Рамбиди Н.Г., Берёзкин А.В. Физические и химические основы нанотехнологий

Подождите немного. Документ загружается.

стиками. Е

карцеранд

таких нан

изолирова!

циклобута;

минут и М(

Сейчас

щих с неб

Это, напр

(рис. 8.46),

Эти МО.

можно упр

ты «затяги

тг-связыван

нообразны»

Катали

лекулярног

субстрата,

приводит 1

структуры

химическое

гентов явл:

системы на

перспектив

Если в

акции с уч

Катализш

реакции yi

несколькш

конечных I

Нередк

и химичес!

ния. Такж«

При ка

можно вы;

субстрата,

ции от кат;

связывани?

В случае,

может не б

также скор

его регенер

В COOTI

химическое

акции в р€

одних ХИМ!

11 Берёзкин А

самбли

ость

СН2

шожности консерва-

единений, таких как

ть синтезирован, на-

1Н крайне неустойчив

,ы, так как причиной

лекулой:

юлекулы изолирова-

иолекула карцеранда

;тыми эфирными мо-

I»

ет преодоле

Неустойчив!

го барьера, i

на констант

равновесног

Последняя (

где А — пре

Согласие

практически

а предэкспо

вированногс

где Ь — пос

Каталит!

страт, он а

рованного Y

снижение э

к поиску ст

жающих эн

состояний V

тельно, что!

превращени

часто прину

вированногс

отщепление

Катализ

субстратом,

фект

СИЛЫ:

контакт с £

ский эффен

превращени

(электроннь

тронной пл

рецептора.

Наиболе

каталитичес

исследуютс;

роко извес!

Ft, Rh или

недавно. Та

вания, гидр

сыщенных (

>С=0-груп

зан, г — каликсарен

- о—

Рис. 8.47. Kai

О-ацетилгидр

водородны!

приводит ;

гидроксилг

му катион

ющий цен'

ются. При

ту (НО-Н

внутримол

ибли

гидровинилирова-

шя карбоксильной

CgHs-rpynnbi). Из-

атализа процессов

катализа особенно

для управляемого

ем крайне велико,

)ненты, т. е. функ-

ата, так и струк-

г и отвечающие за

)тате одна и та же

ши комбинациями

шь основные типы

[)икации их струк-

распространенных

гидролиз сложных

ий по схеме

)-R2.

•ту реакцию, про-

й, различающимся

[ИХ катализаторов

гжит макроцикли-

протонированные

•кислот. При этом

субстрата удается

V и В. Это могут

[СЛОТ,

нуклеозиды,

обменные реакции

или В), в которых

структурным ком-

iHoe расположение

)ль активных ком-

8.47, а, в том, что

^ на него различ-

ать регулирования

I — введение в ре-

1ГК0 вытесняющих

я играющих роль

щиклических по-

ыгидроксиламина

:вязывается тремя

макроцикл,

ароматичес?

за счет тг-с

ственно бла

являет выс(

размеров мг

Также

гидролиза

бис-гуанидр

гентов, сел(

стрирована

дазольных

эндонуклеа

Интенс!-

ностей кор'

способност!

примеров и

стве

OCHOBI

[1, 12, 13].

Распоз!

К связываь

де всего ц

производнь

хватываюш

ных и элек

полости по

Рис. 8.49. а

ж.

ше ансамбли

1 заместителями, катали-

аминокислот и пептидов

эль в этой реакции игра-

с с рецептором, субстрат

, Вследствие такой акти-

занием пара-нитрофенола

в том, что он селективен

1торых наблюдается высо-

1,4-дигидропиридильными

дуцировать перенос атома

ая связанные пиридиние-

[, включающие макроцикл

НИИ с функциональными

вступающими с ним в хи-

ализаторы, распознающие

оспецифичные серасодер-

^ др.

сь выше, связывание ани-

н распознаванием карбок-

льный интерес для химии

3 могут выступать белки,

и трифосфаты, играющие

(торами следует рассмот-

1. Катализатор, представ-

юнента; полиаммонийный

гнозинтрифосфата в аденозин-

Этот к

ные аромг

После это

тализируе-

гидролиз ;

Широк

при катал!

стемах. Н;

ное промы

творимым

строения I

НзС

Коротк

мостью в 1

Однако в

растворимс

гетерофазн

систему О

алкены и '

(рис. 8.51).

вступают п

кулы, где л

не реагиру

рецептором

Объеди

тическим ц

сильнейши!

причем хек

99%. Друг!^.

реакции ги

наблюдаете

лями R.

Супрам

разделе фо(

вания прин,

торов. В ни;

порфирин, I

онным цент

Pt, Rh или 1

субстраты с

в соприкосн

видоизмени!

Примерь

тивными сч.

ансамбли

шбо несет неполярные

рганических раствори-

ъ относительно легко

i внутренние полости,

IX фрагменты, делают

[турными элементами

,ы, молекулы которых

;люстрирует рис. 8.49.

ичают а-, (3-, и 7-

шнения сравнительно

клодекстринов имеют

По окружности мень-

ных групп (-ОН), а

Н-групп. Внутренняя

•ветственно для а-, (3-

ных алифатических и

зм, в 1938 г. К. Фрой-

впервые показал, что

лючения со многими

пироко используются

, катализаторов меж-

IX соединений в воде,

дают разнообразные

ксаны, молекулярные

не /?-циклодекстрина

казаны схематично).

фрагментами