Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2015 пользоваться ГОСТ Р МЭК
61217-2013.
Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и
сертификации (протокол N 41-2012 от 24 мая 2012 г.).
Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 декабря 2012 г. N 1928-ст межгосударственный стандарт ГОСТ IEC 61217-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.
Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р МЭК 61217-99.
Введен впервые.
Дата введения 2015-01-01.
М.: Стандартинформ, 2013. – 53 с. Настоящий стандарт распространяется на аппараты, применяемые в лучевой терапии, - изоцентрические гамма-терапевтические аппараты, изоцентрические медицинские ускорители, симуляторы и неизоцентрические аппараты, если они используются, а также на данные, относящиеся к лучевой терапии, в частности, данные изображения тела пациента, используемые в связи с применением систем планирования облучением.
Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 декабря 2012 г. N 1928-ст межгосударственный стандарт ГОСТ IEC 61217-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.
Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р МЭК 61217-99.
Введен впервые.
Дата введения 2015-01-01.
М.: Стандартинформ, 2013. – 53 с. Настоящий стандарт распространяется на аппараты, применяемые в лучевой терапии, - изоцентрические гамма-терапевтические аппараты, изоцентрические медицинские ускорители, симуляторы и неизоцентрические аппараты, если они используются, а также на данные, относящиеся к лучевой терапии, в частности, данные изображения тела пациента, используемые в связи с применением систем планирования облучением.
Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.