Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

цимолы

181

клонические судороги с симптомом Траубе у мышей, гибель части

животных; возбуждение сменяется периодом угнетения — нара-

стающая адинамия, боковое положение с отсутствием рефлексов,

снижением температуры тела и урежением дыхания. Смерть

в течение первых двух суток пр'и явлениях недостаточности сер-

дечно-сосудистого и дыхательного центров. Для крыс ПК

0СТ

о-Ц.

по угнетению поведенческих реакций и суммации подпороговых

импульсов при однократных затравках составляет 850 (644-=-

1122) мг/м

. При воздействии паров о-Ц. в концентрации

HOO мг/м

в первые сутки у крыс увеличение СПП, снижение тем-

пературы тела, брадикардия, снижение спонтанной двигательной

активности. На вторые сутки снижались ориентировочный и нор-

ковый рефлексы. При 720 мг/м

изменения не выявлены. Острое

отравление м- и п-Ц. у мышей и крыс при ингаляционной, энте-

ральной и в/б затравках развивается сходно с интоксикацией

о-Ц. На высоте фазы возбуждения судорожные прыжки у мышей

сменяет фаза адинамии. У отдельных животных патогистологи-

чески отмечается повышенное кровенаполнение печени и усиление

сосудистого рисунка слизистых оболочек. Для крыс и мышей

ПК

0СТ

лг-Ц. составляют 78 (38-М52) по угнетению норкового

рефлекса и 106 (60-^189) мг/м

по снижению спонтанной двига-

тельной активности (Стельмах).

Человек. Прием внутрь 3—4 г /г-Ц. вызывает головную боль,

тошноту и рвоту [761.

Повторное отравление. Животные. В условиях повторных

затравок отмечены изменения функций печени, почек, нервной

системы. Коэффициент кумуляции о-Ц. для мышей 2,53; для п-Ц.

2,72; при дробном введении препарата в желудок крысам (в дозе

ЛД

) — 7,5; в дозе V

ЛД

5П

— 10,5. Повторное введение

о-Ц. в дозе, кратной V

ЛД

, не приводит к гибели животных.

Коэффициент кумуляции лг-Ц. для мышей при начальной дозе

ЛД

, составляет 3,88; для крыс, в 60-суточном опыте с введе-

нием в желудок V

ЛД

Б0

, K

= 9,83. Судя по динамике функцио-

нальных показателей, о-Ц. более токсичен, о- и n-Ц. вызывают

кожные аллергические реакции без изменений периферической

крови; м-Ц. оказывают более выраженное сенсибилизирующее

действие с тенденцией к зозино- и лимфоцитофилии.

Местное действие. Однократное нанесение о-Ц. на неповре-

жденную кожу спины крыс приводит к развитию воспалительной

реакции; м- и n-Ц. также обладают умеренно выраженными раз-

дражающими свойствами. Нанесение максимально возможных

количеств лг-Ц. на лишенную шерсти кожу спины крыс в дозах,

достигавших 10 г/кг, не приводило к летальным исходам. Погру-

жение хвостов крыс в нативный препарат на 4 ч вызывает гибель

животных, а в 50 % масляный раствор — изменение поведен-

ческих реакций, СПП (Стельмах; Стельмах и др.).

j ,"82 ароматические углеводороды — производные бензола

Стельмах В. AJIГигиена труда. 1986. № 12. С. 57; 1985. № 12. С. 26—29.

Стельмах В. А. и др.//Гигиена труда. 1985. № 3. С. 49—50; Здравоохр.

Белоруссии. 1983. № 3. С. 41—43.

ДИЭТИЛБЕНЗОЛЫ

1.2-Диэти лбензол (о-диэтилбензол)

1.3-Диэтилбензол (лг-диэтилбензол)

1.4-Диэтилбензол (га-диэтилбензол)

Физические и химические свойства. Бесцветные жидкости с рез-

ким ароматическим запахом. См. приложение.

