Щербаков Г.Г., Коробов А.В. (ред.) Практикум по внутренним болезням животных

Подождите немного. Документ загружается.

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ

Таблица

Вычисление общего белка сыворотки крови по показателю преломления

Показатель

преломления

Белок, %

Показатель

преломления

Белок, %

Показатель

преломления

елок, %

1,3431 4,16 1,3488 7,48 1,3524

9,Ы

1,3435 4,38 1,3489 7,54 1,3525 9,63

1,3439 4,60 1,3490 7,59 1,3526 9,68

1,3443 4,81 1,3491 7,63 1,3527 9,73

1,3446 5,03 1,3492 7,68 1,3528 9,78

1,3450 5,25 1,3493 7,73 1,3529 9,84

1,3454 5,47 1,3494 7,79 1,3530 9,89

1,3458 5,68 1,3495 7,83 1,3531 9,94

1,3460 5,92 1,3496 7,91 1,3533 10,05

1,3461 5,97 1,3497 7,96 1,3534 10,10

1,3462 6,02 1,3498 8,02 1,3535 10,17

1,3463 6,07 1,3499 8,08 1,3536 10,23

1,3464 6,12 1,3500 8,14 1,3537 10,28

1,3465 6,18 1,3501 8,20 1,3538 10,33

1,3466 6,23 1,3502 8,26 1,3539 10,39

1,3467 6,29 1,3503 8,33 1,3540 10,44

1,3468 6,34 1,3504 8,38 1,3541 10,49

1,3469 6,40 1,3505 8,44 1,3542 10,54

1,3470 6,45 1,3506 8,48 1,3543 10,60

1,3471 6,50 1,3507 8,55 1,3544 10,65

1,3472 6,55 1,3508 8,61 1,3545 10,70

1,3473 6,60 1,3509 8,66 1,3546 10,75

1,3474 6,65 1,3510 8,67 1,3547 10,80

1,3475 6,71 1,3511 8,80 1,3548 10,86

1,3476 6,77 1,3512 8,86 1,3549 10,92

1,3477 6,82 1,3513 8,92 1,3550 10,98

1,3478 6,88 1,3514 8,97 1,3552 11,09

1,3479 6,93 1,3515 9,03 1,3553 11,15

1,3480 7,04 1,3516 9,08 1,3554 11,21

1,3481 7,10 1,3517 9,14 1,3555 11,26

1,3482 7,15 ■ 1,3518 9,20 1,3556 11,32

1,3483 7,20 1,3519 9,26 1,3557 11,37

1,3484 7,25 1,3520 9,32 1,3558 11,42

1,3485 7,31 1,3521 9,38 1,3559 11,47

1,3486 7,36 1,3522 9,44 1,3560 11,52

1,3487 7,42 1,3523 9,50 1,3561 11,57

1. Диспансеризация

Клиническое значение. Белки крови поддерживают постоянство онко- тического

давления крови, уровень катионов в ней играет важную роль в образовании

иммунитета, комплексов с углеводами, гормонами и другими веществами.

Альбумины и фибриноген крови образуются в печеночных клетках, глобулины — в

клетках ретикулоэндотелиальной системы костного мозга и ретикулоэндотелиальных

(купферовых, или звездчатых) клетках печени. Поэтому содержание сывороточных

белков во многом зависит от состояния печени. При ее болезнях снижается синтез

альбуминов и фибриногена, увеличивается образование глобулинов (за исключением

цирроза), наступает диспротеинемия, нарушаются процессы обновления белков.

Нормативы содержания общего белка сыворотки крови приведены в таблице 4.

Снижение общего белка сыворотки крови (гипопротеинемия) отмечается при

длительном недокорме животных, алиментарной остеодистрофии, уровской болезни,

гипокобальтозе, энзоотическом зобе, хронических расстройствах желудочно-кишечного

тракта, нефрите и нефрозе, циррозе печени, туберкулезе и других заболеваниях, при

которых снижается аппетит и усвоение питательных веществ корма.

Повышение уровня общего белка сыворотки крови (гиперпротеинемия) в условиях

интенсивного животноводства встречается значительно чаще, чем гипопротеинемия.

Она бывает при белковом перекорме, кетозе, вторичной остеодистрофии, токсикозах и

других болезнях, сопровождающихся дистрофией (за исключением цирроза) печени.

Повышение уровня общего белка сыворотки крови в этих случаях идет за счет

глобулиновых фракций при одновременном уменьшении концентрации альбуминов.

