Содержание
с. 1299 – 1306
Л.И. Беленький. V Симпозиум по гетероциклической химии «Голубой Дунай».
с. 1307 – 1322
Ю. Зауер. Проблемы взаимосвязи строения с реакционной способностью в реакциях циклоприсоединения при получении гетероциклических соединений.
с. 1323 – 1331
Кристофер А. Рамсден. Химия 5-аминоимидазола.
с. 1332 – 1344
Эдвард Тейлор. Новые противоопухолевые агенты из ингибиторов фолат-зависимых ферментов.
с. 1345 – 1349
Алберт Леваи, Валдемар Адам, Юдит Халас, Чаба Немес, Тамаш Патонаи, Габор Тот. Окисление бензопиранов, бензотиопиранов и родственных соединений диоксиранов.
с. 1350 – 1352
Любор Фишера, Волкер Егер, Либуше Ярошкова, Юрай Кубан, Владимир Ондрус. О стереоселективности присоединения нитрона к (R)-4-О-бензил-4-окси-2-пентен-5-олиду.
с. 1353 – 1355
Эва Едловска, Любор Фишера. Синтез некоторых гетероциклических спиросоединений.
с. 1356 – 1357
М. Ухер, А. Коренова, Д. Вегх, М. Гюрга, Й. Млоховски. Удобный метод введения цианогруппы в азот-, серу- и кислородсодержащие гетероциклические соединения.
с. 1358 – 1366
Дьердь Хайош, Зузанна Ридя, Геза Тимари, Андраш Кочи, Марианн Береш, Тибор Шоос, Андраш Мессмер, Шандор Батори, Волфганг Ритцбергер, Иоахим Шантл. Конденсированные триазолы и соли триазолия с мостиковым атомом азота. Новые синтезы и селективные превращения.
с. 1367 – 1372
Шандор Шольом, Эмеше Чузди, Гизелла Абрахам. Ожидаемые и неожидаемые внутримолекулярные катионные циклизации.
с. 1373 – 1375
Л.И. Беленький, И.С. Поддубный, М.М. Краюшкин. Новая редокссистема: трихлорметиларены – пиридиновое основание.
с. 1376 – 1379
Павол Кристиан, Юрай Бернат, Ян Имрих, Татияна Бусова. Новые тенденции в химии акридинов. Новые флюоресцентные биореагенты и синтоны на основе 9-изотиоцианатоакридннов.
с. 1380 – 1382
Войцех Залински, Моника Мазик, Агнешка Куделко. Производные имидокислот в синтезе 1,3-диазинов.
с. 1383 – 1384
Стефан Станковски, Михал Бодайли, Катарина Спиркова. Получение некоторых 3,4-дигидро-(5Н)-1,3,5-бензотриазепинов.
с. 1385 – 1387
Виктор Милата, Душан Илавски. Строение и синтетическое применение β,β-дизамещенных аминоэтиленов.
с. 1388 – 1389
Катарина Спиркова, Стефан Станковски. Некоторые трициклические аннелированные хиназолины.
с. 1390 – 1392
Алжбета Крутосикова. Синтез замещенных и конденсированных фуро[3,2-c] пиридинов.
с. 1393 – 1401
Эмберли С. Анслоу, Джефри Дж. Кокс, Лоренс М. Харвуд. Получение аланинпроизводного хирального стабилизированного илида азометина на основе 5-(2’-нафтил)морфолин-2-она.
с. 1402 – 1404
Ярмила Стетинова, Рудолф Када, Милослава Дандарова, Марцела Крублова, Ян Леско. Синтез и свойства 1-(6-метокси)-2-бензотиазолил-2-пиридонов.
с. 1405 - 1408
Йозеф Феттер, Мария Кайтар-Переди, Карой Лемперт, Хелга Башархей. Беспрецедентное кольцевое превращение 4-[3-амино-4-оксоазетидин-2-ил]тиазол-2(3Н)-она в присутствии оснований.
с. 1409 – 1411
Даниэль Вегх, Мариан Ландл, Рената Павловичова, Ханс Кузмани, Петер Залупски. Органические проводники на основе 2,5-диамино-3,4-дицианолтиофена и диаминомалеонитрила и их превращение в новые аналоги фталоцианина.
с. 1412 – 1420
Э. Лукевиц, Л. Игнатович, С. Германс. Влияние гетарильных заместителей на токсичность и нейротропную активность герматранов. Новые обзоры. Библиография с. 1421
Обзоры по отдельным вопросам химии гетероциклов.
с. 1429
Обзоры по отдельным вопросам химии гетероциклов.
с. 1423
Обзоры, касающиеся биологически активных гетероциклов.
с. 1432
Обзоры, касающиеся биологически активных гетероциклов.
с. 1427
Обзоры по общим вопросам органической химии, затрагивающие химию гетероциклов.
с. 1434
Обзоры по общим вопросам органической химии» затрагивающие химию гетероциклов.
