Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

1,1,2,2-ТЕТРАБРОМЭТАН

£91

время после воздействия такой меры достаточно для предотвра-

щения поражения кожи. При попадании в глаза — тщательно

промыть их большим количеством воды. При ингаляционном от-

равлении — кислородотерапия, искусственное дыхание. При по-

падании Д. перорально следует немедленно промыть желудок

с последующим назначением диеты с высоким содержанием угле-

водов, витаминов, особенно В, С и К.

Christojer У.//New Sci. 1984. Vol. 101, № 1396. P. 7—8.

Fanini D. et a/.//Mutat. Res. 1984. Vol. 139, № 3. P. 133—138.

Kirby et al.ll Bull. Environ. Contam. a. Toxicol. 1980. Vol. 24, № 5.

P. 774—777.

Lee W. R. et a/.//Environ. Mutagenes. 1981. Vol. 3, № 3. P. 374—375.

Letz et al.Hi. Amer. Med. Asoc. 1984. Vol. 252, № 17. P. 2428—2431.

Livesey J. C., Anders M. №.//Drug Metal, a. Dispost. Biol. Fate Chem. 1979.

Vol. 7, № 4. P. 199—203.

Nachtomi Е.ПBiochem. Pharmacol. 1970. Vol. 19, № 1. P. 2853—2860; To-

xicol. a. Appl. Pharmacol. 1981. Vol. 79, № 2. P. 247—253.

Reznik Y. et <z/.//Arch. Toxicol. 1980. Vol. 46, № 3—4. P. 223—240.

Short et al.ll Toxicol, a. Appl. Pharmacol. 1979. Vol. 49, № l.P. 97—105.

Steenland K- et a*.//Mutat. Res. 1986. Vol. 170, № 3. P. 151—160.

Stein et al.ll Amer. lnd. Hyg. Assos. J. 1978. Vol. 39, № 7. P. 35—37.

Van Bladeren et al.ll Biochem. Pharmacol. 1980. Vol. 29, № 21. P. 2975—2982.

1,1,2,2-ТЕТРАБРОМЭТАН

еилш-Тетрабромэтан

Физические и химические свойства. Светло-желтая жидкость.

При нагревании до 240

C и выше разлагается с образованием

брома, HBr и других продуктов. Не воспламеняется. См. также

приложение.

Получение. Действием брома на ацетилен.

Применение. Для извлечения некоторых руд, восков; в тех-

нике микроскопирования; в измерительных приборах (как заме-

нитель ртути); в производстве искусственых алмазов.

Токсическое действие. Общий характер. Вызывает наркоз,

а также дистрофические изменения в печени и почках (подобно

хлороформу и четыреххлористому углероду).

Острое отравление. Животные. При максимально достижимой

концентрации раздражение слизистых оболочек. Для крыс JlK

= 550 мг/м

. У мышей уже при 500 мг/м

через 3 ч ,наркоз. У мор-

ских свинок при вдыхании воздуха, насыщенного парами Т.,

вначале раздражение слизистых глаза и носа, затем дрожание,

атаксия; через 2—3 ч наркоз. После удаления из камеры наркоз

быстро проходил, но спустя 5 дней животные внезапно погибала,

как и те, которые вдыхали эту же концентрацию более 30 мин

без видимых признаков токсического действия. На вскрытии:

дегенеративные изменения в печени и почках. Крысы и кролики

Б 592

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

погибали после 90-мин вдыхания продуктов термического раз-

ложения, образующихся при нагревании 108 г Т. в камере объе-

мом 0,765 м

. Крысы погибали даже после 30 мин вдыхания дыма

от разложения 54 г в том же объеме воздуха. При в/ж введении

мышам ЛД

= 400, крысам — 1200 мг/кг.

Человек. Описан случай отравления операторов, занимавшихся

очисткой Т. в лаборатории в течение 7,5 ч, а также у 5 других

рабочих, заходивших в помещение (концентрация Т. в воздухе

достигала 30 мг/м

при закрытых и 16 мг/м

при открытых окнах.)

