Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 2

Подождите немного. Документ загружается.

Тип

хордовых

391

Есть, однако, асцидии (многие Botryllidae, Cynthiidae), обла-

дающие одной парой яичников и одной парой семенников или двумя

парами

тех и

других

(многие Styelinae) жли тремя парами

(Culeolus

recumbens,

некоторые

Botryllus

и др.). Наконец, у целого ряда асци-

дий,

в особенности среди Styelinae, имеется очень сильное умноже-

Рис.

250. А —

Styela

gibbsii

и В —

Styela

joannae

— кишка и поло-

вая система.

— отверстие клоаки; 2 — заднепроходное отверстие; 3—пищевод; 4 —

желудок; 5 —

яичник;

в —

семенник;

7 — эндокарпы (по Гердману).

С — гермафродитная половая система

Polycarpa.

—

яичник;

в —

семенники.

D —

спирально

закрученный

семепровод

Didemnidae

(из 3 е й-

л и г е р а).

ние

числа гонад. Так, у

Styela

(Polycarpa)

procera

имеется от 20

до 30 гонад обоего пола с каждой стороны, у У.

varians

даже

до

150 гонад.

Интересное

развитие множественных гонад наблюдается у

Hete-

focarpa

glomerata,

где по одной стороне располагается до 10 снабжен-

ных длинными семепроводами семенников, а по

другую

такое же

число маленьких яичников. У

Stolonica

aggregata

есть тоже два ряда

392

Половая

система

гонад. Гермафродитные гонады занимают только нижнюю поло-

вину одного из рядов; остальные 1

ряда состоят только из семен-

ников.

Семенники

очень часто состоят из

большого числа отдельных фолликулов,

протоки

которых впадают в общий семе-

провод. Половые протоки имеют вид про-

стых тонких трубок, которые

идут

парал-

лельно и часто в тесном соседстве

друг

другом

к клоаке,

куда

и открываются.

Мужское и женское отверстия часто ле-

жат на разных уровнях, мужское обычно

ниже женского. Начало семепровода

скручивается иногда (Didemnidae) в пра-

вильную спираль (рис. 250, D), образуя

нечто в роде эпидидимиса.

Совершенно

оригинален способ выве-

дения

наружу яиц, или, вернее, разви-

вающихся из них личинок у асцидий се-

мейства Botryllidae.

каждой стороны тела

Botryllidae

ле-

жит по яичнику, состоящему из множества

мелких и очень небольшого количества

крупных созревающих яйцевых клеток.

Яйцеводов нет. Зрелые яйца поодиночке

вступают в

КОНТЁСКТ

с эпителием пери-

бранхиальных полостей, через который и

происходит их оплодотворение проникаю-

щими

извне живчиками. Затем яйца окру-

жаются двуслойным фолликулярным эпи-

телием. Когда яйцо

дает

личинку, наруж-

ный

фолликулярный слой спаивается с

эпителием перибранхиальной полости, и

на

месте спайки возникает отверстие, че-

рез которое личинка выходит, прорвав

свой внутренний фолликулярный слой

клеток.

Рис.

251. Половая система

сальп (Desmomyaria). A —

Cyclosalpa

virgula,

яичник

яйцевод.

—

впадение

яйцевода в клоа-

ку;

— просвет конца

яйце-

вода ;

—

плотный

участок яй-

цевода;

—

копуляционная

ка-

мера ;

—

яйцо

в выводковой

камере;

— наружный эпите-

лий

тела; 7—кровеносный со-

суд (из Кюкенталя).

В —

Thalia

(Salpa)

democra-

tica

gregata,

мужская си-

стема с брюшной стороны.

— правый семенник; г — ле-

вый

семенник; з — семепровод;

4 — 8адняя кишка.

Класс

Salpae

Свободно плавающие представители

клас-

са сальп гермафродитны. У настоящих

сальп (Salpida, или Desmomyaria) имеется

два разветвленных семенника, оплетаю-

щих желудок и посылающих короткие про-

токи

к клоаке (рис. 251). Яичник один;

сначала он лежит рядом с желудком и сообщается при помощи

длинного плотного эпителиального тяжа (gubernaculum) с клоа-

кой.

Морфологически gubernaculum отвечает яйцеводу. Во взрос-

Общая

типология

половой

системы

B9S

лом состоянии gubernaculum укорачивается

подтягивает яичник

самой клоаке. Яичник содержит одно

яйцо,

окруженное фолли-

кулярным эпителием.