Гиперпротеинемия бывает при тяжелых формах диареи, дегидратации организма,

острых воспалительных процессах, флегмоне, сепсисе.

Определение резервной щелочности крови диффузионным методом с помощью

сдвоенных колб (по Кондрахину). Под резервной щелочностью понимают запас

бикарбонатов крови, определенный по общему СОз. Известно, что углекислый газ

содержится в основном в составе бикарбонатов крови и только V20 его находится в

растворенном и свободном состоянии. Такая малая доля не оказывает существенного

влияния на оценку состояния бикарбонатной системы по общему СО2.

Принцип метода. В одной половине колбы плазму крови обрабатывают серной

кислотой, благодаря чему выделяется углекислый газ, находящийся в составе

бикарбонатов. Выделившийся углекислый газ поглощается раствором натрия

гидроокиси (едкий натр), который находится в другой половине колбы. Избыток натрия

гидроокиси, не вошедший в реакцию с углекислым газом, и половину натрия

углекислого (ЫагСОз), образовавшегося в процессе поглощения СО2, оттитровывают

раствором серной кислоты. По количеству связанного первоначально натрия

гидроокиси определяют количество выделенного из плазмы углекислого газа, которое

эквивалентно содержанию бикарбонатов.

Реактивы: 1) 0,1 н. (0,05 моль/л) раствор серной кислоты (готовят из фиксанала); 2)

0,02 н. (0,01 моль/л) (точно) раствор серной кислоты (готовят из 0,1 н. раствора серной

кислоты); 3) 0,1 н. (0,1 моль/л) раствор

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ

натрия гидроокиси; 4) 0,02 н. (0,02 моль/л) раствор натрия гидроокиси (готовят из 0,1 н.

раствора натрия гидроокиси). Титр этого раствора проверяют перед анализом и доводят

до нужной величины; 5) 5% -ный раствор серной кислоты; 6) 1%-ный спиртовой

раствор фенолфталеина.

Оборудование. Сдвоенные колбы с резиновыми пробками (30 шт. и более).

Микробюретки на 2 и 5 мл. Центрифужные пробирки из толстого стекла.

Ход определения. Предварительно готовят плазму (сыворотку крови). По количеству

проб крови с учетом параллельных исследований подбирают одинаковые колбы и не

менее 3 сдвоенных колб оставляют для контроля. Точность результатов всей серии

исследований зависит от точности титрования раствора натрия гидроокиси в

контрольных колбах. Все колбы закрывают резиновыми пробками.

Анализы проводят серийно. В одну из каждой пары сдвоенных колб, поочередно

открывая, вносят с помош;ью бюретки или пипетки (не выдувая) по 2 мл 0,02 н.

раствора натрия гидроокиси и плотно закрывают пробкой. В смежную колбу, кроме

контрольных (опять поочередно открывая и закрывая), вносят из пипетки (не выдувая)

0,5 мл плазмы крови, находяш;ейся под вазелиновым маслом. После этого в колбы с

плазмой (контрольные без плазмы), также поочередно открывая, вносят из пипетки (не

выдувая) по 1 мл 5%-ного раствора серной кислоты и быстро плотно закрывают

пробкой. Проверяют, хорошо ли закрыты колбы, осторожно вращательными

движениями перемешивают плазму крови с кислотой и оставляют стоять в течение 1-2

ч (можно и больше). Плазму с кислотой перемешивают не менее 3 раз.

Через 1-2 ч приступают к титрованию. Для этого поочередно открывают колбы, где

находится раствор натрия гидроокиси, вносят туда 1-2 капли раствора фенолфталеина и

титруют из микробюретки на 2 мл 0,02 н. раствором серной кислоты до полного

обесцвечивания. Опытные и контрольные пробы титруют с одинаковой скоростью.

Расчет. По разнице результатов титрования в контрольных и опытных образцах

устанавливают количество мл 0,02 н. раствора натрия гидроокиси, связанного с

углекислым газом, вытесненным из бикарбонатов плазмы. Расчет ведут по формуле (об.

% СО

X={Vk -Vn}*89,6,

где Vk — количество 0,02 н. раствора серной кислоты, мл, пошедшей на титрование

контроля; Vn — количество 0,02 н. раствора серной кислоты, мл, пошедшего на

титрование исследуемого образца; 89,6 — коэффициент для пересчета раствора натрия

гидроокиси на СО

в 100 мл плазмы крови в условиях данной реакции. Для перевода

полученной величины в милли- моль на литр ее умножают на 0,413.

