Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

1,5,9-ЦИКЛОДОДЕК АТРИЕН

111

Местное действие. Вызывает воспалительные изменения кожи.

Является сильным сенсибилизатором.

Гигиенические нормативы. ВДК

Ю мг/м

, пары [Н-2].

Атмосферный воздух: ВДК=0,008 мг/м

[Н-61.

Методы определения. Меры профилактики. Индивидуальная

защита. Неотложная помощь — см. Циклические углеводороды

с двойными связями.

Тарадин Я

•

И. и др.//Гигиена и токсикология высокомолекулярных соеди-

нений и химического сырья, используемого для их синтеза. Л., 1969. С. 235—

237.

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ —

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

Наиболее важными представителями А. У. являются бензол

и его гомологи: этилбензол, толуол (метилбензол), ксилолы (ди-

метилбензолы), кумол (изопропилбензол) и др., а также соеди-

нения, содержащие кратные углерод-углеродные связи в боковой

цепи, например стирол (винилбензол).

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию

окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-

фильного замещения, в результате которых сохраняется арома-

тическое ядро: галогенирование, сульфирование, нитрование,

алкилирование, ацилирование и т. д. Продуктами этих реакций

являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, ни-

тросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются

в качестве промежуточных продуктов в производстве различных

химических веществ. За счет боковой цепи А. "У. вступают в ре-

акции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боко-

вая цепь содержит кратные связи.

Содержание в природе. Входят в состав нефтей (от 16,5 до

21,9 %), природных смол.

Получение. Основным источником получения А. У. служат

продукты коксования каменного угля. Из 1 т каменноугольной

смолы можно получить, в среднем, 3,5 кг бензола; 1,5 кг толуола.

Большое значение имеет производство А. У. из алканов и цикло-

алканов нефти. При каталитическом риформинге бензино-лигро-

иновых фракций нефти получается продукт, содержащий до 60 %

А. У. (2,4—2,6 % от количества переработанной нефти). 'Неко-

торые А. У. в промышленности получают чисто синтетическими

методами.

Применение. Входят с состав топлив, красок, растворителей,

очистителей. Служат сырьем в процессах органического синтеза,

112 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

для производства фармацевтических препаратов, а также для

других целей, например из стирола получают полистирол.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

А. У. существуют и попадают в окружающую среду как ингре-

диенты фракций нефти и как чистые продукты. В течение года

из примерно 6 млн. т сырой нефти и продуктов ее очистки, попа-

дающей в моря, доля бензола составляет около 75

ООО

т, толуола —

до 480 ООО т, ксилолов — до 560 ООО т.

Ежегодная мировая эмиссия углеводородов в атмосферу из

стационарных источников оценивается в 54 млн. т (США —

18 млн. т) и из подвижных источников (транспортные средства)

в 34 млн. т (США — 12—20 млн. т). В результате испарения при

производстве и обработке нефти в мире теряется 44,7—68,0 млн. т

углеводородов (25 % на нефтеочистительных предприятиях), а

эмиссия при сжигании побочных продуктов нефтепроизводящей

промышленности составляет 28 млн. т — из приведенных величин

летучие А. У. составляют около 20 %.

Общее содержание летучих А. У. в американском бензине со-

ставляет до 30,2 % (в несвинцованном), в стандартном — 27,8 %

и в первосортном — 39 % (при этом на долю бензола приходится

1,1

—1,2%). Предполагается, что в мировом масштабе около

100 000 т бензола, 50 000 т толуола и 15 000 т высших А. У. по-

ступают в атмосферу при испарении двигательного топлива, его

перегрузке и транспортировке.

Содержание летучих А. У. в воздушной среде городов связано,

в основном, с движением транспорта, за счет которого относят

50 % общего загрязнения городской атмосферы (Щербаков).

