Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Книга 1

Подождите немного. Документ загружается.



151

Рис. 3.70. Сравнение первого

мейотического (редукционного) деления с

митозом

Профаза — спирализация хромосом,

начало формирования веретена деления; в

мейозе, кроме того, происходит

конъюгация гомологичных хромосом с

образованием бивалентов;

метафаза — в митозе в

экваториальной плоскости веретена

деления располагаются отдельные

хромосомы числом 2n, в мейоэе в

плоскости экватора выстраивается п

бивалеитов;

анафаза —в митозе в результате

расщепления центромер дочерние

хромосомы (бывшие сест

ринские

хроматиды) расходятся к разным полюсам

(по 2n к каждому полюсу), в мейозе

разрушаются бивалеиты и гомологи

расходятся к разным полюсам (по одному

из каждой лары); формируется

гаплоидный набор хромосом;

телофаза—в митозе формируются

ядра дочерних клеток, в мейозе телофаза

сокращена во времени, так ка

к не

происходит полной деспирализации

хромосом и клетки сразу переходят ко

второму делению.

Результаты митоза — сохранение в

дочерних клетках диплоидного набора

хромосом (2n2с); результаты первого

мейотического деления—образование

клеток с гаплоидным набором

двунитчатых хромосом (п2с)

При половом размножении процесс воспроизведения организмов

осуществляется с участием специализированных половых клеток — гамет,

вступающих в оплодотворение. При оплодотворении наследственный материал

двух родительских гамет сливается, образуя генотип организма нового поколения —

зиготы. Чтобы потомки получили соответствующую программу для развития

видовых и индивидуальных характеристик, они должны обладать кариотипом,

которым располагало предыдущее поколение. В такой ситуации поддержание

постоянства кариотипа в ряду поколений организмов достигается предварительным



152

уменьшением вдвое набора хромосом в гаметах, который восстанавливается до

диплоидного при их оплодотворении: п + п = 2n.

Образование гаплоидных гамет осуществляется в ходе гаметогенеза путем

особой формы клеточного деления — мейоза. При мейозе из клеток с диплоидным

набором In образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом п (см. гл. 5). Такой

результат достигается благодаря тому, что по

сле однократного удвоения ДНК

клетка делится дважды. В отличие от митоза в первом мейотическом делении в

результате конъюгации гомологичные хромосомы объединяются в пары —

биваленты. Последующее расхождение гомологов к разным полюсам веретена

деления приводит к образованию клеток с гаплоидным набором хромосом: 2n4с →

п2с. На рис. 3.70 представлены особенности первого деления мейоза в сравнении с

митозом. В ходе второго мейотическо

го деления сестринские хроматиды каждой

хромосомы, как и в митозе, распределяются между дочерними клетками с

наследственным материалом пс (рис. 3.71).

Рис. 3.71. Схема второго (эквационного) деления мейоза:

I — клетка, образованная в результате первого мейотического деления и несущая

гаплоидный набор двунитчатых хромосом (n2c);

II — клетки, образующиеся после второго деления мейоза и несущие гаплоидный

набор однонитчатых хромосом (nc)

Благодаря особенностям мейоза образуются клетки, несущие полноценный

геном, в котором каждая группа сцепления представлена в единственном

экземпляр

е (гаплоидный набор хромосом).

При самооплодотворении гаметы одного и того же родителя, а при

перекрестном оплодотворении половые клетки разных организмов взаимодействуют

друг с другом. Сперматозоиды, проникая в яйцеклетку, вводят в нее свой ядерный

наследственный материал, заключенный в гаплоидном наборе хромосом. Ядра гамет

сливаются и формируют диплоидное ядро зиготы, в котором каждая групп

сцепления представлена в двойном экземпляре — отцовской и материнской

хромосомами.

Таким образом, мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают

сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа, присущего

всем особям данного вида.



