. 124 – 129
Беленький Л.И., Антонов Д.М., Дудинов А.А., Лубуж Е.Д., Краюшкин М.М. Синтез гетероциклов на основе продуктов присоединения полигалогеналканов к непредельным системам.
4. Синтез замещенных фуро[2,3-d]пиримидинов.
с. 130 – 133
Воронков М.Г., Кнутов В.И., Шевко О.И., Бутин М.К. Полифункциональные макрогетероциклы.
7. Синтетические аналоги энзимов. Синтез 16- и 22-членных; азот- и серосодержащих краун-соединений, включающих экзоциклические фрагменты гистамина, гистидина и карбоксильные группы. Письма в редакцию с. 134
Ибатуллин У.Г., Петрушина Т.Ф. Циклизация бутираля 3-метил-3-бутен-1-ола.
с. 135
Зеленин К.И., Кузнецова О.Б., Саминская А.Г. Изомеризация трис-алкилиден(арилиден)триаминогуанидинов в производные 4,5-дигидро-1,2,4-триазола.
с. 136
Юровская М.А., Афанасьев А.З., Большакова С.В., Хамлова И.Г. Необычное течение реакции викариозного нуклеофильного замещении для метилсодержащих 3-нитропиридинов.
с. 137
Борисова Т. Н., Алиев А.Э., Сахнова Е.A., Синицына А.А., Варламов A.В. Образование ди(тетрагидропирроло[1,2-с]пиримидил-7)метана в условиях реакции Трофимова и при восстановлении 7-формилпирроло[1,2-с]пиримидина.
с. 139
Шакуров С.Ш., Куканиев М.А. Упрощенный синтез 2-алкилтио-6R-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[2,3-с]-1,2,4-триазинов.