Оно

оплодотворяется

яичнике

и там же

развивается

зародыша.

"У отряда Doliolida (рис. 252) мы находим один длинный колбаео-

видный

семенник

один короткий

яичник,

открывающийся

клоаку

налево

от

медианы; яйцевод так короток, что едва различим.

яич-

нике

развивается одновременно лишь одно

яйцо;

после

его

выхода

наружу оно заменяется другим

и т. д.

Рис.

252. Doliolum denticulatum,

анатомия.

— рвтовые лопасти; 2— мерцательная ямка; 3 — жабра; 4 — ганглий; S—туника;

в—нервы;

7—чувствительные

клетки; 8—клоакальные лопасти; 9 —мышечный обруч;

—яичник (над ним

полости тела скопления кровяных клеток);

—пищеварительная

железа;

— желудок; 13—сердце;

—

колбасовидный семенник; 15 — эндостиль

;

— мерцательная

дужка

(из Кюкенталя).

ОБЩАЯ ТИПОЛОГИЯ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

Рассмотрев

систематическом порядке главные черты органи-

зации

половой системы

разных беспозвоночных,

мы

псстараемся

дальнейшем наметить главнейшие градации постепенного услож-

нения

ее в

животном мире.

отличие

от

систематического обзора

эта классификация

будет

носить чисто адаптивный характер,

так

что

одной

и той же

категории нами

некоторых случаях

будут

относиться образования разного происхождения

встречающиеся

У неродственных групп,

но

обнаруживающие один

и тот же

тип

устройства

отношении

принятому нами критерию.

Классифицируя

половой аппарат

порядке

его

возрастающей

сложности, можно прежде всего наметить разные типы его,

зави-

симости

от

способа выведения наружу половых продуктов.

именно,

наиболее простых случаях половые клетки выходят наружу проста

разрывом прилегающих

гонадам стенок тела,

т. е.

особые поло-

вые проаоки

отсутствуют.

394

Половая

система

ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ БЕЗ ПРОТОКОВ

Примитивность

этого типа устройства доказывается прежде всего

его распространением в животном царстве, так как он характерен для

Spongia и Coelenterata. В

других

типах подобное устройство встре-

чается лишь спорадически у некоторых червей (Bryozoa, Capitel-

lidae, Glyceridae), иглокожих, а среди

хордовых

у Appendiculariae

Acrania.

Дальнейшая наша классификация предусматривает одиночный

или

скученный способ развития половых элементов. Спермин всегда

формируются в одном месте в большом числе, но яйца в наиболее

простых случаях не обнаруживают совместной локализации и раз-

виваются поодиночке. Получается отсутствие типичного яичника,

или

так называемый разлитый, диффузный яичник.

Животные с разлитый яичником

Сюда принадлежит прежде всего половая система Spongia, кото^

рая

по своей сложности мало превышает отношения у некоторых

колониальных Protozoa (

VolcoxJ.

других

случаях можно говорить лишь о вторичном упрощении

яичников,

приводящем к разлитой системе. К этой категории можно

отнести пресноводных гидр (Hydrida стр. 279), большинство мша-

нок

(стр. 322). О гидрах можно наверное

думать

как о животных,

•обладавших ранее хорошо развитыми яичниками.

Животные с компактными железами

Сюда прежде всего относятся многочисленные Coelenterata. Про-

водя классификацию этой группы, удобнее всего взять критерием

«пособ и место выведения наружу половых клеток. У Hydrozoa

выход

половых клеток совершается через прорыв эктодермы, т. е.

наружной стенки тела. У Anthozoa, Scyphozoa и Ctenophora

выход

половых клеток происходит через прорыв эндодермы, причем поло-

вые клетки попадают в пищеварительную полость и затем через рот

наружу.

Принципиальной

разницы в этом, однако, нет, ибо, как известно,

половые клетки не принадлежат по сути дела ни к одному из заро-

дышевых пластов, а лишь размещаются под одним из пластов, чем

определяется место их выхода

наружу.

1. Половые продукты выводятся через на-

ружную

стенку тела. Типичными формами, иллюстрирую-

щими

данную категорию, являются все Hydrozoa, кроме Hydrida;

это

характерная черта данного класса.

Среди

Vermes

компактными яичниками и выводом зародышей

(редий) через разрыв стенки тела обладают спороцисты Trematodes,

•считающиеся партеногенетическими самками сосальщиков, прохо-

дящими

свое развитие в моллюсках.