Клиническое значение. Нормативы показателей резервной щелочности плазмы

крови животных представлены в таблице 3.

Снижение резервной щелочности крови свидетельствует о сдвиге кислотно-

щелочного равновесия в сторону ацидоза, повышение — алкалоза. Метаболический

ацидоз отмечают при однотипном высоко концентратном

1. Диспансеризация

или силосно-жомовом кормлении, кетозе, вторичной остеодистрофии, ацидозе рубца,

сахарном диабете, расстройствах желудочно-кишечного тракта, особенно при диарее

молодняка, нефрите, нефрозе, септических процессах и т. д.

Газовый ацидоз бывает вследствие замедления процесса отдачи углекислоты

легкими. Такое явление наблюдается при расстройстве сердечной деятельности,

эмфиземе легких, при нахождении животных в среде с высокой концентрацией в

воздухе углекислоты.

Состояние метаболического алкалоза у животных бывает при алкалозе рубца,

введении в организм больших доз пищевой соды. Газовый алкалоз наблюдается при

усиленной гипервентиляции легких вследствие выведения из организма большого

количества углекислого газа, а также при содержании животных на большой высоте

над уровнем моря.

Определение общего кальция в сыворотке крови комплексонометрическим методом

с индикатором флуорексоном (по Вичеву, Каракашеву). Принцип метода.

Использование флуорексона для комплексонометрического определения кальция

основано на том, что его водные растворы в сильнощелочной среде не флуоресцируют,

но в этих же условиях флуорек- сон образует с кальцием флуоресцирующие комплексы.

Комплекс индикатора с металлом менее прочен, чем комплекс металла с трилоном Б,

поэтому по мере добавления последнего к раствору, содержащему металл и индикатор,

происходит постоянный переход ионов металла к трилону Б. При титровании трилоном

Б в точке эквивалентности отмечается резкое «затухание» флуоресценции.

Реактивы: 1) 0,1 н. раствор трилона Б (комплексов П1, ЭДТА). Готовят из стандарт

титра; 2) 0,005 н. раствор трилона Б. Готовят из 0,1 н. раствора. 10 мл 0,1 п. раствора в

мерной колбе доводят дистиллированной водой до 200 мл. Устойчив в течение 2 мес.; 3)

индикаторная смесь: индикатор флуо- рексон (чда) и калий хлористый (чда, хч) в

соотношении 1:100; 4) 1 моль/л раствора калия гидроокиси (едкий кали) (чда, хч).

Допускается примесь кальция не более 1 мг %; 5) стандартный, 100 мг % раствор

кальция. 2,497 г кальция углекислого (хч), высушенного до постоянной массы при 100-

120°С, вносят в мерную колбу, на 1 л добавляют 3 мл концентрированной соляной

кислоты и после растворения соли доводят бидистиллированной водой до метки; 1 мл

раствора содержит 1 мг кальция; 6) рабочий 10 мг % раствор кальция. Готовят

разведением 100 мг % раствора кальция дистиллированной водой 1:10 (1 мл 100 мг %

раствора кальция и 9 мл воды). Рабочий раствор кальция необходим для установления

«затухания» флуоресценции при титрации и контрольной проверки метода.

Оборудование. Микробюретки емкостью на 2 мл с градуировкой на 0,01 мл,

оканчивающиеся вытянутым капилляром с оттянутым концом, что дает возможность

проводить титрование меньшими каплями. Пипетки емкостью на 1 и 10 мл.

Стаканчики для титрации.

Посуду перед использованием выдерживают в разведенных растворах трилона Б и

многократно промывают бидистиллированной водой.

Ход определения. В стаканчик вносят 20 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора

калия гидроокиси и несколько кристалликов индикаторной

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ

смеси. Появляется флуоресценция, обусловленная присутствием в приготовленной

смеси кальция.

Для связывания кальция в смесь из микробюретки добавляют по каплям раствор

трилона Б до исчезновения флуоресценции и появления бледно- розового окрашивания.

Обычно для этого требуется 1 капля раствора трилона Б. Большое количество

свидетельствует о высокой концентрации кальция в растворе калия гидроокиси и его

непригодности для анализа. Примесь кальция в растворе может быть обусловлена

некачественной подготовкой посуды или неисправностью дистиллятора.

