Содержание
с. 147
К 70-летию профессора Леонида Исааковича Беленького (Э. Лукевиц, Я. Страдынъ, А. Скорова).
с. 156 – 186
Э. Абеле, Э. Лукевиц. Фурановые и тиофеновые оксимы: синтез, реакции
и биологическая активность (обзор).
с. 187 – 212
А.Е. Обухов, Л.И. Беленький. Влияние цис-транс-изомерии на электронно-колебательную структуру основного и возбужденных состояний и реакционную способность 2-(фурил-2)- и 2-(тиенил-2)оксазола.
с. 213 – 223
А.В. Решетников, Т.А. Бабушкина, Г.В. Кириллова, Г.В. Пономарев. Порфирины.
39. Синтез и химические превращения порфиринов и хлоринов с 2-ацетил-1-метил-3-оксобутильными заместителями.
с. 224 – 228
Я.Ю. Якунин, В.Д. Дяченко, Э.Б. Русанов, В.П. Литвинов. Молекулярная и кристаллическая структура 5-бензоил-6-трифторметил-3-циано-2-этилтиопиридина.
с. 229 – 235
Т.В. Рыбалова, В.Ф. Седова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, О.П. Шкурко. Кристаллическая структура 4-нитро-2-фенил-6-хлорпиримидина.
с. 236 – 250
Я. Страдынь, Л. Баумане, Б. Виганте, Г. Дубурс. Электрохимические превращения 2-метил-3-нитро-4-фенилхинолина, его хинолиниевых солей и гидрированных производных.
с. 251 – 252
П.М. Кочергин, И.А. Мазур, Г.К. Рогульченко, Е.В. Александрова, Б.Е. Мандриченко. Исследования в ряду имидазола.
101. Синтез 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидина из 2-аминопиримидина.
с. 253 – 255
М.Ю. Крысин, X.С. Шихалиев, И.К. Анохина, Ж.В. Шмырева. 6-(1,3-
Диоксоинданил-2-иденметил)-1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро- и
1,2,3,4-тетрагидрохинолины.
с. 256 – 261
Г. Липиньска. 1,2,4-Триазины в органическом синтезе.
9. Синтез 3-(3-
этилиндолил-2)-5,6,7,8-тетрагидроизохинолина с использованием реакции Фишера в традиционных условиях и при микроволновом облучении.
с. 262 – 265
С.Г. Таран, И.В. Украинец, Н.В. Лиханова, О.В. Горохова, П.А. Безуглый. 4-Оксихинолоны-2.
47. Синтез и диуретическая активность (2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид-3-ил)метиламидов 1R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот.
с. 266 – 269
А.В. Константинова, Т.Н. Герасимова. Синтез морфолинил- и пиперазинилпроизводных полифтордибенз[b,f]-1,4-оксазепинов.
с. 270 – 275
Т.С. Сафонова, М.П. Немерюк, Н.А. Гринева, М.А. Керемов, М.М. Лиховидова. Исследование азот- и серусодержащих гетероциклов.
53. Реакции 5-амино-6-меркаптопиримидинов с производными п-нитрохлорбензола. Синтез новой гетероциклической системы – пиримидо[4,5-b]-1,4-бензтиазепина. Письма в редакцию с. 276
В.И. Божанов, С.П. Ивонин. Устойчивость фуранового цикла в реакции
бромирования.
с. 277
Г.В. Пономарев, Ю.В. Морозова, Д.В. Яшунский. Химия оксимов мезо-формилпорфиринов. Раскрытие порфиринового макроцикла в
трипирролилизоксазолы. Исправленная структура «изофлоринов».
с. 279
A. Sackus, V. Martynaitis. Unexpected formation of the 6,7,13,13a-tetrahydro-)5H-l,4-diazepino[l,7-a : 4,5-a’]diindole system in the reaction of 2,3,3-trimethyl-3H-indole with chloroacetonitrile.
с. 281
Т.В. Московкина, Т.В. Пянзин, В.В. Исаков. Новый одностадийный синтез 3,3’-бис(2-метилиндолил)метана - гомолога морского антибиотика вибрииндола.
с. 283
А.В. Аксенов, А.В. Сарапий. Реакция 1’-бензил-1’,4’-дигидро-2,3’-
бихинолила с литийорганическими соединениями.
