Крашенинников Г.Ф. Учение о фациях. Учебное пособие

Подождите немного. Документ загружается.

кий солености,

«эвригалинные», приспосабливающиеся

раз-

ным условиям солености. Естественно,

что

значение первых

для

генетического анализа больше,

чем

вторых.

стеногалинным

принадлежат кораллы, иглокожие, многие донные фораминифе-

ры,

многие брахиоподы

другие,

а к

эвригалинным

—

многие

водоросли,

ряд

пластинчатожаберных моллюсков, рыбы

и т. д.

При падении солености

(так же как и при ее

повышении про-

тив нормальной) жизнь

море становится беднее. Очень хоро-

шими примерами могут служить Балтийское

Черное моря.

Соленость

Балтийском море закономерно уменьшается

при

движении

запада

на

восток.

Так, в

Северном море

она

состав-

ляет

еще 34%о, в

проливе Каттегат уменьшается

до' 25%о, в

центральной части Балтийского моря соленость всего 6—7%о,

в Ботническом

Финском заливах падает

до

2—3%п.

Соответст-

венно этому изменяется

богатство морских животных.

Из 1500

видов, обитающих

Северном море,

Финском

Ботническом

заливах остается всего

51 вид.

Ниже приводятся цифры, пока-

зывающие уменьшение числа видов атлантического происхожде-

ния

при

движении

Балтийском море

запада

на

восток

(по

Л.

А.

Зенкевичу, 1963):

Финский

Пролив Борн-

Ботни-

Северное Пролив Катте- Пролив Арконский хольмский Централь- ческий

море Скагеррак

гат

Бельт район район

ный

район заливы

>1430 >890

>817

>470

>150 »90 «90 »50

Не менее наглядна картина

и в

Черном море. Соленость

Средиземном море 37—38,

Черном море—17—18,

Азовском

море 10 %

о-

Следующие ниже цифры иллюстрируют изменение

средиземноморской фауны

флоры

при

движении

на

восток

показывают обеднение фауны

изолированных сейчас

от

океана

Каспийском

Аральском морях.

фауне последнего сохрани-

лось всего

два

средиземноморских вида,

но

появились свои.

Моря

Среди- Черное Азовское Каспий- Араль-

земное ское ское

Общее количество

свыше около около

средиземноморс-

7000

1200 100 14 .2

ких видов

Очень характерно,

что

происходит

не

только уменьшение

разнообразия морской фауны

при

отклонении солености

от

нор-

мы,

но

меняется

внешний

ее вид:

обычно фауна мельчает.

Ра-

ковина пластинчатожаберного моллюска мидии имеет

Север-

ном море

берегов Англии длину

150 мм, в

Кильской бухте

—

около

ПО мм, у

берегов Финляндии

— 40 мм, а в

глубине Бот-

нического

Финского заливов

—

всего 21—27

мм.

Вместе с тем организмы, приспособившиеся к изменившейся

солености, оказавшиеся почти без конкурентов, развиваются не-

редко в огромном количестве.

На изменения видового состава оказывает влияние не только

соленость, но и другие факторы: температура, содержание кис-

лорода в воде и т. д.

Значение температуры для жизни морских организмов. Тем-

пература оказывает большое влияние на характер морской фау-

ны и флоры. В более холодной воде жизнь вообще беднее, чем

в теплой. Согласно Л- А. Зенкевичу, в море Лаптевых обитает

около 400 разных видов животных, в Карском море около 1200,

в Баренцевом около 2000, в Атлантическом океане у берегов

Англии — около 3000, в Средиземном море не менее 7000, а в во-

дах Индо-Малайского архипелага около 40 000 видов. Сходные

изменения испытывает и флора (табл. 2).

Таблица 2

Количество видов зеленых, красных и бурых водорослей в разных частях

Тихого океана

(по Л. А. Зенкевичу, 1956)

Количество видов водорослей

Район

зеленые бурые красные всего

Берингов пролив

Командорские острова 36 46 89 171

Японские острова 37 57 118 222

87 254

390

Малайский архипелаг

203 153 505 860

Новая Зеландия ... ........ .

24 88 390 502

Южная часть Южной Америки . .

53 75 181 309

Воды Антарктики

40 63

Причина изменений не только в том, что теплые воды благо-

приятнее для жизни. Следует учитывать, что теплые воды зани-

мают больше места на земном шаре, чем холодные. Длина бере-

говой линии в тропическом поясе в 10—12 раз больше, чем в

холодных морях и океанах. Чем обширнее и разнообразнее среда

обитания, тем разнообразнее растительный и животный мир.