После связывания кальция, находящегося в растворе натрия гидроокиси, в этот же

стаканчик добавляют 0,5 мл сыворотки крови и снова оттитровывают раствором

трилона Б до исчезновения флуоресценции и появления бледно-розового окрашивания.

Расчет ведут по формуле (мг %):

Са = а • 20,

где а — количество раствора трилона Б, пошедшее на титрование сыворотки крови, мл;

20 —коэффициент для пересчета в мг % при условии, что титр 0,005 н. раствора

трилона Б равен 1.

Клиническое значение. Кальций — преимущественно внеклеточный элемент. Около

99% его находится в составе костной ткани, остальное количество во внеклеточной

жидкости, главным образом в плазме крови.

Кальций является одним из важнейших компонентов системы, регулирующей

проницаемость мембран. Ионы кальция способствуют взаимодействию актина и

миозина, т. е. сокращению мышечных волокон. Этот эффект осуществляется с участием

магния и АТФ. В нервно-мышечных синапсах ионы кальция способствуют выделению

ацетилхолина и связыванию его с холинорецепторами, а при избытке ацетилхолина

активизируют холинэстеразу, расщепляющую ацетилхолин.

Под общим кальцием понимают кальций, связанный с белками сыворотки крови

(главным образом с альбуминами) и кислотами, а также ионизированный кальций.

Уровень кальция в крови здоровых животных указан в таблице 1. Он зависит от

содержания кальция, фосфора и витамина D в рационе, состояния гормональной

системы, желудочно-кишечного тракта, почек, печени и других органов.

Понижение уровня кальция в крови отмечают при длительном недостаточном

поступлении его с кормом, плохом усвоении вследствие дефицита витамина D и

паратгормона, которые обеспечивают его всасывание в кишечнике и препятствуют

выведению с мочой. Гипокальциемия сопровождает алиментарную остеодистрофию,

рахит, вторичную остеодистрофию и многие другие болезни. Уровень кальция в крови

стабильно удерживается длительное время за счет мобилизации его из костной ткани.

Компенсаторные механизмы проявляются при развитии алиментарной остеодистрофии

и рахита, при которых низкий уровень кальция в крови обнаруживают при затяжном,

тяжелом течении патологического процесса.

Резко выраженную гипокальциемию наблюдают при послеродовом парезе. Причиной

гипокальциемии могут быть нефроз и нефрит, когда наступает

1. Диспансеризация

гипопротеинемия, а следовательно, потеря связанного с белком кальция. Повышение

уровня кальция в крови может быть при передозировке витамина D, гиперфункции

паращитовидных желез.

Определение неорганического фосфора в безбелковом фильтрате крови с

ванадатмолибденовым реактивом (по Пулсу в модификации В. Ф. Ко- ромыслова и Л.

А. Кудрявцевой). Принцип метода: фосфор в безбелковом фильтрате дает лимонно-

желтое окрашивание с ванадатмолибденовым реактивом. Степень окраски измеряют на

фотоэлектроколориметре.

Реактивы: 1) 20%-ный раствор трихлоруксусной кислоты;

2) реактив на фосфор. Готовят смешиванием 500 мл 0,234%-ного раствора ванадата

аммония, 1000 мл 2,5 н. (2,5 моль/л) раствора соляной кислоты и 1000 мл 3,53%-ного

раствора молибденовокислого аммония. 0,234%-ный раствор ванадата аммония готовят

путем растворения 2,34 г вещества в 500 мл горячей дистиллированной воды,

добавляют 28,0 мл концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19, охлаждают до

20°С и доводят до 1 л дистиллированной водой.

Для получения 3,53% -ного раствора молибденовокислого аммония 35,3 г соли,

растворимой в 700 мл дистиллированной воды, количественно переносят в мерную

колбу на 1 л и дистиллированной водой доводят до метки. Реактив на фосфор хранят в

склянке из темного стекла 2 мес. 2,5 моль/л раствора соляной кислоты готовят путем

доведения 207,5 мл концентрированной соляной кислоты до 1 л дистиллированной

водой;

3) основной стандартный раствор фосфора. 4,394 г однозамещенного

фосфорнокислого калия (КН2РО4) (чда), высушенного до постоянной массы в

эксикаторе над концентрированной серной кислотой, растворяют в 1 л

дистиллированной воды. 1 мл раствора содержит 1 мг фосфора;

4) 5 мг % -ный рабочий стандартный раствор фосфора. 5 мл основного

стандартного раствора фосфора доводят в мерной колбе на 100 мл дистиллированной

водой до метки.

