Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

изопропенилбензол

201

Злобина Н. С. и др.//Там же. 1974. № 11. С. 105—106.

Злобина Н. С., Бржеский В. В.//Гигиена труда. 1983. № 4. С. 36—38.

Иванова Е. Н. и ф.//Гигиена труда. 1985. № 6. С. 39—42.

Капкаев 3. А. и др.//Гигиена труда и охрана здоровья рабочих в нефтяной

и нефтехимической промышленности. Уфа. 1967. Вып. 3. С. 87.

Кац Б. Я-, Павленко А. М.//Тр./Воронежский мед. ин-т. 1962. Т. 47.

С. 76—79.

Кретова Л. Г., Климова Д. М.//Гигиенические аспекты охраны окружа-

ющей среды. M., 1979. Вып. 7. С. 129—131.

Муравьева С. И., Смоляр И. Я.HГигиена труда. 1978. № 5 С. 56—58.

Панковец О. А .//Вопр. гигиены и токсикологии некоторых производных

органического синтеза. Воронеж, 1982. С. 13—17.

Попучиев В. В., Сафинова JI. Я/.//Гигиена и санитария. 1986. № 2. С. 82—83.

Раэдолькина В. И., Леоненко В. ^.//Пластические массы. 1975, № 5. С. 22—23.

Санатина К. Г. и др.//Вопр. эпидемиологии и гигиены в ЛитССР. Вильнюс,

1978. С. 108—111.

Соболев В. Б. и др.//Влияние профессиональных факторов на специфиче-

ские функции женского организма. Свердловск, 1978. С. 83—90.

Тарадин Я• И.HСанитарная охрана водоемов от загрязнения промышлен-

ными сточными водами. M., 1959. Вып. 3. С. 137—150.

Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.

M., 1973. Вып. 9. С. 122—125.

Тимофеева Л. В. и др.HМатер, науч. конф. молодых ученых. Л., 1971.

С. 42—44.

Тонкопий Н. И. и др.//Гигиена и санитария. 1988. № 1. С. 5—9.

Фауётов А. С.НТр./Воронежский мед. ин-т. 1962. Т. 47. С. 71—72.

Чекаль В. Н. и др.//Гигиена и санитария. 1986. № 1. С. 64—65.

Brodbert J. S.//Anal. Chem. 1987. Vol. 59, № 3. P. 454—458.

Craun G. F.//Groundwater Pollution Microbiology. N. Y. etc., 1984. P. 135—179.

Fawell J. K., Fielding M./lSci. Total Environ. 1985. Vol. 17. P. 317—341.

Hdrkonen H.HScand. J. Work Environ. Health. 1978. Vol. 4, Suppl. 2.

P. 104-113.

Malek R. F. et a/.//Ameriean Ind. Hyg. Assoc. J. 1986. Vol. 47, Ns 8.

P. 524—529.

Meretoja T. et al.//Toxicol. Lett. 1978. Vol. 1. P. 315—318.

Nicholson W. J. et a/.//Scand J. Work Environ. Health. 1978. Vol. 4.

Suppl. 2. P. 247—252.

Norppa H., Vainio H.I

Ibid. 1983. Vol. 9. P. 108—114.

O'Donoghue Y.!.//Neurotoxicity of Industrial and Commercial Chemicals.

Boca Raton (Florida), 1985. Vol. 2. P. 127—137.

Poncelet F. et al.//Mutagenicity, Carcinogenicity and Teratogenicity of Indu-

strial Pollutants. N. Y.: L., 1984. P. 205—279.

Ramsey J. C., Young J. D./lScand. J. Work Environ. Health. 1978. Vol. 4,

Supp

2. P. 84—91.

Savolainen H., Plaffli P.//Ibid. P. 78—84.

Schrag S. £)., Dixon R. /..//Reproductive Toxicology. N. Y., 1985. P. 301—319.

Wilson J., Noonan M. J.//Groundwater Pollution Microbiology. N. Y. etc.,

1984. P. 117—133.

Withey J. RJ/Scand. J. Work Environ. Health. 1978. Vol. 4, Suppl. 2.

P. 31—40.

ИЗОПРОПЕНИЛБЕНЗОЛ

а-Метилстирол; 2-фенилпропен; 1-метил-1-фенилэтилен; AMS

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с рез-

ким характерным запахом. Полимеризуется так же, как и стирол.