Некоторые группы морских организмов существуют в практи-

чески постоянных температурных условиях. Так, вся глубоковод-

ная фауна развивается при температуре 1—2° С.

Влияние глубины на морские организмы. Глубина обитания

имеет также существенное значение. Объясняется это тем, что

в мелкой воде много кислорода и питательных веществ, посту-

пающих с суши. Вода хорошо прогревается и перемешивается;

много света, обеспечивающего пышное развитие растительности

и животного мира, связанного с растениями.

Видовое разнообразие и количество донного населения с глу-

биной уменьшается (табл. 3).

Таблица 3

Изменение видового разнообразия донного населения

Атлантического океана с глубиной

(по J. Murray из Л. А. Зенкевича, 1951)

Вертикальные

зоны,

Число

станций

Среднее ко-

личество

видов на одну

станцию

Среднее число

индивидуумов

на одну

станцию

<180

61,8

51,2

30,9

24,0

15,6

10,6

9,4

180-900

900-1800

1800-2700

2700-

3600

3600—4500

>4500

150

25,6

Глубоководная фауна обычно лишена твердого наружного

скелета или имеет тонкую хрупкую раковину.

Рассмотрим условия жизни наиболее важных в геологическом

отношении групп морских организмов.

Условия обитания главных групп морских организмов (совре-

менных и вымерших). Растения. Растения, населяющие мо-

ре,

существенно отличаются от континентальных по составу и

морфологии. Из 33 классов ныне живущих растений 15 классов

наземных, 3 — обитают только в пресной воде, 10 — в пресной

воде и в морях и только 5 классов — исключительно морские

формы (Л. И. Курсанов). Таким образом, растительный мир мо-

ря в количественном и качественном отношениях беднее, чем

суши (в животном мире соотношение обратное). Главная масса

морских растений — одноклеточные водоросли, преимуществен-

но планктонные; на суше они дают лишь ничтожную часть био-

массы растений; меньше развиты в мере водоросли-макрофиты

(зеленые, бурые и красные) и совсем мало высших растений.

Большая часть морских растений не содержит клетчатки и в

ископаемом состоянии сохраняется плохо. При разложении без

доступа кислорода остатки морских растений дают сапропеле-

вые продукты. Некоторые исследователи (К. П. Калицкий,

В.

В. Вебер) связывают накопление в осадках органических ве-

ществ, исходных для нефтеобразования, именно с продуктами

разложения морских растений.

Поскольку для жизни растений необходим свет, они распро-

страняются в море до глубин не более 350 м. Подавляющая мас-

са живет на небольших глубинах (до нескольких десятков мет-

ров).

Однако остатки планктонных водорослей после отмирания

могут захороняться

и в

глубоководных осадках.

Наибольшее геологическое значение имеют известьвыделяю-

щие водоросли

— как

планктонные,

так и

бентосные (последние

существовали

уже в

докембрии),

во

многих случаях породооб-

разующие. Многие известковые водоросли были строителями

рифов.

Известьвыделяющие-водоросли могут обитать

водах раз-

ной солености. Некоторые

из них,

особенно синезеленые,

до-

вольно легко приспосабливаются

понижению солености,

ино-

гда

и к ее

повышению.

При

анализе условий образования осад-

ков необходимо иметь

виду,

что

известьвыделяющие водоросли

обитают также

соленых озерах (например,

-Большом Соленом

озере

в США) и

даже

минеральных источниках. Планктонные

известковые водоросли (кокколитофориды)

—

исключительно

морские организмы, известные

мезозоя.

Они

особенно харак-

терны

для

теплых

тропических

вод и

нередко бывают породо-

образующими

(в

писчем мелу раковинки кокколитофорид соста-

вляют иногда

до 70%

объема породы). Существенное геологи-

ческое значение имеют

диатомовые водоросли, имеющие

кремневый панцирь (известны

мезозоя). Среди диатомей есть

как морские,

так и

пресноводные формы,

они

бывают планктон-

ные

донные. Многие виды морских диатомовых особенно мно-

гочисленны

холодных водах арктических

антарктических

широт.

Простейшие.