В городах с массивным транспортным потоком воздух содержит,

в среднем, 0,15—0,2 мг/м

А. У., включая около 0,04 мг/м

бен-

зола, 0,08 мг/м

толуола, 0,04 мг/м

ксилолов и такое же количе-

ство (концентрации) высших бензолов. Наблюдались и большие

величины: в воздушной среде над Франкфуртом содержание бен-

зола, толуола и ксилолов достигало соответственно 0,14; 0,21;

0,15 мг/м

, в Лос-Анджелесе 0,18; 0,42 и 0,38; в Шеффилде, Лон-

доне 0,4; 0,9 и 0,7. В состав газовых выхлопов А. У. попадают не

только в окружающую среду, но и внутрь машин. Перед началом

движения концентрации бензола и толуола в салоне автомобилей

составляли соответственно 0,2 и 0,5 мг/м

, через 30 мин езды —

0,6 и 1,0 мг/м

Загрязнение А. У. встречается также в рудничной атмосфере»

где, по данным Чеботарева и др., общая концентрация А. У. до"

стигает 4,7—6,0 мг/м

за счет поступления выхлопных газов ди*

зельных двигателей; при этом концентрации бензола составляют

1,97—2,08 мг/м

, толуола 1,0—2,02 мг/м

, этилбензола и триметил-

бензола 0,71 и 0,37 мг/м

соответственно.

113 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

А. У. производные бензола в результате хозяйственной дея-

тельности человека попадают также в поверхностные пресные и

морские воды. Так, в воде Рейна содержание бензола достигало

в среднем 0,2 мкг/л, толуола — 0,8 мкг/л. Некоторые реки в США

содержат бензол в концентрации до 7 мкг/л, толуол — до 5, кси-

лолы — до 8, этилбензол — до 4, стирол — до 30 мкг/л. Среднее

содержание А. У. в прибрежных и морских водах составляет

1,5 млрд

-1

Измерения, проведенные в 47 участках Средиземного моря,

выявили наличие А. У. в средней концентрации 0,17 мкг/л. По

другим данным, в средиземноморских водах горизонтальные пере-

пады концентраций А. У. не превышали 1,5 мкг/л, а в наиболее

загрязненном районе Северной Атлантики — 2—3 мкг/л (Орлова,

Пикинер). При содержании А. У. в воде даже менее Ю

-7

% они

могут поглощаться гидробионтами и накапливаться в тканях

последних. Максимальные концентрации А. У. обнаружены в по-

верхностных слоях воды, с глубиной наблюдается снижение их

уровня: так, на 100-метровом горизонте содержание А. У. умень-

шается вдвое, на глубине 500 м — близко или равно аналитиче-

скому нулю.

Загрязнение почв А. У. может происходить в результате атмос-

ферного переноса и осаждения, поступления отходов, функцио-

нирования транспортных систем, внесения некоторых удобрений,

в результате просачивания поверхностных вод. Известное значе-

ние в загрязнении окружающей среды А. У. имеют лесные по-

жары, дым которых содержит 25—320 мг/м

бензола, 97—890 мг/м

толуола и 116—684 мг/м

ксилолов.

Миграция и трансформация в окружающей среде. В атмосфере

и в воде летучие А. У. мигрируют на довольно значительные рас-

стояния. Так, ароматические фракции автомобильных выхлоп-

ных газов из Цюриха находили в Цюрихском озере и р. Глатт,

а этилбензол, ксилолы, пропилбензол, этилтолуолы и тетраметил-

бензолы из Сиднея обнаруживались в отдаленных районах Но-

вого Южного Уэльса. Органические загрязнители могут увеличи-

вать абсорбцию углеводородов в воде, толуол и ксилолы могут

быть окислены в воде озоном. Интенсивность фотохимического

окисления А. У. увеличивается в присутствии оксидов азота или

твердых частиц, на поверхности которых происходят каталитиче-

ские реакции. В случае, когда автомобильные газовыхлопы под-

вергаются воздействию УФ облучения в присутствии оксидов

азота, около 30 % содержащегося в них бензола, 60 % толуола и

84 % ксилолов разлагаются в течение 6 ч.

Микроорганизмы могут разрушать А. У. в основном в воде и

в почве. Некоторые микроорганизмы способны жить и размножаться

во фракциях нефти, разрушая А. У. Окисление А. У. микроорга-

низмами может происходить и в присутствии другого субстрата.