Применение. В промышленном органическом синтезе, произ-

водстве ионообменных смол, в полиграфии (цехи глубокой пе-

чати).

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Сточные воды производств ионообменных смол, полиграфической

промышленности; вентиляционные выбросы производств органи-

ческого синтеза.

Токсическое действие. Концентрация Д. 0,05 мг/л придает воде

ароматический запах интенсивностью 1 балл, исчезающий на

вторые сутки; концентрация 0,1 мг/л — 2 балла па 3 сут. При

1—5 мг/л бензольный запах увеличивается до 4—5 баллов, сохра-

няется до 10 сут на уровне 2—3 баллов и придает воде горько-

вяжущий привкус. На уровне до 1 мг/л Д. не влияли на содержа-

ние в воде растворенного кислорода, процессы аммонификации,

нитрификации, активную реакцию воды. Пороговая концентра-

ция Д. по влиянию на БПК и органолептические свойства воды

0,05 мг/л. До 100 мг/л Д. не влияет на окраску и прозрачность

воды (Белоусова и др.; Мелещенко; [11, 121).

Общий характер действия. Обладает общетоксическим и раз-

дражающим эффектами. Вызывает наркоз.

Острое отравление. Животные. При вдыхании Д. в концентра-

ции 3000—4000 мг/м

в течение 2 ч, у 50 % мышей наступает нар-

коз. При 4-ч экспозиции для мышей ПК

0С

п0

СПП составляет

50 мг/м

[14]. При в/ж введении 10 крысам-самцам 1,2- и 1,3-Д.

в дозе 5 мл/кг погибли все животные; при введении 1,4-Д. —8

из 10 [76]. Для кроликов при в/ж введении ЛД

= 3,0 г/кг.

Повторное отравление. Животные. При ежедневном в/ж вве-

дении кроликам V

ЛД

через 2 недели отмечалось снижение коли-

чества эритроцитов в периферической крови, повышение уровня

остаточного азота в сыворотке крови через месяц, повышение

содержания гликогена в печени. Гистопатологически: расширение

и полнокровие сосудов, периваскулярный отек, очаговые крово-

излияния, явления стаза.

Хроническое отравление. Животные. При ежедневном введении

в/ж кроликам и крысам Д. в дозе 2,5 мг/кг уменьшение массы

т, 2,4,5-t e tp am етил бензол

183

надпочечников, снижение СПП. Установлены явления острого

расстройства кровообращения, аналогичные найденным при по-

вторном отравлении, а также воспалительные и дистрофические

процессы в ткани печени и легких. Доза 0,25 мг/кг оказалась

недействующей (Мелещенко). В 5-месячном эксперименте при воз-

действии паров Д. в концентрации 50 мг/м

у крыс смена повышен-

ной возбудимости ЦНС торможением, отставание в приросте массы

тела, изменение артериального кровяного давления, увеличение

содержания недоокисленных продуктов в моче. Концентрация

10 мг/м

близка к пороговой (Курляндский, Духовная).

Местное действие. При длительном нанесении на кожу — раз-

дражение.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 10,0 мг/м

, пары, класс

опасности 3 [Н-1 ]. Атмосферный воздух: ВДК = 0,005 мг/м

[Н-61. Вода водоисточников: ПДК = 0,04 мг/л (орг.), класс

опасности 4 [Н-71.

Методы определения. В воздухе. Колориметрический

метод; чувствительность 10 мг/м

[14].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Аромати-

ческие углеводороды — производные бензола, Зтилбензол. См.

также у Сухаревой.

Белоусова М. Я. и др. Основные свойства нормируемых в водах органиче-

ских соединений. M., 1987. — 104 с.

Курляндский Б. А., Духовная А. //.//Гигиена труда. 1965. № 12. С. 19—22.

Мелещенко К. Ф.П Гигиена и санитария. 1975. № 6. С. 90—92.

