
этими стимулами исчезают. Сей феномен именуется физиологической фовеальной три
танопией (или физиологической синей слепотой), объясняемой полным отсутствием
bколбочек в центральной ямке сетчатки (Willmer, 1944; Willmer и Wright, 1945;
Thomson и Wright, 1947; Wright, 1952). Следовательно, имеет смысл передавать
¢
-
¢
EE
BY
сигнал на меньшей полосе, нежели сигнал
¢
-
¢
EE
RY
.
На рис. 22.5 показаны линии, соединяющие точки, представляющие цветности
стимулов одинаковой фотометрической яркости, которые чаще всего (и легче всего)
при малых пространственных размерах воспринимаются искаженно (Thomson и
Wright, 1953). Сравнив линии рис. 22.3 и рис. 22.5, легко убедиться в том, что направ
ление линий последнего в целом повторяет результат колебания величины одного
лишь
¢
-
¢
EE
BY
сигнала (и что лишний раз указывает на возможность сокращения толь
ко его полосы).
Однако, в NTSCсистеме редукция полосы синего канала выполняется несколько
иначе: когда в изображении появляется большое количество мелких деталей, то есть
когда работает только один цветоразностный сигнал, диапазон воспроизводимых сти
мулов отклоняется от параллели краснозеленому направлению (колебание
¢
-
¢
EE
RY
сигнала), и становится параллельным приблизительно оранжево/синезе
леному направлению. Приоритетность такой методики была выявлена в серии прак
тических тестов, в частности, Мидлетон и Холмс (Middleton and Holmes), эксперимен
тируя с кусочками окрашенных бумаг весьма малого углового размера, обнаружили,
что в этом случае диапазон цветоразличения падает до оранжево/синезеленых отли
чий (Middleton и Holmes, 1949; Hacking, 1957) (см. рис. 22.6).
Для понимания того, как физиологическая фовеальная тританопия эксплуатиру
ется NTSCсистемой рассмотрим диаграмму, на которой результат колебания
EE
RY
-
сигнала дан как функция от колебания сигнала
EE
BY
-
(рис. 22.7). При этом
сразу отметим, что эффекты гаммакоррекции будут обсуждаться позднее.
На данной диаграмме точка начала координат представляет стимулы с цветностью
Стандартного Сосветителя, какой бы при этом ни была их фотометрическая яркость,
то есть: координаты цветности черных, серых и белых стимулов одни и те же. Удале
ние точки «Р» от нулевой отметки — суть функция от колориметрической чистоты ин
тересующего стимула, умноженной на его фотометрическую яркость.
Траектория, по которой позиции стимулов распределяются на данной диаграмме,
можно отследить, рассмотрев те случаи, при которых E
R
, E
G
и E
B
меняются в диапазоне
от 0 до 1 (см. табл. 22.1). Поскольку в NTSCсистеме максимальное значение сигналов
E
R
, E
G
и E
B
телекамеры равно примерно 1В, позиции кардинальных стимулов будут со
ответствовать своим максимальной колориметрической чистоте и фотометрической
яркости (разумеется, когда по осям диаграммы отложены величины сигналов телека
меры).
В NTSCсистеме поднесущая амплитудномодулирована двумя цветоразностными
сигналами, сдвинутыми друг относительно друга на четверть фазы. Для любого цвето
вого стимула общий результат двух отдельных модуляций можно рассматривать как
единичную амплитудную модуляцию некоего сигнала по некоей специфической фазе.
Амплитуда этого условного сигнала, в свою очередь, будет зависеть от фотометриче
ской яркости и колориметрической чистоты воспроизводимого стимула, а фаза будет
указывать на доминирующую длину волны. Таким образом, стимул «Р» (рис. 22.7),
при данной схеме перенасыщения несущей, будет передан с амплитудой, представлен
ной отрезком «0Р» и фазой, представленной углом f.
Корреляция между доминирующей длиной волны стимула и фазой сигнала в NTSC
538
ГЛАВА 22 NTSC, PAL И SECAM