Рамбиди Н.Г., Берёзкин А.В. Физические и химические основы нанотехнологий

Подождите немного. Документ загружается.

шсамбли

- многоугольник; б —

Аг

нсамбли

:ие бидентатные комп-

ионами Со(Ш) или

быть прототипами

осстановительными

эмагнитной записи

борку головоломки

дискообразных по-

борка также была

юсь синтезировать

(рис. 8.37, е). Ши-

йплексов наглядно

X состав входят 6

Изотропный

раствор

Низкая

Рис

в соответст

номерных анса

ра и энергии ь

тг-сопряженных

Однако энерги?

она даже слабе

ские взаимодей

Поэтому устой

тг-сопряженных

вступают эффе?

взаимодействий

благодаря их ж

возникают лиш

Первыми дк

но изучена, бь

на рис. 8.40. 1

раются в анса!

(рис. 8.40, б, в)

ментов приводя

обычно происхс

вофобен, а бокс

ЮЩИМ ПОДборО!

некоторых силь

социатах спосо

фрагмента и бо

Природу и моле

Молекулы т

поведение: сво(

агрегационного

агрегатов peryj

динамическим

трированных CI

ансамбли

ИИ. Поэтому циклооб-

мпонентов в растворе,

аны на рис. 8.38, син-

ше и сетчатые супра-

;вязывания в которых

[- и монотопными.

:ЛЛ-органических ком-

ной задачей, решение

рьезных проблем здесь

вместо одной целевой

фебывающих в термо-

шические супраструк-

айн и синтез подобных

1Й об особенностях их

систем. Разнообраз-

1еские, весьма распро-

Один из важнейших

le и межмолекулярные

/ктура, обусловленная

^--сопряжения состоит

юванные электронные

[, а в ароматических

иклов. Эти орбитали

•щх в тг-сопряженную

ны перекрывающихся

облака, лежащие над

возможность относи-

й системы. Благодаря

шых связей, помимо

), химической, тепло-

щиков или полупро-

1ию энергии, к фото-

ристаллического упо-

ме дисков с «оборка-

чно жесткие плоские

шных ароматических

[ярными.

в растворе. Однако

[НИ собираются в од-

— «стопки». Тем не

трирование приводит

[ к их упорядочению.

координации!

нительных э(

Фталоцианиь

разуя неболь

в межмолеку

связи. Более

творах или в

Тем не ь

структура фт

носительно о

Дополнитель;

ральной стру:

компонентов,

молекулы, уч

дискотиками.

могут служит

путь — введе

либо замести

ям (например

Направлео

ральные анса

ны. Примерол

условиях фор

Рис.^

вычайно высо

нелинейной oi

Другим П]

через структу

производных.

сти от замест

либо спирали

трациях сольЕ

щуюся ускоре

Существуе

тающих спосс

связей. Это, f

нсамбли

неионогенными и в — с

,0-акцепторный комплекс;

•динитробензоата

молекул облегчается.

п здесь быстрее, чем

только с трифениле-

X слабого сцепления

уктуру: среднее рас-

тогда как плотной

1грегатах весьма по-

и агрегата. Поэтому

иральных компонен-

;ть оптически актив-

;нсамбли.

ювышения устойчи-

: агрегатов является

: компонентов, фор-

1енами типа 8.40, а

о-акцепторные ком-

стабилизированные

взаимодействиями,

электронов может

иентол-3,5-динитро-

1ающий спиральные

гют гораздо боль-

шого ароматическо-

эе которого скоор-

1лла (см. рис. 8.41).

ИНГ в сочетании с

ансамбли

X л-фениленэтинилена [20]

ДИСКИ

укладываются

жтвий и тг-стекинга.

опеллерных Сз-симмет-

шой размер тг-сопряжен-

и водородными связями

:амблей с большими аг-

)ах (в гексане критиче-

т всего 10~^ моль/л, а

рке спиралей из хираль-

[вается кооперативность

адпонентов в хиральные

торые способны достра-

1и: изменение закрутки

ей энергии.

!чает именно тг-стекинг:

вполярных, так и в по-

ьной структуры обеспе-

шекулами. Поэтому при

:пиральность структуры

^ых связей компенсиру-

стая смена направления

[отерь, но дает выигрыш