Сухарева А. И. Охрана окружающей среды: Справочное пособие для поли-

графистов. M., 1984. 280 с.

1,2,4,5-ТЕТРАМЕТИ Л БЕНЗОЛ

Дурол

Физические и химические свойства. Твердые вещества белого

цвета, с легким запахом камфоры. См. приложение.

Пересчетные коэффициенты: 1 млн

-1

= 0,00548 мг/л, 1 мг/л =

«= 183 млн

-1

Получение. Метилированием низкокипящих ароматических уг-

леводородов, в основном 1,2,4-триметилбензола.

Применение. В нефтехимической промышленности, в промыш-

ленном органическом синтезе, как источник пиромеллитового

ангидрида. В фармацевтической промышленности, лакокрасочном

производстве.

Токсическое действие. Малотоксичен. Для мышей при в/ж

введении Д. JlJX

= 3400 мг/кг, для крыс 6700 мг/кг. Угнетает

функции ЦНС. В иодострых опытах у животных отмечено умерен-

ное снижение уровня Hb в периферической крови. Кумулятивный

эффект при поступлении через ЖКТ не наблюдается. Предпола-

j ,"184 ароматические углеводороды — производные бензола

гается, что возможность острого отравления невелика, но воз-

можна хроническая интоксикация.

Местное действие. Аэрозоль Д. вызывает раздражение верх-

них дыхательных путей, оказывает слабое раздражающее дей-

ствие на кожу.

Гигиенические нормативы. Предложена ориентировочная ПДК

(по рас-

чету) — 50—60 мг/м

(Уждавини).

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Арома-

тические углеводороды — производные бензола.

Уждавини Э. P.//Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефте-

химических производств. Ярославль, 1968. С. 126—127.

Я-трг/и-БУТИЛ ТОЛУОЛ, ДИ-/и/^/ге-БУТИЛТОЛУОЛ,

ягре/я-ОКТИЛ ТОЛУОЛ, /иреот-ДОДЕЦИЛТОЛУОЛ,

шреот-ГЕКСАДЕЦИЛТОЛУОЛ *

Физические и химические свойства. Бесцветные жидкости со

специфическим запахом. Запах п-трет-Ъ. стабилен в течение

1 месяца. См. также приложение.

Пересчетные коэффициенты для п-трет-Ъ.: 1 мг/л = 150 млн

-1

;

1 млн

-1

= 0,00666 мг/л.

Применение. В промышленном органическом синтезе, в произ-

водстве ядохимикатов.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Сточные воды химической промышленности, выбросы производств

органического синтеза.

Токсическое действие. Общий характер. Промышленные яды,

поражают в основном ЦНС, оказывают общетоксическсе дей-

ствие.

Острое отравление. Животные. Токсичность для крыс при в/б

введении в мг/кг (Шугаев, Николаев):

Вещ ест во

ЛДпо

Л Д..

лд„

369

(275ч- 464) 188

545

2 120 (1 890-=-2 350)

1600

2 500

2 580 (2 098-=-3 062)

1668

3 492

6 433 (5 377-^7 498)

3935

8 882

13 166

(1 9164-14 416)

9851 •16 482

трет- Б.

JXw-mpem-Ъ.

трет-О.

mpem-JX-

трет-Г.

При 4-ч ингаляции п-трет-Ъ. в концентрации 1500 мг/м

погибло половина крыс, при в/ж введении продукта крысам-

Структура и положение боковых цепей неизвестны.

1,3- и 1,4-диизопропи л бензол

18.5

самцам в дозе 5 мл/кг погибли все 10 животных; для крыс при в/ж

введении ЛД

= 1600 мг/кг [76].