Оборудование. Фотоэлектроколориметр. Колбы конические термостойкие на 1 л.

Колбы мерные на 50, 100, 500, 1000 мл. Электроплитка. Пипетки, пробирки.

Центрифуга.

Ход определения. В центрифужную пробирку вносят 2,5 мл дистиллированной воды,

0,5 мл сыворотки, 2 мл раствора трихлоруксусной кислоты, перемешивают и через 10

мин центрифугируют 15 мин при 3000 об/мин. Центрифугат осторожно сливают в

пробирку (должен быть прозрачный, без хлопьев). Берут 2,5 мл центрифугата,

добавляют 2,5 мл реактива на фосфор, перемешивают и через 10 мин колориметрируют

на ФЭК с синим •светофильтром в кювете толщиной слоя 1 см против

дистиллированной воды. Параллельно готовят стандартную пробу: к 0,5 мл рабочего

стандартного 5 мг % раствора фосфора добавляют 2,5 мл дистиллированной воды и 2

мл раствора трихлоруксусной кислоты, смешивают. Затем к 2,5 мл раствора добавляют

2,5 мл реактива на фосфор и через 10 мин колориметрируют в том же режиме, что и

пробу сыворотки. Расчет ведут по формуле:

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ

где X — количество миллиграммов фосфора, содержащегося в 100 мл сыворотки; А —

экстинкция испытуемого образца; В — экстинкция стандартного раствора; 5 —

коэффициент для привода в мг %.

Примечание. Кровь исследуют в течение первых 2 дней после взятия.

Клиническое значение. Фосфор — один из основных структурных элементов

организма. Все виды обмена в организме неразрывно связаны с превращением

фосфорной кислоты. Фосфор входит в структуру нуклеиновых кислот, благодаря

фосфорилированию осуществляются кишечная адсорбция, гликолиз, прямое окисление

углеводов, транспорт липидов, обмен аминокислот и т. д. Макроэргические фосфорные

соединения, среди которых центральное место занимает АТФ, являются

универсальными донаторами и аккумуляторами энергии. 80-85% фосфора содержится в

костной ткани. В крови фосфор находится в неорганической и в органической формах.

Органический фосфор связан с белками и липидами.

В клинической практике диагностическое значение имеет неорганический фосфор.

Нормативы его содержания в сыворотке (плазме крови) здоровых животных приведены

в таблице 3.

Снижение уровня фосфора в крови отмечают при длительном недостатке его в

рационе, плохом усвоении при расстройствах желудочно-кишечного тракта или

дефиците витамина D.

Уменьшение содержания фосфора в крови наблюдается при гиперфункции

паращитовидных желез и гипофункции щитовидной железы, когда увеличивается

секреция паратгормона и снижается выработка каль- цитонина.

Падение уровня фосфора в крови отмечают при алиментарной остеоди- строфии,

рахите, уровской болезни, пеллагре, длительном лечении инсулином, кальция

хлоридом, болезнях желудочно-кишечного тракта.

Повышение содержания фосфора в крови может быть вызвано уменьшением

секреции паратгормона, когда наступает торможение реабсорбции фосфора в почках. В

результате увеличения кальцитонина стимулируется реаб- сорбция фосфора в почках,

что приводит к гиперфосфатемии. Встречается последняя при сердечной

недостаточности, кетозе, приеме больших доз витамина D, при нефрите, нефрозе,

токсикозах беременности, мышечном перенапряжении. У телят молочного периода

содержание фосфора в крови несколько выше, чем у взрослых животных. В безбелковом

фильтрате цельной крови, плазме и сыворотке содержится равное количество фосфора.

Определение магния в сыворотке (плазме) крови по цветной реакции с титановым

желтым (по Кункелю и др.). Принцип метода. Магний реагирует с титановым желтым в

щелочной среде с образованием окрашенных соединений. Интенсивность окраски

пропорциональна концентрации магния.