153

3.6.2.3. Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная

изменчивость

Мейоз и оплодотворение обеспечивают получение организмами нового

поколения эволюционно сложившегося, сбалансированного по дозам генов

наследственного материала, на основе которого осуществляется развитие организма

и отдельных его клеток. Благодаря этим двум механизмам в ряду поколений особей

данного вида формируются определенные видовые характеристики и вид как

реальная единица живой природы существует продолжительное время. Однако у

разных представит

елей вида в силу постоянно идущего мутационного процесса

один и тот же набор генов генома представлен разными их аллелями. Так как при

половом размножении у многих видов в воспроизведении потомства принимают

участие две особи, то совершенно очевидно, что в результате оплодотворения

разные зиготы получают неодинаковый набор аллелей в их генотипах. Увеличению

генотипического разнообразия представи

телей вида способствуют также

механизмы, приводящие к перекомбинации родительских аллелей особи в ее

гаметах. Действительно, если бы гаметы, образуемые организмом, были одинаковы

по набору аллелей в их геноме, то у потомков одной пары организмов при

раздельнополости или одного гермафродитного организма не наблюдалось бы

генотипического разнообразия. В каждом новом поколении вида генотипически

различными были бы лишь дети разных родите

лей.

Реально в природе наблюдается разнообразие потомков одних и тех же

родителей. Например, родные братья и сестры различаются не только по полу, но и

по другим признакам. Такие различия потомков объясняются тем, что в каждом акте

оплодотворения встречаются генетически различаю

щиеся гаметы.

Механизмом,обеспечивающим разнообразие гамет, образуемых одним и тем же

организмом, является мейоз, в ходе которого происходит не только уменьшение

вдвое наследственного материала, попадающего в гаметы, но и эффективное

перераспределение родительских аллелей между гаметами. Процессами,

приводящими к перекомбинации генов и целых хромосом в половых клетках,

являются Кроссинговер и расхождение бивалентов в ан

афазе I мейоза (см. гл. 5).

Кроссинговер. Этот процесс происходит в профазе I мейоза в то время, когда

гомологичные хромосомы тесно сближены в результате конъюгации и образуют

биваленты. В ходе кроссинговера осуществляется обмен соответствующими

участками между взаимно переплетающимися хроматидами гомологичных

хромосом (рис. 3.72). Этот процесс обеспечивает перекомбинацию отцовских и

материнских аллелей генов в каждой группе сцепления. В разных

предшественниках гамет Кроссинговер происходит в различных участках хромосом,

в результате чего образуется большое разнообразие сочетан

ий родительских

аллелей в хромосомах.



154

Рис. 3.72. Кроссинговер как источник генетического разнообразия гамет:

I — оплодотворение родительских гамет а и б с образованием зиготы в; II —

гаметогенез в организме, развившемся из зиготы в; г — кроссинговер,

происходящий между гомологами в профазе I; д — клетки, образовавшиеся после 1-

го мейотического деления; е, ж — клетки, образовавшиеся после 2-го деления

мейоза (е — некроссоверные гаметы с исходными роди

тельскими хромосомами; ж

— кроссоверные гаметы с перекомбинацией наследственного материала в

гомологичных хромосомах)

Понятно, что кроссинговер как механизм рекомбинации эффективен лишь в

том случае, когда соответствующие гены отцовской и материнской хромосом

представлены разными аллелями. Абсолютно идентичные группы сцепления при

кроссинговере не дают новых сочетаний аллелей.

Кроссинговер происходит не только в предшественницах половых клеток при

мейозе. Он наблюд

ается также в соматических клетках при митозе. Соматический

кроссинговер описан у дрозофилы, у некоторых видов плесеней. Он осуществляется

в ходе митоза между гомологичными хромосомами, однако его частота в 10 000 раз



155

меньше частоты мейотического кроссинговера, от механизма которого он ничем не

отличается. В результате митотического кроссинговера появляются клоны

соматических клеток, различающихся по содержанию в них аллелей отдельных

генов. Если в генотипе зиготы данный ген представлен двумя разными аллелями, то

в результате соматического кроссинговера могут появиться клетки с одинаковыми

либо отцовскими, либо материнскими аллелями данного гена (рис. 3.73).