114 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

Разложение нефтепродуктов с образованием А. У. происходит

также в почвенных водах. Так, из 1 мл легкого дизельного топ-

лива (газойль) 2 мг растворяются в 1 л почвенной воды с образо-

ванием около 15 % 1,2,4-триметилбензола, 9 % м- и п-ксилолов,

7 % о-ксилола, 7 % 1,2,3-триметилбензола, по 6 % этилметил-

бензолов и нафталина и 50 % других идентифицированных бен-

зольных и нафталиновых гомологов. Летучие А. У. относительно

легко переходят из водной фазы в атмосферу при аэрации, затем

могут осаждаться на подстилающую поверхность. Концентрация

летучих А- У., встречающихся в окружающей среде, обычно недо-

статочно высока, чтобы оказывать повреждающее действие на

растения, однако в концентрации более 2 %, как это бывает при

использовании их в качестве растворителей пестицидов, А. У.

обладают большей экотоксичностыо, чем алканы и алкены.

Токсическое действие. Гидробионты. Концентрации порядка

1 мг/л представляют опасность для личинок, головастиков и осо-

бенно для планктона. Водоросли и растения могут абсорбировать

10—200 млн

-1

А. У. Относительная токсичность нефти для мор-

ских организмов прямо коррелирует с содержанием в ней А. У.

Общий характер действия на теплокровных. Характер и ин-

тенсивность запаха гомологов бензола зависят от количества

алкильных групп в боковой цепи, степени насыщенности и раз-

ветвления боковых цепей в молекуле. В общем, удлинение боко-

вой цепи уменьшает запах вещества, так как давление паров

уменьшается с увеличением молекулярной массы.

Жидкие А. У. обладают довольно интенсивным воздействием

на вкусовые рецепторы, при контакте со слизистыми оболочками

вызывают местное раздражение и оказывают сосудорасширяющее

действие. Интенсивность эффекта уменьшается с удлинением ал-

кильной цепи и увеличением числа алкильных групп. Увеличение

разветвления боковой цепи и степени ее ненасыщенности ведет

к усилению местнораздражающего действия. Попадание на сли-

зистую оболочку глаз вызывает неприятные и болезненные субъ-

ективные ощущения зуда, слезотечение и раздражение конъюнк-

тивы; степень повреждающего действия зависит от продолжитель-

ности аппликации. Контакт бензола и жидких его гомологов

с кожей приводит к расширению сосудов, появлению эритемы,

раздражения. Интенсивность эффекта уменьшается по мере удли-

нения боковой цепи и увеличения степени алкилирования гомо-

логов; увеличение разветвления цегш усиливает эффект 1761.

Обладая выраженным сродством к тканям с высоким содержа-

нием липидов, А. У. в условиях острого воздействия поражают глав-

ным образом ЦНС, вызывая наркотический эффект — сонливость,

вялость, ступор, состояние наркоза, тремор, судороги, кому;

смерть наступает от паралича дыхательного центра и остановки

дыхания. Выраженность наркотического эффекта, скорость его

БЕНЗОЛ]

115

наступления и продолжительность, особенности других сторон

острого отравления бензолом и его гомологами зависят от длины

боковой цепи, числа алкильных групп у бензольного кольца, рас-

творимости,- определяющих скорость всасывания, срока элими-

нации и других особенностей токсикодинамики и токсикокинетики.

В условиях хронической интоксикации бензол и его гомологи

оказывают на организм политропное действие, поражая ряд ор-

ганов и систем. Особое место занимает бензол, обладающий выра-

женным миелотоксическим эффектом, в силу которого хроническая

бензольная интоксикация весьма опасна.

Поступление, распределение и выведение из организма. Наиболее

часто отравления возникают в промышленных условиях при

ингаляционном пути поступления токсиканта в организм. Вы-

ведение происходит частью с выдыхаемым воздухом, частью в виде

водорастворимых метаболитов — конъюгатов с глюкуроновой, сер-

ной кислотами и другими соединениями; мозговая ткань, жир

являются местами депонирования А. У.

