Содержание
с. 3 – 22
Зарецкий М.И. Комплексообразование пиридиновых оснований, содержащихся в продуктах коксования угля, с органическими растворителями (обзор).
с. 23 – 40
Wanda Sliwa. Cyclization reactions of quateary salts of azaaromatics (review).
с. 41 – 47
Чертков В.А., Добрецова E.К., Гремячинский Д.E., Голотвин С.С., Симонов Н.А., Ватлина Л.П., Самошин В.В. Неожиданное образование наиболее напряженного δ-лактона при пиролизе диэтилового эфира цис-4-гидрокси-транс-5-метокси-транс-1,2-циклогександикарбоновой кислоты.
с. 48 – 51
Аветисян А.А., Алексанян А.Л., Алванджян А.Г. Синтез и некоторые превращения 3-(3,3-дихлораллил)-4-гидроксикумарина.
с. 52 – 64
Теренин В.И., Ручкина Е.Л., Лещева И.Ф., Плешкова А.П., Бундель Ю.Г. Дипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразины.
3. Электрофильное замещение в ряду производных дипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразинов и 5,6-дигидродипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразинов.
с. 65 – 68
Яшунский Д.В., Пономарев Г.В., Позднев В.Ф. Порфирины.
34. Переаминирование в ряду мезо-диметиламинометилпорфиринов. Синтез N- (мезо-порфиринилметил)аминов и аминокислот.
с. 69 – 74
Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А. Синтез пирролохинолинов с частием алкилзамещенных 6-аминоиндолов, ацетоуксусного и этоксиметиленмалонового эфира.
с. 75 – 79
Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А. 2,3-Диметил-7-метокси-6-аминоиндол в синтезе линейных пирролохинолинов.
с. 80 – 84
Богза С.Л., Иванов А.В., Дуленко В.И., Кобраков К.И. Циклодеаминирование N-азолилформамидинов. Синтез полиазагетероциклов со структурными фрагментами изохинолина и нндоло[2,3-с] пиридина.
с. 85 – 88
Богза С.Л. Кобраков К.И., Зубрщкий М.Ю., Суйков С.Ю., Дуленко В.И. Ацилирование N-фенил-2-(индолил-3)сукцинимидов.
с. 89 – 98
Соловьева Н.П., Макаров В.А., Граник В.Г. Высокополяризованные снамины.
3. Изучение пространственного строения производных α,α-диамино-β-нитро-β-цианэтилена.
с. 99 – 104
Зволинский О.В., Крывенко Л.И., Сергеева Н.Д., Солдатенков А.Т., Простаков Н.С. Синтез и строение 2,4-диметил-2-арил-1,2,4-тетрагидрохинолинов и
1,3-дизамещенных инденов.
с. 105 – 109
Шуталев А.Д., Кукса В.А. Использование реакции амидоалкилирования в синтезе гидрированных пиримидин-2-тионов.
с. 110 – 112
Мацкявичюс В. Синтез производных 1-(2-карбоксиэтил)-(1Н,3Н)-хиназолин-2,4-диона.
с. 113 – 120
Бакулев В.А., Бирючева Н.Ю., Пичко В.А. Исследование механизма гетероциклизации 1-гетеробутадиенилкетенов методами МЧПДП/3, МПДП и AM1.
с. 121 – 127
Кудрявцев К.В., Самошин В.В. Новый подход к синтезу дибензодитиа- и
бензотиаазакраун-эфиров с использованием реакции ароматизации 2-алкил-
тио(арилтио)циклогексанонов при бромировании.
с. 128 – 133
Амбарцумова Р.Ф., Левкович М. Г., Мильгром Е.Г., Абдуллаев Н.Д. 1,3-Тиазепины.
1. Синтез и спектральные свойства 2-иминогексагидро-1,3-тиазепинов.
с. 134 – 140
Рутавичюс А., Валюлене С., Куодис З. Синтез и строение дигидразонов, полученных на основе дигидразида 1,3,4-тиадиазол-2,5-ди(тиогликолевой) кислоты. Письма в редакцию с. 141
Бабаев Е.В., Боженко С.В. Гетарены с мостиковым атомом азота.
5. Синтез ядра индолизина трансформацией катиона оксазоло[3,2-а]пиридиния под действием ацетилацетона.