Все пострадавшие жаловались на легкое раздражение глаз и носа,

головную боль, чувство тяжести, длящиеся 1—2 дня. У непосред-

ственно занятых очисткой Т. — головная боль, рвота, боли в же-

лудке, через сутки состояние ухудшалось. Через 5 дней появи-

лись желтушность, увеличение печени, билирубинемия, моно-

цитоз. Развился тяжелый гепатит. Функции печени долгое время

не нормализовались [4, с. 271 ].

Хроническое отравление. Животные. При ежедневном 15-мин

вдыхании паров в максимальной концентрации вначале отмеча-

лось быстро проходящее раздражение слизистых дыхательных

путей, но после 47 и 92 отравлений у крыс, морских свинок и

кроликов никаких проявлений раздражающего действия не наб-

людалось; 2 кролика погибли, видимо, в результате слизывания

Т. с шерсти. Вдыхание 198 мг/м

по 7 ч в день 5 раз в неделю в те-

чение 100—106 дней вызывало у мышей, крыс, свинок, кроликов

и обезьян нерезко выраженную жировую дистрофию печени (мало

страдали мыши и свинки), кровоизлияния и отек в легких, осо-

бенно у кроликов и обезьян. При вдыхании 100 мг/м

в течение

4 мес. по 4 ч в день у крыс в первые 30 дней — раздражение сли-

зистых, заторможенность, нарушение координации; через 2,5

мес.—снижение содержания гемоглобина и эритроцитов в крови,

повышение активности аминотрансфераз и альдолаз в сыворотке

крови, белок в моче. В тех же условиях концентрация 10,0 мг/м

ежедневно во время экспозиции вызывала возбуждение с после-

дующим угнетением, изменялись активность трансаминаз в сы-

воротке крови; тканевое дыхание печени и почек. По-видимому,

нарушался обмен аминокислот и углеводов, а также проницае-

мость почечных канальцев — наличие белка в моче при нормаль-

ном остаточном азоте в крови 14, с. 271—272].

Местное действие. Животные. Нанесение Т. на кожу кролика

на 0,5—4 ч вызывает лишь красноту; при контакте в течение 24 ч

образуются отек и пузыри. Повторное нанесение вызывает выпа-

дение шерсти.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1 мг/м

, пары, класс опас-

ности 2 [Н-1 ].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. Четыреххлористый углерод, Хлорметан.

1-БРОМПРОПАН

593

1-БРОМПРОПАН

Бромистый пропил

Физические и химические свойства. Жидкость. Гидролизуется

с образованием 1-пропанола; взаимодействие с аммиаком дает

пропиламин. При длительном стоянии выделяет Br

и HBr; в кон-

такте с открытым пламенем разлагается, образуя COBr

. См.

также приложение.

Получение. Взаимодействием 1-пропанола с трибромидом фос-

фора.

Применение. В органическом синтезе; как антипирен при про-

изводстве пластмасс.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. В кли-

нической картине наркоз; возбуждение сменяется угнетением.

Гибель в течение первых 3 суток. Для мышей JIK

— 7100, для

крыс 19 700 мг/м

. Для мышей при в/ж введении ЛД

= 4700,

для крыс 3600 мг/кг (Мартынова, Бессонова). Видовая чувстви-

тельность выражена нерезко: ПК

ст по СПП для мышей 100 мг/м

для крыс — 1000 мг/м

. Зона острого действия 71, что характе-

ризует Б. как мало опасное соединение для развития острых от-

равлений. На вскрытии: токсическая пневмония, альвеолы запол-

нены белковым экссудатом, явления бронхита, кровеносные со-

суды расширены; в печени нерезко выраженная белковая дистро-

фия, в почках дистрофия извитых канальцев.

Для 2-бромпропана ЛД

= 483,7 мг/кг (в/б), ЛК

В0

= 483,7, ПКост по СПП 965 мг/м

(мыши). /<

кум

= 1,93.