Клиническая картина: на фоне нарастающего наркотического

эффекта периодически тремор, подергивания, отдельные тониче-

ские судороги. Скорость развития явлений отравления резко

замедлялась с удлинением боковой цепи. В ходе отравления

tnpem-Ъ. у некоторых животных развивались парезы и параличи

передних конечностей по вялому периферическому типу с ато-

нией мышц, иногда эти явления распространялись на задние ко-

нечности. Все парализованные крысы погибали.

Повторное отравление. Животные. При ежедневном в/ж вве-

дении V

ЛД

трет-Ъ. крысы погибали после 13—27 введений,

при в/б введении — после 5—22 инъекций. Патологоанатомически

наиболее выраженные изменения отмечались в ЦНС: полнокро-

вие, периваскулярный отек, мелкие диапедезные кровоизлияния;

большинство нейронов находились в состоянии набухания и раз-

личных степеней хроматолиза, имелись явления гидроиической

дистрофии, пикноза ядер. Значительно выраженные изменения

наблюдались в подкорковых узлах и передних рогах спинного

мозга. Умеренно выраженные расстройства со стороны других

органов: гемодинамические нарушения, десквамативный бронхит

и пневмония в сердце и легких, перигепатит, перинефрит, зер-

нистая и жировая дистрофия гепатоцитов.

Гигиенические нормативы для п-трет-Ъ. Атмосферный воздух:

ВДК = 0,023 мг/м

[Н-6]. Вода водоисточников: ПДК = 0,5 мг/л

(орг.), класс опасности 3 [Н-7].

Шугаев Б. Б., Николаев Г. М.//Токсикология и гигиена продуктов нефте-

химии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968. С. 152—160.

1,3- И 1,4-ДИИЗОПРОПHJlБЕНЗОЛ

м- и п-Диизопропилбензол

Физические и химические свойства. Бесцветные, легко подвиж-

ные жидкости с резким специфическим запахом. См. также при-

ложение.

Получение. Алкилированием бензола пропиленом, диспропор-

ционированием изопропилбензола.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Сточные воды производств резорцина и гидрохинона.

Токсическое действие. Концентрация Д. 0,5 мг/л — пороговая

по влиянию на санитарный режим водоемов. Запах интенсивностью

в 1 балл 1,3-Д. вызывает в концентрации 0,1 мг/л воды, 1,4-Д. —

при 0,05 мг/л, при концентрации Д. 0,22 мг/л интенсивность за-

паха 2 балла. Привкус ощущается при более высоких концентра-

циях [11].

j ,"186 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

Общий характер действия. Вызывают наркоз. Обладают раз-

дражающим эффектом. Действуют на кровь и кроветворные ор-

ганы.

Острое отравление. Животные. Параметры острой токсич-

ности 1,3-Д:

Доза, г/кг

Мыши

Крысы

Доза, г/кг

в/ж

в/б в/б

Максимально

1,0

0,5

переносимая

ЛДм

3,1; 3,4 (для 1,4-Д.) 1,65 7,4

ЛД^о

6,0

3,0

Смертельная концентрация Д. для крыс и мышей при 2—4-ч

ингаляции 5300 мг/м

; ПК

ст

по

изменению СПП и сгибательного

рефлекса при 40-мин вдыхании для мышей и крыс 800—1600 мг/м

Концентрация Д. 620 мг/м

нарушает условнорефлекторную дея-

тельность кролика. Д. и стирол при совместном воздействии

проявляют эффект суммирования на разных уровнях токсичности.

Клиническая картина: раздражение слизистых оболочек, перво-

начальное усиление и последующее угнетение двигательной актив-

ности, судороги. При воздействии смертельных концентраций

гибели предшествовали признаки наркотического эффекта: угне-

тение, нарушение координации движений. В периферической крови

лейкоцитоз, лимфоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево

за счет появления юных и увеличения числа псевдоэозинофилов,

палочкоядерных и сегментоядерных клеток.

