Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

ДИБРОМИДЫ За,4,7,7а-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИНДЕНА

601

Человек. При работе с Б. —раздражение слизистых оболочек

глаз, носа и дыхательных путей.

Меры профилактики. Герметизация производственного обору-

дования. Вентиляция помещения. См. также З-Хлорпропен.

Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный про-

тивогаз марки А. со шлемом или с полумаской, но с герметичными

защитными очками.

Nielsen У. D., Bakbo J. С.11 Acta pharmacol. et toxicol. 1985. Vol. 57. № 2.

P. 106—116.

БРОМЦИКЛОГЕКСАН

Циклогексилбромид

Физические и химические свойства. Максимальная концентра-

ция паров в воздухе 20 540 мг/м

(20

C). См. также приложение.

Применение. Полупродукт в производстве цигерола.

Токсическое действие. Животные. При в/ж введении мышам

ЛД

= 4100, крысам 2800 мг/кг. Картина острого отравления:

атаксия, тремор, урежение дыхания, усиленный диурез; гибель

на 2—4 сутки. При 2-ч ингаляции в максимальной концентрации

у мышей вялость, заторможенность, шаткая походка, уменьше-

ние СГ1Г1 и потребления кислорода; гибели не отмечено. Для крыс

кум

= 3,2 (по Лиму). Для кроликов ГЩр = 1500 мг/м

. Кожно-

резорбтивного и сенсибилизирующего действия не установлено.

Местное действие. Животные. Сильное раздражающее дей-

ствие на кожу; умеренное раздражающее на слизистую оболочку

глаз кроликов.

Баева В. Н.ПФармакол. и токсикол. 1987. Ns 5. С. 120.

1,2,5,6,9,10- ГЕ КСАБРОМЦИ КЛ ОДОДЕ KAH

Физические и химические свойства. Летучесть не более 0,5 %

(2 ч при IlO

C). См. также приложение.

Применение. Эффективный антипирен для систем, требующих

повышения огнестойкости термопластических смол.

Токсическое действие. Животные. Малотоксичен. Для различ-

ных животных не удалось достичь ни ЛК

, ни ЛД

, ни ПК

0СТ

и ПК

хр

. Препарат не оказывает на животных сенсибилизирующего

и эмбриотоксического действия.

Иеаницкий В. AllЗдравоохр. Туркменистана. 1983. № 4. С. 21—24.

ДИБРОМИДЫ За, 4,7,7а-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИНДЕНА/(СМЕСЬ

ИЗОМЕРОВ)

Дибромиды димера 1,3-циклопентадиена

Физические и химические свойства. Белый порошок с характер-

ным запахом. Практически нерастворим в воде; растворяется

в спирте и эфире.

Б 602

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ

АЛКАНОВ

Получение. Бромированием За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метано-

индена при температуре от —20 до 0

C в растворе четыреххлори-

стого углерода или хлороформа.

Применение. В реакциях диенового синтеза.

Токсическое действие. Человек. Описано отравление трех хи-

миков 23—29 лет, имевших контакт с парами и жидкой смесыо

Д. Т. После 1, 2 и 4 мес. работы появлялись кожные высыпи,

раздражение глаз, верхних дыхательных путей, кашель с мокро-

той. В одном случае развилось резкое затруднение дыхания (по

типу бронхиальной астмы), в другом тяжелое астматическое со-

стояние сопровождалось повторным воспалением легких, рез-

ким падением в крови содержания всех видов клеток; в третьем,

более легком случае — кожные высыпания были очень обширны,

но поражения легких менее значительны, хотя также отмечалось

затруднение дыхания, снижение жизненной емкости легких.

Токсическое действие Д., возможно, связано с развитием сенси-

билизации [4, с. 276].

Меры профилактики. Работа с подобными соединениями тре-

бует очень большой осторожности, устранения всякого контакта

продуктов с кожей и возможности вдыхания. Появление призна-

ков раздражающего действия или кожной высыпи указывает на

необходимость прекращения работы с Д.

ИОДПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Физические и химические свойства. Жидкости или твердые

вещества с высокой плотностью. Мало растворимы в воде. Из

галогенпроизводных алканов наиболее реакционноспособны. По

химическим свойствам напоминают бромпроизводные алканов.

При нагревании разлагаются с выделением HI. На свету выделяют

иод. Водой гидролизуются до спиртов. См. также приложение.

Токсическое действие. По общему характеру сходно с дей-

ствием бромпроизводных углеводородов, но эффект наркоза

выражен слабее, а ядовитость, особенно для ЦНС, — резче.

Иодметан занимает особое место, вызывая тяжелые отравления

при длительном воздействии даже малых концентраций. По сравне-

нию с другими галогенпроизводными, И. А. легче отщепляют атом

иода и образуют короткоживущие свободные радикалы, что обус-

ловливает их высокую токсичность 14, с. 276].

Биотрансформация. Метаболизм в организме сходен с превра-

щением бромпроизводных алканов (см.). И. А. подвергаются

в организме окислению с участием микросомальных ферментов до

конечного продукта СО, уровень которого в крови коррелирует

с концентрацией И. А. во внешней среде. Ингибиторы и индук-

торы микросомальной системы изменяют соответственно уровень

ПОДМЕТАН

метаболитов в биосредах. Молекулы И. А. и алкилирующие мета-

болиты связываются с TSH с образованием 8-(гидроксиалкил)-

производных глутатиона, ответственных за специфические эф-

фекты (мутагенное, эмбриотоксическое действие) иодированных

соединений (Anders et al.; Jones, Walsh, Stevens). И. А. стимули-

руют синтез металлотионинов в печени крыс (Kotsonik, Klassen).

Anders М. W. et al.//Drug Metal a. Disposit. Bid. Fate Chem. 1978. Vol. 6,

№5. P. 556—560.

Jones A. R., Walsh D. £.//Xenobiotika. 1979. Vol. 9, № 12. P. 763—772.

Kotsonik F. N., Klassen C. D.//Toxicol, a. Appl. Pharmacol. 1979. Vol. 51,

№ 1. P. 19—27.

Stevens J. L. et al.ll Ibid. 1980. Vol. 55, № 3. P. 484-489.

ИОДМЕТАН

Йодистый метил

Физические и химические свойства. Бесцветная, легко окраши-

вающаяся на свету жидкость с характерным запахом. См. также

приложение.

Получение. Взаимодействием метанола с иодом и красным фос-

фором или диметилсульфата с иодидом калия.

Применение. В органическом синтезе как метилирующий агент;

в иммерсионном анализе.

Токсическое действие. Животные. Острое отравление. Более

ядовит, чем бром- и хлорметан. Мыши переносят вдыхание

«300 мг/м

; при 430—4300 мг/м

и воздействии до 24 ч животные

погибают; JIK

= 5000 мг/м

при экспозиции 57 мин. Легкая

сонливость и раздражение слизистых оболочек при 25 мг/л, но

после 10-мин вдыхания — смерть в первые сутки. Для крыс

ЛК

= 1300 мг/м

ирн экспозиции 4 ч. ПК

0СТ

, изменяющая ус-

ловнорефлекторную деятельность крыс, 100 мг/м

; вызывающая

раздражение у кроликов 65 мг/м

. При в/ж введении у мышей и

морских свинок в головном мозге ряд биохимических изменений,

в крови повышение содержания холестерина и липидов; наруше-

ние соотношения белковых/фракций сыворотки крови. Так как

биохимические изменения в крови могут проявляться раньше,

чем нарушения в нервной системе, рекомендуют определять их

для ранней диагностики токсического действия И. [4, с. 278 J.

Человек. ПК

ОДО

р = 19 мг/м

. При легких отравлениях —оглу-

шение и неясность видения, которые проходят на свежем воздухе.