Несмотря на ряд общих черт, А. У. производные бензола обла-

дают выраженными индивидуальными особенностями, требую-

щими специального рассмотрения.

Орлова И. Г., Пикинер А. Т. Метеорология и гидрология. 1984. № 9.

С. 82—88.

БЕНЗОЛ

Физические и химические свойства. Бесцветная, легко воспла-

меняющаяся жидкость, подвижная, летучая, со своеобразным

нерезким запахом. Т. самовоспл. 634

C. Давление паров

74,8 мм рт. ст. при 20 °С. Концентрационные пределы воспламе-

нения в смеси с воздухом 1,5—8%. Коэфф. растворимости Б.

в кроличьей крови 6,5—6,6 (35—40 °С), коэфф. распределения

кровь/альвеолярный воздух in vivo для кроликов 8,2; для собак

9,3. Коэфф. распределения оливковое масло/вода — 300—350

(37

C). В водном растворе альбумина растворяется 0,5 % Б.;

1 моль белка обратимо связывает 30—40 моль Б. при 37 °С. Тех-

нические сорта Б.: бессернистый, каменноугольный, моторный

каменноугольный, нефтяной, сланцевый. Пиробензол —

жидкость, состоящая на 60 % из чистого Б и на 40 % из смеси

бензина и ксилолов. См. также приложение.

Пересчетные коэффициенты: 1 млн"

(по объему) — 2,7 млн

-1

(по массе) = 3,2 мг/м

Получение. Из продуктов сухой перегонки каменного угля

(коксовый газ, каменноугольная смола); ароматизацией алифати-

ческих углеводородов нефти; преобразованием алканов и цикло-

алканов в присутствии алюмоплатинового катализатора при

480—525

C и давлении 2—2,4 МПа.

116 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

Применение. В производстве красителей — для получения ани-

лина, в производстве фенола — при взаимодействии Б. с серной

кислотой; при синтезе стирола посредством алкилирования Б.

этиленом и синтезе изопрогшлбензола; в производстве капролак-

тама; в лакокрасочной промышленности, при производстве пласт-

масс, фармакологических препаратов, моющих средств. В лазер-

ной промышленности. В качестве разбавителя, растворителя;

для экстрагирования белка, обезжиривания костей, жиросодер-

жащих отходов.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Сточные воды и промышленные выбросы в атмосферу предприя-

тий и производств основного органического синтеза, производств

нефтехимических, химико-фармацевтических, пластмасс, взрыв-

чатых веществ, ионообменных смол, лаков и красок, искусствен-

ных кож и др. В стоках коксохимических заводов Б. содержится

в концентрациях 100—160 мг/л, в сточных водах производства

капролактама — 100 мг/л (Полищук), производства изопропил-

бензола — до 20 000 мг/л (Смирнова). Источником загрязнения

акватории может быть транспортный флот. Б. быстро испаряется

из водоемов в атмосферу (период полуиспарения составляет

37,3 мин при 25 °С). При сжигании дерева, мусора, органических

отходов; например, из 1 т садового мусора образуется около 1,4 кг

Б. («Руководство по контролю ...»; [77]).

В США в 1977 г. в окружающую среду было выброшено 20 000 т

Б. только предприятиями химической промышленности, причем

63 % источников эмиссии были идентифицированы (7 300 т посту-

пило из предприятий, производящих Б., 8 000 т — из производств

малеинового ангидрида, 40 % источников составляют хранилища

Б.).

По данным Международной группы по изучению сохранения

чистого воздуха и чистой воды в Европе (CONCAWE), уровень

концентраций Б. в атмосферном воздухе около очистных соору-

жений, конечных остановок транспорта и станций технического

обслуживания колеблется от 0,001 до 0,29 млн

-1

, а концентра-

ции Б., воздействующие на людей, непосредственно работающих

с бензином (заправщики, шоферы грузовиков и палубные команды),

составляют 0,4—0,8 млн

-1

(Бюлл. МРГ1ТХВ). В производственных

помещениях нефтеперерабатывающих предприятий концентра-

ция Б. достигала 20 мг/м

в 38 % проб (Бойко). Уровень Б. в ат-

мосфере штата Калифорния (США) составляет 13—360 млрд"

[81 1.