При в/ж введении 1,3-Д. самкам крыс и мышей в дозах 1—2 Г/КР

астральный цикл в стадии течки удлинялся; уменьшалось коли-

чество самок, давших потомство, снижалось количество особей

в помете (Елисуйская- Павлова; Фаустов).

Человек. Для смеси изомеров ПК

ОДО

р = 25—50 мг/м

[14].

Повторное отравление. Животные. Ежедневные ингаляции Д.

в концентрации 3200 мг/м

на протяжении 1 мес. приводили к па-

дению массы тела, снижению работоспособности, нарушениям

функции печени, субординационных отношений в ЦНС, измене-

ниям в периферической крови. Эффекта кумуляции не выявлено.

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание Д. в концен-

трации 1,0 г/м

ежедневно по 5 ч на протяжении 5 мес. вызывало

у крыс и мышей снижение массы тела, уменьшение работоспособ-

ности, резкий первоначальный лейкоцитоз с последующей лейко-

пенией и лимфопенией, снижением кислотной резистентности

эритроцитов, уровня Hb. Нарушались синтетическая, антитокси-

т,

2,4,5-t e tp am етил бензол

187

ческая и белковообразовательная функции печени, повышалось

выделение глюкуронидов с мочой. FlK

= 200 мг/м

(Павлова).

У кроликов при этих же условиях затравки первоначальное уве-

личение содержания ацетилхолина в периферической крови через

2 мес. снижалось по сравнению с контролем; к концу опыта от-

мечалась ингибиция бутирилхолинэстеразы. При концентрации

2000 мг/м

ингибировалась ацетилхолинэстераза.

Местное действие. Животные. Однократное нанесение Д. на

кожу хвоста мышей вызывало отечность, гиперемию с последую-

щими шелушением и облысением; повторение затравки в течение

10 дней вызывало отек, некроз и отторжение V

хвоста. При дли-

тельном нанесении Д. на кожу крыс — явления дерматита с ше-

лушением, образованием язв, геморрагических корок и с облысе-

нием прилегающих участков на 20—25 сутки. Патогистологи-

ческн: воспалительные инфильтраты в подэпнгелиальном слое,

гиалиноз.

Поступление и распределение в организме. Основной путь по-

ступления — ингаляционный. Г1асыщение организма при вдыха-

нии наступает быстро. У кроликов задержка Д. составляла в пер-

вые 5 мин 97,7 % и 80 % через 30 мин. Чрезкожная резорбция

при аппликации Д. в дозе 0,4 г/кг в течение 1 мес. приводила к сни-

жению массы тела и сдвигам в периферической крови, дистрофи-

ческим изменениям в печени и почках, явлениям раздражения

в легких. Большой процент задержки и быстрое насыщение

организма Д. опасны при возникновении аварийных случаев,

несмотря на невысокую токсичность продукта.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 50,0 мг/м

, пары, класс

опасности 4 [Н-1 1. Вода водоисточников: ПДК = 0,05 мг/л

(с.-т.), класс опасности 2 1Н-7).

В республике Куба ПДК

=50 мг/м

[25].

Методы определения. В воздухе. Фотометрический метод

основан на извлечении нитропроизводного ароматического угле-

водорода эфиром, испарении эфира, растворении сухого остатка

в ацетоне и добавлении щелочи; чувствительность 5 мкг в 11 мл

фотометрируемого раствора (Гусейнов). Метод, основанный на

нитровании 1,3-Д. и взаимодействии продукта нитрования с 1,2-

этандиамином в среде бутандиона; чувствительность 10 мкг/4,5 мл}

диапазон измеряемых концентраций 10—100' мкг/4,5 мл [47].

См. также «Тех. условия...».

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. Кумол.

Гусейнов И. А.//Матер. 7 науч. конф., посвященной вопросам гигиены труда

и охраны здоровья рабочих нефтяной и нефтехимической промышленности.