Симптомы тяжелого отравления: тошнота, рвота, понос, скудное

мочеотделение, головокружение, неясная речь, расстройство зре-

ния, атаксия, дрожь, раздражительность, сонливость, коматоз-

ное состояние. В одном случае через неделю выздоровление, но

Б 604

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ

АЛКАНОВ

через 6 дней после второго приступа, который развился в день

возвращения на работу, — смерть. На вскрытии: бронхопневмония.

В другом случае заболевание началось медленнее и сначала со-

провождалось явлениями легкого оглушения и неясного зрения,

затем присоединились расстройство равновесия, головокруже-

ние, слабость, двойное видение, порой временная слепота. В пер-

вые же дни заболевания — сильное исхудание, несмотря па на-

личие аппетита и отсутствие желудочно-кишечных расстройств.

Начиная с 11 дня, сильное возбуждение и бред, приведшие боль-

ного в психиатрическую больницу. Излечение очень медленное.

Даже через 2 года—тупость, безразличие к окружающему.

В моче на 12 день после отравления обнаружен иод. В двух слу-

чаях острых отравлений на первый план выступали мозжечковые

симптомы, поражение пирамидных путей и нарушение кровообра-

щения. У работающих в контакте с И., при отсутствии объектив-

ных жалоб и невралгических симптомов отравления обнаружено

повышенное содержание триглнцеридов в сыворотке крови 1-1,

с. 278].

Хроническое отравление. Животные. При вдыхании 100 мг/м

по 5 ч в день в течение 4 мес. у крыс отсутствие прироста массы

тела, нарушение хронаксии мышц, волнообразное изменение ко-

личества эритроцитов и Hb, угнетение экскреторной функция

печени, снижение содержания SH-групп в крови. В тех же ус-

ловиях концентрация 13,5 мг/м

вызывает дистрофические изме-

нения в легких и почечной ткани [4, с. 278].

Человек. Описан случай отравления мужчины 41 года, под-

вергшегося воздействию паров И. в течение 3 недель. Вольной

жаловался на нарушение зрения, неустойчивость походки, голово-

кружение. Объективно: нарушение мозжечковых рефлексов, ос-

лабление памяти, нистагм, диплопия, атаксия, неразборчивая

речь. В сыворотке крови и спинномозговой жидкости определялся

иод (31 и 5,3 мкг/100 мл). Отмечалось сходство клинических про-

явлений при острых отравлениях И. с таковыми при отравлении

другими моногалогенопроизводными метана (Appel, Goleii).

Местное действие. Животные. При нанесении И. непосредст-

венно на кожу и быстром испарении эффект незначителен. Про-

никает через кожу: при погружении

хвоста в И. мыши поги-

бают.

Человек. Компресс из И., на предплечье вызывал чувство

жжения в первые 10 мин, затем легкое покраснение, исчезнувшее

через 30 мин, однако через 6 ч возникли обширное покраснение и

отек, а через 19 ч образовались пузырьки (несмотря на обмывание

горячей водой). Поражение кожи напоминало ипритное.

Поступление и распределение в организме. При вдыхании радио-

активного (по

1) И. задержка его в организме колебалась

от 53 до 96 %, увеличиваясь при урежении дыхания. После одно-

ДИИОДМЕТАН, ТРИИОДМЕТАН

кратного п/к введения П., меченного

C, у кролика через 24 ч

наибольшая его концентрация обнаружена в сером веществе го-

ловного мозга. О метаболизме И. см. Иодироизводные алканов.

Гигиенические нормативы. Рекомендована ПДКр.

= 1 мг/м

[4, с. 278].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. — см. Бром-

метан, Хлорметан. Медицинские осмотры рекомендуется прово-

дить не реже одного раза в 6 мес. [52]. См. также Иодэтан.