Миграция и трансформация в окружающей среде. Основная

масса Б. мигрирует из почвы в воздух в первые часы после вне-

сения; нарастание концентрации в воздухе носит волнообразный

характер, максимумы наблюдаются в первые 30 мин и через 4 ч.

Повышение температуры усиливает процесс. Концентрация

БЕНЗОЛ]

117

0,3 мг/кг оценивается как допустимая по воздушному миграцион-

ному показателю.

Б. способен к транслокации в растения. При внесении в почву

дозы 30 мг/кг Б. проникает во все сельскохозяйственные культуры

(картофель, пшеница, капуста, лук, горох, свекла, морковь, са-

лат, помидоры) в количестве от следов до 0,5 мг/кг. Растениями-

концентраторами являются пшеница и свекла, в которых Б. обна-

ружен в количествах 0,5 и 0,3 мг/кг соответственно (Осипова и

др.). Деструкция яда в почве находится в прямой зависимости от

содержания: при 100 мг/кг Б. разлагается в течение 10, а при

1000 мг/кг — 20 сут.

Токсическое действие. Порог ощущения запаха Б. в воде

0,5 мг/л при 20

C. При 2,9 мг/л запах интенсивностью в 1 балл,

при 7,5 мг/л — 2 балла; мясо рыб приобретает неприятный запах

при 10,0 мг/л. При 5,0 мг/л запах исчезает через сутки, при

10,0 мг/л интенсивность запаха за сутки снижается до 1 балла,

при 25,0 мг/л запах снижается до 1 балла через 2 суток. При

нагревании воды запах Б. не усиливается, но делается определен-

нее. Привкус при 1,2 мг/л— 1 балл, при 2,5 мг/л — 2 балла.

Наличие в воде Б. (5 мг/л) не изменяет процессы БПК; под влия-

нием биохимических процессов в воде Б. окисляется слабо; в кон-

центрациях 5—25 мг/л не задерживает минерализации органиче-

ских веществ, не влияет на процессы бактериального самоочи-

щения водоемов. Хлорирование воды, содержащей Б. в порого-

вых концентрациях, не ухудшает ее органолептических свойств.

В концентрации 1000 мг/л Б. тормозит самоочищение разведенных

сточных вод, в концентрации 100 мг/л тормозит процесс очистки

сточных вод в аэротенках, 885 мг/л — сильно задерживает бро-

жение осадка в метантенках ([11]; Гурфейн, Павлова).

Почвенная биота. По влиянию на процесс самоочищения уро-

вень 100 мг/кг оказался недействующим, 1000 мг/кг — порого-

вым по действию на процесс нитрификации. При многократном

внесении Б. доза 5,0 мг/кг не оказала влияния на процессы само-

очищения, но вызывала увеличение общего количества микроор-

ганизмов и грибов, а доза 50 мг/кг угнетала процесс нитрификации

в течение 5 мес. После однократного внесения 1000 мг/кг G 4 по

6 недели опыта сапрофитная микрофлора была угнетена в среднем

на 50—100 %, стимуляция актиномицетов в этот период достигала

280 %. Пороговые дозы: по действию на грибы и сапрофиты —

1000 мг/кг, на актиномицеты — 100 мг/кг, по влиянию на фермен-

тативную активность и «дыхание» почвы — 50 мг/кг. Доза

10,0 мг/кг предлагается в качестве допустимой в почве по водному

миграционному показателю (Осипова и др.).

Гидробионты. При «800 мг/л отмечено временное снижение

количества психрофильных микробов (менее 10 %), значительное

уменьшение числа Escherichia coli и Aerobacter aerogenes, через

118 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

24 ч — полное уничтожение Pseudomonas fluorescens. Меньшее

токсическое действие (уменьшение числа колоний, замедленный

рост через 24 ч) наблюдались при воздействии на Proteus vul-

garis, Bacilussubtilusn В. antracoides. Растворе концентрацией В,,

составлявшей 25 % от насыщения, не оказывал токсического

действия на Chlamydomonas simplex, Pandorina morum, Eug-

Iena gracilis; на Scenedesmus obliquus не влиял и 50 % раствор.