Повторное отравление. Животные. При концентрациях 0,05;

0,1; 0,4 мг/м

отмечалось снижение активности ЛДГ в печени

на 21 %, увеличение перекисного окисления липидов на 40 %,

причем прямой зависимости от дозы Б. не было (Рябов и др.).

= 5,50.

Хроническое отравление. Животные. При воздействии концен-

трации 1,27 мг/м

наблюдалось изменение пероксидазной актив-

ности крови, а также поведенческих реакций. Действие на по-

томство не установлено. Эта концентрация рассматривается как

близкая к ПК

хр

, а 0,54 — как недействующая.

Местное действие. Не проникает через неповрежденную кожу,

вызьшает слабое раздражение при нанесении на кожу морских

свинок.

Поступление, распределение и выведение из организма. Под-

вергается метаболическим превращениям с участием цитохром-

Р-450-зависимых оксидаз смешанных функций. В качестве мета-

болитов идентифицированы нроиен, 1,2-эпоксипропан, 1,2-про-

пандиол и пропноновая кислота, которые вступают в реакцию с

глутатионом с образованием S-пропилглутатиона и 5-(гидроксипро-

пил)глутатиона (Tachizawa et al.). После в/ж введения крысам Б.

Б 594

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

в моче обнаруживаются трибромпропионовая и меркаптуровые

кислоты (Jones, Walsh).

Гигиенические нормативы. Атмосферный воздух: для Б и

2-бром пропан а ПДК

М р

= 0,6 мг/м

, класс опасности 2

1Н-6].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Иметь в виду

опасность нагревания Б. Обязательное устройство вентиляции

при операциях, сопровождающихся нагреванием Б. См. также

у Галустова и др. и методические указания «Контроль воздуха

на предприятиях по переработке пластмасс», утв. МЗ СССР 1.12.85,

№ 3141—85.

Галустов В. С. и др. Техника безопасности при переработке пластмасс. M.,

1987. 231 с.

Мартынова Н. А., Бессонова Н. #.//Фармакология и токсикология. 1988.

№ 2. С. 120.

Рябов В. Ю. и др.//Учред. конф. Пермского общества токсикологов. Пермь,

1987. С. 76—77.

Jones A. R., Walsh D. Л.//Xenobiotika. 1979. Vol. 9, № 12. Р. 763- 772.

Tachizawa JI. et. al.llMol. Pharmacol. 1982. Vol. 22, № 3. P. 745—751.

1,2-ДИБРОМПРОПАН

Пропилендибромид

Физические и химические свойства. Жидкость. Максимальная

концентрация в воздухе 60 ООО мг/м

(20

C). При нагревании ча-

стично переходит в 1,3-дибромпропан. При кипячении с водой

образует HBr, 1,2-пропандиол и немного ацетона. См. также при-

ложение.

Получение. Взаимодействием пропена с бромом.

Применение. В огнетушителях.

Токсическое действие. Животные. Возбуждение, затем затормо-

женность, атаксия, одышка, мышечная слабость, наркоз. Для

крыс JlK

= 12 ООО мг/м

, ЛД

при в/ж введении 1070 мг/кг.

На вскрытии: полнокровие, воспаление и отек легких, жировая

дистрофия печени, некроз эпителия извитых канальцев почек.

Вдыхание 5000 мг/м

(10 раз) не дает видимого токсического эф-

фекта. При круглосуточных (22 дня) затравках концентрациями

0,01; 0,04 и 0,4 мг/м

исследовали действие Д. на эмбриогенез

крыс. Концентрации 0,4 и 0,04 мг/м

оказывали действие на по-

томство, что проявлялось увеличением общей смертности плодов

за счет до- и постимплантационной гибели эмбрионов. Отмеча-

лось отставание в физическом развитии потомства от самок, под-

вергавшихся воздействию Д. в ранние сроки беременности. В воз-

ргсте 6 недель различия с контрольным потомством касались лишь

отставания массы тела. При концентрации 0,01 мг/м

не выявлено

1,2,3-ТРИБРОМПРОПАН

595

эмбриотоксического действия и влияния на развитие потомства

(см. также [4, с. 272—273]).