Общая

типология

половой

системы

395

Некоторые представители Polychaeta, например Capitellidae,

ли-

шенные

половых протоков, также опоражнивают половые продукты

через местные разрывы стенки тела.

По

этому

же

типу выводятся

женские половые клетки

Арреп-

diculariae,

как это мы

видели ранее (стр.

389).

С известной оговор-

кой

данной категории

могут

быть отнесены

женские гонады

Grinoidea,

которых разница лишь

том, что прорыв стенок пиннул,

освобождающий яйца, происходит

на

преформированных местах

наименьшего сопротивления.

Таким

образом,

данном разделе объединяется одна группа

животных примитивного строения (Hydrozoa)

несколькими,

где

тот

же тип

строения получился

результате

вторичного упрощения

половой системы.

2. Половые продукты выходят через

раз-

рыв стенок кишечника. Сюда принадлежат лишь пред-

ставители высших Coelenterata,

которых половые клетки закла-

дываются

эндодерме. Таковы все представители классов Scyphozoa,

Anthozoa

Ctenophora. Кроме того, быть может выделение

яиц

через

рот

совершается

некоторых Rhabdocoela

(стр. 290) и не-

сомненно

имеется

некоторых

Acoela.

ПОЛОВЫЕ

ЖЕЛЕЗЫ

ПРОТОКАМИ

{Половые

протока носят временный характер

A priori вполне возможны случаи, когда большую часть времени

гонады замкнуты

как

животных предыдущих категорий,

но к

пе-

риоду половой зрелости

они

снабжаются выводными каналами,

ко-

торые затем облитерируют

до

следующего полового периода.

По-

видимому, такого рода половой аппарат имеют Nemertini ( стр.

334).

Сюда

же

можно отнести

мужскую систему Appendiculariae,

у ко-

торых семепроводы образуются при созревании половых продуктов.

В отличие

от

немертин,

аппендикулярий животное умирает

уже

после первого полового периода.

Половые

протоки носят постоянный характер

В данный раздел включено громадное большинство животных.

В самом простом

случае

настоящих половых протоков

нет, а для

вывода половых продуктов

служат

простые отверстия

стенке тела.

Огромное разнообразие относящихся сюда форм удобнее всего

разделить

на

животных, лишенных совокупительного аппарата

(т. е.

имеющих наружное оплодотворение),

и на

формы, обладающие

та-

ковым

(т. е.

имеющие внутреннее оплодотворение).

Животные^

лишенные

совокупительных

органов

У данной категории выводные протоки отличаются обыкновенно

простотой строения,

так как при

наружном оплодотворении един-

ственной

их

функцией служит выведение

из

тела половых клеток.

396

Половая система

Можно

различить

две

группы форм.

одной

из них:

Половые протоки являются непосредстве н-

ным.

продолжением гонад. Сюда относится половая си-

стема

всех

Echinodermata (кроме Crinoidea),

также половой аппа-

рат многих моллюсков,

именно Amphineura

Lamellibranchia.

этому

же

разделу относится

половая система

всех

низших хор-

довых (Enteropneusta, Tunicata), кроме Appendiculariae, рассмотрен-

ных

предыдущих разделах.

Половые протоки

не

находятся

непо-

средственной связи

гонадами. Это, казалось

бы,

чисто внешнее отличие служит, однако, признаком серьезной морфо-

логической разницы

от

протоков первой категории — протоки дан-

ного типа обычно возникают, по крайней мере отчасти,

за

счет выде-

лительных каналов, метанефридиев.

Первоначальные половые протоки, или половые воронки многих

целомических животных теряют, по мнению

Г у д р и ч а,

как более

подробно разбирается

разделе

нефридиях первого тома руко-

водства, прямую связь

внешней средой

открываются

выдели-

тельные каналы. Вместе

тем, половая функция сохраняется лишь

за небольшим участком бывшей гонады, которая превращается

целом. Таким образом, половые железы теряют непосредственную

связь

внешним миром

путь половых клеток наружу становится

таким:

гонада

—

целом

—

воронка нефридия

(т. е.

бывшая половая

воронка)

—

нефридий.

Наиболее типичная картина этой категории имеется

различных

Annelides

Polyehaeta. Далее такие

же

отношения наблюдаются

у генетически связанных

Polyehaeta эхиурид

и у

большинства

"Vermidea

(Gephyrea, Brachiopoda,

мшанок

интертентакулярным

органом),

т. е. у

многих вторичнополостных животных.