Неотложная помощь. Обеспечить пострадавшему дыхание све-

жим воздухом или кислородом. Одежду, пропитанную ядовитой

жидкостью, удалить. Резиновые перчатки не обеспечивают надеж-

ной самозащиты. Загрязненную кожу промыть 5 % раствором

бикарбоната натрия. Госпитализация.

Appet G., Golen RJ/Ann. Intern. Med. 1975. Vol. 82, № 4. P. 534—536.

ДИИОДМЕТАН

Йодистый метилен

Физические и химические свойства. Жидкость или кристалли-

ческое вещество. Максимальная концентрация паров 9320 мг/м

(20 °С) См. также приложение.

Применение. В органическом синтезе.

Токсические действие. Человек ПК

0СТ

по изменению биоэлек-

трической активности коры головного мозга 0,6 мг/м

Гигиенические нормативы. Атмосферный воздух: ПДК

= 0,4 мг/м

, класс опасности 4 LH-4],

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Бром-

метан, Хлорметан, Подметан. Бесплатная выдача молока; при

производстве Д.-реактива — лечебно-профилактический рацион

№ 4 [44].

ТРИИОДМЕТАН

Йодоформ

Физические и химические свойства. Желтое твердое вещество.

Перегоняется с водяным паром. Максимальная концентрация

в воздухе 22,328 г/м

(20 °С).

Получение. Обработкой ацетона иодом и щелочью; в промышлен-

ности— электролизом спиртового раствора KI или NaI.

Применение. Для медицинских целей как антисептик; в анали-

тической химии.

Токсическое действие. Животные. При введении крысам

2600 ммоль меченого 'Г. на 100 г массы тела обнаруживаются

нарушения ферментных систем печени с последующим развитием

центродолевого некроза, сходного с вызываемым CCl

[4, с. 279].

Для крыс при однократном 7-ч ингаляционном воздействии

и 24-ч наблюдении JlK

=183 млн

-1

. В другом опыте крыс ин-

галировали Т, в концентрациях 1 или 14 млн"

по 7 ч в день в те-

Б 606

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ

АЛКАНОВ

чение 7 дней. При обеих концентрациях Т. не отмечали отличий

от контроля в потреблении корма и воды, выделении мочи и фе-

калий, в гематологических показателях. Гистологически выя-

вили минерализованные отложения в канальцах мозгового веще-

ства почек у некоторых крыс при большей концентрации Т. (Tan-

sy et al.). Установлена мутагенная активность Т. по тесту Эймса

в зависимости от уровня воздействия (Nakashima et al.).

Человек. Имеются указания об ототоксическом действии Т.

Известны случаи экземы. ПК

ОДО

р — 0,006^-0,27 мг/м

. Порог

рефлекторного действия (по изменению биоэлектрической актив-

ности коры ГОЛОЕНОГО мозга)—0,13 мг/м

Гигиенические нормативы. Атмосферный воздух: ВДК —

= 0,04 мг/м

[Н-6].

Nakashima К. et al.ll Intern. Conf. Environ. Mutagens. 1981. S. I. P. 131.

Tansy M. ei al.ll Toxicol, a. Environ. Health. 1981. Vol. 8, № 1—2. P. 59—70.

ИОДЭТАН

Йодистый этил

Физические и химические свойства. Жидкость с характерным

запахом. Коэфф. раств. в воде (расч.): 4,3 (20 °С), 3,0 (30

C).

При стоянии на свету выделяет иод. См. также приложение.

Получение. Действием иода на этанол в присутствии красного

фосфора.

Применение. В органическом синтезе как этилирующий агент.

Токсическое действие. Мыши после вдыхания 940 мг/м

в тече-

ние 1,5—3 ч погибают через сутки. При в/ж введении для мышей

ЛД

= 560, для крыс — 330, для морских свинок 322 мг/кг.

Распределение и выведение из организма. Задержка меченого И.

у отдельных испытуемых колебалась от 29 до 75 % и зависела

от характера дыхания. Выделение иода с мочой было значительно

ниже, чем после вдыхания подметана [4, с. 280].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Хлор-

метан, Тетрахлорметан, Бромметан.