Человек. ПК

ОД

ор = 1.9 мг/м

. После уборки пролитого в поме-

щении Д. у пострадавшей появилась головная боль, головокру-

жение, рвота, цианоз, пульс участился, содержание бромидов

в моче повысилось. В дальнейшем низкое артериальное давление,

тахикардия, повышение температуры, стоматит, нарушение мен-

струального цикла, увеличение щитовидной железы. По-видимому,

в развитии картины отравления большое значение имел ВГ-ион

14, с. 273].

Поступление, распределение и выведение из организма. При

введении крысам

С-Д. в крови быстро наступала фаза динамиче-

ского равновесия, которая сохранялась в течение нескольких ча-

сов. За 72 ч с мочой было выведено 37,6 % введенной радиоактив-

ной дозы Д., с желчью — 35,4 %, с фекалиями — 1,35 %. В пе-

чени резко падало содержание TSH, через 4 ч оно составляло

36 % от исходного уровня (James et al.). В результате реакции Д.

с TSH образуются метаболиты, идентифицированные в моче жи-

вотных как производные меркаптуровых кислот. При дозе Д.

30 мг/кг за 24 ч 19 % выводится в виде 1\

-ацетил-5-(3-бромпро-

пил)цистеина, Ы-ацетил-5-(3-хлорпропил)цистеина, N-ацетил-

5-(2-карбоксиэтил)цистеина, Ы-ацетил-5-(3-гидроксипропил)ци-

стеина. Предполагается образование в процессе биосинтеза меркап-

туровых кислот реакционноспособного метаболита — иона эпи-

сульфония (Onkenhout et al.).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 5 мг/м

, пары, класс

опасности 3 [Н-1 ]. Вода водоисточников: ПДК = 0,1 мг/л

(с.-т.), класс опасности 3 [Н-7].

Методы определения. В воздухе. ГЖХ; предел чувстви-

тельности 0,3 мг/м

Меры профилактики. Индивидуальная защита—см. 1,2-Ди-

бромэтан, 1,2-Дихлорэтан.

James S. P. et a/.//Toxicol. Lett. 1981. Vol. 8, № 1—2, P. 7—15.

Onkenhout W. et a/.//Xenobiotica. 1986. Vol. 16, № 1. P. 21—33.

1,2,3-ТРИБРОМПРОПАН

Физические и химические свойства. Жидкость. См. приложе-

ние.

Применение. В органическом синтезе; как нематоцид.

Токсическое действие. Животные. После в/б введения Т. кры-

сам в дозе 50 мг/кг в течение 16 дней наблюдали увеличение ди-

уреза и глюкозурии. В модельных опытах показано нарушение

биологического окисления в канальцах почек, как результат по-

вреждающего действия продуктов метаболизма (Jones et al.).

Б 596

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

При круглосуточных затравках Т. в концентрации 0,13 мг/м

выявлено эмбриотоксическое действие — увеличение эмбриональ-

ной смертности за счет постимплантационной гибели, а также до-

стоверное увеличение размера, массы плодов и плаценты. У по-

томства, рожденного от самок, подвергавшихся во время бере-

менности действию Т., отставание у потомства в росте и массе

тела, снижение активности пероксидазы. Пороговая концентра-

ция по эмбриотоксическому действию Т. — 0,01 мг/м

. Выявлено

влияние на постмейотические стадии сперматогенеза; концентра-

ция 0,1 мг/м

оказывала действие на гонады, а 0,01 мг/м

— поро-

говая по этому эффекту. Концентрация 0,004 мг/м

не оказывала

неблагоприятного действия на течение беременности, развитие

потомства и сперматогенез.

Методы определения. В воздухе. ГЖХ с использова-

нием пламенно-ионизационного детектора; предел обнаружения

0,015 мг/м

; диапазон измерения концентраций 1,66—10 мг/м

;

определению не мешают трибромметан и растворители.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. При использо-

вании в качестве нематоцида — см. «Санитарные правила хране-

ния, транспортировки и применения пестицидов (ядохимикатов)

в сельском хозяйстве» (М., 1973); «Методические указания по

гигиеническому контролю за эффективностью барьерной функ-

ции водопроводных очистных сооружений в отношении ядохими-

катов, поверхностно-активных веществ и продуктов их транс-

формации и повышению их защитной мощности» (М., 1978).

