Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 2

Подождите немного. Документ загружается.

Тип

членистонотх

35Р

%яющ

к пузырю последовательных участков; последний из них

'заканчивается тонким острием. Все эти части пронизаны длинным

каналом,

вздутым на своем слепом конце. Близ свободного конца

бокового выроста последний снабжен особой выдающейся из него

хитиновой спиралью, которая служит для временного прикрепления

всей аппаратуры к женскому отверстию.

Можно

было бы

думать,

что самец просто зачерпывает семя и&

евоего полового отверстия своими педипальпами, но на самом

деле

происходит нечто совершенно иное. Самец прядет сначала до этого

особую маленькую паутинную сеть.

Linyphia

проводит сначала три

сходящихся в одной точке горизонтальных нити, а потом

угол

между

двумя из них заполняется густой сетью. Самец

Agelena

оставляет-

своей обычной сети овальное

окно,

а один край его заполняет сходя-

щимися

в одной точке радиальными паутинными нитями. Самцы

некоторых Tetrapneumones (по Петрункевичу) устраивают*

четырехугольный горизонтальный гамак. Далее самец выпускает

на

сеточку капли спермы, а снизу подставляет под сеть свои педи-

нальпы.

Просачивающееся через сеть семя втягивается в отверстие

embolus силами капиллярности. Изготовление предбрачной сети

наблюдается

даже

у бродячих

Lycosidae

и Drassidae, которые не

строят жилых сетей.

Во время копуляции конец совокупительного придатка педи-

пальпы вводится в женское отверстие.

Интересно,

что и среди пауков, у которых обычно оплодотворе-

ние

производится педипальпами, имеется одно американское семей-

ство (Cryptostemmatidae), в котором у самцов тарзальные членики

3-й пары ходных ног очень сильно изменены, несомненно представ-

ляя

собою гоноподии. У Pedipalpi при мужском половом отверстии

имеется могущий слегка выпячиваться через него парный отросток,,

называемый пенисом. Однако функция этого отростка неизвестна и

соответствие его пенису, остается под сомнением.

Скорпионы

обладают при конце каждого из половых протоков,

длинным

пенисом.

Наконец,

в некоторых группах паукообразных имеется настоя-

щий

пенис непарного характера. Так, у части клещей и

всех

Phalan-

gidea

(рис. 219, С) конец мужского протока залегает внутри длинной,,

заостряющейся трубки. У

Phalangium

cornutum

концевой

кусок трубки

подвижно сочленен с базальным и обладает специальным мускулом.^

У самцов многих клещей

(Analgina,

Hydrachnidae и др.) по близости

от мужского отверстия имеются особые половые присоски, очевидно,

участвующие в акте копуляции.

Итак,

переход к наземному образу жизни предков Arachnoideai

внес много нового в устройство их копулятивных аппаратов. У раков,

или

копулятивные органы отсутствовали, или имелись парные пе-

нисы,

или же в оплодотворении принимали участие конечности.,

соседние с мужским половым отверстием. У паукообразных специаль-

352 Половая система

ные

пенисы встречаются сравнительно редко, конечностей, распо-

ложенных рядом с половым отверстием, нет. В соответствии с этим,

очень часто важную роль при копуляции играют головогрудные

конечности

(хелицеры, педипальпы, или же передача семени совер-

шается каким-нибудь еще более аберрантным способом (Pseudoscor-

yionidea).

Класс

Pantopoda

Все Pantopoda раздельнополы и обладают половым диморфизмом.

Диморфизм

выражается в более слабом развитии у самок 3-й пары

конечностей,

или так называемых яйценосных ножек. "У

трех

се-

мейств из десяти эти ножки вообще

отсутствуют

у самок.

Гонады парны, лежат в грудном отделе тела над кишечником и

несколько

сливаются' своими задними концами. Оригинальной чер-

той Pantopoda является прежде всего то обстоятельство, что гонады

заходят из туловища в два проксимальных членика ног, на которых

помещаются и половые отверстия. Последние лежат на 2-м членике

ног, помещаясь у самок большей частью на

всех

ходных конечностях,

у самцов же не на

всех.

Однако в семействе Pycnogonidae и у рода

Rhynchothorax

(сем. Tanystilidae) половые отверстия в обоих полах

имеются только на последней паре ног.

