Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата
химических наук. Ярославль: ЯПИ, 1984. - 24 с.
Специальность 05.17.04 - Технология продуктов основного
органического синтеза.
Научные руководители: д.х.н., профессор Москвичев Ю.А., д.х.н.,
профессор Миронов Г.С.
Цель работы — исследование и разработка простых и
удобных в техническом осуществлении методов синтеза многоядерных
мостиковых соединений — мономеров для полиариленсульфонов,
обладающих повышенной термостойкостью.
Описание работы. Впервые проведены подробные исследования возможных путей синтеза 4,4'-бис-(4-хлорфенилсульфонил)-дифенила и ряда новых многоядерных мостиковых соединений, мономеров и полупродуктов для полиариленсульфонов и поликарбонатов повышенной термостойкости, содержащих в своей структуре дифенильные, п-терфенильные, дифенилоксидные, дифенилсульфидные, дифенилсульфоновые фрагменты, а также функциональные группы, такие как: гидроксильные, карбоксильные, хлорформильные, сульфохлоридные, меркапто- и также подвижные атомы галогенов.
Изучены кинетические закономерности реакции щелочного гидролиза 4,4'-галогензамещенных дифенилсульфонов в воде и водных растворах органических растворителей. Проведены исследования влияния содержания воды в бинарных смесях ДМСО — вода на скорость реакции щелочного гидролиза 4-галогензамещенных дифенилсульфонов и параметрами электроотрицательности уходящих групп (галогенов) τAr, σ° - константами Пальма. Дано обоснование различия реакционной способности 4-галогензамещенных дифенилсульфонов в водных растворах ДМСО и этанола.
Определены параметры активации реакции щелочного гидролиза 4,4'-галогензамещенных дифенилсульфонов в воде и водных растворах органических растворителей.
Описание работы. Впервые проведены подробные исследования возможных путей синтеза 4,4'-бис-(4-хлорфенилсульфонил)-дифенила и ряда новых многоядерных мостиковых соединений, мономеров и полупродуктов для полиариленсульфонов и поликарбонатов повышенной термостойкости, содержащих в своей структуре дифенильные, п-терфенильные, дифенилоксидные, дифенилсульфидные, дифенилсульфоновые фрагменты, а также функциональные группы, такие как: гидроксильные, карбоксильные, хлорформильные, сульфохлоридные, меркапто- и также подвижные атомы галогенов.
Изучены кинетические закономерности реакции щелочного гидролиза 4,4'-галогензамещенных дифенилсульфонов в воде и водных растворах органических растворителей. Проведены исследования влияния содержания воды в бинарных смесях ДМСО — вода на скорость реакции щелочного гидролиза 4-галогензамещенных дифенилсульфонов и параметрами электроотрицательности уходящих групп (галогенов) τAr, σ° - константами Пальма. Дано обоснование различия реакционной способности 4-галогензамещенных дифенилсульфонов в водных растворах ДМСО и этанола.
Определены параметры активации реакции щелочного гидролиза 4,4'-галогензамещенных дифенилсульфонов в воде и водных растворах органических растворителей.