Радиолярии —

одноклеточные, исключитель-

но морские организмы

кремневым скелетом; известны

докемб-

рия. Радиолярии населяют преимущественно верхние слои воды

теплых морей нормальной солености. Будучи планктонными

ор-

ганизмами,

глубинах

других условиях накопления заключа-

ющих

их

осадков радиолярии говорят мало. Массовое развитие

радиолярий

геосинклинальных отложениях связано, возможно,

с эпохами усиления вулканической деятельности, когда

мор-

скую воду поступало особенно много растворенного кремнезема.

Фораминиферы

—одноклеточные организмы

известковой

или

агглютинированной раковинкой;

их

остатки встречаются

во

мно-

гих осадочных породах

нередко становятся породообразующи-

ми.

Фораминиферы широко используются

стратиграфии,

так-

же

для

выяснения генезиса отложений.

Почти

все

фораминиферы являются морскими организмами.

Более

90% их

видов ведут донный образ жизни; планктонные

формы, систематически

не

разнообразные, небогатые

отноше-

нии видового состава, часто дают огромное число экземпляров

и тоже оказываются породообразующими

— их

раковинки слага-

ют значительную часть пелагических осадков. Глубины обитания

донных форм разнообразны, многие

из них

живут

на

очень боль-

шой глубине. Крупные фораминиферы

—

фузулиниды

позднем

палеозое, нуммулиты

палеогене,

другие были, несомненно,

обитателями теплых мелких

вод.

Большинство фораминифер

не

переносит значительных изме-

нений солености

принадлежит, таким образом,

стеногалинным

организмам. Формы

известковой раковиной

—

преимуществен-

но обитатели теплых

тропических

вод.

Фораминиферы

рако-

виной, построенной

из

агглютинированных мелких обломочных

зерен, живут

основном

холодной воде,

также

условиях

повышенного содержания углекислоты (песчаные форамини-

феры).

Губки

—

важная группа морских донных организмов

с из-

вестковым, кремневым

или

роговым наружным скелетом. Изве-

стковые губки

—

главным образом обитатели шельфа; губки

кремневым скелетом живут

на

разных глубинах, вплоть

до

абис-

сальной области. По-видимому,

палеозое большинство крем-

невых губок были обитателями шельфа,

а в

мезозое распростра-

нились

батиальную

абиссальную области.

Сверлящие губки широко распространены

на

мелководье

(в

том числе

и на

литорали). Следы

их

жизнедеятельности извест-

ны

мезозоя.

Археоциаты

—

вымершие организмы кембрийского

(мо-

жет быть

и еще

более древнего) возраста. Вероятно,

по

образу

условиям жизни были сходны

современными кораллами,

они

также образовывали биогермы.

Кишечнополостные.

Строматопороидеи —

вымершие

колониальные организмы

известковым скелетом, по-видимому,

близкие

гидромедузам; особенно широко были распространены

в раннем

среднем палеозое

образовывали большие построй-

ки (возможно рифового типа) среди карбонатных мелководных

отложений.

Кораллы —

широко распространенная

очень важная

гео-

логическом отношении группа организмов. Колониальные

ри-

фостроящие кораллы могут существовать лишь

строго опре-

деленных условиях

поэтому являются ценным индикатором

среды.

Современные рифостроящие кораллы живут

чистой подви-

жной воде нормальной солености

при

температуре

не

ниже 22°

на

небольших глубинах

— от

поверхности моря

до

нескольких

десятков метров. Таковы

же

были условия обитания рифообра-

зующих кораллов

и в

геологическом прошлом, хотя палеозой-

ские кораллы

принадлежат

иным отрядам,

чем

современные.

Следует отметить,

что

нахождение колониальных кораллов

да-

леко

не

всегда указывает

на

существование рифов; однако боль-

шею частью

они

свидетельствуют

существовании теплого мел-

кого моря нормальной солености.

Иногда колонии кораллов встречаются

на

глубине

до 600 м

от поверхности моря. Одиночные кораллы частью живут

в тех

же условиях,

что и

колониальные. Однако

они

могут обитать

на значительно больших глубинах —200—400

м,

встречаются

глубже

(до

2000

м). Эти

различия между условиями жизни

ко-

лониальных

одиночных кораллов существовали

и в

прошлом.

Иглокожие

—

одна

из

важных

для

генетического анализа

отложений групп организмов.

Все они —

исключительно морские

животные,

за

небольшим исключением стеногалинные.