с. 147
К 70-летию профессора Леонида Исааковича Беленького (Э. Лукевиц, Я. Страдынъ, А. Скорова).
с. 156 – 186
Э. Абеле, Э. Лукевиц. Фурановые и тиофеновые оксимы: синтез, реакции
и биологическая активность (обзор).
с. 187 – 212
А.Е. Обухов, Л.И. Беленький. Влияние цис-транс-изомерии на электронно-колебательную структуру основного и возбужденных состояний и реакционную способность 2-(фурил-2)- и 2-(тиенил-2)оксазола.
с. 213 – 223
А.В. Решетников, Т.А. Бабушкина, Г.В. Кириллова, Г.В. Пономарев. Порфирины.
39. Синтез и химические превращения порфиринов и хлоринов с 2-ацетил-1-метил-3-оксобутильными заместителями.
с. 224 – 228
Я.Ю. Якунин, В.Д. Дяченко, Э.Б. Русанов, В.П. Литвинов. Молекулярная и кристаллическая структура 5-бензоил-6-трифторметил-3-циано-2-этилтиопиридина.
с. 229 – 235
Т.В. Рыбалова, В.Ф. Седова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, О.П. Шкурко. Кристаллическая структура 4-нитро-2-фенил-6-хлорпиримидина.
с. 236 – 250
Я. Страдынь, Л. Баумане, Б. Виганте, Г. Дубурс. Электрохимические превращения 2-метил-3-нитро-4-фенилхинолина, его хинолиниевых солей и гидрированных производных.
с. 251 – 252
П.М. Кочергин, И.А. Мазур, Г.К. Рогульченко, Е.В. Александрова, Б.Е. Мандриченко. Исследования в ряду имидазола.
101. Синтез 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидина из 2-аминопиримидина.
с. 253 – 255
М.Ю. Крысин, X.С. Шихалиев, И.К. Анохина, Ж.В. Шмырева. 6-(1,3-
Диоксоинданил-2-иденметил)-1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро- и
1,2,3,4-тетрагидрохинолины.
с. 256 – 261
Г. Липиньска. 1,2,4-Триазины в органическом синтезе.
9. Синтез 3-(3-
этилиндолил-2)-5,6,7,8-тетрагидроизохинолина с использованием реакции Фишера в традиционных условиях и при микроволновом облучении.
с. 262 – 265
С.Г. Таран, И.В. Украинец, Н.В. Лиханова, О.В. Горохова, П.А. Безуглый. 4-Оксихинолоны-2.
47. Синтез и диуретическая активность (2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид-3-ил)метиламидов 1R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот.
с. 266 – 269
А.В. Константинова, Т.Н. Герасимова. Синтез морфолинил- и пиперазинилпроизводных полифтордибенз[b,f]-1,4-оксазепинов.
с. 270 – 275
Т.С. Сафонова, М.П. Немерюк, Н.А. Гринева, М.А. Керемов, М.М. Лиховидова. Исследование азот- и серусодержащих гетероциклов.
53. Реакции 5-амино-6-меркаптопиримидинов с производными п-нитрохлорбензола. Синтез новой гетероциклической системы – пиримидо[4,5-b]-1,4-бензтиазепина. Письма в редакцию с. 276
В.И. Божанов, С.П. Ивонин. Устойчивость фуранового цикла в реакции
бромирования.
с. 277
Г.В. Пономарев, Ю.В. Морозова, Д.В. Яшунский. Химия оксимов мезо-формилпорфиринов. Раскрытие порфиринового макроцикла в
трипирролилизоксазолы. Исправленная структура «изофлоринов».
с. 279
A. Sackus, V. Martynaitis. Unexpected formation of the 6,7,13,13a-tetrahydro-)5H-l,4-diazepino[l,7-a : 4,5-a’]diindole system in the reaction of 2,3,3-trimethyl-3H-indole with chloroacetonitrile.
с. 281
Т.В. Московкина, Т.В. Пянзин, В.В. Исаков. Новый одностадийный синтез 3,3’-бис(2-метилиндолил)метана - гомолога морского антибиотика вибрииндола.
с. 283
А.В. Аксенов, А.В. Сарапий. Реакция 1’-бензил-1’,4’-дигидро-2,3’-
бихинолила с литийорганическими соединениями.