Jones A. R. et a/.//Naturwiss. 1981. Bd. 68, № 2. S. 98—99.

1-БРОМБУТАН

Бромистый бутил, бутилбромид

1-БРОМ-2-МЕТИЛ ПРОПАН

Бромистый изобутил

Физические и химические свойства. Жидкости. Запах характер-

ный, сладковатый. Максимальная концентрация 18400 мг/м

(20°С).

Ha свету разлагаются с выделением Br

. См. также приложение.

Получение. При нагревании соответствующих спиртов с трибро-

мидоксидом фосфора.

Применение. В органическом синтезе.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. При вды-

хании паров 1-бромбутана сначала возбуждение, затем угнетение.

Для мышей при экспозиции 2 ч JlK

= 25 0 00 мг/м

, для крыс

47 000 мг/м

; гибель наступает во время затравки. При в/б введении

мышам ЛД

= 1424 мг/кг. Для мышей ПД

ООТ

по СПП 285 мг/кг.

Менее токсичен 1-бром-2-метилпропан: для мышей JlK

= 50 500 мг/м

, ЛД

= 1660 мг/кг (в/б), ПД

0С1

по СПП 332 мг/кг.

ПРОЧИЕ БРОМАЛКA

597

Повторное отравление. При вдыхании по 2 ч в течение 30 дней

1-бромбутана в концентрации 4500 мг/м

в первую половину пе-

риода затравок повышенная двигательная активность, потом вя-

лость, светобоязнь, поредение шерсти, уменьшение массы тела,

понос. Имеется тенденция к повышению содержания аминокислот

в крови и моче, лейкопения, увеличение массы почек. Патогисто-

логически у убитых животных: выход плазмы в альвеолы, клеточ-

ная инфильтрация альвеолярных перегородок, эмфизема, ги-

пертрофия слизистой бронхов, дистрофизические изменения эпи-

телия канальцев почек, наличие белковых масс в их просвете, ди-

строфические и некробиотические изменения в клетках печени.

В тканях повышено содержание бромидов [4, с. 213]. Для 1-

бромбутана К

кум

= 1,80, для 1-бром-2-метилпропана 1,65 (при

введении V

ЛД

Человек. Для 1-бромбутана ПК

ОДО

р=

,S мг/м

; ПК

= 8 мг/м

Всасывается через кожу.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 0,3 мг/м

, пары, опасны

при поступлении через кожу, класс опасности 2 [Н-1 ]. Атмосфер-

ный воздух: ПДК

.р = 0,7 мг/м

, класс опасности 2 [Н-3].

ПРОЧИЕ БРОМА Jl КАНЫ

1-Бром-З-метилбутан (бромистый изоамил, бромистый изопентил)

1-Бромттентан (амилбромид, бромистый амил, пентилбромид)

2-Бромпентан (втор-амилбромид, бромистый втор-тш)

1-Бромгексан (бромистый гексил)

1-Бромгептан (бромистый гептил)

1-Бромдекан (бромистый децил)

Физические и химические свойства. Жидкости. При стоянии,

особенно на свету, разлагаются с выделением брома. См. также

приложение.

Получение. Бромированием соответствующих' спиртов.

Применение. В органическом синтезе.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Сначала

возбуждают, а затем угнетают ЦНС. Летальные дозы и концен-

трации:

ЛД

В0

. МГ/КГ

л K

мг/м

ПК

осх

по

СПП,

мг/м

(мыши)

Соединение

мыши

крысы

в/ж

крысы

•2

ПК

осх

по

СПП,

мг/м

(мыши)

в/5к в/б

крысы

в/ж

мыши 2 ч

крысы

•2

ПК

осх

по

СПП,

мг/м

(мыши)

1-Бромпентан

1-Бромгексан

1-Бромгептан

1-Бромдекан

1300

2100

1250

1226

2440

4700

1850

3300

21 800

(26 800)

15 400

(13 600)

12 000

4 200

47 600

2,5

3,3

508

POM ПРОИЗВОЛ ITbIE АЛКАНОВ

Человек. Для 1-бромпентана ПК

одор

=2,5 мг/м

, для 1-бром-

гексана 3,3 мг/м

. ПК

= 6,3 и 7,8 мг/м

соответственно.