Животные, обладающие совокупительными

Эта категория содержит наиболее сложно устроенные типы поло-

вой

системы, что зависит

от

целого ряда причин. Во-первых, услож-

нение

вызывается тем,

что

здесь, взамен простого выведения поло-

вых продуктов

наружу,

мужская система получает функцию введе-

ния

их в

женскую,

женская

—

функцию подготовки места

спо-

соба принятия семени.

связи

этим,

самцов развивается penis

vesicula

seminalis,

а у

самок

bursa

copulatrix

receptaculum

se-

minis. Кроме того, очень часто мужская система развивает различ-

ные

железы

со

смазывающим секретом: цементные

и т. п.

Другой

причиной

усложнения служит

то

обстоятельство, что, наряду

вод-

ными

животными, этот тип обязателен

наземных животных

пара-

зитов;

между

тем,

всех

наземных животных яйца либо вынаши-

ваются внутри половой системы

—

усиленное развитие' матки

—

либо

для

предохранения

от

высыхания должны обладать прочными

оболочками; отсюда

следует

развитие железистой функции женских

половых протоков.

Общая

типология половой системы

397

Наиболее простые отношения этого рода имеются у некоторых

Polychaeta, например у

Saccocirrus,

некоторых-Hesionidae (стр. 318).

Наряду с этими формами, где мы имеем первые зачатки выработки

совокупительного аппарата, имеется целый ряд групп, которые

являются типичными представителями данного раздела. Во-первых,

сюда принадлежат все

Vermes,

кроме Polychaeta, Echiurida и Ver-

midea. Среди Mollusca сюда относятся Gastropoda и Cephalopoda,

а кроме того, в данную категорию

входит

весь тип Arthro-

poda.

Рассмотрим теперь по отдельности главные модификации важ-

ных составных частей такого наиболее сложного типа половых аппа-

ратов.

СТРОЕНИЕ

ГОНАД

При

общем рассмотрении строения семенников и яичников

можно,

пожалуй, выставить, как правило, что яичник устроен слож-

нее семенника. Обусловливается это тем, что при формировании

яиц,

помимо

всех

процессов, имеющих место при сперматогенезе,

привходит еще один, а именно усиленный рост яйцеклеток. Этот

период роста, в свою очередь, приводит к усилению потребности

питании яйцеклеток, а отсюда возникает ряд соответственных

приспособлений

в строении яичников (питательные камеры, жел-

точники),

большей частью

отсутствующих

в семенниках. Кроме того,

для той же цели питания яйца или для выделения вокруг него яйце-

вой

оболочки нередко диференцируются особые фолликулярные

клетки,

окружающие

яйцо.

Имеется

ли какое-нибудь соответствие в форме гонад обоих полов?

Общей закономерности в

этом*

отношении нет. Соответствие в форме

наблюдается у ряда групп и отдельных видов. Особенное постоян-

ство обнаруживает класс Nematodes, где в обоих полах гонады имеют

резко

выраженный трубчатый характер. Можно

думать,

что у Nema-

todes на форме гонад отражается вытянутая в длину форма тела

(как

у многих органов змей). Иная—укороченная форма гонад

у вытянутых тоже в длину Oligochaeta может быть объяснена тем,

что у них влияние поперечных межсегментных септ, очевидно,

превалирует над воздействием формы тела. В пользу этого пред-

положения

говорит устройство Linguatulida, тело которых сильно

вытянуто, но лишено перегородок. Гонады их также вытянуты, как

у Nematodes. У Pautopoda гонады, развиваясь в крайне длинных

ногах этих животных, тоже становятся трубчатыми.

другой

стороны, сильное уплощение тела нередко

ведет

либо

умножению числа гонад (при уменьшении их размеров), либо

разветвлению немногих гонад в одной плоскости. Хорошим приме-

ром является

Fasciola

hepatica.

В связи с сильным уплощением тела

единственный яичник и оба семенника

Fasciola

принимают форму

оленьих рогов. У Cestodes яичник и матка часто принимают ветви-

стую

форму,

тогда

как у семенников умножается число гонад, обра-

зующих много мелких фолликулов. Аналогичные отношения в по-

398

Половая система

строении

гонад имеются у особенно плоских Turbellaria, а именно

у Polyclada и Triclada (но не у Rhabdocoela).

Известную роль при этом изменении гонад играло, вероятно,,

также увеличение размеров как самих животных, так и их половых

желез: необходимость увеличения поверхности обмена, в связи

с возрастанием объема органа.