Ввиду

того, что Pycnogonidae

Tanystilidae представляют собой сильно специализированных пан-

топод,

следует

считать, что у Pantopoda в течение их эволюции

произошла олигомеризация половых отверстий. Оплодотворение

у Pantopoda,

судя

по всему, наружное. Самеци самка прикладываются

друг

другу

своими брюшными сторонами, причем самка выпускает

густую

массу яиц, а самец — семя. Оплодотворенные яйца наматы-

ваются самцом на его яйценосные ножки и вынашиваются им до

выхода шестиногих личинок. В некоторых случаях

(Boreonymphon,

Pallene

и некоторые

другие)

личинки и после вылупления остаются

на

самце и проделывают на нем до конца свой метаморфоз. Таким об-

разом у Pantopoda забота о потомстве падает на долю мужского

пола.

Класс

Tardigrada

Тихоходки раздельнополы. Гонада непарна и лежит под кишеч-

ником.

Обычно половые протоки у самца парны; у самок один из

яйцеводов исчезает. Редукцию одного яйцевода ставят в связь с круп-

ными

размерами яиц Tardigrada, препятствующими одновременному

выведению яиц по

двум

путям. Половые протоки открываются в зад-

нюю кишку.

ПОДТИП

ТВАСНЕАТА

Все Tracheata представляют собой членистоногих, перешедших

наземному образу жизни, с чем связана обязательность внутрен-

него оплодотворения и некоторые

другие

черты их половой системы.

Тип

членистоногих

353

Класс

Protracheata

Самцы

Protracheata обычно несколько мельче самок. Гонады их

парны

имеют простую овальную или продолговатую форму (рис.220).

Половые протоки, представляющие собой видоизмененные нефридии

предпоследнего туловищного сегмента, тоже парны, но испытывают

одном или в

двух

местах слияние, становясь непарными. Парные

яичники

впадают сначала в непар-

ный

отдел яйцевода, образующий

два довольно крупных выпячива-

ния

— семеприемники. Затем не-

парный

отдел расщепляется на

два яйцевода, которые вскоре рас-

ширяются в пару маток. В матках

не

только вынашиваются яйца, но

у некоторых Protracheata происхо-

дит

даже

прикрепление зароды-

шей

к стенке матки и питание их

за счет стенок матки при помощи

образования,

напоминающего пла-

центу. Матки соединяются в ко-

роткое влагалище, которое откры-

вается наружу на предпоследнем

сегменте. Отметим, однако, что у

некоторых видов Protracheata дело

усложняется образованием особого

яйцеклада.

Мужские половые пути парны

на

всем своем протяжении, кроме

концевого отдела, образующего не-

парный

семеизвергательный канал

непарный семепровод. Каждый

семенник

посылает от себя семе-

выносящий

канал (vas efferens),

самом начале вздувающийся в семенной пузырек. Кроме того, ка-

налы

сильно скручиваются и изгибаются, образуя нечто вроде зпи-

дидимиса. Семевыносящие каналы сливаются вместе в семепровод.

Специальный

копулятивный аппарат

отсутствует.

Семя передается,

будучи

заключено в крупный бутылковидный сперматофор, прямо

из

мужского отверстия в женское.

Класс

Mjriapoda

Половая

система играет весьма важную роль в вопросе о класси-

фикации

и филогении многоножек. Именно на основании главным

образом структуры половой системы представители многоножек

Многими

авторами относятся к

двум

различным классам: Progoneata

Diplopoda -4- Pauropoda -f-

Symphyla)

и Opisthogoneata (— Chi-

23 Сравнительная анатомия—260

Рис.

220. Половой

аппаратPeripatoi-

des

novae-zelandiae.

A — самка; В —

самец.

—

яичник;

2 — яйцевод; 3 — матка; 4 —

семеприемник;

S— женское половое отвер-

стие;

6—•

семенник; 7—семенной пузы-

рек;

8 —"epididymis (начальный извитой

отдел семепровода); 9 —семепровод; 10—•

семеизвергательный канал; 11 — дополни-

тельные железы (ив Снодграсса).

354

Половая

система

lopoda -j- Insecta). Хотя мы и не придерживаемся этого мнения,

считая, что связи

между

всеми многоножками более тесны, чем

между

насекомыми

и Chilopoda, но все же нельзя отрицать, что по типу строе-

ния

половой системы Myriapoda образуют две группы, одна из кото-

рых ближе к насекомым, чем другая.

Полы

у многоножек раздельны, причем в строении некоторых пар

туловищных ножек нередко обнаруживается половой диморфизм.

У самцов мадагаскарского рода

Sphaerotheriurn

из Glomeridae на

гоноподиях диференцируются особые органы стрекотания.