Остатки ряда прикрепленных палеозойских иглокожих

(бла-

стоидей, карпоидей, текоидей) встречаются очень .редко,

и на

них

мы

останавливаться

не

будем.

Морские лилии —

группа гораздо более многочисленная;

они

принадлежат

большинстве

прикрепленному бентосу. Неко-

торые современные формы

—

свободноплавающие.

Современные донные морские лилии

—

глубоководные живот-

ные,

населяющие батиальную

абиссальную области.

Но в па-

леозое

и в

мезозое

они

были широко распространены

на

мелко-

водье

(в

частности, некоторые

их

группы входили

состав насе-

ления рифов). Таким образом,

эта

группа служит хорошим

примером существенного изменения условий обитания

ходе эво-

люции. Остатки морских лилий часто становились породообра-

зующими (криноидные,

или

энкринитовые, известняки).

Морские звезды и офиуры в

ископаемом состоянии встреча-

ются редко, хотя отдельные членики офиур,

так же как

скелет-

ные элементы

голотурий,

попадаются иногда

при

отмывке

об-

разцов

на

микрофауну. Следует отметить,

что

офиуры могут

выдерживать большее понижение солености,

чем

другие игло-

кожие.

Три

вида

их (и два

вида голотурий) живут

Черном

море.

Морские ежи в

настоящее время большею частью являются

обитателями шельфа,

но

отдельные представители некоторых

семейств спускаются

до

абиссальных глубин; такие

же

соотно-

шения характеризовали, по-видимому,

эту

группу

и в

прошлом.

Морские

ежи

очень стеногалинны. Скелет морских ежей

во

мно-

гих случаях очень четко отражает условия

их

обитания.

Для

глубоководных форм характерен тонкий полупрозрачный пан-

цирь.

Морские

ежи,

населяющие подвижную мелкую воду

(в том

числе обитатели тропических рифов), обычно обладают толстым

панцирем

большими массивными иглами разнообразной формы.

Мшанки. Колониальные донные организмы

известковым

или роговым скелетом,

большинстве морские,

но в

современ-

ной фауне известны

пресноводные. Обитают

на

различных глу-

бинах

и в

разных температурных условиях, преимущественно

чистой воде.

современную эпоху большого породообразующе-

го значения

не

имеют,

но в

геологическом прошлом были одними

из важных рифостроящих организмов (мшанковые рифы перми

Приуралья; неогеновые биогермы Керченского полуострова).

Плеченогие (брахиоподы). Исключительно морские,

донные,

большинстве своем прикрепляющиеся организмы.

Ли-

чинки плеченогих ведут планктонный образ жизни,

что

обеспе-

чивает

им

широкое горизонтальное распространение. Современ-

ные плеченогие

(за

исключением немногих родов, например

Lingula) весьма стеногалинны. Около

70% их

обитает

на

глуби-

нах более

200 м.

Однако

во

время расцвета этой группы

— в

палеозое

— они в

подавляющем большинстве

(в том

числе широ-

ко распространенные продуктиды, спирифериды

и др.)

были оби-

тателями шельфа, вплоть

до

самых прибрежных условий,

и,

воз-

можно, часть

из них

могла существовать

и при

несколько откло-

нявшейся солености

и при

недостатке кислорода. Некоторые

брахиоподы были обитателями рифовой обстановки (Richthofe-

nia

и др.).

Моллюски. Многие моллюски являются породообразую-

щими организмами. Представители разных классов существенно

отличаются

по

условиям обитания.

Двустворчатые

(пластинчатожаберные,

или

пелециподы) оби-

тают

как в

морях,

так и в

пресной воде. Большая часть совре-

менных двустворок принадлежит

сидячему

или

подвижному

бентосу

населяет

основном шельф, причем

для

литоральной

его части особенно характерны глубоко зарывающиеся

грунт

формы,

а для

скалистой литорали

—

моллюски-камнеточцы.

Некоторые отряды

семейства двустворчатых моллюсков

стеногалинны, представители других могут жить

при

сильных

колебаниях солености.

опресненных морских бассейнах

дву-

створки являются одной

из

наиболее важных групп. Остатки

их

раковин часто составляют значительную часть карбонатных осад-

ков.

Прирастающие двустворчатые моллюски (рудисты)

мезо-

зое строили биогермы.

Брюхоногие моллюски

(гастроподы),

как и

пластинчатожа-

берные,

—

характерные обитатели неритовой

литоральной

зон.