На беспозвоночных животных растворы Б. действуют сильнее,

чем на водоросли (Петру).

Действие Б. на рыб [111:

Концентрация Рыба

Эффект

Б., мг/л

5,0

Форель Токсическое действие

5,0—7,0 Гольян Гибель через 6 ч в дистиллирован-

ной воде

6,0—7,0 »

То же в жесткой воде

6,0

Окунь

Гибель через 96 ч

ушастый

10,0—20,0

Форель

Гибель

12,0

Лосось Гибель через 1 ч при 10—15

(молодь)

Гибель через 1 ч при 10—15

17,0

Форель Переворачивается на бок через 2—•

мелкая

10 мин

Плотва Гибель через 3 ч при 9

Общий характер действия на теплокровных. Вызывает острые

и хронические отравления. При острой интоксикации оказывает

наркотическое действие на ЦНС, возможна смерть от паралича

дыхательного центра на фоне потери сознания. Обладает судо-

рожным эффектом. Вызывает поражение крови и кроветворных

органов, центральной и периферической нервной системы, же-

лудочно-кишечного тракта. Обладает раздражающим, иммуно-

токсическим, радиомиметическим и аллергическим эффектами,

мутагенной активностью, опасен при проникновении через не-

поврежденную кожу. В IARC (International Agency for Research

of Cancer) Б. классифицирован, как сильно подозреваемый канце-

роген; см. также Friebere, Cederlof.

Острое отравление. Животные. При однократном 4-ч ингаля-

ционном действии Б. на крыс ПК

0С

п0

содержанию лейкоцитов

в периферической крови составляет 1 100 мг/м

, при 40-мин экспо-

зиции для кролика по сгибательному рефлексу — 1 ООО мг/м

[14]. При 2-ч ингаляции для молодых крыс ПК

0СТ

по повышению

количества лейкоцитов в периферической крови равна 1100 мг/м

по повышению количества тромбоцитов — 100 мг/м

(Авилова

и др.).

Для крыс при в/ж введении ПД

0СТ

по появлению лимфопении

и увеличению количества тромбоцитов в периферической крови

БЕНЗОЛ]

119

составляет 0,32 г/кг (Карпухина), для кроликов, мышей и крыс

при резорбции через неповрежденную кожу—1,84 г/кг (Его-

ров и др.).

Порог наркотического действия Б. составляет для крыс

»4 ООО млн"

, а воздействие концентрации выше 10 ООО млн

-1

обычно кончается гибелью через несколько часов. У кроликов

вдыхание Б. в концентрации 35 000—45 000 млн

-1

вызывает по-

ражение ЦНС: сначала незначительная потеря чувствительности;

затем возбуждение и тремор; утрата зрачкового рефлекса, реак-

ции на тактильные раздражители, сократительной способности

зрачка, непроизвольного мигания; смерть наступает через 22,5—

71,0 мин. Вариации интервала между сроками смертельного ис-

хода свидетельствуют о наличии значительной индивидуальной

чувствительности к бензольному параличу. Одной из причин

внезапной смерти животных при остром ингаляционном отравле-

нии Б. является фибрилляция желудочков сердца.

У крыс, получивших высокие дозы Б., развивается паралич

задних конечностей, петехиальные кровоизлияния в мочевых пу-

тях, глазах и носу, умеренно выраженный гастрит, уплощение

эпителиальной складчатости железистого отдела желудка. ЛД

= 6,85 мл/кг = 5,97 мг/кг (Withey, Hall). В/м инъекция Б.

в дозах порядка 0,1 мл/кг вызывает у кролика поражение нервной

системы, интенсивный гемолиз и смерть (Braier, Francone).

