Теперь надо определить, как называется −SH фрагмент. Он встре-
чается в пятом соединении, название которого состоит из частей
«трихлор-», «метил-», и «меркаптан», а структура — из групп −CCl
3
и −SH. Как мы уже поняли «метил-» относится к группе −CH
3
, в дан-
ном случае, в метильной группе три атома водорода заменены на три
атома хлора, что отражено приставкой «трихлор». Таким образом, мы
пришли к тому, что группа −SH обозначается как меркаптан.
Меркаптаны — это название класса соединений, содержащих
−SH группу. Это название для соединений с −SH группой образовалось
в Средние века, в эпоху алхимиков, которые пользовались латынью
и назвали новый класс соединений mercurium captans, т. е. «захваты-
вающий ртуть» (сравните с английскими словами mercury — ртуть и
capture — захватывать) из-за свойства этих соединений хорошо взаи-
модействовать со ртутью (с её ионами) с образованием осадка. Другое,
более современное название этих соединений — тиолы.
Таким образом мы можем образовать название первого соединения:
гексилмеркаптан.
(А) Метилэтиловый эфир.
Как мы уже поняли, эфиры — это класс соединений, в котором
фрагменты соединены через атом кислорода. Так же мы поняли, что
метил — это −CH
3
группа. Осталось понять, что обозначает «этил-».
Это можно выяснить, сравнив второе и четвёртое соединения: в их
структурах встречается общий фрагмент −C
2
H
5
, а в названиях «этил-».
Делаем вывод, что метлиэтиловый эфир выглядит так:
CH
3
−O−C
2
H
5
(Б) Диметилкетон
Посмотрим на первое и второе соединения из левой колонки: в их
структуру уже известные нам «метил-» и «этил-» группы входят три
и два раза, соответственно, и в названии это обозначается приставками
«три-» и «ди-». Т. е. диметилкетон — это кетон с двумя метильными
группами. Чтобы понять, что такое кетон, надо посмотреть на третье
соединение из левой колонки (метилбутилкетон). Заодно будет видно,
что «бутил-» — это −C
4
H
9
группа. Кетоны — это органические соеди-
нения, в которых кислород связан с углеродом двойной связью и в сосе-
дях у этого углеродного атома два других атома углерода (у которых
уже могут быть любые соседи). Этим они отличаются от альдегидов,
у которых этот углерод связан с ещё одним атомом углерода и атомом
водорода.
41