См. приложение.

j ,"202 ароматические углеводороды — производные бензола

Получение. В ходе алкилирования бензола; каталитическим

и термическим дегидрированием изопропилбензола.

Применение. В органическом синтезе; в производстве бута-

диенметилстирольного каучука.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В составе сточных вод и вентиляционных выбросов производств

бутадиенметилстирольного каучука; в воздушной среде и в со-

ставе вентиляционных выбросов предприятий органического син-

теза и различных нефтехимических производств. В цехах пред-

приятий, связанных с синтезом высокомолекулярных соединений

и изготовлением изделий из них. И. может оказывать вредное

воздействие на организм в сочетании с другими химическими

соединениями, чаще с 1,3-бутадиеном, изопропилбензолом. В воз-

духе рабочей зоны производства бутадиенметилстирольного кау-

чука концентрация И. достигает 15 мг/м

и более. На одном из

производств в воздухе рабочей зоны был выявлен И. в концен-

трациях 2,6—330 мг/м

, 1,3-бутадиен (40—180 мг/м

) и изопро-

пилбензол в концентрациях 1—47 мг/м

(Капкаев и др.).

Миграция и трансформация в окружающей среде. И. из сточ-

ных вод способен мигрировать по профилю почвы, а также,в атмо-

сферный воздух. Предполагается, что при концентрации И.

в почве 0,5 мг/кг уровень содержания его в воздухе не будет ока-

зывать повреждающего действия на здоровье. При внесении

1000 мг/кг И. в слой почвы глубиной в 1 м через месяц токсикант

был обнаружен в фильтрате в концентрации 1 мг/л, в последующие

дни обнаруживались следы продукта. Предполагается, что в дозе

1000 мг/кг почвы И. может загрязнять грунтовые воды. При

внесении 100 мг/кг почвы И. в фильтрационных водах не обна-

руживался.

В сточных водах каучукового производства происходит биоде-

градация И., основную роль при этом играют микроорганизмы

Pseudomonas aeruginosa. Основной путь окисления начинается

с гидроксилирования ароматического кольца с дальнейшим обра-

зованием алифатической кетокислоты. В процессе биотрансформа-

ции образуются также ароматические спирты, кислоты и кетоны

(Алиева, Джусупова; Джусупова и др.).

Токсическое действие. Порог ощущения запаха в воде 0,1 мг/л.

При 0,1—0,2 мг/л запах сохраняется в воде 1—2 ч, при 3 мг/л

исчезает на 3 сутки. Хлорирование воды не изменяет запаха. Раз-

дражение вкусовых рецепторов вызывало чувство связывания,

жжения, покалывания; пороговая концентрация по этому при-

знаку 0,08 мг/л. По изменению органолептнческих свойств порог

для воды составляет 0,1 мг/л. По изменению санитарного режима

водоемов пороговая концентрация составляет 10 мг/л. В концен-

трации 10—40 мг/л И. тормозит процессы ВПК, замедляет раз-

витие сапрофитной водной микрофлоры.

изопропенилбензол

203

Общий характер действия на теплокровных. Промышленный

яд, преимущественно нейтротропного действия. В условиях острого

отравления вызывает наркоз и оказывает раздражающее действие.

В условиях хронического отравления нарушает углеводную, бел-

ковообразовательную, антитоксическую функции печени, вызы-

вает нарушения системы крови, органов дыхания, почек. Нару-

шает обмен аминокислот в головном мозге, изменяет иммуно-

биологическую реактивность организма.

Острое отравление. Животные. Для кошек при экспозиции

1 ч ПКост по условнорефлекторной деятельности составляет

40 мг/м

[14]. Для мышей и крыс при в/ж введении ЛД

= 50 ООО

и 10 200 мг/кг соответственно, ЛД

100

= 9000 и 16 000 мг/кг.

Из 10 крыс, получивших И. в желудок в дозе 5 мл/кг, погибли 4.

Клиническая картина: выраженное поражение ЦНС — от кратко-

временного возбуждения с нарушением координации движений

до глубокого наркоза с редким поверхностным дыханием, боковым

положением, а затем клоническими судорогами, утратой реф-

лексов и смертью. В головном мозге снижение уровня почти всех

аминокислот; во всех тканях, кроме селезенки, снижается уро-

вень ацетилхолина, повышается активность ацетилхолинэстеразы

крови, головного мозга и печени. Патологоанатомически: диффуз-

ное поражение нейронов стволовой части, множественные крово-

излияния и отек тканей головного мозга, незначительно выра-

женные изменения печени и почек (Ермолова и др.; Оглезиев;

[76, 82]).