Рис. 3.73. Кроссинговер в соматических клетках:

1 — соматическая клетка, в гомологичных хромосомах которой ген А представлен

двумя разными аллелями (А и а); 2 — кроссинговер; 3 — результат обмена

соответствующими участками между гомологичяыми хромосомами; 4 —

расположение гомологов в плоскости экватора веретена деления в метафазе митоза

(два варианта); 5 — образование дочерних клеток; 6 — образование гетерозитотиых

по гену А клеток, сходных с матери

нской клеткой по набору аллелей (Аа); 7 —

образование гомозиготных по гену А клеток, отличающихся от материнской клетки

по набору аллелей (АА или аа)

Расхождение бивалентов в анафазе I мейоза. В метафазе I мейоза в

экваториальной плоскости ахромативнового веретена выстраиваются биваленты,

состоящие из одной отцовской и одной материнской хромосомы. Расх

ождение

гомологов, которые несут разный набор аллелей генов в анафазе I мейоза, приводит

к образованию гамет, отличающихся по аллельному составу отдельных групп

сцепления (рис. 3.74).



156

Рис. 3.74. Расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза

как источник генетического разнообразия гамет:

1—метафаза I мейоза (расположение бивалента в плоскости экватора веретена

деления); 2 — анафаза I мейоза (расхождение гомологов, несущих разные аллели

гена А к разным полюсам); 3 — второе мейотическое деление (образование двух

типов гамет, различающихся по аллелям гена А)

Рис. 3.75. Случайный характер расположения бивалентов в метафазе (1)

и независимое расхождение их в анафазе (2) первого мейотического деления

В связи с тем что ориентация бивалентов по отношению к полюсам веретена в

метафазе I оказывается случайной, в анафазе I мейоза в каждом отдельном случае к

разным полюсам направляется гаплоидный набор хромосом, содержащий

оригинальную комбинацию родительских групп сцеплени

я (рис. 3.75). Разнообразие

гамет, обусловленное независимым поведением бивалентов, тем больше, чем

больше групп сцепления в геноме данного вида. Оно может быть выражено

формулой 2

, где п — число хромосом в гаплоидном наборе. Так, у дрозофилы п = 4

и количество типов гамет, обеспечиваемое перекомбинацией родительских

хромосом в них, равно 2

= 16. У человека п = 23, и разнообразие гамет,

обусловленное этим механизмом, соответствует 2

, или 8388608.

Кроссинговер и процесс расхождения бивалентов в анафазе I мейоза



157

обеспечивают эффективную рекомбинацию аллелей и групп сцепления генов в

гаметах, образуемых одним организмом.

Оплодотворение. Случайная встреча разных гамет при оплодотворении

приводит к тому, что среди особей вида практически невозможно появление двух

генотипически одинаковых организмов. Достигаемое с помощью описанных

процессов генотипическое разнообразие особей предполагает наследственные

различия между ними на базе общего видового генома.

Таки

м образом, геном как высший уровень организации наследственного

материала благодаря мейозу и оплодотворению сохраняет свои видовые

характеристики. Но одновременно эти же процессы обеспечивают индивидуальные

наследственные различия особей, в основе которых лежит рекомбинация генов и

хромосом, т.е. комбинативную изменчивость. Комбинативная изменчивость,

проявляющаяся в генотипическом разнообразии особей, повышает выживаемость

вида в изменяющихся условиях его су

ществования.

3.6.2.4. Изменения геномной организации

наследственного мат

ериала. Геномные мутации

Рассмотренные выше механизмы рекомбинации наследственного материала

(кроссинговер, расхождение гомологичных хромосом и независимое поведение

негомологичных хромосом в анафазе I мейоза, оплодотворение) при закономерном

их течении обусловливают комбинативную изменчивость, но не изменяют общей

структуры генома как видовой характеристики. Эволюционно сложившаяся у

данного вида сбалансированность по дозам отдельных генов, распределение этих

генов по группам сцепления остаются стабильной характеристикой генома каждого

вида. Однако как на генном и хромосомном уровнях организации наследств

енного

материала, так и на геномном уровне он способен приобретать мутационные

изменения. Эти изменения могут использоваться как эволюционный материал. При

этом ускоренные темпы эволюционного процесса, наблюдаемые на отдельных

этапах исторического развития, как правило, бывают обусловлены не столько

накоплением генных мутаций, сколько существенными изменениями структуры

именно в

сего генома. К последним относятся изменения дозового соотношения

различных генов и изменение состава групп сцепления внутри генома.