Реактивы: 1) 20%-ный раствор трихлоруксусной кислоты (ТХУ);

2) 0,01%-ный раствор титанового желтого. Готовят в день определения;

3) 0,02%-ный раствор поливинилового спирта; 4) основной

стандартный раствор магния. Растворяют 8,458 г хлористого магния (MgCl2-6H20)B

дистиллированной воде и доводят до 1 л в мерной колбе: 1 мл раствора содержит 1 мг

магния (100 мг %). Можно готовить 0,01 н. раствор магния сер

1. Диспансеризация

нокислого из стандарт-титра (фексанала), который содержит 12,15 % магния; 5)

рабочий стандартный раствор с содержанием 2 мг % магния: берут 1 мл основного

раствора хлористого магния с содержанием 100 мг % и доводят в мерной колбе

дистиллированной водой до 50 мл. При использовании в качестве основного раствора

0,01 н. раствор магния сернокислого разводят 1:6 (1 мл раствора с содержанием 12,15 мг

% магния + 5 мл дистиллированной воды), получают раствор с содержанием 2,02 мг %

магния; 6) 2 моль/л раствор натрия гидроокиси. 80 г этого препарата растворяют в

мерной колбе и доводят дистиллированной водой до 1 л.

Оборудование. Фотоэлектроколориметр, центрифуга, пробирки центрифужные.

Ход определения. В центрифужную пробирку вносят 1 мл сыворотки (плазмы), 1 мл

раствора трихлоруксусной кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и

через 10 мин центрифугируют при 5 тыс. об/мин в течение 15 мин или 3 тыс. об/мин в

течение 20 мин. Надосадочная жидкость должна быть прозрачной. Ее осторожно

сливают в пробирку. В 0,5 мл центрифугата добавляют 1 мл раствора титанового

желтого, 1 мл раствора поливинилового спирта и 2 мл раствора натрия гидроокиси,

перемешивают.

Таким же образом готовят стандартную пробу: в пробирку вносят 1 мл стандартного

раствора магния (2 мг %), 1 мл раствора ТХУ, перемешивают. Из этой смеси берут 0,5

мл, добавляют 1 мл раствора титанового желтого, 1 мл раствора поливинилового

спирта и 2 мл раствора натрия гидроокиси, смешивают. Параллельно готовят контроль

на реактивы: в пробирку вносят 2 мл дистиллированной воды, 2 мл раствора ТХУ, 2 мл

раствора титанового желтого, 2 мл раствора поливинилового спирта и 4 мл раствора

натрия гидроокиси, перемешивают. Через 10 мин опытную и стандартную пробы

колориметрируют в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 500-560 нм (зеленый

светофильтр) против контроля на реактивы. Расчет ведут по формуле (мг %):

где А — экстинкдия опытной пробы; В — экстинкция стандартного рабочего раствора

магния; 2 — коэффициент для пересчета в мг %. При использовании стандартного

раствора с содержанием 2,02 мг % магния в качестве коэффициента берут 2,02.

Клиническое значение. Магний наряду с калием является основным катионом

внутриклеточной среды. Его концентрация в клетках в 10-15 раз выше, чем во

внеклеточной жидкости. В клетках ионы магния образуют комплексы с белками и

нуклеиновыми кислотами. В митохондриях клеток магний активирует процессы

окислительного фосфорилирования. Необходим он для формирования костной ткани

(активация ферментов цикла трикарбоновых кислот и щелочной фосфатазы). Магний

усиливает расщепление ацетилхолина путем активации холинэстеразы. При снижении

магния в крови увеличивается концентрация ацетилхолина, достигающая предельной,

при которой блокируется передача нервного возбуждения, наступают тетания и

судороги. Магний тесно связан с обменом кальция, фосфора и калия. Более 60% магния

находится в костях и зубах.

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ

Содержание магния в сыворотке (плазме) крови здоровых животных колеблется от 2

до 3,5 мг % (см. табл. 3).

Снижение уровня магния в крови отмечается при пастбищной тетании,

алиментарной остеодистрофии, послеродовом парезе, транспортной болезни у коров.

Гипомагниемия наступает вследствие поступления в организм избытка калия (с

молодой травой) или азота с концентрированными кормами, а также

азотосодержащими небелковыми средствами.

Определение каротина в сыворотке (плазме) крови по Карр-Прейсу (в модификации

Юдкипа). Принцип метода. Из белков сыворотки (плазмы) крови каротин извлекают

петролейным эфиром или авиационным бензином. Экстинкцию экстракта каротина

измеряют на фотоэлектроколориметре. Расчет ведут по стандартному раствору

двухромовокислого калия.

