этой стимуляции добавить подпороговое болевое раздражение, то можно обнаружить, что
пульсирующий подпороговый ток приобретает способность вызывать двигательные реакции
животного, которые следуют в его ритме. Пульсирующие движения сохраняются в течение
некоторого времени и после отключения токового раздражения. Это указывает, что в моторной
коре создан очаг повышенной возбудимости со всеми свойствами доминанты (инертностью и
способностью усиливаться за счет других возбуждений). В случае, когда доминанта в моторной
коре создается с помощью анодной поляризации, показателем ее сформированности служит
появление двигательных реакций конечности животного на индифферентные стимулы (звук, свет).
С возникновением искусственной доминанты растет негативность постоянного потенциала,
регистрируемого от коры больших полушарий. Аналогичное изменение постоянного потенциала
коры возникает во время ЭЭГ-реакции активации. Так его можно зарегистрировать от коры
животного во время ориентировочного рефлекса, а также в ответ на электрическую стимуляцию
активирующей ретикулярной формации среднего мозга и неспецифического таламуса.
Возрастание негативности постоянного потенциала (ПП) можно получить и стимуляцией
мотивационных Центров гипоталамуса, вызывающей у животных мотивационное
целенаправленное поведение.
287
Таким образом, сходное возрастание негативности ПП во время искусственной доминанты и
мотивации указывает на повышение возбудимости структур мозга — свойство, которое, по A.A.
Ухтомскому, характерно для каждой естественной доминанты.
Сама анодная поляризация коры меняет не только фоновую активность, но и реакции нейронов на
стимулы. У ранее ареактивных нейронов в ответ на световые раздражения возникают реакции
учащения спайков, увеличивается интенсивность реакции у ранее реагировавших нейронов,
тормозные реакции нейронов сменяются на возбудительные. Аналогичные изменения нейронов
коры наблюдаются при электрической стимуляции мотивационных центров гипоталамуса. По
данным Ю.Н. Хаютина, электрическая стимуляция центра голода в гипоталамусе сопровождается
ростом лабильности у нейронов зрительной коры. Они начинали воспроизводить своими ответами
более высокую частоту световых мельканий, чем раньше. Таким образом, у нейронов, охваченных
мотивационным возбуждением, так же как и находящихся в центре доминанты, растет
возбудимость и лабильность.
Показано, что доминирующее мотивационное возбуждение существенно изменяет интегративные
свойства нейронов различных структур мозга и прежде всего их конвергентные способности.
Под влиянием электрической стимуляции гипоталамического центра голода, инициирующей
мотивационное пищевое поведение, большинство нейронов сенсомоторной коры кролика, ранее
не реагировавшие на световые, звуковые, гуморальные, а также биологически значимые
раздражения, приобретали способность реагировать на эти раздражения. Только небольшое число
нейронов не изменяет конвергентные свойства или даже снижает их. Анодическая поляризация
латерального гипоталамуса вызывает противоположный
288
эффект — ухудшение конвергентных свойств нейронов. Это говорит о том, что конвергентные
свойства нейронов коры в значительной степени зависят от восходящих активирующих влияний
гипоталамуса. Сходные изменения у нейронов обнаружены и при искусственной доминанте.
Усиление конвергентных способностей нейронов объясняет такие свойства доминанты, как ее
повышенная возбудимость и способность суммировать приходящие возбуждения.
Доминирующая мотивация сходна с доминантой также тем, что она имеет в своей основе
возбуждение некоторой функциональной констелляции центров, расположенных на различных
уровнях центральной нервной системы. К.В. Судаков [44] выделяет корково-подкорковый уровень
интеграции мотивационного возбуждения. В этой интеграции одни структуры избирательно
возбуждены, другие заторможены. При пищевой мотивации кролика, вызванной электрической
стимуляцией так называемого центра голода латерального гипоталамуса, по данным К.В.
Судакова, передние отделы сенсомоторной коры, где обычно и локализована голодная ЭЭГ-
активация, оказывают тормозное влияние на инициативные центры голода латерального
гипоталамуса, тогда как затылочная кора и ретикулярная формация среднего мозга, наоборот,
активируют гипоталамический центр голода.
При оборонительной мотивации у кролика, вызванной электрическим раздражением
вентромедиального гипоталамуса, сенсомоторные и затылочные отделы коры, в которых