Зарецкий М.И. Комплексообразование пиридиновых оснований, содержащихся в продуктах коксования угля, с органическими растворителями (обзор).
с. 23 – 40
Wanda Sliwa. Cyclization reactions of quateary salts of azaaromatics (review).
с. 41 – 47
Чертков В.А., Добрецова E.К., Гремячинский Д.E., Голотвин С.С., Симонов Н.А., Ватлина Л.П., Самошин В.В. Неожиданное образование наиболее напряженного δ-лактона при пиролизе диэтилового эфира цис-4-гидрокси-транс-5-метокси-транс-1,2-циклогександикарбоновой кислоты.
с. 48 – 51
Аветисян А.А., Алексанян А.Л., Алванджян А.Г. Синтез и некоторые превращения 3-(3,3-дихлораллил)-4-гидроксикумарина.
с. 52 – 64
Теренин В.И., Ручкина Е.Л., Лещева И.Ф., Плешкова А.П., Бундель Ю.Г. Дипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразины.
3. Электрофильное замещение в ряду производных дипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразинов и 5,6-дигидродипирроло[1,2-а; 2’,1’-с]пиразинов.
с. 65 – 68
Яшунский Д.В., Пономарев Г.В., Позднев В.Ф. Порфирины.
34. Переаминирование в ряду мезо-диметиламинометилпорфиринов. Синтез N- (мезо-порфиринилметил)аминов и аминокислот.
с. 69 – 74
Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А. Синтез пирролохинолинов с частием алкилзамещенных 6-аминоиндолов, ацетоуксусного и этоксиметиленмалонового эфира.
с. 75 – 79
Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А. 2,3-Диметил-7-метокси-6-аминоиндол в синтезе линейных пирролохинолинов.
с. 80 – 84
Богза С.Л., Иванов А.В., Дуленко В.И., Кобраков К.И. Циклодеаминирование N-азолилформамидинов. Синтез полиазагетероциклов со структурными фрагментами изохинолина и нндоло[2,3-с] пиридина.
с. 85 – 88
Богза С.Л. Кобраков К.И., Зубрщкий М.Ю., Суйков С.Ю., Дуленко В.И. Ацилирование N-фенил-2-(индолил-3)сукцинимидов.
с. 89 – 98
Соловьева Н.П., Макаров В.А., Граник В.Г. Высокополяризованные снамины.
3. Изучение пространственного строения производных α,α-диамино-β-нитро-β-цианэтилена.
с. 99 – 104
Зволинский О.В., Крывенко Л.И., Сергеева Н.Д., Солдатенков А.Т., Простаков Н.С. Синтез и строение 2,4-диметил-2-арил-1,2,4-тетрагидрохинолинов и
1,3-дизамещенных инденов.
с. 105 – 109
Шуталев А.Д., Кукса В.А. Использование реакции амидоалкилирования в синтезе гидрированных пиримидин-2-тионов.
с. 110 – 112
Мацкявичюс В. Синтез производных 1-(2-карбоксиэтил)-(1Н,3Н)-хиназолин-2,4-диона.
с. 113 – 120
Бакулев В.А., Бирючева Н.Ю., Пичко В.А. Исследование механизма гетероциклизации 1-гетеробутадиенилкетенов методами МЧПДП/3, МПДП и AM1.
с. 121 – 127
Кудрявцев К.В., Самошин В.В. Новый подход к синтезу дибензодитиа- и
бензотиаазакраун-эфиров с использованием реакции ароматизации 2-алкил-
тио(арилтио)циклогексанонов при бромировании.
с. 128 – 133
Амбарцумова Р.Ф., Левкович М. Г., Мильгром Е.Г., Абдуллаев Н.Д. 1,3-Тиазепины.
1. Синтез и спектральные свойства 2-иминогексагидро-1,3-тиазепинов.
с. 134 – 140
Рутавичюс А., Валюлене С., Куодис З. Синтез и строение дигидразонов, полученных на основе дигидразида 1,3,4-тиадиазол-2,5-ди(тиогликолевой) кислоты. Письма в редакцию с. 141
Бабаев Е.В., Боженко С.В. Гетарены с мостиковым атомом азота.
5. Синтез ядра индолизина трансформацией катиона оксазоло[3,2-а]пиридиния под действием ацетилацетона.