Причиной структурных изменений генома может быть нарушение тех

процессов, которые в норме обеспечивают его устойчивость, в первую очередь

процессов, протекающих в мейозе.

Так, нарушение кроссинговера, приводящее к обмену неравноценными

участк

ами ДНК между хроматидами, может привести к утрате или удвоению

определенной нуклеотидной последовательности в них. Если это затрагивает

структуру отдельного гена, то возможно возникновение генной мутации с

изменением количества нуклеотидов в нем (см. разд. 3.4.2.3). Если при

неравноценном обмене затронут участок хроматиды, содержащий несколько генов,

изменяется доза этих генов в геноме. Он либо лишает

ся каких-то генов (деления),



158

либо эти гены оказываются в геноме в двойном количестве (дупликапия).

Изменение дозового соотношения отдельных генов наблюдается также при разных

видах хромосомных перестроек, не обязательно связанных с неравноценным

кроссинговером (см. разд. 3.5.3.3).

Нарушение расхождения бивалентов в анафазе I мейоза является причиной

изменения количества хромосом в гаплоидном наборе гамет. Нерасхождение

отдельного бивалента приводит к появлению одной гаметы, лишенной данно

хромосомы, и другой, имеющей эту группу сцепления в двойном количестве (рис.

3.76). Оплодотворение таких гамет нормальными половыми клетками приводит к

появлению особей, в кариотипе которых изменено общее число хромосом за счет

уменьшения (моносомия) или увеличения (трисомия) числа отдельных хромосом.

Нарушения структуры генома, заключающиеся в изменении количества отдельных

хромосом, называют анэуплоидией.

Рис. 3.76. Нарушение расхождения отдельных бивалентов (1, 2, 3) в мейозе

как причина возникновения анэуплоидий:

А — метафаза 1 мейоза; Б — образование аномальных гамет в результате нарушения

расхождения 3-го бивалента в анафазе I мейоза; В — оплодотворение аномальных

гамет нормальными гаметами другого пола; Г — образование зигот с анэуплоидным

кариотипом (моносомия или трисомия по 3-й хромосоме, соответственно сверху и

снизу)

В том случ

ае, если в целом повреждается механизм распределения

гомологичных хромосом между полюсами веретена (что наблюдается при его

разрушении), клетка остается неразделившейся. Во второе деление мейоза она

вступает не гаплоидной, а диплоидной. Из нее образуются диплоидные гаметы.

Оплодотворение таких гамет приводит к образованию триплоидных организмов.

Увеличение в кариотипе зиготы числа наборов хромосом называют полиплоидией.

Таки

е структурные изменения наследственного материала довольно часто

встречаются в природе у растений, что обеспечивает у них относительно быстрые

темпы видообразования. Полиплоидизацию путем искусственного разрушения



159

веретена деления с помощью колхицина широко применяют в селекции при

выведении новых сортов растений.

Структурные изменения генома могут выражаться в ином распределении

генов по группам сцепления. Когда отдельные хромосомы соединяются по типу

робертсоновской транслокации или, наоборот, из одной хромосомы образуются две

самостоятельные, это ведет к изменению числа групп сцепления в геноме (см. разд.

3.5.3.3). При реципрокных транслок

ациях между негомологичными хромосомами

или при инверсиях изменяется место положения отдельных генов, что нередко

сказывается на характере их функционирования (эффект положения).

Любые мутационные изменения в наследственном материале гамет —

генеративные мутации —становятся достоянием следующего поколения, если такие

гаметы участвуют в оплодотворении. Поэтому отклонения в течении митоза или

мейоза в клет

ках-предшественницах гамет имеют большое эволюционное значение.

Если же мутации любого ранга (генные, хромосомные или геномные) возникают в

соматических клетках — соматические мутации — они передаются только

потомкам этих клеток, т.е. не выходят за пределы данного организма. Исключение

составляют соматические мутации, возникшие в клетках органов вегетативного

размножения, от которых они передаются новому поколению организмов. Одной из

причин соматич

еских мутаций являются патологические митозы. При нарушении

нормального течения митоза (нерасхождение хроматид отдельных хромосом,

многополюсные митозы и т.д.) дочерние клетки получают аномальную

наследственную программу и их дальнейшее развитие отклоняется от нормы.

