Л.М. Попова, А.В. Курзин, А.Н. Евдокимов, С.В. Вершилов.
Лабораторные работы. — СПб: ВШТЭ СПб ГУПТД, 2016. — 49 с.
Лабораторные работы являются практической частью к учебному пособию
«Химия и технология органических веществ на основе побочных
продуктов ЦБП». В них приведены методики выделения и очистки
индивидуальных смоляных кислот, а также оригинальные синтезы
различных производных на основе смоляных кислот (канифоли).
Рассмотрены методы получения широкого спектра производных жирных кислот таллового масла. Для большого числа соединений приведены аналитические данные и спектральные характеристики. Лабораторные работы предназначены для студентов Высшей школы технологии и энергетики СПбГУПТД, направление подготовки 180301 «Химическая технология». Синтезы на основе канифоли и ее компонентов
Выделение абиетиновой кислоты из талловой канифоли.
Методы обессеривания талловой канифоли.
Получение малеопимарового аддукта талловой канифоли.
Синтез абиетинола и дегидроабиетинола восстановлением абиетиновой и дегидроабиетиновой кислоты.
Синтез 18-(перфторгептаноилноил)-7,13-абиетадиена и -8,11,13-абиетатриена.
Получение триола восстановлением малеопимаровой кислоты.
Синтез 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11- додекафтор-4-оксаундек-1-ена.
Синтез 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6- додекафторгептокса)пропилабиетата.
Взаимодействие малеопимаровой кислоты c 6,6,7,7-тетрафтор-4-оксагепт-1-еном.
Взаимодействие 3-(1,1,2,2,3,3,4,4-октафторпентокса)пропилабиетата с малеиновым ангидридом.
Синтез циклогексилабиетат и –дегидроабиетат.
Димеризация абиетиновой кислоты в ледяной уксусной кислоте.
Получение сульфодегидроабиетиновой кислоты.
Окисление производных смоляных кислот кислородом воздуха без катализатора.
Окисление производных смоляных кислот пероксидом водорода при катализе FeSO4.
Синтезы на основе жирных кислот таллового масла
Ацетоксилирование ЖКТМ уксусной кислотой и ее галогенпроизводными.
Получение хлорангидридов ЖКТМ.
Получение моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ ацилированием хлорангидридами кислот.
Получение моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ переэтерификацией метиловых эфиров кислот.
Получение бетаина (бис-(гидрокси-этил)[2-(ацилокси)этил]-аммония)ацетата взаимодействием моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ с хлорацетатом натрия.
Синтез метилового эфира ЖКТМ.
Синтез изопропилового эфира ЖКТМ.
Синтез сложного моноэфира 1,3–пропандиола и ЖКТМ.
Получение сложного эфира 2,2-диметил-1,3-пропандиола и ЖКТМ.
Получение сложного эфира 2-этилгексанола и ЖКТМ.
Синтез сложного эфира 1,2–пропиленгликоля и ЖКТМ.
Синтез 1-диметиламинпропанол-2 производного жирных кислот.
Получение сложных эфиров гидроксикислот.
Сложный эфир на основе фталевого ангидрида и высших жирных спиртов.
Этерификация поливинилового спирта хлорангидридами ЖКТМ.
Синтез сложного эфира крахмала и ЖКТМ с использованием трихлоруксусной кислоты и пиридина.
Синтез сложного эфира поливинилового спирта и ЖКТМ с использованием трихлоруксусной кислоты и пиридина.
Получение амида тетрена и ЖКТМ.
Получение производного тиоацетамида и ЖКТМ.
Синтез анилида ЖКТМ.
Получение амида ЖКТМ из формамида.
Синтез эпоксидированных ЖКТМ.
Получение аминокислот на основе эпоксидированных ЖКТМ.
Получение хлорэтилэтилендиамина.
Получение гидроксикислот на основе эпоксидированных ЖКТМ.
Получение сульфоалкилированных ЖКТМ.
Библиографический список
Рассмотрены методы получения широкого спектра производных жирных кислот таллового масла. Для большого числа соединений приведены аналитические данные и спектральные характеристики. Лабораторные работы предназначены для студентов Высшей школы технологии и энергетики СПбГУПТД, направление подготовки 180301 «Химическая технология». Синтезы на основе канифоли и ее компонентов
Выделение абиетиновой кислоты из талловой канифоли.
Методы обессеривания талловой канифоли.
Получение малеопимарового аддукта талловой канифоли.
Синтез абиетинола и дегидроабиетинола восстановлением абиетиновой и дегидроабиетиновой кислоты.
Синтез 18-(перфторгептаноилноил)-7,13-абиетадиена и -8,11,13-абиетатриена.
Получение триола восстановлением малеопимаровой кислоты.
Синтез 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11- додекафтор-4-оксаундек-1-ена.
Синтез 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6- додекафторгептокса)пропилабиетата.
Взаимодействие малеопимаровой кислоты c 6,6,7,7-тетрафтор-4-оксагепт-1-еном.
Взаимодействие 3-(1,1,2,2,3,3,4,4-октафторпентокса)пропилабиетата с малеиновым ангидридом.
Синтез циклогексилабиетат и –дегидроабиетат.
Димеризация абиетиновой кислоты в ледяной уксусной кислоте.
Получение сульфодегидроабиетиновой кислоты.
Окисление производных смоляных кислот кислородом воздуха без катализатора.
Окисление производных смоляных кислот пероксидом водорода при катализе FeSO4.
Синтезы на основе жирных кислот таллового масла
Ацетоксилирование ЖКТМ уксусной кислотой и ее галогенпроизводными.
Получение хлорангидридов ЖКТМ.
Получение моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ ацилированием хлорангидридами кислот.
Получение моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ переэтерификацией метиловых эфиров кислот.
Получение бетаина (бис-(гидрокси-этил)[2-(ацилокси)этил]-аммония)ацетата взаимодействием моноэфира триэтаноламина и ЖКТМ с хлорацетатом натрия.
Синтез метилового эфира ЖКТМ.
Синтез изопропилового эфира ЖКТМ.
Синтез сложного моноэфира 1,3–пропандиола и ЖКТМ.
Получение сложного эфира 2,2-диметил-1,3-пропандиола и ЖКТМ.
Получение сложного эфира 2-этилгексанола и ЖКТМ.
Синтез сложного эфира 1,2–пропиленгликоля и ЖКТМ.
Синтез 1-диметиламинпропанол-2 производного жирных кислот.
Получение сложных эфиров гидроксикислот.
Сложный эфир на основе фталевого ангидрида и высших жирных спиртов.
Этерификация поливинилового спирта хлорангидридами ЖКТМ.
Синтез сложного эфира крахмала и ЖКТМ с использованием трихлоруксусной кислоты и пиридина.
Синтез сложного эфира поливинилового спирта и ЖКТМ с использованием трихлоруксусной кислоты и пиридина.
Получение амида тетрена и ЖКТМ.
Получение производного тиоацетамида и ЖКТМ.
Синтез анилида ЖКТМ.
Получение амида ЖКТМ из формамида.
Синтез эпоксидированных ЖКТМ.
Получение аминокислот на основе эпоксидированных ЖКТМ.
Получение хлорэтилэтилендиамина.
Получение гидроксикислот на основе эпоксидированных ЖКТМ.
Получение сульфоалкилированных ЖКТМ.
Библиографический список