Л.И. Беленький. V Симпозиум по гетероциклической химии «Голубой Дунай».
с. 1307 – 1322
Ю. Зауер. Проблемы взаимосвязи строения с реакционной способностью в реакциях циклоприсоединения при получении гетероциклических соединений.
с. 1323 – 1331
Кристофер А. Рамсден. Химия 5-аминоимидазола.
с. 1332 – 1344
Эдвард Тейлор. Новые противоопухолевые агенты из ингибиторов фолат-зависимых ферментов.
с. 1345 – 1349
Алберт Леваи, Валдемар Адам, Юдит Халас, Чаба Немес, Тамаш Патонаи, Габор Тот. Окисление бензопиранов, бензотиопиранов и родственных соединений диоксиранов.
с. 1350 – 1352
Любор Фишера, Волкер Егер, Либуше Ярошкова, Юрай Кубан, Владимир Ондрус. О стереоселективности присоединения нитрона к (R)-4-О-бензил-4-окси-2-пентен-5-олиду.
с. 1353 – 1355
Эва Едловска, Любор Фишера. Синтез некоторых гетероциклических спиросоединений.
с. 1356 – 1357
М. Ухер, А. Коренова, Д. Вегх, М. Гюрга, Й. Млоховски. Удобный метод введения цианогруппы в азот-, серу- и кислородсодержащие гетероциклические соединения.
с. 1358 – 1366
Дьердь Хайош, Зузанна Ридя, Геза Тимари, Андраш Кочи, Марианн Береш, Тибор Шоос, Андраш Мессмер, Шандор Батори, Волфганг Ритцбергер, Иоахим Шантл. Конденсированные триазолы и соли триазолия с мостиковым атомом азота. Новые синтезы и селективные превращения.
с. 1367 – 1372
Шандор Шольом, Эмеше Чузди, Гизелла Абрахам. Ожидаемые и неожидаемые внутримолекулярные катионные циклизации.
с. 1373 – 1375
Л.И. Беленький, И.С. Поддубный, М.М. Краюшкин. Новая редокссистема: трихлорметиларены – пиридиновое основание.
с. 1376 – 1379
Павол Кристиан, Юрай Бернат, Ян Имрих, Татияна Бусова. Новые тенденции в химии акридинов. Новые флюоресцентные биореагенты и синтоны на основе 9-изотиоцианатоакридннов.
с. 1380 – 1382
Войцех Залински, Моника Мазик, Агнешка Куделко. Производные имидокислот в синтезе 1,3-диазинов.
с. 1383 – 1384
Стефан Станковски, Михал Бодайли, Катарина Спиркова. Получение некоторых 3,4-дигидро-(5Н)-1,3,5-бензотриазепинов.
с. 1385 – 1387
Виктор Милата, Душан Илавски. Строение и синтетическое применение β,β-дизамещенных аминоэтиленов.
с. 1388 – 1389
Катарина Спиркова, Стефан Станковски. Некоторые трициклические аннелированные хиназолины.
с. 1390 – 1392
Алжбета Крутосикова. Синтез замещенных и конденсированных фуро[3,2-c] пиридинов.
с. 1393 – 1401
Эмберли С. Анслоу, Джефри Дж. Кокс, Лоренс М. Харвуд. Получение аланинпроизводного хирального стабилизированного илида азометина на основе 5-(2’-нафтил)морфолин-2-она.
с. 1402 – 1404
Ярмила Стетинова, Рудолф Када, Милослава Дандарова, Марцела Крублова, Ян Леско. Синтез и свойства 1-(6-метокси)-2-бензотиазолил-2-пиридонов.
с. 1405 - 1408
Йозеф Феттер, Мария Кайтар-Переди, Карой Лемперт, Хелга Башархей. Беспрецедентное кольцевое превращение 4-[3-амино-4-оксоазетидин-2-ил]тиазол-2(3Н)-она в присутствии оснований.
с. 1409 – 1411
Даниэль Вегх, Мариан Ландл, Рената Павловичова, Ханс Кузмани, Петер Залупски. Органические проводники на основе 2,5-диамино-3,4-дицианолтиофена и диаминомалеонитрила и их превращение в новые аналоги фталоцианина.
с. 1412 – 1420
Э. Лукевиц, Л. Игнатович, С. Германс. Влияние гетарильных заместителей на токсичность и нейротропную активность герматранов. Новые обзоры. Библиография с. 1421
Обзоры по отдельным вопросам химии гетероциклов.
с. 1429
Обзоры по отдельным вопросам химии гетероциклов.
с. 1423
Обзоры, касающиеся биологически активных гетероциклов.
с. 1432
Обзоры, касающиеся биологически активных гетероциклов.
с. 1427
Обзоры по общим вопросам органической химии, затрагивающие химию гетероциклов.
с. 1434
Обзоры по общим вопросам органической химии» затрагивающие химию гетероциклов.