Сумгаит, 1968. С. 53—54.

j ,"88 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

Елисуйская P. BJIТам же. С. 41—42; Труды АзНИИ гигиены труда и

проф. заболеваний. Сумгаит, 1969. Вып. 2. С. 65—67.

Павлова JI. П.//Матер. 7 науч. конф., посвященной вопросам гигиены

труда и охраны здоровья рабочих нефтяной и нефтехимической промышленности.

Сумгаит, 1968. С. 48—49; Гигиена труда и проф. заболевания. 1970. № 2.

С. 41—43; Матер. 6 науч. конф. по вопросам гигиены труда ... в нефтяной и

нефтехимической промышленности. Баку, 1968. С. 45—46.

Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.

M., 1972. 424 с.

Фаустов А. С.//Матер. науч. конф., посвященной вопросам гигиены

труда ... в нефтяной и нефтехимической промышленности. Уфа, 1961. С. 165—

166.

ДОДЕЦ5-1

Jl БЕНЗОЛ

1-Фенилдодекан

Физические и химические свойства. Бесцветная, лишенная за-

паха жидкость. См. также приложение.

Пересчетные коэффициенты: 1 млн

-1

= 0,010 мг/л, 1 мг/л =

= 99 млн"

Применение. В промышленном органическом синтезе.

Токсическое действие. Общий характер. Малотоксичен. Обла-

дает раздражающим и кожно-резорбтивным эффектом. Действует

на ЦНС.

Острое отравление. Животные. Введение в/ж крысам Д.

в дозе 2,5 мл на животное весом около 225 г (смесь 1 : 1 в оливко-

вом масле), не вызывало гибели или проявлений системной ин-

токсикации [761. Введение мышам в/ж дозы 20 000 мг/кг вызы-

вало частичную гибель на фоне угнетения функций ЦНС. Аспи-

рация Д. вызывает в легких химическую пневмонию, кровоиз-

лияния со смертельным исходом. Предполагается, что при обыч-

ных условиях ингаляционное воздействие Д. не приводит к ос-

трому отравлению, но существует возможность хронической ин-

токсикации.

Местное действие. Раздражение кожи, слизистой оболочки

глаз.

Поступление в организм. Наиболее вероятный путь поступле-

ния резорбция через кожу жидкого Д. в промышленных усло-

виях, либо ингаляция аэрозоля.

Гигиенические нормативы. Предложена ориентировочная ПДК

(по

расчету) — 50—60 мг/м

(Уждавини).

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Арома-

тические углеводороды — производные бензола.

Уоюдавини Э. P .//Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефте-

химических производств. Ярославль, 1968. С. 126—127.

стирол

189

ДРУГИЕ АЛКИЛБЕНЗОЛЫ

Токсичность ароматических углеводородов — производных

бензола при однократном в/ж введении крысам-самцам в дозе

5 мл/кг 176]:

Углеводород Из 10 живот-

ных погибло

Аллилбензол 8

Пентилбензол (амилбензол) 0

(1-Метилбутил)бензол (в/лор-амилбензол) 9

трет-Пентилбензол (шре/тг-амилбеызол) 5

Этинилбензол (фенилацетилен) 10

Гексилбеизол 0

Изобутилбензол 10

1-Пропепилбензол (ш-метилстнрол) 10

1-Фенил-2-бутен (1-фенилбутен-2) 8

4-Фенил-1-бутен (4-фенилбутен-1) 10

Ди (1-метилб\тнл)бензол (ди-е/лор-амилбензол) 0

1,4-Ди-трет-бутилбензол (л-ди-лгрет-бутилбензол) 0

1,4-Диизопропенилбензол (л-дпизопропенилбензол) 0

Дивинилбензол * 5

1,4-Диизопропенилбензол (л-изопропенил-а-метил- О

стирол)

Диизопропилдиэтилбензолы (смесь) 8

1-Метил-3,5-диэтилбензол (1,3-диэтил-5-метилбен 6

зол)

2.4-Диметилстирол 2

2.5-Диметилстирол 9

1-тр<?лг-Бутил-3,5-диметилбензол (1,3-диметнл-5- 8

трет-бутилбензол)

Гексаэтилбензол О

Гексяметилбензол 9

Триэтилбензолы (смесь) 8

Триизопропилбензолы (смесь) 0

1,3.5-Триизопропилбензол О

2-Винилмезитилен 10

* Положение заместителя не указано.