Человек. При концентрации 600 млн

-1

—резкое раздражение

глаз, носа, глотки; 200 млн

-1

— резкий неприятный запах;

100 млн

-1

— запах резкий, но терпимый; 50 млн

-1

— запах опре-

деляется, но раздражение слизистых оболочек отсутствует;

10 млн

-1

— запах не определяется. Помимо раздражения слизи-

стых отмечается сонливость, ухудшение общего состояния [76].

Повторное отравление. Животные. Ежедневная в течение ме-

сяца пероральная затравка крыс И. в дозе 500 мг/кг вызывала

похудание, увеличение уровня белка в моче; отмечена тенденция

к увеличению активности ацетилхолинэстеразы в крови и повы-

шению уровня копропорфирина в моче. В крови — увеличение

числа лейкоцитов. Уровни белка и копропорфирина остались

увеличенными в течение месячного наблюдения после окончания

затравки. Метионин (400 мг/кг) и цистамин (200 мг/кг), введенные

в желудок за сутки и непосредственно перед затравкой, повышали

выживаемость животных на 30—40 %; фенобарбитал (50 мг/кг)

усиливал действие И. — все крысы погибали (Гадаскина, Айз-

верт).

Хроническое отравление. Животные. Крысы и морские свинки

погибали в результате вдыхания И. в концентрации 3000 млн

-1

по 7—8 ч 5 раз в неделю на протяжении до 6 мес.; в группе кро-

j ,"204 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

ликов, вдыхавших в этих условиях И. в концентрации 600 млн

-1

смертность отмечена после 152 затравок, у обезьян в таких же

условиях не отмечалось изменений после 212 затравок; у крыс и

морских свинок снижался прирост массы тела и увеличивались

относительные массы печени и почек. Не было изменений ни

у одного из названных видов животных после 139 затравок в тех же

условиях опыта при использовании концентрации 200 млн

-1

р ходе последующего 6-месячного наблюдения [76].

Отмечено снижение уровня почти всех аминокислот в головном

мозге; возрастает титр противомозговых аутоантител в крови;

повышается концентрация ацетилхолина в органах; возрастает

активность ацетил- и особенно бутирилхолинэстераз в крови,

печени и почках — как во время интоксикации, так и в период

восстановления. Наименее чувствительным к интоксикации орга-

ном является селезенка (Кдимина, Барашкова). При хронической

интоксикации у крыс нарушался липидный обмен (с повышением

уровня эфиров холестерина и общего холестерина в крови), повы-

шалась свертываемость крови; сосудистые расстройства и отек

в мозге; в почках венозное полнокровие, зернистая атрофия,

периваскулярный отек, мутное набухание эпителия извитых ка-

нальцев; обеднение гликогеном, жировая дистрофия со снижением

уровня суммарного белка и количества SH-групп в гепатоцитах.

Снижалось артериальное кровяное давление, изменялась хро-

наксия. При воздействии паров И. в концентрации 50 мг/м

на

протяжении 5 мес. у экспериментальных животных наблюдались

гиперхромная анемия, ретикулоцнтоз. При 5 мг/м

указанные

изменения были выражены слабее и быстро регрессировали по

окончании эксперимента (Чепевцев, Капкаев).

Первое потомство крыс-самок с хронической интоксикацией И.,

спаренных со здоровыми самцами, отстает в приросте массы тела;

у крысят адинамия, нарушение терморегуляции, снижение со-

держания эритроцитов и Hb, ретикулоцитопення, до 2-месячного

возраста нарушения костномозгового кроветворения с ппюхром-

ной анемией, функциональные и морфологические изменения пе-

чени, которые в постнатальном периоде развиваются в картину

хронического гепатита (Лобынцев и др.; Цыганкова, Савченко).

