ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре

Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 февраля 2014 г. N 57-ст.
Взамен ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90).
Дата введения 2015-06-01.
М.: Стандартинформ, 2014. – 43 с. Настоящий стандарт изменяет и дополняет МЭК 60601-1 (третья редакция, 2005 г): "Изделия медицинские электрические - Часть 1: Общие требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам", далее - "общий стандарт".
Область распространения – применяется пункт 1 общего стандарта, за исключением следующего: настоящий стандарт распространяется на основную безопасность и основные функциональные характеристики эндоскопической аппаратуры вместе с системами подключения и интерфейсами.