И0Д0ПР0ИЗВ0ДНЫЕ АЛКАНОВ C

-C

1-Иодпропан (иодистый пропил)

2-Иодпропаи (иодистый изопропил)

1-Иодбутан (иодистый бутил)

1-Иод-2-метилпропан (иодистый изобутил)

1-Иодпентан (иодистый а,мил, иодистый пентил)

1-Иод-З-метилбутан (иодистый изоамил, иодистый изопентил)

1-Иодгексан (иодистый гексил)

1-Иодгептан (иодистый гептил)

1-Иодоктан (иодистый октил)

1-Иоддекан (иодистый децил)

Физические и химические свойства. Жидкости. При нагрева-

нии разлагаются с выделением иода и иодоводорода, легко взаимо-

действуют с металлическим магнием (реакция Гриньяра). Водой

ИОДОПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ C

-C

607

гидролизуются до соответствующих спиртов. См. также прило-

жение.

Получение. Из соответствующих спиртов при действии иода

в присутствии красного фосфора; 2-иодпропан —взаимодейст-

вием 2-пропанола и иодистоводородной кислоты.

Применение. В органическом синтезе.

Токсическое действие. Общий характер. Угнетают ЦНС. При

вдыхании паров (а также при парентеральном введении живот-

ным) раздражают глубокие дыхательные пути, вызывают отек

легких. Наиболее токсичен 1-иодбутан, вообще же токсичность

снижается по мере удлинения и разветвления углеродной цепи.

Острое отравление. Животные. Среднесмертельные дозы

при в/б введении:

Мыши Крысы

1-Иодпропан

297,5 650

2-Иодпропан

1300 1850

1-Иодбутан 101

620

-Иод-2-метилпропан

594 1241

! -Иодпентан

489 948

1-Иод-З-метилбутан

503 948

1-Иодгексан

520 1000

1-Иодгептан

780

1600

1-Иодоктан

1416

1982

-Иоддскан

4550 2727

При вдыхании паров или в/б введении у мышей и крыс через

разные сроки наблюдались общее угнетение, нарушение коорди-

нации движений, периодически повторяющиеся судороги, про-

грессирующее расстройство дыхания, снижение температуры

тела, понос. Гибель в течение нескольких часов или 1—5 сут после

воздействия. На вскрытии: отек легких, являющийся непосред-

ственной причиной смерти, при более поздних сроках гибели —

пневмония. Для крыс при 4-ч вдыхании 1-иодбутана ЛК

= 6100 мг/м

, 1-иод-2-метилпропана — 6700 мг/м

. Меньше стра-

дают легкие от действия 1-иоддекана и 1-иоддодекана [4, с. 2801.

Местное действие. Животные. При ежедневном в течение 2 мес.

нанесении на кожу морских свинок всех соединений только 1-

иодбутан и Гиодоктан вызывали воспаление. Признаки резорб-

тивного действия обнаружены при контакте кожи с 1-иодбутаном,

1-иод-2-метилпропаном и 1-иодпентаном. При аппликации пос-

леднего отмечена гибель животных. Легкое раздражение слизи-

стой оболочки глаз кролика выявлено после внесения в конъюнкти-

вальный мешок 1 капли 1-иодбутана или 1-под-2-метилпропана.

Сила местного действия снижается в гомологическом ряду 14,

с. 280].

Поступление и выведение из организма. Выделение происходит

в основном через легкие в неизмененном виде. При в/б введении

1-иодбутана крысам в дозе 700 кг/мг максимальная концентрация

608

СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗ,ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

в выдыхаемом воздухе через 1—3 ч составляет 0,07—0,09 мг/л;

через 20—23 ч в воздухе только следы 1-иодбутана. Предпола-

гается, что частично высшие иодпроизводные углеводородов рас-

щепляются до иода, выделяемого с мочой [4, с. 280J.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Фильтрующий

промышленный противогаз марки А. Защита кожи рук. Контроль

за герметичностью аппаратуры. См. также Бромметан.

СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Фреоны, хладоны

Физические и химические свойства. Газообразные или жидкие

вещества, хорошо растворимые в органических растворителях

и смазочных маслах, практически не растворимые в воде. Б обыч-

ных условиях негорючи, не образуют взрывоопасных смесей с воз-

духом. Химически относительно инертны. При контакте с откры-

тым пламенем могут разлагаться с образованием дифтор- и фтор-

хлорфосгена.

Получение. Из хлорсодержащих углеводородов действием на

них фтороводорода в присутствии катализаторов.

Применение. Хладагенты в холодильных установках и конди-

ционерах; пропелленты для аэрозольных упаковок; средства для

огнетушения; пенообразователи; диэлектрики; исходные про-

дукты в синтезе фторорганических соединений.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Основные источники поступления фреонов в окружающую

среду — холодильные установки, товары в аэрозольной упа-

ковке, пенообразователи, системы кондиционирования воздуха,

средства химической чистки. Около 85 % производимых фрео-

нов поступает в атмосферу в течение 1 года. Предполагается, что

95 % суммарной продукции фреонов с начала их изготовления

(30-е годы 20 века) попало в атмосферу. Мировое производство

фреонов достигло максимума в 1974—19/7 гг. и составляло

369,7 млн. кгфреона-11 и 442,8 млн. кг фреона-12 ежегодно. В атмо-

сферу Северного полушария поступает значительно больше фрео-

нов, чем в Южном. В 1975—1977 гг. на уровне 35—65° Северной

широты скорость прироста фреонов составляла ежегодно при-

мерно 12 % для фреона-11 и около 10 % для фреона-12.

Скорость распространения фреонов в тропосфере достаточно

высока, а концентрации зависят от степени урбанизации и инду-

стриализации, метеоусловий и высоты, на которой производят

измерения. Расчеты показывают, что средняя продолжительность

существования фреона-11 в атмосфере может достигать 40—45 лет,

фреона-12 — 65—70 лет, в зависимости от высоты. Так, по расчету

609 СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗ,ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

(Russow), максимальная продолжительность жизни для фрео-

нов-11 и -12:

Высота, км Фреон-11 Фреон-12

10 3-10

лет

4-10

лет

6,6 » 66 »

30 1,3 мес.

11 мес.

4,7 сут 1,3 мес.

2,1 »

16 сут

Расчеты, выполненные в Управлении по исследованию атмо-

сферы и океана США, показали, что наиболее вероятное время

жизни в нижних слоях атмосферы для фреона-11 —86 лет, для

фреона-12 — ИЗ лет, минимальная длительность — 30 и 33 года

соответственно. Фреоны достаточно инертны и не вовлекаются

в химические реакции в нижних слоях тропосферы. В верхних

слоях тропосферы и в стратосфере происходит разрушение фрео-

нов (чему способствует УФ облучение), выделяется Cl" и в резуль-

тате реакции окисления образуется СЮ.

Относительная объемная концентрация фреонов в атмосфере

составляет 0,1—0,2 млрд

-1

(Красов, Бунакова). На высоте 1,5 км

находили в среднем 137 трлн

-1

(Jaffar et al.). Фреоны, особенно

фреон-22, находили даже в тропосфере над Антарктидой. Загряз-

нение атмосферы фреонами за последние 12—15 лет резко увели-

чилось, и к концу столетия (учитывая протекающий в стратосфере

фотолиз и тропосферно-стратосферный перепое) оно может воз-

расти в 20—30 раз. Проникновение фреонов в стратосферу ведет

к разрушению озонового слоя. По данным ЮНЕП, при сохране-

нии темпов прироста поступления фреонов-11 и -12 в атмосферу

в течение 100 лет, прогнозируется истощение озонового слоя

на 13 %, что может повлечь изменение климата Земли («Вредные

хим. вещества»). В связи с этим в ряде стран приняты меры по

ограничению или даже полному запрещению использования фрео-

нов в бытовой химии. В морской воде концентрации фреонов от-

носительно постоянны, следы их находили в северо-восточной

части Атлантического океана даже на глубине 1000 м (Russow;

