236
жидкости, в тканях головного и спинного мозга и в серозных полостях. T.b.
gambiense встречается в Западной Африке, а T.b. rhodesiense — в Восточной и Юго-
Восточной Африке.
Жизненный цикл этих паразитов протекает в организме человека, домашних и
диких млекопитающих, в первую очередь копытных. T.b. gambiense чаще поражает
человека, свиней и собак, T.b. rhodesiense — диких животных — антилоп и
носорогов. Переносчиком первого по
двида является муха це-це ,Glossina palpalis,
живущая поблизости от жилища человека, второго— G. morsitans, обитающая в
открытых саваннах и саванновых лесах. В связи с этим сонная болезнь,
возбудителем которой является T.b. gambiense, встречается в антропогенных очагах
культурных ландшафтов. Ежегодно регистрируется около 10 000 новых случаев
заражения. Восточноафриканский трипаносомоз распространен значительно реже в
ест
ественной природе. В основном заболевают охотники, туристы, сезонные
рабочие, каждый год — около 1500 человек.
Сонная болезнь без лечения протекает около 5 лет и выражается в
нарастающей мышечной слабости, депрессии, истощении и сонливости. Возможны
случаи самоизлечения, но обычно заболевание заканчивается смертью больного.
Восточноафриканский трипаносомоз протекает более злокачественно, длится
не более 6 мес. и также закан
чивается смертью.
Для паразитирования трипаносом у млекопитающих и человека характерны
циклические подъемы интенсивности инвазии за счет их размножения,
сопровождающиеся изменениями строения и антигенных свойств паразитов. Во
время увеличения количества паразитов в крови преобладают трипаносомы
удлиненной формы. Антигены, которые они образуют, вызывают формирование
антител в организме хозяина. Под действием антител многие паразиты гибнут и
интенсив
ность инвазии снижается. Выжившие трипаносомы укорачиваются и
начинают вырабатывать другие антигены. Укороченные формы паразита,
инвазионные для мухи це-це, в ее организме вновь приобретают удлиненную форму,
инвазионную для человека. Изменение формы тела и смена антигенных свойств
оболочки повторяются многократно. Таким образом, популяция паразита в хозяине
выживает и избегает его иммунной реакции.
Антигенные свойства повер
хности трипаносомы зависят только от одного
белка — гликопротеина, полностью покрывающего всю клетку. Гликопротеин
построен из 470 остатков аминокислот. Каждая новая волна размножения паразитов
представляет собой новую популяцию трипаносом, обладающих новым
поверхностным антигеном. Эти вариации антигенных свойств помогают паразиту
преодолевать иммунный ответ хозяина и делают невозможной вакцинацию
населения, обитаю
щего в природных очагах трипаносомозов.
Смена антигенных свойств обеспечивается заменой поверхностных
гликопротеинов, кодируемых разными генами, относящимися к одному
мультигенному семейству. Один клон трипаносом может образовывать
попеременно до 100 разных варьирующих гликопротеинов. Гены этих протеинов
возникли в процессе эволюции, вероятно, путем дупликаций и последующей