Человек. У рабочих производства а-метилстирольного кау-

чука жалобы на боли в правой подреберной области, в эпигастрии;

диспептические расстройства, дискинезия желчных путей, изме-

нение желудочной секреции (преимущественно в сторону пониже-

ния); увеличение печени, нарушение ее белковообразовательной

и ферментной функций (гипоальбуминемия, увеличение уровня

а- и Р-глобулинов, снижение протромбинового показателя и сы-

вороточная гиперферментемия). Диагносцированы проявления не-

врастенического и астеновегетативного синдромов. У абсолютного

большинства эти изменения впервые возникли на 5—6 году произ-

изопропенилбензол

205

водственного стажа (Путалова). Изменения крови проявляются

в виде гиперхромной анемии, лейкоцитоза, переходящего в лейко-

пению с увеличением срока интоксикации, ретикулоцитоза. Эти

изменения более выражены у женщин.

Хроническая интоксикация И. в сочетании с 1,3-бутадиеном

выражается в картине астеновегетативного синдрома или церебра-

стении и не имеет отчетливой специфичности. В выраженных

случаях кроме жалоб неврологического характера отмечается

горизонтальный нистагм, угнетение корнёальных рефлексов, суб-

фебрилитет, увеличение щитовидной железы, симптомы Бехтерева,

Якобсона—Ласко, Россолимо—Бендеровича. При более легкой

форме интоксикации наблюдаются повышение сухожильных реф-

лексов, тремор пальцев рук, симптомы повышения возбудимости

вегетативной нервной системы, неустойчивость артериального

давления (Ермолова и др.).

Местное действие. Прямое попадание жидкого И. в конъюнкти-

вальный мешок глаза кролика вызывает раздражение слизистых,

но без повреждения роговицы. Повторные аппликации жидкого И.

на уши и выбритую кожу живота кролика вызывают эритему,

отек, отслоение поверхностных слоев кожи; возникновения вол-

дырей не отмечалось. При хроническом местном действии возможны

дерматиты [82]. Чрезкожная резорбция И. не вызывает проявле-

ний системной интоксикации [76].

Поступление, распределение и выведение из организма. И. по-

падает в организм главным образом респираторным путем и

быстро распределяется кровью по органам и тканям. Биотрансфор-

мация осуществляется микросомными ферментными системами,

локализованными преимущественно в печени. Предполагается,

что первичной реакцией биотрансформации является окисление

молекулы в боковой цепи, конечные продукты биотрансформа-

ции Й. — атролактиновая кислота и 2-фенил-2-пропанол, выде-

ляющийся с мочой в виде глюкуронида. Определение атролакти-

новой кислоты в моче используется как экспозиционная проба

(Гадаскина, Айзверт).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 5 мг/м

, пары, класв

опасности 3 [Н-1]. Вода водоисточников: ПДК = 0,1 мг/л (орг.),

класс опасности 3 [Н-7].

Для почвы рекомендованы следующие значения ПДК: по миграционному

воздушному показателю вредности 0,5 мг/кг; по транслокационному 3,0 мг/кг,

по миграционному водному 100 мг/кг, по общесапитарному 5—50 мг/кг (Тон-

копий и др.).

Методы определения. В воздухе. Колориметрический спо-

соб основан на нитровании И. в смеси уксусной и азотной кислот

при нагревании до 100

C в течение 15—30 мин и определении

окрашенного в желтый цвет продукта; чувствительность метода

j ,"206 ароматические углеводороды — производные бензола

1 мкг в анализируемом объеме (Алексеева). Метод ГЖХ на при-

боре с детектором по теплопроводности; отбор проб с концентри-

рованием; минимально определяемое количество 5 мкг («Техн.

усл....»). Газохроматографический метод основан на прямом опре-

делении содержания Й. с пламенно-ионизационным детектором;

пределы обнаружения в хроматографируемом объеме пробы

0,006 мкг, в воздухе 3,0 мг/м

; погрешность определения до ±20 %

(Симонов и др.). См. также [41, 47, 49].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Бензол,

Стирол, Ксилол. См. также Даукаева и др.

Алеексеева Al. В. и др.//Итоговая науч. конф. московского НИИ гигиены

им. Эрнсмана. M., 1961. С. 12.

Алиева P. Al., Джусупова Д. Б.//Микробиологическая трансформация хи-

мических веществ в природных субстратах. Алма-Ата, 1987. С. 3—10.

Гадаскина И. Д., Айзверт Л. Г./'/Гигпена труда. 1979. № 6. С. 38—40.