Патологические митозы часто наблюдаются в клетках злокачественных опухолей.

Таким образом, несмотря на сущест

вование механизмов, обеспечивающих

стабильность структуры генома, на этом уровне организации наследственного

материала могут появляться эволюционно значимые изменения. Они способны

обеспечить достаточно резкий скачок в ходе исторического развития живой

природы.

3.6.3. Особенности организации наследственного материала

у про- и эу

кариот

Геном современных прокариотических клеток характеризуется относительно

небольшими размерами. У кишечной палочки (Е. coli) он представлен кольцевой

молекулой ДНК длиной около 1 мм, которая содержит 4·10

пар нуклеотидов,

образующих около 4000 генов. Основная масса ДНК прокариот (около 95%) активно

транскрибируется в каждый данный момент времени. Как было сказано выше, геном

прокариотической клетки организован в виде нуклеоида — комплекса ДНК с

негистоновыми белками (см. разд. 3.5.2.4).

У эукариот объем наследственного материала значительно больше. У

дрожжей он составляет 2,3 · 10

п.н., у человека общая длина ДНК в диплоидном

хромосомном

наборе клеток — около 174 см. Его геном содержит 3·10

п.н. и

включает по последним данным 30—40 тыс. генов.



160

У некоторых амфибий и растений геном характеризуется еще большими

размерами, достигающими 10

и 10

п. н. В отличие от прокариот в

эукариотических клетках одновременно активно транскрибируется от 1 до 10%

ДНК. Состав транскрибируемых последовательностей и их количество зависят от

типа клетки и стадии онтогенеза. Значительная часть нуклеотидных

последовательностей у эукариот не транскрибируется вообще — молчащая ДНК.

Большой объем наследственного материала эукариот объясняется

существованием в нем помимо уникальных также умеренно и высоко

повторяющихся последовательностей. Так, около 10% генома мыши сост

авляют

тандемно расположенные (друг за другом) короткие нуклеотидные

последовательности, повторенные до 10

раз. Эти высоко повторяющиеся

последовательности ДНК располагаются в основном в гетерохроматине,

окружающем центромерные участки. Они не транскрибируются. Около 20% генома

мыши образовано умеренными повторами, встречающимися с частотой 10

—10

раз. Такие повторы распределены по всему геному и транскрибируются в РНК. К

ним относятся гены, контролирующие синтез гистонов, тРНК, рРНК и некоторые

другие. Остальные 70% генома мыши представлены уникальными нуклеотидными

последовательностями. У растений и амфибий на долю умеренно и высоко

повторяющихся последовательностей приходится до 60% генома.

Избыточность генома эукариот объясняется также экзон-интронной

организацией большинства эукариотических генов, при которой значительная час

ть

транскрибированной РНК удаляется в ходе следующего за синтезом процессинга и

не используется для кодирования аминокислотных последовательностей белков (см.

разд. 3.4.3.2).

В настоящее время окончательно не выяснены функции молчащей ДНК,

которая составляет значительную часть генома, реплицируется, но не

транскрибируется. Высказывают предположения об определенном значении тако

ДНК в обеспечении структурной организации хроматина (см. разд. 3.5.2.2).

Некоторая часть нетранскрибируемых нуклеотидных последовательностей,

очевидно, участвует в регуляции экспрессии генов (см. разд. 3.6.6).

Характеризуя наследственный материал прокариотической клетки в целом,

необходимо отметить, что он заключен не только в нуклеоиде, но также

присутствует в цитоплазме в виде небольших кольцевых фрагментов ДНК —

плазмид.

Плазмиды — это широко распространенные в живых клетках внехромосомные

генетические элементы, способные сущест

вовать и размножаться в клетке

автономно от геномной ДНК. Описаны плазмиды, которые реплицируются не

автономно, а только в составе геномной ДНК, в которую они включаются в

определенных участках. В этом случае их называют эписомами.

В прокариотических (бактериальных) клетках обнаружены плазмиды, которые

несут наследств

енный материал, определяющий такие свойства, как способность

бактерий к конъюгации, а также их устойчивость к некоторым лекарственным

веществам.