Отчетливо выражена возрастная чувствительность к Б. Средне-

смертельные дозы Б. при в/ж введении в зависимости от возраста

(Маняшин и др.; Савченков; Карпухина):

Животные Возраст ЛДб<„ мг/кг

Мыши 6—8 нед. 4700 ± 300

14—18 не д. 5700 ±300

Крысы 18—24 нед. 5000 ± 300

Новорожденные 1 мл/кг

1—1,5 мес. 1800 ±200

8—10 мес. 8100 ± 920^

18—24 мес. 6400 ± 300

Клиническая картина отравления — одышка, нарушение ко-

ординации движений, быстрое наступление клонических судорор

с переходом в боковое положение, смерть.

При 2-ч экспозиции для мышей JlK

= 24 мг/л, ЛК

1Т)

= 15 мг/л, для крыс 34 и 16 мг/л соответственно (Ахматова).

Для крыс при 2-ч ингаляции отмечаются возрастные различия

(Маняшин и др.):

Возраст, мес. Л

Kso,

мг/л

1 — 1,5 36,4 ±0,7

8—10 66,7 ± 2,2

18—24 50,0 ± 2,5

120 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

При 4-ч ингаляции для крыс ЛК

В0

= 6,5 мг/л (Авилова и др.).

После 2-ч затравки крыс разного возраста при одинаковой кон-

центрации отставание массы тела к концу 2-недельного срока

наблюдения составило у молодых 31, у взрослых и старых 15

и 17 % соответственно. Наиболее устойчивы при острых затрав-

ках Б. (ингаляция паров и введение в желудок) взрослые полово-

зрелые крысы и мыши, наименее устойчивы молодые (Маняшин

и др.). Авилова и др. также указывают на большую опас-

ность Б. для молодых на смертельном уровне, на большую их

чувствительность к однократному ингаляционному воздействию

на пороговых уровнях, а также на минимальных уровнях в ко-

ротком повторном эксперименте.

Однократная 2-ч затравка Б. в концентрациях 16,7—50,0 мг/л

вызывает у крыс нарушение деятельности эндокринного аппа-

рата желудочно-кишечного тракта (Воронин и др.). Выявлено по-

вреждающее действие Б. на систему микросомальных ферментов

эндоплазматического ретикулюма гепатоцитов, что приводит к сни-

жению скорости гидроксилнрования Б, снижению уровня SH-

групп и напряжения кислорода в тканях (Тиунов и др.).

Высокие концентрации Б. вызывают изменения медиаторных

процессов в тканях головного мозга: при воздействии Б. в кон-

центрации 35 мг/л через 5 мин у крыс наступает повышение уровня

ГАМК и дикарбоновых аминокислот в некоторых мозговых струк-

турах (Сафаров).

Человек. По данным Панасюк и др., ПК

одор

= 2,9 мг/м

порог действия Б. на биоэлектрическую активность головного

мозга — 2,0 мг/м

. В интервале концентраций от 2 до 480 мг/м

клинические признаки интоксикации отсутствуют, однако воз-

можны нарушения функционального состояния организма, отра-

жающиеся на работоспособности. Так, при ингаляционном воз-

действии Б. в концентрациях 50 мг/м

(экспозиция 1 и 2 ч) и 75 мг/м

(экспозиция 1 ч), изменялось скрытое время реакции на световой

и звуковой раздражители, а также длительность самой реакции.

При действии концентрации 50 мг/м

соотношение свет j> звук

изменялось в обратную сторону.

В концентрации 50 мг/м

Б. снижал скорость переработки ин-

формации на 10 % уже к концу 1-ч экспозиции. Через 2 ч отмеча-

лись достоверные нарушения всех показателей: возрастало коли-

чество пропусков и ошибок, удлинялось время просмотра таблиц,

т. е. снижались коэффициенты точности и работоспособности.

Мышечная сила уменьшалась на 14 %, выносливость — на 32 %.

При этом Б. не влиял на самочувствие, активность и настроение

наблюдаемых, субъективных ощущений интоксикации или утом-

ления у них не возникало. Однако при 75 мг/м

ухудшалось на-

строение. Одновременно выявлялись сдвиги в составе перифери-

ческой крови: снижение количества лимфоцитов, возрастание числа