Даукаева Р. Ф. и др.//Гигиена труда и охрана здоровья рабочих нефтяной

и нефтехимической промышленности. M., 1976. Т. 9. С.

131

—134.

Джусупова Д. Б., и др.//Микробиология. 1985. Т. 54, вып. 1. С. 136—141,

Ермолова 3. А. и др.//Токсикология и гигиена высокомолекулярных соеди-

нений н химического сырья ...для их синтеза. Л., 1964. С. 24—27.

Капкаев Э. А. и др.IiМатер, науч. конф., посвященной вопросам гигиены

труда ... токсикологии в нефтяной и нефтехимической промышленности. Уфа,

1961. С. 79—81.

Климина Г. M., Барашкова В. //.//Гигиенические аспекты охраны окру-

жающей среды в связи с интенсивным развитием основных отраслей народного

хозяйства. M., 1980. С. 110—112.

Литвиненко А. Г. и др.//Искусственные кожи и пленочные материалы:

Справочник. M., 1987. 400 с.

Лобынцев К. С. и др.11 Матер. Всес. симпозиума по изучению влияния

химических веществ на молодой организм ... M., 1969. С. 140—143.

Оглезиев Г. А.//Вопр. гигиены и профессиональной патологии на Омских

заводах нефтехимии. Омск, 1969. С. 19—23.

Осипова Л. О. и др.//Гигиена производственной и окружающей среды в неф-

тяной, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности.

M., 1979. Т. 10. С. 130—132.

Путилова Т. £.//Гигиена труда. 1979. № 6. С. 21—24.

Симонов В. А. и др. Анализ воздушной среды при переработке полимер-

ных материалов. Л., 1988. 224 с.

Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.

M., 1973. Вып. 9. С. 126—129.

Тонкопий Il. И. и др.//Гигиена и санитария. 1988. № 1. С. 5—9.

Цыганкова Т. П., Савченко Ю. И.//Матер. Всес. симпозиума по изучению

влияния химических веществ на молодой организм ... M., 1969. С. 144—146.

Чепевцев В. Р., Капкаев Э. /!.//Актуальные вопросы гигиены труда ... в неф-

тяной и нефтехимической промышленности. Уфа, 1964. С. 149—151.

ВИНИЛТОЛУОЛЫ

Метилстиролы, метилвинилбензолы, толилэтилены

Физические и химические свойства. Технический продукт обычно

содержит смесь м- и n-изомеров, редко о-изомер. Бесцветная го-

рючая жидкость с сильным неприятным запахом. Способны само-

винилтолуолы

207

произвольно полимеризоваться. Максимальная концентрация

80 мг/л (20 °С). См. также приложение.

Пересчетные коэффициенты для м- и п-В.: 1 млн

-1

=»

= 0,00483 мг/л, 1 мг/л = 207 млн*

Получение, п-В. — дегидрогенизацией п-этилтолуола.

Применение. В промышленном органическом синтезе, в произ-

водстве пластмасс, в фармацевтической промышленности.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Производство CK, пластмасс, пленкообразующих материалов.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для мы-

шей при 4-ч экспозиции JIK

= 29 500 мг/м

, максимально пере-

носимая концентрация 10 000 мг/м

, ЛКюо = 40 000 мг/м

. При

в/б введении крысам ЛД

= 1254 (1038ч-1470) мг/кг, ЛД

1в

= 747, ЛД

= 1761 мг/кг. При в/ж введении крысам смеси м-В.

(55—70 %) и п-В. (30—45 %) ЛД

= 4000 мг/кг; при введении В.

в дозе 5 мл/кг из 10 крыс погибают 4. Кошки выживают при

2-ч вдыхании концентрации 60 000 мг/м

; ПК

по сгибательному

рефлексу для кролика при 40-мин экспозиции 1000—5000 мг/м

Клиническая картина (мыши): после очень непродолжительного

возбуждения развивается угнетенное состояние, нарушение коор-

динации движений, атаксия, боковое положение. Появляются

клонические судороги, отмечается резкая гиперемия морды, лап,

хвостов. При воздействии высоких концентраций — наркоз. После

извлечения из камер животные быстро приходят в себя, передви-

гаются, едят и пьют; через 6—10 ч или позже наступает вторая

фаза токсического действия: угнетение, боковое положение, судо-

роги, гибель. Имеет место выраженный резорбтивный эффект: при

погружении хвоста в жидкий В. на 6 ч через разное время разви-

вается типичная картина отравления, часть мышей погибает

(Шугаев; Шугаев, Николаев).