Большая часть

их

относится

подвижному бентосу,

но

одна груп-

па

—

крылоногие (Pterepoda)

—

ведут планктонный образ жизни,

и остатки

их

составляют существенную часть некоторых пелаги-

ческих осадков (птероподовый

ил).

Некоторые брюхоногие

жи-

вут

на

суше

и в

пресных водах. Большинство морских гастро-

под

—

стеногалинные организмы,

но

некоторые являются типич-

ными обитателями солоноватоводных бассейнов

эстуариев.

Как

пластинчатожаберных,

так и

брюхоногих моллюсков

характер раковины обычно довольно определенно указывает

на

условия обитания. Толстые, массивные раковины, иногда

бога-

той скульптурой, характерны

для

форм, обитающих

теплой,

мелкой, сильно подвижной воде. Наоборот, обитатели больших

глубин

или

тихих защищенных бухт имеют обычно тонкую, неж-

ную раковину.

Головоногие моллюски

(цефалоподы)

как в

современную эпо-

ху,

так и в

геологическом прошлом были обитателями морей

нормальной солености

нахождение

их

остатков

—

обычно

на-

дежный показатель морских условий. Образ жизни весьма раз-

нообразен. Современный представитель наружнораковинных

го-

ловоногих— наутилус ведет придонный образ жизни

теплом

море

на

глубинах около

100 м, но

после смерти животного

ра-

ковина

его,

наполняясь газами, поднимается

поверхности

плавает, попадая

самые разнообразные осадки. Возможно,

что

это было свойственно

многим вымершим головоногим.

ряде

случаев -скопления

их

раковин могут указывать

на

прохождение

течений, особенно

при

закономерно ориентированном захороне-

нии удлиненных раковин.

В девоне

карбоне остатки головоногих встречаются преи-

мущественно

отложениях открытого моря,

но в

триасе некото-

рые,

видимо, жили

избыточно соленых водах; большая часть

мезозойских аммоноидей обитала

на

шельфе,

но

некоторые роды

преимущественно характеризуют батиальную зону.

Белемниты

вели свободноплавающий образ жизни,

но, по-

видимому, лишь

морях нормальной солености;

их

остатки

встречаются

самых разнообразных морских отложениях.

Членистоногие

—

чрезвычайно разнообразная группа,

представители которой живут

самых различных условиях.

Среди обитателей морской среды

первую очередь важно

упомянуть

ракообразных и трилобитов.

Трилобиты

—

вымершие

палеозойские членистоногие

—

вели

основном донный образ

жизни (подвижный бентос)

населяли неритовую

верхнюю

часть батиальной зоны морей нормальной солености.

Из

рако-

образных отметим прирастающих усоногих

—

баланусов, живу-

щих

зоне прибоя

морях различной солености,

зарываю-

щихся десятиногих раков

—

характерных обитателей литорали

самой верхней части неритовой зоны,

также остракод.

Многие остракоды хорошо приспособлены

колебаниям соле-

ности

(как к

опреснению,

так и к

осолонению)

нередко чрез-

вычайно многочисленны

в тех

условиях,

где

большинство других

морских организмов

не

могут существовать.

Позвоночные.

Из

позвоночных только рыбы ведут

ис-

ключительно водный образ жизни. Часть

рыб

обитает только

пресных водах, другие,

как

известно, способны переносить коле-

бания солености

мигрируют

из

моря

реки

обратно. Боль-

шинство морских

рыб

ведет нектонный образ жизни

после

гибели

их

остатки попадают

отложения, образовавшиеся

на

разной глубине. Многие группы

рыб

характерны именно

для

мор-

ской обстановки. Таковы, например, акулы, зубы которых встре-

чаются иногда

ископаемом состоянии

массовом количестве.

Представители других классов позвоночных

—

преимущест-

венно обитатели суши

пресных

вод, и их

остатки характерны

для континентальных отложений. Однако некоторые мезозой-

ские рептилии (ихтиозавры, плезиозавры

и др.)

были чисто

мор-

скими животными, так же как современные и кайнозойские

морские змеи и морские черепахи. В современных морях, как

известно, обитают различные китообразные и ластоногие млеко-

питающие; их остатки известны и в морских кайнозойских отло-

жениях.

ГЛАВА XVI ЛИТОРАЛЬНЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ

Граница между сушей и морем носит название береговой

линии. Береговая линия весьма неустойчива. Она меняется с

изменением уровня моря. Часть суши, примыкающая к береговой

линии, испытывающая влияние водоема, называется побережьем.

