гетерогенными нарушениями регуляции системы биогенных аминов.
Предполагается, что системы вторичной регуляции, такие как
аденилатциклаза, кальций, фосфатидил инозитол - также могут быть
этиологическими факторами.
Считается, что нейроэндокрииные расстройства отражают нарушения
регуляции входа биогенных аминов в гипоталамус. Описываются отклонения
по лимбико-гипоталамо-питуитарно-адреналовой оси. У некоторых больных
имеет место гиперсекреция кортизола, тироксина, уменьшение ночной
секреции мелатонина, понижение основного уровня ФСГ и ЛГ.
Нарушения сна являются одним из наиболее сильных маркеров депрессии.
Основные расстройства состоят в понижении латентного периода быстрого
сна, увеличении длительности первого периода быстрого сна и объема
быстрого сна в первой фазе. Было высказано предположение, что депрессия
есть нарушение хронобиологической регуляции.
Обнаружены снижения мозгового кровотока, особенно в базальных ганглиях,
понижение метаболизма, нарушения поздних компонентов зрительного
вызванного потенциала.
Предполагается, что в основе нарушения сна, походки, настроения, аппетита,
сексуального поведения, - лежит нарушение функций лимбико-
гипоталамической системы и базальных ганглиев.
Генетические аспекты. Приблизительно 50% биполярных больных имеют хотя
бы одного родителя, страдающего расстройствами настроения. Уровень
конкродантности сотавляет 0,67 для биполярных расстройств у монозиготных
близнецов и 0,2 для биполярных расстройств у дизиготных близнецов. Было
обнаружено, что доминантный ген, локализованный на коротком плече
хромосомы 11, дает сильную предрасположенность к биполярным
расстройствам в одной семье. Этот ген возможно участвует в регуляции
тирозингидроксилазы, фермента, который нужен для синтеза катехоламинов.
Психосоциальные аспекты. События жизни и стрессы, преморбидные
личностные факторы (внушаемые личности), психоаналитические факторы,