Рис.

221. Половая система

Liihobius

forficatus

(Cbilopoda)

— самки; В — самца.

1—яичник; 2—дополнительные железы; з —

семеприемник;

—

ко-

нулятивная сумка;

—

гоноподии;

6 —

семенник;

7 —

семенной

пу-

зырь;

8 —

мужские дополнительные железы;

9 —

семепроводы;

ъ.10

—

penis

(из К ю к е н т а л

я).

Гонады первично парны, хотя и испытывают большей частью

вторичное слияние. Полную парность сохраняют только семенники

некоторых многоножек. Яичники некоторых Chilopoda

(Lithobius,

рис.

221 и др.) и Diplopoda частично сливаются,

тогда

как у прочих

многоножек

первичная парность гонад доказывается лишь парной

закладкой их из мезодермы, а также во многих случаях и парностью

их выводных путей. Форма гонад разнообразна, но в общем вытянута

длину, чего и можно было ожидать при удлиненной форме тела самих

животных. У Chilopoda имеется иногда до 12 пар продолговатых

семенных фолликулов.

Тип

членистоногих

355

Половые протоки. Гонады непосредственно продол-

жаются

половые протоки.

Chilopoda половой проток

или на

всем

своем протяжении непарен

(Geophilus)

или же

временно раздваи-

вается, огибая заднюю кишку

затем вновь становясь непарным

(Lithobius).

Pauropoda женский проток непарен

по

всей длине.

Мужской проток Pauropoda интересен

в том

отношении,

что

сначала

он

парен (соответственно двум.парам семенников), затем переходит

в длинный непарный семепровод,

но

последний

на

конце вновь

раз-

дваивается, образуя

два

семеизвергательных канала

пениса.

Нако-

нец,

Diplopoda (рис.

222)

половые протоки

могут

быть парными

на

всем своем протяжении,

но

чаще

их

проксимальные, близкие

гонадам

уча-

етки сливаются,

так

что

парными оста-

ются только половые отверстия

при-

лежащие

ним

отделы половых путей.

Половые протоки обнаруживают

обоих

полов разнообразные вспомогательные

приспособления, как-то дополнительные

железы

семенные пузырьки

самцов,

цементные железы

семеприемники

еамок. Положение половых отверстий

позволяет наметить среди Myriapoda

две

группировки.

одних многоножек пар-

ные (Diplopoda

Pauropoda) или непар-

ные (Symphyla) отверстия лежат

пе-

реднего конца туловища, обычно

на гра-

нице

2-го

3-го

туловищных сегментов.

Но

Chilopoda непарное половое отвер-

стие помещается

на

предпоследнем,

или

половом, сегменте тела.

многих Myria-

poda (Pauropoda, Diplopoda) концы

мужских половых протоков изменяются

в мускулистые семеизвергательные

ка-

налы, залегающие каждый внутри

до-

вольно просто устроенного сосочко-

образного пениса. Однако очень часто

участие

копуляции принимают конечности сегментов соседних

по-

ловым отверстием, причем нередко роль

их в

передаче семени

жен-

вкую систему становится решающей.

половые протоки впадает

не-

сколько

пар

дополнительных желез.

Особенно интересно протекает оплодотворение

рода

Orthochor-

deuma

(Diplopoda,

рис. 223).

Прежде всего сперма выступает

виде

колбасовидной вязкой массы

из

мужских отверстий, лежащих

осно-

вания

2-й

пары ножек. Изгибая тело, самец воспринимает семи

осо-

бые бедренные мешочки

8-го

сегмента. Далее начинается деятельность

задней пары

ног 7-го

сегмента.

Эго

пара мощных щипцов, снабжен-

ных тонкими бичевидными придатками. Бичи выделяют

из

особой

густой секрет, который переносится

на

щипцы

образует

Рис.222. Половые органы Glo-

meris marginata

(Diplopoda)

—

самка;

В —

самец.

1-—яичник; 2—яйцевод; 3—жен-

ское половое отверстие;

—-семен-

ник;

б —

семепровод;

6 —

мужское

половое отверстие

•

(по

Л а

г у).

356

Половая

система

на

их концах парный полый купол. Далее щипцы наклоняются

8-му сегменту, а бедренные кармашки последнего выворачиваются

наружу под давлением крови и передают сперму в полые купола,

которые смыкаются и образуют сперматофоры. Наконец, вступает

действие передняя пара ног 7-го сегмента. Эти гоноподии сливаются

мощный

длинный

крючок,

которым сперматофоры подхватываются

переносятся к женскому отверстию. Таким образом, здесь совоку-

пительная функция разлагается на две пары ног: 7-я задняя —

с подготовительной ролью и 7-я передняя — с окончательной.