Человек. ПК

ОДО

р = 5—10 мг/м

, пороговая концентрация по

раздражению слизистых оболочек верхних дыхательных путей и

глаз при воздействии в течение 1 мин 100 мг/м

[14]. При воз-

действии 400 млн

-1

— резкое раздражение слизистых носоглотки

и глаз, при 200 млн

-1

—сильный устойчивый запах [761.

Повторное отравление. Животные. При ингаляциях В. в те-

чение 1—2 недель у крыс установлен ряд биохимических сдви-

гов — активности кислой протеиназы, глутатионпероксидазы, азо-

редуктазы, НАДФ-диафоразы и др. (O'Donoghue).

Хроническое отравление. Животные. При ежедневных ингаля-

ционных затравках крыс и кроликов В. в концентрации 5000 мг/м

(по расчету) по 6 ч на протяжении 100 дней развивается лейко-

цитоз с моноцитозом и относительной лимфопенией. Патоморфо-

логически наибольшие изменения наблюдались в почках — мелко-

клеточная лимфоидная инфильтрация, кровоизлияния по ходу

расширенных сосудов; в легких участки лимфоидной инфильтра-

j ,"208 ароматические углеводороды — производные бензола

ции и мелкие кровоизлияния (Шугаев). При ингаляции В. в кон-

центрации 100—300 млн

-1

ежедневно по 6 ч в день 5 дней в неделю

на протяжении около 4 мес. у крыс проявляется нейротоксический

эффект в виде уменьшения скорости проведения нервного им-

пульса. Концентрация 300 млн

-1

вызывала резкое уменьшение

активности животных, уменьшение прироста массы тела; явления

дегенерации аксонов наряду с изменением состава аксонального

белка. При '50 млн

-1

изменений не наблюдалось (Seppalainen,

Savolainen).

Местное действие. При продолжительной аппликации В. на

выстриженную кожу морских свинок на 7—8 сутки развивался

выраженный дерматит (Шугаев). Оказывает раздражающее дей-

ствие на кожу и слизистые [82].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 50,0 мг/м

, пары, класс

опасности 4 [Н-1]. Атмосферный воздух: ВДК = 0,014 мг/м

[Н-6].

В Болгарии и республике Куба ПДК

= 50 мг/м

[25].

Методы определения. В воздухе. Фотометрический метод

основан на окислении винильной группы смесью перманганата и

йодной кислоты с образованием формальдегида и последующем

определении по реакции с хромотроповой кислотой; чувствитель-

ность 5 мкг в анализируемом объеме раствора («Техн. усл....»).

Колориметрический метод основан на образовании продукта

взаимодействия В. с ацетатом ртути и определении свободных

ионов ртути по реакции с фенилкарбазидом; чувствительность

40 мг/м

, диапазон измеряемых концентраций 20—200 мкг/6 мл

[47].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Арома-

тические углеводороды — производные бензола, Стирол.

Неотложная помощь. Вынести пострадавшего на свежий воз-

дух, по необходимости — искусственное дыхание. При попадании

в глаз — немедленное обильное промывание водой.

Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.

Вып. 7. M., 1971. 101 с.

Шугаев Б. JS.//Тр./Ярославский мед. ин-т. Ярославль, 1960. Вып. 25.

С. 187—190.

Шугаев Б. Б., Николаев Г. MJIТоксикология и гигиена продуктов нефте-

химии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968. С. 152—160.

O'Donoghue J. L.//Neurotoxicity of Industrial and Commercial Chemicals.

Boca Raton, Florida, 1985. Vol. 2. P. 127—137.

Seppalainen A. M., Savolainen H.I!Arch. Toxicol. 1982.Suppl. 5. P. 100—102.

бифенил

209

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ

И БОЛЕЕ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

БИФЕНИЛ

Дифенил

Физические и химические свойства. Бесцветные чешуйчатые

кристаллы. Концентрационные пределы воспламенения в смеси

с воздухом 0,6—5,8 % (по объему). См. также приложение.

Получение. Дегидрированием бензола при 750—800 °С. Встре-

чается в антраценовом масле, выделяемом из каменноугольной

смолы, и других продуктах переработки угля (Guerin et al.).