Повторное и хроническое отравление. Животные. При про-

должительном воздействии 1- и 2-бромпентана (300 и 900 мг/м

)

и 1-бромгексана (500 мг/м

) по 4—6 ч в день выявлены нарушения

хронаксии мышц-антагонистов, синтетической функции печени,

фагоцитарной активности лейкоцитов, активности ряда ферментов,

повышение выделения бромидов с мочой, накопление их во вну-

тренних органах, а также цитотоксическое действие на клетки

костного мозга мышей и крыс [4, с. 274].

Коэффициенты кумуляции (

ЛД

1-Бромпентан 1,30 1-Бромгептан 1,36

1-Бромгексан 1,14 1-Бромдекан 1,25

1-Бромпентан вызывал нарушение фагоцитарной активности

нейтрофилов, коррелирующее с содержанием соединения в крови,

а также неорганических бромидов в моче и сыворотке крови

(Мартынова).

При ингаляционном 4-ч воздействии 2-бромпентана на крыс

в течение всей беременности (0,5; 5,0; 50 мг/м

) установлены по-

роги по эмбриотропному и тератогенному эффектам на уровне

5 мг/м

. Наблюдалось повышение возбудимости ЦНС, а также

поражение печени у потомства от самок, подвергавшихся воздей-

ствию 2-бромпентана в период эмбриогенеза (Жданов, Иванов;

Конюхова и Др.).

Гигиенические нормативы:

Соединение

Воздух рабочей зоны

Атмосферный воздух

Соединение

ПДКр. з,

мг/м

класс

опасно-

сти

источ-

ник

ПДКм.р.,

мг/м"

класс

опас-

ности

источ-

ник

1-Бромпентан * 0,3 2

0,8 2

2-Бромпентан *

5,0

[Н-1]

— — —

-Бром-З-метилбутан * 0,5 2

0,8 2 —

1-Бромгексан * 0,3

—

> —

1-Бромгептам

— — —

1 2

—

-Бромдеран

— —

—

* Преимущественное агрегатное состояние в

воздухе — пары. Опасен при

попала-

нии на кожу.

Методы определения. В воздухе. ГЖХ с применением

пламенно-ионизационного детектора [4, с. 274].

Жданов А. В., Иванов A. H.IIУчред. конф. Пермского областного общества

токсикологов. Пермь. 1987. С. 33—34.

Конюхова М. Г. и др.//Там же. С. 37—39.

Мартынова Н. Л.//Тезисы докл. 1 Всес. съезда токсикологов. Ростов/Д.,

1986. С. 310—311.

ТРИБРОМЭТЕН

599

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ АЛКЕНОВ И ЦИКЛОАЛKAHOB

БРОМЭТЕН

Бромистый винил; бромэтилен

Физические и химические свойства. При взаимодействии с во-

дой в присутствии PbO

образует ацетилен. Легко полимеризуется.

См. также приложение.

Получение. Дегидробромированием дибромэтана.

Токсическое действие. Животные. У крыс вдыхание

109 ООО мг/м

в течение 7 ч приводит к глубокому наркозу, а

219 ООО мг/м

— к гибели. Воздействие 43 900 мг/м

по 7 ч в день

(всего 4 недели) сопровождалось снижением подвижности и при-

роста массы тела у крыс-самцов без заметных изменений во вну-

тренних органах. Кролики и обезьяны хорошо переносили вды-

хание 1000—2000 мг/м

по 7 ч в день на протяжении 6 мес. Не было

обнаружено изменений в периферической крови или внутренних

органах. Хотя в крови постепенно нарастало содержание Br

достигшее к концу опыта 11—12 мг% у кроликов и 19 мг%

у обезьян (в контроле 2,16 мг%), однако признаков бромизма

не отмечалось. Предполагается, что отщепление брома проис-

ходит не ферментативным путем 14, с. 274].