Иногда

мы имеем кар-

тины,

напоминающие

процесс оплодотворения

у некоторых пауко-

образных: оплодотворе-

ние

осуществляется при

помощи

ротовых конеч-

ностей.

Glomeris

(Dip-

lopoda) самец забирает

мандибулами семя из

своих половых отвер-

стий и переносит его

половым отверстиям

самки.

Класс

Inseeta

Рис.

223.

Chordeumidae (Myriapoda), аппарат,

служащий

для

перенесения семени.

А —•

конеч-

ность второго сегмента самца

Orthochordeuma

pallida

выступающей из семепровода

(1)

массой

семени

(2); 3

—

конечность;

В—обе пары гоно-

подий

7-го

сегмента самца

Orthochordeuma

ger-

manicum.

4 —

сперматофор

виде

полого

конуса;

5 —

передние

гоноподии; в —

задние

гоноподии; 7

—•

их

бичевидный

отросток;

* —

крючковидный

вырост

передних

гонопо-

дий (по ферхёфф).

Эта громадная груп-

па

раздельнополых чле-

нистоногих нередко

очень ясно обнаружи-

вает весьма разноха-

рактерный

половой ди-

морфизм.

Помимо раз-

личия

в первичных по-

ловых признаках, ка-

сающихся непосредственно половой системы, у насекомых необычайно

разнообразны вторичные половые отличия. По степени различия

между

полами можно распределить насекомых по нескольким ли-

ниями

в несюшько категорий, смотря

по

тому,

относятся ли различия

размерам, окраске, форме тела и его придатков и т. д.

Следует,

однако,

помнить, что различия, принадлежащие нескольким направ-

лениям,

часто сочетаются в одном и том же насекомом, т. е. самец

может отличаться от самки и по размерам, и по форме тела, и по

окраске

и т. д.

1. Наружный половой диморфизм

отсут-

ствует.

У многих клопов, жуков, бабочек и насекомых

других

групп вторичных половых отличий не замечается.

Tun

членистоногих

357

2. Различия в размерах. В этом отношении можно

иодобрать длинный ряд примеров увеличивающегося различия самцов

от самок до величине.

Интересно,

что в пределах одного класса насекомых различие

между

полами в размерах вырабатывалось в

двух

различных направ-

лениях.

а)

Самки

крупнее

самцов.

Такие отношения наблюдаются в боль-

шинстве случаев.

Большие размеры и большая массивность самок вызывается в зна-

чительной мере более сильным развитием яичников и крупной вели-

чиной

яиц. Примеры этого рода различий имеются в самых различ-

ных отрядах насекомых. Самцы нередко несколько мельче самки

у клопов, явно мельче самки у многих шелкопрядов, муравьев и т. д.

Рис.

224. Крайние примеры полового диморфизма у насекомых.

А — червец

Pseudocoecus

citri;

В — жук

Lucanus

cervus

(из В е-

' б е р а).

В отдельных случаях разница в размерах

доходит

до того, что можно

говорить о карликовых самцах. Так дело обстоит, например, у кок-

цид

Dactylopius

vitis

— самец в пять раз меньше самки, у

Pseudocoecus

citri

(рис. 224) и некоторых

других.

Иногда разница в разме-

рах, сначала незначительная, становится большой после оплодотво-

рения,

когда самка переполняется развивающимися яйцами. Подоб-

ную картину мы имеем у термитов, где оплодотворенная самка, или

«царица», может достигать почти 10 см,

тогда

как до оплодотворения

она, подобно самцу, имеет всего 1—2 см.

Ъ)

Самки

мельче

самцов.

Такие отношения встречаются реже, но

тем не менее самцы значительно крупнее и массивнее у ряда ж.уков

{Lucanus,

рис.

224,

Oryctes,

рис. 226), у некоторых перепончатокрылых.