Применение. В смеси с дифениловым эфиром в качестве вы-

сокотемпературного теплоносителя — даутерма; производ-

ные Б. — промежуточные продукты в производстве красителей,

синтетических смол. Применяется как фунгицид, препарат для

дератизации.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы промышленных предприятий, в частности по производ-

ству и термической переработке полимерных материалов (Тара-

сов и др.).

Токсическое действие. Общий характер. Поражает внутренние

органы, вызывает анемию, лейкоцитоз. Известны случаи пора-

жения ЦНС, печени. Нарушает энергетический обмен в резуль-

тате взаимодействия с мембранами митохондрий (Nishihara).

Острое отравление. Человек. ПК

ОД

ор — 0,06—0,24 мг/м

. См.

также 14, с. 122].

Хроническое отравление животных и человека — см. [4, с. 122].

Поступление, распределение и выведение из организма. Чаще

всего поступает в организм ингаляционным путем, а также с пи-

щей. В организме подвергается метаболизму. У мышей, крыс,

морских свинок и кроликов Б. метаболизируется в 2-, 3- и 4-ги-

дроксибифенил (Paterson, Fry):

Положение группы ОН

2- 3- 4-

Скорость образования гидроксибифе-

нила в TiHKyeHpOBaHHbix микросомах

печени самок мышей, нг/мг белка в ми-

нуту:

Swiss Webster

Возрастание скорости гидроксилирова-

ния (в %) — после предварительного

введения:

полевки

118

39 359

92 1010

фенобарбитала

полевкам

Swiss Webster

445 865 325

— 55 211

210 УГЛЕВОДОРОДЫ с НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

Возрастание скорости гидроксилиро-

вания (в %) — после предваритель-

ного введения:

метилхолантрена

полевкам 81 60 47

Swiss Webster 176 41 31

При поступлении в организм ингибиторов метаболизма наи-

более чувствительной является вторая фаза метаболизма, связан-

ная с процессом конъюгации Б. и образованием 4-гидроксибифе-

нилсульфата и 4-гидроксибнфенилглюкуронида (Wiebkin et al.).

Приведенные данные важнЪ1 при решении вопросов дератизации.

В печени людей посмертно обнаружен 4-гидроксибифенил

в 4 случаях из 5 (Creven, Williams).

Б. и его метаболиты интенсивно выделяются с желчью в виде

глюкуронидов. У крыс он метаболизируется в 4-гидроксибифенил

(30 % дозы) и его глюкурониды (20 %), 4,4- и 3,4-дигидроксиби-

фенилы и 4-фенилфенилмеркаптуровую кислоту. У кроликов,

собак и мышей основным метаболитом является 4-гидроксибифе-

нил [45].

Гигиенические нормативы. Для Б. ПДК в рабочей зоне и

в атмосфере не установлена. Для д и н и л а (смесь 25 % Б.

и 75 % дифенилового эфира) ПДК

= 10 мг/м

, пары + аэро-

золь, класс опасности 3 [Н-11; атмосферный воздух: ПДК„.

= ПДК

СС

= 0,01 мг/м

, класс опасности 3 [Н-3].

В США для чистого Б. установлена допустимая концентрация в воздухе

рабочей зоны 1 мг/м

[51 ].

Методы определения. В воздухе. Определение основано на

нитровании Б. до динитросоединения, которое дает окраску с аце-

тоном в присутствии щелочи; мешают ароматические углеводороды;

чувствительность — 5 мкг в анализируемом объеме раствора

(«Техн. усл...»). В биосредах (гомогенаты микросом клеток

печени). Определение Б. и его гидроксилированных метаболитов

можно быстро проводить с помощью жидкостной хроматографии

высокого давления (Burke, Prough).

Меры профилактики. При использовании в качестве теплоно-

сителя или при пропитке упаковочного материала — тщательная

герметизация и изоляция трубопроводов. Контроль воздуха на

содержание Б. Эффективная местная и общая вентиляция. См.

также «Гигиена труда в производстве красителей» (Киев, 1986);

«Методические указания по организации отраслевого контроля

за выбросами вредных веществ в атмосферный воздух на пред-

приятиях органических полупродуктов и красителей», (М., 1983);

«Техника безопасности при переработке пластмасс» (М., 1982);

методические рекомендации «Контроль воздуха на предприятиях

по переработке пластмасс» (М., 1985).