
2
ДОБЫЧА
И ПЕРЕРАБОТКА
2.6.2.2.
Краткая история
Начиная с 1935 года
опыты
по газификации угля
на малых глубинах осуществлялись в СССР.
В годы с 1945 по 1955 различные
опыты
на малых
глубинах
были
осуществлены в Соединенных Шта-
тах и в Морокко с помощью подземных горных
выработок.
В 1960 году в СССР был введен в эксплуатацию
ряд действующих до настоящего времени объек-
тов. Предприятия также относятся к неглубоким
пластам
(200 м).
Быстрое развитие в это время использования
природного
газа
сопровождается в западных стра-
нах исчезновением интереса к подземной газифи-
кации.
Необходимо
было
дождаться второго неф-
тяного кризиса 1973 г.,
чтобы
в Соединенных
Штатах
возобновились различные
опыты
с неглубо-
ко
залегающими углями. Эти усилия инициировали
возобновление интереса в Европе, где Бельгия и
ФРГ подписали соглашение о сотрудничестве,
касающееся
старых и глубокозалегающих углей, на
глубинах
1000
м и более. Этой бельгийско-немецкой
группе удалось осуществить
связь
между скважина-
ми
путем механического бурения с помощью весьма
специализированного устройства.
Французской
группировке "Группа изучения под-
земной
газификации" на
двух
разных объектах уда-
лось
установить
связь
при помощи гидроразрыва.
Операции
с противоточным горением, предназ-
наченные для создания циркуляционного канала,
были
начаты на
двух
различных объектах, но не
дали окончательных результатов.
2.6.2.3.
Перспективы
Снижение
цены на
нефть
и, как следствие, на
газ
заставляют отложить на
довольно
длительное
время усилия по проведению исследований и экс-
периментов,
необходимых для разработки подзем-
ной газификации, весьма специфического процес-
са
извлечения
национальных
угольных
ресурсов.
Значительные технические надежды могут
быть
связаны с процессами направленного и горизон-
тального бурения, процессами, в которых неф-
тяная индустрия добилась в последние годы
реализации
решительного прогресса.
2.6.3.
Биогаз
2.6.3.1.
Определение, общие
соображения,
история
Биогаз- горючий газ, полученный разложением
органического вещества.
Основная
составляющая
биогаза: метан,
идентифицированный
Вольта
в 1776 г. и долгое
время известный под названием
болотный
газ.
Другие названия (в зависимости от субстрата):
навозный газ, мусорный газ, очистной газ.
Впервые использование биогаза
было
осуществлено в Германии накануне первой
мировой
войны
(Имхофф), где газ,
выделенный
в
экстракторах
ассенизационных станций, был
использован для их обогрева. Это использование
развилось в
1920-х
годах, и теперь нельзя себе
представить более или менее крупную городскую
очистительную станцию без рекуперации биогаза,
используемого на месте в процессе обработки.
Перед
второй мировой войной исследователи
(Дуселье
и Исманс) создали маленькие
ферментаторы навоза для производства биогаза
(навозный газ), используемого для
сельскохозяйственных нужд. Эти установки не
пережили
послевоенного снижения цен на
горючее,
и потребовался энергетический кризис
1970-х
годов для того,
чтобы
снова возник интерес
к
биогазу и возможным способам его
производства. Тем не менее одна из
главных
проблем,
с которой сталкивается метановая
ферментация,
связана с дисперсностью
сырья.
2.6.3.2.
Производство
2.6.3.2.1.
Механизмы
Метаногенез
(получение метана) представляет
собой результат анаэробной ферментации
органических веществ.
Действительно, процесс может
быть
рассмотрен
в четыре этапа в зависимости от
последовательности и сочетания действий
различных типов микроорганизмов:
— гидролиз органического вещества (протеины,
липиды, глюциды и, особенно, целлюлоза)
реализуется
путем аэробной профориентации,
за
которой следует анаэробная фаза, и
заканчивается образованием мономеров
(сахара,
жирных кислот и аминокислот);
— ацидогенез в анаэробной среде, в результате
которого получаются спирты (этанол,
пропанол, бутанол) и органические кислоты с
более длинными цепями (уксусная, молочная,
валериановая, бутановая, пропиновая и
т.д.);
— ацетогенез в анаэробной среде, преобразу-
ющий
их в ацетаты, форматы, CQ. и Н
2
;
— метаногенез в строго анаэробной среде
является конечной ступенью и превращает
перечисленные составляющие в СН
4
и СО
2
.
Ферментация,
в зависимости от бактериальных
семейств,
может происходить при различных
температурах:
— в психрофильном режиме от 10 до 20°С с малой
отдачей;
— в мезофильном режиме между 35 и 40°С
(оптимум
37°С), используемом чаще всего;
— в термофильном режиме около 60°С,
используемом гораздо
реже.
Ферментационная
среда должна поддержи-
ваться
при рН несколько выше 7. Более высокие
значения благоприятствуют образованию HzS, a
при более низких значениях происходит накоп-
ление
жирных кислот.
Ферментация
начинается после латентной
фазы, продолжающейся от одной до шести
недель, но которая может
быть
упразднена
засеиванием,
либо происходит непрерывно. Рост
образования метана происходит
очень
быстро,
максимальная скорость достигается за несколько
дней.
Затем
она сохраняется, после чего медленно
убывает.
Продукция составляет порядка от 0,3 до
0,5
м
э
(н) биогаза на килограмм органического
вещества.
375