«Fluorocarbons ...»). В районах размещения предприятий, произ-

водящих или применяющих фреон-11, -12, -21 или -22, их содер-

жание в атмосферном воздухе превышало норму на расстоянии

до 2 км от зоны выброса зимой и до 1 км летом [24].

Токсическое действие. Как правило, смешанные галогенпроиз-

водные углеводородов Менее токсичны, чем бром- и хлорпроизвод-

ные. Большую опасность представляют продукты Их термического

разложения, которые могут содержать фосген, карбонилдифто-

рид, карбонилдибромид, галогеноводородные кислоты и другие

примеси, резко повышающие токсичность. Введение атомов хлора

и брома во фторуглеводороды резко усиливает токсичность, что

20 Заказ 735

610 СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗ,ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

связывают с процессами дегалогенирования, образования свобод-

ных радикалов и перекисных соединений, нарушающих нормаль-

ное течение обменных процессов. Введение атомов фтора в моле-

кулу углеводородов и хлоруглеводородов значительно снижает

их токсические свойства. При этом с увеличением количества ато-

мов фтора в молекулах фторпроизводных метана, этана и бутана

токсичность снижается. Однако в ряду фторхлорпропанои эта

закономерность нарушена, и, по данным Михалевой, токсич-

ность возрастает с увеличением содержания фтора: для мышей

JIK

трифторхлорпропанов 1650 мг/м

, дифтордихлорпропанов

3600 мг/м

, фтортрихлорпропанов 11 200 мг/м

. Вообще же ток-

сичность фторхлорпропанов значительно выше, чем фторхлор-

углеводородов ряда метана и этана, содержащих по столько же

атомов фтора и хлора в молекуле.

Фреоны представляют реальную опасность при воздействии

высоких концентраций, особенно при ингаляции технических

продуктов. Опасность отравления усиливается при контакте с ними

в условиях возможности образования продуктов их разложения.

При этом помимо характерного для фреона эффекта наркоза наб-

людается раздражение слизистой глаз и верхних дыхательных

путей, поражение легких (вплоть до отека), печени, почек, ди-

строфические изменения и нарушения проводимости в миокарде.

Предполагают, что значительное число внезапных смертей боль-

ных бронхиальной астмой при ингаляции бронхорасширяюшпх

средств под давлением может быть связано с применением фрео-

нов в качестве пропеллентов (Thyram). Фреоны повышают чув-

ствительность сердца к адреналину, подобно другим углеводо-

родам и их галогенпроизводным. Особую опасность представляют

фреоны при усиленном эндогенном повышении выделения адрена-

лина—усиленная физическая работа, волнения, стресс (1231;

Azar et al.; Mullinet al). Возможны хронические отравления (Ma-

кулова, Филичева).

Местное действие. При попадании на кожу могут возникнуть

поражения ткани по типу обморожения, при попадании в глаза —

поражение роговицы.

Поступление, распределение и выведение из организма. Вдыхае-

мые фреоны, как правило, быстро удаляются с выдыхаемым возду-

хом — до 95 % во, время самой ингаляции. Однако встречаются

соединения, подвергающиеся превращениям с образованием ток-

сических метаболитов. Механизм вредного действия связывают

с нарушением цикла Кребса.

Методы определения. В воздухе. 1. Определение основано на

термическом разложении летучих фторорганических соединений;

чувствительность метода 1,4 мкг в анализируемом объеме раствора;

предел обнаружения 1,4 мг/м

; метод неспецифичен; определению

мешают газообразные и летучие соединения кремния и неоргани-