Местное действие. Животные. Мало раздражает кожу, но

повреждает роговицу при закапывании в глаз.

Поступление, распределение и выведение из организма. В орга-

низме образуются активные метаболиты, ковалентно связываю-

щиеся с нуклеиновыми кислотами и SH-группами белков. Уро-

вень TSH не оказывает влияния на ковалентное связывание мета-

болитов (Bolt et al.). При ингаляции крысам Б. в концентрациях

от 100 до 6600 млн

-1

в выдыхаемом воздухе определялся ацетон —

метаболит Б. (Fiber et al.).

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Бром-

метан.

Bolt el al.ll Arch. Toxicol. 1980. Suppl. № 3. P. 129—142,

Filser et al.ll Ibid. 1982. Vol. 49, № 2. P. 107—116.

ТРИБРОМЭТЕН

Трибромэтилен

Физические и химические свойства. Жидкость. См. приложе-

ние.

Применение. Как растворитель и реагент в химической про-

мышленности.

Токсическое действие. Вызывает наркоз, но этот эффект слабо

выражен. Более токсичен, чем хлористый аналог.

COO . БРОМПРОИЗВОДНЫЕ АЛКЕНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ

Животные. При однократном вдыхании возбуждение с последу-

ющим угнетением, судороги, гибель от остановки дыхания. Ila

вскрытии: полнокровие внутренних органов. Для мышей при экс-

позиции 2 ч JlK

= 39 00 мг/м

. При в/ж введении ЛД

В0

= 0,11 г/кг. Вдыхание 500 мг/м

по 5 ч в день в течение месяца

вызывало изменения в функциональном состоянии ЦНС, некото-

рую анемию; через 2 мес. обнаруживались изменения в сердечной

мышце (диффузное поражение миокарда), белковая дистрофия

в печени, периваскулярная клеточная инфильтрация в легких,

бронхит [4, с. 275].

Местное действие. Животные. При погружении хвоста мыши

в Т. некроз развивался в течение 1—2 ч, но без признаков прони-

кания через кожу.

Человек. При случайном попадании на кожу раздражает ее.

Биотрансформация в организме. Возможно отщепление Br-

иона.

Меры профилактики. Контроль за герметичностью аппара-

туры. Вентиляция помещений и местные вытяжные устройства.

Медицинская профилактика. Медицинские ос-

мотры 1 раз в 12 мес. 152]. См. также Дибромметан.

Индивидуальная защита. Для защиты от паров — промышлен-

ный фильтрующий противогаз марки А. Защитные герметичные

очки даже при невысоких концентрациях. Защита кожи.

З-БРОМПРОПЕН

Аллилбромид, бромистый аллил

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с рез-

ким запахом. Легко вступает в реакции присоединения по двой-

ной связи. См. также приложение.

Получение. При нагревании глицерина с фосфором и бромом

или бромированием пропена.

Применение. В производстве лекарственных препаратов, пла-

стмасс и красителей.

Токсическое действие. Животные. Сразу после вдыхания Б.

сильное раздражение конъюнктивы глаз, верхних и глубоких ды-

хательных путей у крыс и морских свинок. Наркотическое дей-

ствие относительно слабое. Для крыс при экспозиции 2 ч ЛK

= 10 000 мг/м

, для мышей 4110 мг/м

. Концентрация 50 000 мг/м

убивает 9 морских свинок из 15 за 30 мин; отмечены случаи ги-

бели даже при воздействии Б. в течение 4 ч в концентрации

1000 мг/м

и ниже. У погибших животных типичные поражения

легких (кровоизлияние, отек), а также дистрофические изменения

в почках 14, с. 275—276]. Раздражающее действие Б. не связано

с образованием метаболитов и объясняется наличием чувстви-

тельных рецепторов в верхних дыхательных путях (Nielsen, Bakbo).