Часть побережья, находящаяся под непосредственным влиянием

гидродинамики водоема, называется берегом. В береговой зоне

моря происходят разнообразные и сложные процессы размыва

и накопления. В зависимости от конкретных условий волны фор-

мируют здесь то пологий пляж, иногда с береговыми валами, то

береговой обрыв — клиф, то изрезанный бухтовый берег и т. д.

Источником осадков частью служит море, выбрасывающее

материал на берег, частью же суша, поставляющая его реками

и ручьями, дождевыми водами, ветром. Способы отложения всего

этого материала также разнообразны-—береговые течения раз-

носят осадки вдоль берега, а волны выбрасывают его на сушу,

ветер формирует береговые дюны, оползни и обвалы образуют

несортированные брекчии, дождевые воды создают на берегу

делювиальный шлейф и т. д. В нашей стране изучением дина-

мики морских берегов занимаются В. П. Зенкович, В. В. Лонги-

нов,

О. К. Леонтьев и др.

Прибрежную мелководную часть моря называют литораль-

ной областью. Следует иметь в виду, что термин «литораль»

употребляют в разном смысле. Так, литоралью иногда называют

зону, где сказываются приливные и отливные изменения уров-

ня моря. В таком понимании в морях, практически лишенных

приливов (в Черном, Каспийском), литоральной зоны нет. Ино-

гда всю шельфовую зону называют «литоралью». Обычно лито-

ралью считают прибрежную область, где сильно действует вол-

нение, могут быть приливы и отливы (не обязательно!), а также

особенно много света, тепла, воздуха и питательных веществ.

Поэтому в литоральной области жизнь исключительно богата.

Именно в таком широком смысле и будет дальше использоваться

термин «литоральная область». При более подробном исследова-

нии в литоральной области выделяют ряд более дробных зон

(рис.

33). Выше уровня, которого вода достигает во время при-

лива, выделяют супралитораль. На нее попадают набегающие

волны, брызги и морская вода при нагонных ветрах. Здесь нахо-

дится и пляж. Тут поселяются организмы, которые могут подол-

гу оставаться

без

морской воды, хорошо переносят колебания

температуры,

также периодическое действие пресной дождевой

воды.

Собственно

«литораль» — это та

зона, которая регулярно

за-

ливается морской водой

при

приливе

осушается

во

время отли-

ва.

литературе

ее

иногда называют

шриливо-отливной зо-

ной»

(intertidal).

При

высоте приливов свыше

10 м и на

пологих

берегах

эта

зона может иметь значительную

(до

нескольких

ки-

лометров) ширину.

морях, лишенных приливов, собственно

Рис.

33.

Разделение литоральной области

на

зоны

литораль располагается

самого уреза воды

имеет небольшую

ширину.

этой зоне волны расходуют основную часть своей

энергии. Здесь находится подводное продолжение-пляжа. Часто

подводную (литоральную)

надводную (супралиторальную)

части пляжа объединяют

под

названием берегового склона.

Нижняя граница литоральной области весьма

не

определен-

на. Некоторые исследователи выделяют зону

от

нижней границы

отлива

до

внешнего края шельфа

называют

ее сублиторалью.

Другие принимают

за

нижнюю границу литорали глубину,

где

кончается взмучивающая осадки работа волн.

Но

глубина

эта

сильно меняется

не

только

разных морях,

но и на

разных уча-

стках одного моря

зависимости

от

степени защищенности

берега

от

волн. Обычно

это

глубина

от

нескольких метров

до

10—30

м. Эту

зону иногда называют зоной взмучивания. Глубже

расположена область

более спокойными условиями накопления

осадков

— неритовая область.

Для собственно литоральной

сублиторальной

зон, а

также

для верхней части неритовой области характерен богатый расти-

тельный

мир.

Поэтому

эту

часть шельфа иногда выделяют

под

названием

фиталь.

Осадки литоральной области обладают рядом характерных

черт.

Они

очень изменчивы.

мелком море около берега редко

бывают одинаковые осадки

на

значительной площади: песок

бы-

стро меняется

по

крупности,

в нем

появляются отдельные гальки,

быстро переходящие

скопления галечников,

на дне

тихих бухт

и заливов накапливаются тонкие

илы, тут же

рядом

на дне по-