Реактивы: 1) петролейный эфир (хч) или авиационный бензин марки Б-70; 2)

этиловый спирт 96%-ный; 3) основной стандартный раствор. 360 мг двухромовокислого

калия растворяют в мерной колбе на 500 мл небольшим количеством

дистиллированной воды и затем доводят до метки; 4) рабочий стандартный раствор

готовят перед анализом. Смешивают 2,4 мл основного стандартного раствора и 2,6 мл

дистиллированной воды. Приготовленный рабочий стандартный раствор соответствует

по интенсивности окраски 1 мг % концентрации каротина.

Оборудование. Фотоэлектроколориметр, спектрофотометр, центрифуга,

центрифужные пробирки, стеклянные палочки, пробирка с делением на 5 мл.

Ход определения. В центрифужную пробирку вносят 1 мл сыворотки (пЛазмы)

крови, 3 мл 96%-ного этилового спирта, перемешивают стеклянной палочкой и

центрифугируют 10 мин при 2000-3000 об/мин. Верхний слой (этиловый спирт) сливают,

к осадку добавляют 5 мл эфира, тщательно перемешивают стеклянной палочкой в

течение 2 мин. Снова центрифугируют 5 мин при 2000-3000 об/мин. Эфир с экстракцией

каротина сливают в градуированную пробирку, доводят объем эфиром до 5 мл и тотчас

же колориметрируют при синем светофильтре (длина волны 400-500 нм) в кювете с

толщиной слоя 1 см против воды. Параллельно колориметрируют рабочий

стандартный раствор двухромовокислого калия, соответствующий по окраске 1 мг %

каротина. Расчетведут по формуле:

где X — количество каротина, мг %; Е

пр

— экстинкция испытуемого образца; Е

ст

—

экстинкция стандартного рабочего раствора; 1,0 — коэффициент для пересчета в мг %.

Примечание. Уровень каротина в сыворотке (плазме) крови при хранении снижается,

что следует учитывать при проведении анализов.

Клиническое значение. В сыворотке крови крупного рогатого скота каротин

определяют с трехмесячного возраста. У телят молочного периода его содержание в

сыворотке крови очень низкое, поэтому анализы не имеют практического значения. У

свиней, лошадей, овец и коз каротин в пищеварительном тракте всасывается только в

трансформированной в витамин А форме, т. е. каротин через стенку кишечника не

проникает.

1. Диспансеризация

поэтому в крови, печени и молоке этих животных его не обнаруживают или находят

следы.

Концентрация каротина в крови зависит от сезона года: в пастбищный период она

повышается, в стойловый снижается (см. табл. 3). Снижение каротина наблюдается при

дефиците его в корме, плохом усвоении вследствие болезней желудочно-кишечного

тракта, гепатитах и гепатозах, недостатке в рационах белка и легкоусвояемых

углеводов, витамина В12, разрушении каротиноидов вследствие порчи кормов,

различных токсикозах, включая нитратные.

Результаты исследования крови. Во время занятия исследовано 20 проб крови коров и

нетелей, по 5 от каждой контрольной группы. Обобщенные результаты исследования

крови представлены в таблице 5.

Та б л и ца 5

Результаты исследования крови коров и нетелей при диспансеризации

Коровы 1-3 мес.

лактации, п = 5

Коровы 6-7мес.

лактации, п = 5

Коровы сухо-

стойные, п = 5

Нетели, п = 5Показатель

коли-

чество

коли-

чество

коли-

чество

количе-

ство

Гемоглобин, г/л:

99-129 1 20 1 20 3 60 4 80

ниже 99 4 80 4 80 2 40 1 20

Резервная щелочность, об. % COz:

46-66 3 60 4 80 3 60 4 80

ниже 46 2 40 1 20 2 40 1 20

Общий белок сыворотки крови, г/л:

72-86 2 40 2 40 3 60 5 100

выше 86 2 40 3 60 2 40

— —

ниже 72 1 20

— — — — — —

Кальций, ммоль/л:

2,50-3,13 2 40 2 40 4 80 3 60

ниже 2,50 3 60 3 60 1 20 2 40

Неорганический фосфор, ммоль/л:

1,45-2,20 2 40 20 40 3 60 3 60

выше 2,20 3 60 3 60 2 40 2 40

Магний, ммоль/л:

0,82-1,23 4 80 3 60 4 80 4 80

ниже 0,82 1 20 2 40 1 20 1 20

Каротин, мг/100 мл:

0,4-1,0 2 40 1 20 2 40 3 60

ниже 0,4 3 60 4 80 3 60 2 40