У сильно уплощенного

Phylliroe

(Gastropoda) несколько (до

шести) долей гермафродитной гонады лежат в одной плоскости.

Очень характерен вид гонад у Palaeostraca и Scorpionidea. У обоих

полов гонады ветвисто-сетевидные. Эту форму гонад у Palaeostraca

можно без натяжки "связать с сильно уплощенной формой тела.

Что касается скорпионов, то приведенный фактор в значительной

мере исчезает, но, вероятно, продолжает действовать филогенети-

ческая связь с Palaeostraca, что и сохраняет сетевидную конфигура-

цию

гонад у этих Arachnoidea.

Положение

и число гонад. Все рассматриваемые

нами

формы в основе своей билатеральны. Поэтому, естественно,

что наиболее часто гонады парны. Однако парность строения гонад

не

всегда одинаково выражена. Наибольшую симметричность раз-

вития

гонад правой и левой стороны мы находим

у,тех

групп, где

имеется или в прошлом имелся спинно-брюшной мезентерий, и где,

вследствие этого, общая билатеральная симметрия резко прове-

дена.

Парность

гонад получает при этом объяснение с точки зрения

гоноцельной теории цел ома, по которой весь целом имел ранее

половую функцию: парная закладка целома в развитии определяет

парность гонад.

Это мы наблюдаем у Oligochaeta, Hirudinea, у большинства

раков,

нередко у Arachnoidea и Insecta, у части Myriapoda. Напро-

тив,

у форм не целомических, не имевших мезентерия гонады,

даже

случае

их парности,

могут

располагаться асимметрично. Таково

расположение семенников у Trematodes и Acanthocephala, яични-

ков

у Nematodes. Множественные гонады Turbellaria и Cestodes

тоже не обнаруживают строгой билатеральности. Семенник Nema-

todes непарен и т. д.

Однако и у вторичнополостных животных парность гонад может

исчезать, половые железы становятся непарными. При этом непар-

ность может иметь двоякое происхождение: либо гонада одной

стороны подвергается редукции, либо непарность вызывается ча-

стичным или полным слиянием гонад правой и левой стороны. Пер-

вый

случай иллюстрируют Gastropoda, у которых имеется односто-

ронняя

атрофия мантийного комплекса, а также, быть может, Вгап-

chiura, что видно по асимметричной закладке гонады у их личинки.

Второе явление встречается гораздо чаще, причем слияние может

происходить либо у обоих полов', либо только у одного из них

(самки

скорпионов, многих пауков). Частичное слияние, указываю-

щее на бывшую ранее парность гонад, хорошо иллюстрируется

некоторыми

десятиногими раками (Decapoda). Так, у

Potamobius

Общая

типолотя половой системы

399

задняя

часть обеих гонад слилась,

тогда

как в передней они оста-

лись раздельными. Обе гонады соединяются по срединной линии

у некоторых Cladocera, у самцов части Ostracoda, у части Copepoda,

у Diplopoda, у многих Acarina и Araneina, у некоторых плоских

червей. Парность половых проюков указывает в таких случаях на

имевшуюся ранее парность гонад. Происхождение непарности го-

нады у Cephalopoda

труднее

выяснить, но вероятнее всего, что и

здесь имело место слияние половых желез. Таким образом, олиго-

меризация

числа половых желез есть явление весьма обычное. Не-

сравненно

реже встречается умножение первично малого числа по-

ловых желез. Несомненные случаи этого рода имеются у некоторых

сосальщиков Gorgoderidae, где число семенников в течение инди-

видуальной жизни возрастает с 2 до 9. Другой пример

дают

неко-

торые Cestodes

{Dipylidium,

Moniezia

и др.), у которых или весь

половой аппарат или отдельные части его удваиваются в числе

каждом членике.

Число

гонад у самцов очень часто соответствует таковому у са-

мок.

Но имеется весьма много случаев несогласованности в числе.

Так,

у Trematodes, как правило, имеются 1 яичник и 2 семенника,

у многих Cestodes — 1 яичник, много семенников, у Nematodes —

2 яичника и 1 семенник, у Oligochaeta и Hirudinea — 2 яичника

несколько пар семенников, у Scorpionidea — 1 яичник и

2 семенника. В общем, можно сказать, что когда число гонад у

обоих полов неравное, то семенников обычно больше, чем яич-

ников.