3. Различия в окраске особенно часты у форм, обла-

дающих яркой и пестрой окраской, например у бабочек, хотя не-

редки и у

других

насекомых. В одних случаях диморфизм ограничи-

вается ничюжными различиями в положении и развитии пигментных

пятен,

например у

Pieris

brdssicae,

где самки обладают лишними двумя

35S Половая система

черными пятнами на белом фоне крыльев. У

других

форм дело дохо-

дит до того, что самец и самка не имеют ничего общего в своей рас-

цветке и были иногда ранее относимы

даже

к разным родам (некото-

рые

Ornithoptera

Зондского архипелага). Самец обычно обладает

более яркой и светлой расцветкой. Голубые самцы Lycaenidae го-

раздо ярче скромных,

бурых

самок, а самец

Euchloe

cardamines

резко отличается от чистобелой самки яркооранжевыми дисталь-

ными

половинами своих передних крыльев.

Указанные различия в окраске зависят большей частью от раз-

ного распределения пигмента, но иногда

(Apatura)

самцы обладают

ща крыльях особыми иризирующими чешуйками. Более скромную

окраску самок рассматривают как покровительственную, т. е. как

приспособление, служащее для особой защиты того пола, который

является носителем потомства и имеет поэтому особую важность

для сохранения вида.

Известны отдельные случаи, когда более яркой

пестрой окраской

обладают не самцы, а, наоборот, самки, но подобные соотношения

возникают большей частью на почве мимикрии. А именно у таких

форм

(Papilio

dardanus,

Perrhybris

malenka

другие

белянки Ю. Аме-

рики)

самец сохраняет более скромную древнюю окраску, свойствен-

ную данному семейству (например белый цвет у белянок),

тогда

как

самка становится

«подражателем»

какой-нибудь иммунной

«модели»

из

другого

семейства, обладающей яркой предупреждающей окрас-

кой.

Следовательно, и здесь конечным значением окраски самки

является предохранение женского пола от опасности. Наконец,

у целого ряда тропических дневных бабочек наблюдается половой

полиморфизм окраски, причем такие виды обладают обычно одной

формой самца и 2—3 разными формами самок

{Papilio

dardanus,

hector

и др.).

Различия в окраске обоих полов имеются у многих стрекоз.

Например брюшко у самца

Agrion

puella

небесно-голубое, у самки же

темнобронзовое, у

Calopteryx

virgo

самец обладает голубым телом и

темносиними крыльями, самка зеленым телом и бурыми крыльями.

других

групп насекомых разные различия в окраске обоих полов

встречаются реже.

4. Различия в форме тела и его придатков.

точки зрения сравнительной анатомии эти различия являются

наиболее существенными, так как они касаются не размеров, не пиг-

ментации, а самой структуры организма. Такие различия

могут

быть

двух

разных типов, так* сказать количественные, или же и каче-

ственные. В первом

случае

дело идет о разной степени развития одного

того же признака, имеющегося у обоих полов. Во втором, о наличии

у одного из полов таких признаков, которые у

другого

вообще

отсут-

ствуют.

Количественные

отличия

носят у самки несколько различный

характер. Если мы построим известную

схему

нормального для того

или иного отряда насекомых строения, то у самки половые отличия

будут

заключаться в недоразвитии некоторых признаков этой схемы,

Тип

членистоногих

359

<f,

будут

носить отрицательный характер,

тогда

как у самца наблю-

дается гипертрофия тех или иных признаков схемы.

а)

Недоразвитие признаков. Самец имеет нормальное строение,

вамка в некоторых отношениях недоразвита. Чаще всего различия

»того

рода выражаются в редукции крыльев у самки. Известными

примерами этого рода являются некоторые пяденицы с более

(Erannis

defoliaria)

или менее

(Operophthera

brumata)

редуцированными

крыльями, некоторые шелкопряды"

(Orgyia

antiqua,

рис.

225J

с ру-

диментацией крыльев у самки, целое семейство бабочек чехлоносок

(Psychidae) с бескрылыми, личинкоподобными самками. Кроме того,

редукция крыльев у са-

мок

известна для

неко-

торых жуков

(Lampyris

др.), для целого от-

ряда Strepsiptera, пара-

зитическая, бескрылая

самка которых остается

на

всю жизнь в

теле

хо-

зяина

(чаще всего пчел

Andrena),

выставив на-

ружу

лишь конец бр юш-

ка.Партено генетические

еамки тлей, самки чер-

вецов тоже обычно бес-

крылы. У разных чле-

нов

этой категории ре-

дукция крыльев насту-

пает в разные моменты

жизни

и разным спосо-

бом (Ф е д о т о в). У

Psychidae, отличающих-

ся

сильной деградацией,

имагинальные диски

крыльев закладывают-

ся,

но затем как бы разглаживаются и исчезают, не давая за^-

чатка крыла. У

Operophthera

brumata

зачатки крыльев сначала имеют

приблизительно одинаковые размеры в куколках самок и сам-

цов,

но затем в куколках самок дистальная часть уже сложивше-

гося зачатка крыла подвергается дегенерации, и крыло очень сильно

уменьшается в размерах, принимая вид короткой и узкой пласти-

ночки.