СТИРОЛ

Винилбензол, винилэтилен, диарекс HF77, фенилэтилен, фенилэтен,

стирен, стирон, стиропол, стиропор, циннамен, циннаменол,

циннамол, этенилбензол

Физические и химические свойства. Бесцветная прозрачная

вязкая жидкость с сильным, едким, неприятным запахом. Т.

самовоспл. 490

C, т. воспл. 34 °С. Концентрационные пределы

воспламенения паров в смеси с воздухом 1,1—6,1 % (по объему).

Быстро полимеризуется при комнатной температуре в присут-

ствии кислорода, окисляется на свету и на воздухе. Растворимость

в воде значительно возрастает в присутствии эмульгаторов; по

отношению к воде является поверхностно-активным веществом,

j ,"190 АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА

концентрация которого повышается в верхних слоях водных рас-

творов. Коэфф. распределения масло/вода 6000. Технический мо-

номер имеет обычно чистоту 99,6 %. См. также приложение.

Пересчетные коэффициенты: 1 млн

-1

= 4,2 мг/м

; 1 мг/м

= 0,24 млн"

Получение. Каталитическим дегидрированием этилбензола при

500—700

C и 4 кПа с последующей ректификацией и введением

ингибиторов полимеризации. Отщеплением хлороводорода от

(1-хлорэтил)- или (2-хлорэтил)бензола. Дегидратацией 1- или

2-фенилэтанола.

Применение. В производстве полимеров, сополимеров, пласт-

масс и изделий из них, бутадиенстирольных синтетического кау-

чука и латекса. В судостроительной, холодильной, стекольной,

резинотехнической, обувной промышленности, в составе шпакле-

вок, красок.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Промышленные выбросы в атмосферу и сточные воды производств

пластмасс, CK

резинотехнических изделий, газовыхлопы авто-

транспорта. Воздух рабочей зоны в цехах производств С., стекло-

пластиков и изделий из них.

Содержание С. в сточных водах различных производств 111 I:

Концентрация, Производство Концентрация, Производство

мг/л мг/л

0—55,0 Полистирола 20,0 Пластмасс на основе С.

0,3—0,58 Стеклопластиков 37,5—52,0 Стекложгута

10,0—20,0 CK, этанола 97,5—104,0 Полиамидов

14,9—22,5 Шлифованных лыж- 190,0 Бутадиена

ных палок

Только в США в производстве С. занято 330 тыс. рабочих

(Fishbein). В воздухе промышленных предприятий по производ-

ству С. и полистирола концентрации С. составляют в среднем

»21 мг/м

(пиковые концентрации превышают 210 мг/м

), на за-

водах CK 42—840 мг/м

; С. выделяется в воздух мебельных цехов,

применяющих полиэфирные материалы, в частности полиэфирный

лак ПЭ-246. На 4 шведских фабриках концентрации С. в воздухе

производственных помещений находились в пределах 3—171 млн

-1

На предприятиях по производству армированных пластиков кон-

центрации С. достигают 1260 мг/м

. Наибольшие концентрации С.

в воздухе производственных помещений возникают яри ручном

методе наслаивания пластика («Гиг. критерии...»; Санатина;

Harkonen). С. может находиться в воздухе рабочей зоны в виде

паров или аэрозоля, составляющего до 30 % общей концентрации

токсиканта в помещении (Malek et al.).

При деструкции полимеров в составе покрытий, изделий год

влиянием тепловых, механических и других воздействий, а также