Яичники

и развитие питательных приспо-

соблений в них для яйцевых клеток. Зачатки

яичников

состоят сначала из комплекса недиференцированных

эмбриональных «леток. Обыкновенно зачатки имеют тонкую соеди-

нительно-тканую оболочку, но у

Annelides

даже

эта оболочка

отсутствует,

ибо яйца формируются за счет клеюк перитонеаль-

ного эпителия. Затем начинается усиленный рост и диференци-

ровка яйцевых клеток. Растущие яйца

требуют

усиленного пи-

тания;

с этого момента равновесие клеток в яичнике нарушается,

часть эмбриональных клеток идет на питание развивающихся

яйцевых. Это происходит разными способами.

Питание

ооцитов, если и не всегда, то в громадном большинстве

случаев происходит при помощи специальных фолликулярных кле-

ток,

являющихся транзитными клетками для питательных про-

дуктов. Это имеет место, например у Insecta, при паноистическом

типе яичника. При этом питательные продукты

идут

через межъяйце-

вые камеры в первом периоде роста (увеличение массы живой про-

топлазмы ооцита) и непосредственно через фолликул — во втором

Периоде роста (накопление дейтоплазмы, см. работу Иванова и Ме-

Щерской).

Такие же отношения наблюдаются, повидимому, и при

^елотрофическом строении яичника насекомых. Они аналогичны и

У Opiliones: в первом периоде роста через фолликул — стебелек; во

•Втором — непосредственно из крови животного. Другой тип питания

400

Половая система

юоцитов — это фагоцитоз питательных клеток. У Insecta он проис-

ходит

только в первом периоде роста, во втором же питательные

вещества попрежнему подаются через фолликул. Фагоцитоз пита-

тельных клеток широко распространенное явление (Hirudinea, Spon-

gia, Crustacea и др.). И тем и другим путем яйцеклетка вырастает

до крупных размеров, накапливая,

внутриклеточно,

энергетические

ресурсы для

будущего

эмбриогенеза.

Очень простой случай неорганизованного поглощения яйцами

-соседних клеток описывает Ei si g у Capitellidae. Отдельные яйце-

вые клетки, развивающиеся из перитонеального эпителия гени-

тальной пластинки, просто поглощают соседние клетки, так что

плазме яйца долго видны остатки ядер этих клеток.

Иной

тип снабжения развивающегося яйца питательным мате-

риалом, построенный на ином принципе, представляет собой дифе-

ренцировка

особых желточных клеток.

Их

значение связано с совершенно иным типом питания разви-

вающегося эмбриона, встречающегося только у Platodes и, может

быть, у Rotatoria. В отличие от

всех

остальных Metazoa, здесь пита-

тельные энергетические ресурсы эмбриогенеза не накапливаются

яйце внутриклеточно, а образуются в совершенно иных клетках —

в желточных клетках. В

результате

яйцо окружается желточными

клетками,

образуется сложное многоклеточное

яйцо.

Питание

эмбриона,

развивающегося из яйцеклетки, идет за счет желточных

-клеток, лежащих вне

этой

яйцеклетки.

Проследить выработку этого приспособления хорошо

дают

воз-

можность различные Turbellaria. У

Acoela,

Polyclada и некоторых

Rhabdocoela в яичнике образуются яйца единственного сорта, содер-

жащие в себе желток и способные к развитию . У

Hofstenia

неко-

торых

Acoela

каждая яйцевая клетка окружена фолликулярными,

которые снабжают ее питательным материалом до ее созревания,

т. е. мы имеем здесь отношения, подобные описанным нами ранее

других

животных. У

Gnosonesima

(Alloeocoela) яйцевая клетка

после созревания остается окруженной фолликулярными и вместе

с ними одевается скорлупой; получается сложное

яйцо,

состоящее

из

яйцевой и желточных клеток. У многих

Alloeocoela

и некоторых

других

форм каждая из женских гонад диференцируется на два

отдела: один, производящий только - желточные клетки, и другой,

дающий начало лишь яйцевым. Женские гонады такого типа обо-

значают термином

гермо-вителлярии:

здесь в одной железе, но

в разных ее разделах вырабатываются два сорта клеток.

Наконец,

у Triclada и части Rhabdocoela дело

доходит

до пол-

ного разделения половых желез на

гермарии,

или собственно яич-

ники,

вителлярии,

или желточники. Первых обычно одна пара,,

-тогда

как желточники многочисленны и весьма разнообразны по

величине и форме. У Turbellaria намечены почти все главные типы,,

которые может выливаться строение женской гонады у беспозво-

ночных. Для более резкого отличия желточников Platodes oT|

других

описываемых нами питательных приспособлений яйцевых*