Наконец, третий тип бескрылых самок может быть в тех

случаях,

когда самка представляет собой неотеническую, получив-

шую способность размножаться половым путем личинку. Замечатель-

ный

пример этого рода

дает

один яванский жук, самец которого имеет

вид нормального крылатого небольшого жучка,

тогда

как гораздо

более крупная самка задерживается на последней личиночной стадии

в таком состоянии оплодотворяется. Иногда явления редукции

или недоразвития, кроме крыльев, затрагивают и

другие

органы

Рис.

225.

Половой

диморфизм

развитии крыльев

у насекомых. А —

Orgyia

aniiqua;

В—Blasto-

phaga

grossorum

(Hymenoptera)

(из

Вебер

а).

360

Половая система

самок.

У самок чехлоносок (Psychidae) большей частью неразвиты

сяжки

и ноги; то же

следует

сказать о самках Strepsiptera.

Несравненно

реже редукция крыльев происходит не у самки,

а у самца. Таковы короткокрылые самцы некоторых веснянок

(Perla

cephalotes,

Taeniopteryx

trifasciata

и др., самки которых обладают

нормальной

длины крыльями. У водяного наездника

Prestwichia

только самки обладают крыльями и

служат

для заселения новых

водоемов. Однако всего дальше идет явление редукции у так назы-

ваемых «фиговых оплодотворителей» из Chalcidida

(Blastophaga,

рис.

225, В и др.). У них крылья у самца совершенно

отсутствуют,

антенны

укорочены (3—9

члеников,

у самок чаще всего 12 члеников),

глаза мельче, чем у самок, а средние ноги иногда (мадагаскарский

Kradibia

cowani)

сохраняются лишь в виде пары крошечных двучлени-

стых рудиментов. До известной степени переход к такого рода

половому диморфизму составляют некоторые южноамериканские

«фиговые оплодотворители», которые обладают двумя

формами

самцов.

Одна—крылата и напоминает самок,

другая

— бескрыла и столь

своеобразна, что ранее относилась к особому

роду.

Во

всех

рассмотренных до сих пор нами случаях морфологические

признаки

находятся в ясной связи с большей или меньшей физиоло-

гической активностью каждого пола, особенно в период половой

деятельности. Менее активные, остающиеся иногда в течение всей

жизни

на одном месте (Psychidae, Strepsiptera,

Orgyia,

рис. 225)

самки

испытывают редукцию органов движения, так что вся задача

отыскивания

партнера перед копуляцией ложится на долю самцов.

Подобное разделение

труда

вызвало у самцов многих насекомых

явление обратного порядка, относимого к следующей категории.

Ь)

Гипертрофия, или переразвитие, органов, служащих для

отыскивания

самки. Иногда эта гипертрофия макроскопически

даже

почти незаметна и обнаруживается лишь при самом деталь-

ном

исследовании. Так, например, у самца майского жука на

антенне

насчитывается 50 000 обонятельных аппаратов, а у самки

всего

8000;

у пчелиной матки в сложном

глазу

имеется около

5000

ом-

матидиев, а у трутня, т. е. самца — 13 000. Однако чаще, в связи

с функцией отыскивания самки, у самца явственно достигают гораздо

более сильного развития органы чувств: сяжки с их обонятельными

аппаратами, глаза. Более сильное развитие сяжков очень часто

встречается у бабочек (сяжки самца гребенчатые или перистые,

самки

же простые щетинковидные), у некоторых жуков (многие самцы

Cerambycidae,обладающие более длинными усиками) и др. Джонсто-

новы

органы антенн сильнее развиты у самцов Culicidae, чем у самок.

«Гипертрофия» глаз известна для самцов многих Diptera (Simu-

liidae), а у некоторых Diptera

(Bibio

и др.) и Ephemeridae

(Cloeon

др.) каждый разросшийся глаз самца подразделяется на два функ-

ционально

несколько различных глаза. Однако и здесь

могут

быть,

хорошо биологически объяснимые, примеры обратного свойства.

У мух

Volucella,

откладывающих яйца в гнезда шмелей, самки имеют

гораздо сильнее развитые глаза, чем самцы.